（新版）化工行业质量检验分析总题库-中（多选题部分）

(新版)化工行业质量检验分析总题库-中(多选题部分)1.当Ag+、Al3+共存离子溶液各为0.02.干扰佛尔哈德法测定的物质有()。4.某物质的摩尔吸光系数很大，则表明()。7.阴离子挥发性试验中()离子呈正性反应。9.硅藻土类担体可以细化分为()几类。10.色谱仪柱箱温度可以影响(),因此应严格控温。11.半水煤气是合成氨的原料，它是由焦炭、水蒸气、空气等制成。它的全分析12.搅拌离心管中定性溶液是为了()13.KMn04溶液不稳定的原因有()。B、点火频率采用5min一次D、火焰扫过杯口时间为5s17.微库伦分析中测定结果不重复，正确的处理是()。20.当色谱仪流动相流速发生变化后，采用()定量方法计算时，结果不受影响。21.毛细管法测定有机晶体物熔程误差来源于()。23.常用的光电转换器有()。A、光电池24.单盘天平的故障多发生在()。26.导数光度法的优点是()。27.下列因素中在校正滴定管体积读数时必须注意的有()。D、每次放出水的体积须从0读数开始28.冷柱头进样的优点有()。29.点滴板的用途有()30.原子吸收分光光度计开机后光源灯亮，但进样后，仪器无检测信号的原因可31.在符合要求的情况下，选择滴定分析方式时的注意事项为()。32.应急救援行动的优先原则是()。33.红外光谱单色器由()组成。34.置信区间的宽度与()有关。C、平均值35.下列选项中属于三元配合物的显色体系是()。36.常用的色谱定性方法有()。37.气相色谱仪在进有机样后检测信号没有变化，即不出峰的可能原因()。38.色谱定量分析方法中的外标法一标准曲线法具有下列()优点39.国家级实验室最基本的工作准则，应该坚持(),做好检测测试工作。41.离子交换法制取的纯水电导率可达到很低，但它的局限性是不能去除()。42.微库仑分析中，对于池参比电极原因形成的超调峰，正确的处理是()。45.化验室用水可分为()。A、一级水46.为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同，通常采用的方法为()。47.原子吸收光谱定量分析的基本关系式是A=KC,导致标准曲线弯曲的主要因素是()。48.原子吸收光谱仪使用的乙炔可由()供给。49.微库仑分析中，下列因素可造成多重影响50.毛细管色谱柱后的尾吹的作用有()。51.下列属于氟电极组成的是()。52.下列部件属于红外分光光度计的组成是()。53.莫尔沉淀滴定法不能测定的物质是()。55.属于手性检测器的是()检测器。56.关于指示电极的叙述，正确的是()。D、铂电极可用20%硝酸煮数分钟59.下列选项()属于国家对产品质量检测机构进行计量认证的主要内容。60.傅里叶变换红外光谱仪干涉图能量太低的原因可61.分析中系统误差的来源()。64.下列选项中属于仪器设备维修记录内容的有()。65.原子吸收分光光度计单色器的性能主要是指()。68.根据大量实践证明，判断多元酸能否滴定的原B、当相邻的两个Ka值，相差105时，在前一个化学计量点时将出现一个滴定突跃C、如相邻的Ka值相差小于105时，滴定时两个滴定突跃将混在一起，无法进行69.在操作TCD气相色谱仪时仪器正常，但进样后不出峰，可能是()的原因造71.红外吸收光谱仪由()组成。72.分流不分流进样口的注射器进样速度越快越好，这是因为()。73.馏程测定装置水冷凝效果不好，正确的处理是()。75.在正相液相色谱法中不能应用流动相是()76.属于环境管理的程序和作业指导文件77.下列选项中符合滴定方法原则是()。78.分子吸收光谱与原子吸收光谱的相同79.当仪器验收时发现外包装材料有碰撞痕迹时，应()。80.用称量法校正滴定管时，下列说法正确的是()要求。D、要做好滴定管检漏，应保持在2min内不得漏下半滴，或在2min内刻度线不81.应用微机控制系统的电位滴定仪进行滴定82.属于样品交接中需要协商的协议指标的内容为()。86.下列选项中属于复核原始记录时复核人应复核的内容为()。87.滴定反应成立的条件是()。88.按阳离子划分的室温离子液体有()。D、1,3-二烷基取代咪唑盐89.电子天平的显示不稳定，可能产生的原因是()。90.在对非水酸碱滴定的叙述中正确的是()。92.影响电导仪测定溶液电导的因素可能是()。93.电导率测定中，常见的电导率仪故障包括()。94.根据塔板理论，可以得出以下那个结论()。95.在一定条件下，()与待测组分的浓度呈线性关系。97.原子吸收光谱测定石脑油中的铅时，对光源的98.红外分光光度计安装时对实验室的要100.搅拌速度对于库仑计法水分测定的影响是()。C、1A、液温度控制在20℃B、钠灯使用时间大于4h109.选择()试剂，将适量豹FeS和AI(OH)3混合物分离。