伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2-2

第2章基因和染色体的关系红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？约翰·道尔顿约翰·道尔顿：第一个发现色盲的人发现色盲的故事观看视频双峰驼奔马数字25色盲测试恭喜你，你的视觉正常！红绿色盲并非指患者完全看不到红色和绿色，而是难以区分这两种颜色。·红色盲：红色看起来偏暗，容易与深绿、棕色混淆，常将红色误认为黑色或深褐色。·绿色盲：更难区分浅绿与黄色、深绿与红色，对色调的细微变化不敏感。·混淆具体颜色：难以区分红色与绿色（如无法分辨信号灯）、蓝色与紫色（因紫色含红）、粉色与灰色（因粉色含红）。导入

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。问题探讨为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性?伴性遗传还有哪些特点?下而通过实例进行分析。

决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。X(1098个基因)Y(78个基因)人类X、Y染色体扫描电镜照片（如：外耳道多毛症）（伴X隐性：人类红绿色盲、血友病）（伴X显性：抗维生素D佝偻病等）

XY共有基因（X和Y同源区段）X特有基因（X非同源区段）Y特有基因（Y非同源区段）伴Y染色体遗传伴XY染色体遗传伴X染色体遗传XY伴性遗传ⅠⅡⅢ12123456123456789101112图例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体下图是一个色盲家族系谱图（教材p35）。请思考以下问题：人类红绿色盲红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ⅠⅡⅢ12123465123576810911124红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？X染色体上隐性人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBY√√√√√√√√√2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，

Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？XBXB或XBXbXBXB或XBXbXBY√人类红绿色盲人类的正常色觉与红绿色肓所有的基因型（相关基因用B/b表示）女性男性基因型表型XBXB正常XBXb正常（携带者）XbXb色盲XBY正常XbY色盲人类红绿色盲特点1男患者多于女患者6种=男2种×女3种XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常（携带者）XBY男正常XbXb

女患者不同个体婚配，共有多少种婚配方式？XbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因（Xb）只能传给他的女儿，由女儿传给外孙。特点2隔代遗传，交叉遗传人类红绿色盲

交叉遗传：女性→男性→女性IIIIII12345678910女病父病子病XbXbXbYXbYXbY男正XBY母正XBXb女正XBX-人类红绿色盲特点3女病父子必病特点：①男患者多于女患者②隔代交叉遗传③女患者的父亲、儿子一定患病ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XbYXbXbXbYXbYXBXbXbYXBXb实例：人类红绿色盲、血友病果蝇白眼的遗传XBXbXBY人类红绿色盲王超(色盲)小姨(患病)外婆(正常)妈妈(正常)爸爸(色盲)外公(色盲)姨夫(正常)如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？XbYXbYXBXbXbYXbXbXBXb人类红绿色盲

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。观