115.应用近红外分析技术时，在近红外光区能产生基团倍频和合频吸收的为()。118.佛尔哈德法返滴定法可用来测定()。A、Br-119.液相微萃取技术是集()于一体的技术。120.重量分析的基本操作包括()。A、含有沸点低于100℃法处置()。131.产品不合格项的内容包括()。136.微库仑仪的增益对分析的影响是()。138.下列几种电流，属于控制电位法背景电流的是()。139.质量统计排列图的作用是()。140.微库伦分析中，对于溶剂原因造成的回收率高，正确的处理是()。141.下列各组难溶电解质可以根据Ksp的大小进行溶解度大小的比较的是()。D、灯寿命147.属于分离测定手性物质的方法是()152.烘箱内严禁烘什么物质()。153.当标准滴定溶液出现()现象时，应重新制备.A、酸碱中和生成盐和水，而盐水解又生成酸和可逆的这样便于查找和使用161.当固定液分子中含有下列()官能团，用来分析含F、0、N元素的化合物时，163.莫尔法要求的酸度条件是()。B、阻值为1000Ω的滴定池性能较好C、阻值为10000Ω的滴定池性能较好B、每人4次平行测定结果的相对临界极差≤0.2C、每人4次平行测定结果的相对临界极差≤0.18%171.以下属于强腐蚀试剂的有()。172.下列萃取方法中属于采用顶空方式的采176.在下面的色谱进样方式中，需要隔热吹扫的有()。178.在法扬司法中为保持沉淀呈胶体状态采取的措施是()。179.使用FID气相色谱仪时，开机后点不着火，可能是()的原因造成。183.测定电导率时示值超过范围，正确的处理是()。186.碘量法中为防止12的挥发，应()。188.液相色谱适合于分析()。189.质量因素引起的波动分为偶然波动和异常波动，下述说法正确的是()。193.滴定分析法一般分为()类。收197.电导率测定中，常见的电导率仪故障包括()。198.玻璃的器皿能盛放下列哪些酸()。199.电导率仪开机时主机没有响应的原因有()。200.降低气相传质阻力，以提高柱效，可采取下列措旌中的()项。201.下面属于有机试样的分解方法有()203.属于两酸两碱阳离子系统分析第三A、Fe2+204.我国颁布的计量检定规程是对计量器具的()205.用于控制载气流速的设备通常有()。206.常用的干燥剂是()。B、选用高纯度的H2作为燃烧气D、确保点火时的温度在120℃以上208.下列因素中能使酸碱滴定的pH值突跃区间增大的有酸碱的()。210.下列选项中符合国家实验室或国家检测中心制样通用规定的是()。211.天平的灵敏度与()成反比。212.不确定度可以用()来描述。214.关于高压气瓶存放及安全使用，正确的说法是()。215.国家级实验室发出的检测报告有误时，防止218.凡士林等油状物粘住活塞，可以()。219.可见分光光度计的测后工作有()。220.1℃时校准滴定管，放出纯水10.00mL,称得质量为9.9800g,从20.00ml到22.00mL称得质量为1.9877g,此滴定管10.00mL和22.00ml的实际校正体积值分别为()mL。(己知21℃时密度p=0.99802g/mL)。A、0222.电解NaBr饱和溶液时，阳极(石墨)上的电极反应式和产物是()。A、H2223.下列叙述不正确的是()。B、凡是在标准状态下，体积为22.4L的任何物质都是1.0molC、1.0mol任何气体的体积都是22.4LD、22.4L的任何气体，无论压力大小，其物质的量都是1.0mol225.下列选项中属于滴定分析方式选择的一般原B、滴定反应生成的配位化合物的K稳大于>104231.使用密度测定仪测定样品密度，检测池内有气232.在红外吸收光谱的三个区域中，中红外光谱是由分子()能级跃迁产生的光235.对于离子浓度和离子活度的关系，236.在操作微库仑仪时，对于液体样品，使用10μL微量注射器进样应()。237.质量统计因果图具有()特点。240.下列选项中造成可见-紫外分光光度计在测试同一样品时，吸光度在不断减241.常见化学试剂变质的原因()。243.测定pH值应注意事项()。A、新玻璃电极在使用前，要在蒸馏水中浸泡24小时，如急用，用0.1mol/L的HCI浸泡1小时B、甘汞电极中饱和氯化钾要保持一定高度，否则pH指示不稳244.宽口径毛细管和微填充色谱柱的共同特点是()。245.提高分析结果准确度的方法有()。246.标准物质应具有()248.为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同，通常采用的方法为()。249.色谱仪FID无法调零，可能的原因有()。255.夏季打开易挥发的试剂瓶，应注意()。257.在色谱分析中，评价分离条件选择258.下列仪器中可以在沸水浴中加热的有()。259.原始记录的“三性”是()。260.在液膜萃取技术中，存在记忆效应的261.环境审核方式有()审核。A、绝对校正(称量)B、相对校正(称量)C、相对校正(移液管)D、相对校正(滴定管)265.电导率仪开机时主机没有响应的原因有()。D、0.01mol/L氨水的pH值小于12大于7273.带有自控微计算计的色谱仪本身的时间程序中，可以进行的工作有()。278.从大量的分析对象中采取少量分析试样，必须保证所取的试样具有()。279.吸收分光光度法中用火焰原子化器的缺点是()。280.影响浊点萃取效率的因素可能有()。284.在液相色谱分析中，在下述中属于影响分离效果的因素有()。288.应用NIRS分析技术在饲料品质检测中作为一种289.属于高效液相色谱进样方式的是()。290.测量管理体系中的测量技术程序的291.下列选项中属于选择滴定分析方法时292.原子吸收分光光度计与紫外-可见分光光度计的主要区别有()。293.下列分析特点，属于极谱分析特点的是()。294.蒸发光散射检测器的工作原理主要包括()4个过程。298.取得国家计量认证合格证书的产品质量检测机构的检测报告可用作(),具有302.Al3+、Ni2+共存溶液各为0.010mol/L时，选择()试剂可将两种离子分离。304.烘箱内严禁烘什么物质()。305.吸光光度法测定两种及其两种以上多元组分时，可采用的方法有()法。306.选择天平的原则是()。307.化验室预防中毒的措施主要有()。A、0.1C、1312.液相色谱仪工作一段时间后，发现色谱峰拖尾的原因可能是()。314.在光度分析铡定中使用复合光时，曲线发生偏离，其原因是()。316.下列选项中属于分析测定之前选择分析样品处理的方法时应考虑的是()。319.下列有关比耳定律应用中问题的陈321.影响折射率除物质本身结构有关外，还与()322.如果没发现色谱仪有其他问题，只是定量重复性差，可能的原因有()323.毛细管柱和填充柱一样，可以分为()两种。327.在色谱积分仪的ID表中，可以包含有以下()等重要信息。A、Hg2+329.滴定管按其容积不同分为()。330.色谱仪突然不出峰的可能原因有()。A、FID熄火342.用毛细管色谱法测定有机混合物时，对固定项的选择E、对二醇类混合物时可选BP-225为固定项346.分流不分流进样口设定温度过高可能造成()。347.下列离子中具有8电子外壳，且硫化物溶于水的是()。350.下列关于格鲁布斯检验法的说法，正确的有()。354.吡啶偶氮间苯二酚在不同酸碱度不呈现不同355.两性硫化物组阳离子的水溶液常以阴离357.相对于较大粒度的填料，选用较小色谱柱填料粒度可以()。360.在改进型的PD的火焰中，烃类和硫363.下列仪器设备属于强制检定的是()。365.朗伯比耳定律适用性的要求包括()。370.灰化分解法主要有()。372.减压馏程测定过程中，真空泵不启动，正确的处理是()。374.采样时要做到()。376.在吸收分光光度分析法中，标准工作曲线偏离比耳定律的化学原因是()。378.临时使用和购买毒类化学试剂的单位申请时要出具单位证明其内容是()。379.原子吸收分光光度实验方法移植时381.下列选顼中属于实现测量过程所必需的()或辅助设备或它们的组合被定义384.测量仪器经计量检定后的印证有()。385.启动离心机时，如对称套筒内的质量386.与产品出厂分析检测有关的强制检定的388.下列有关置信度的说法正确的有()。B、从统计意义上的推断，通常把置信度定为100%C、在日常中，人们的判断若有90%或95%的把握性，就认为这种判断基本上是正389.同一吸收池每次装同一试样时，测得吸光度误差较大的原因可能是()。392.进样量对于库仑计法水分测定的影响是()。394.根据国家计量法规定，下列玻璃仪器中必须进行计量检定的是()。397.pH值测定中，电位调节器标定不到标准溶液pH值的可能原因包括()。C、标准溶液pH值不正确398.分析卡尔费休法水分测定的过程，应399.对于国家检测中心的检测数据的仪器设备，当计量检定不合格的()。402.容量瓶的计量检定内容有()406.下列因素中不会造成结晶点测定误差的是()407.对实验室认可提法正确的是()。A、28g氮气与18g水在标准状况下所占体积一样度B、1mol氧气与44g的二氧化碳，在标准状况下所占体积一样多C、1mol氧气与64g的二氧化硫，在标准状况下所含的氧分子一样多D、1mol氮气与80g的三氧化硫，在标准状况下两种物质占的体积是相同A、按危险化学品GB6944-86可分为8大类B、爆炸品按其爆炸危险性大小分为3项C、按物理状态的不同，压缩气体和液化气体可分为3种D、易燃液体按闪点和初沸点高低的不同分为3项414.在分析中，做空白试验的目的是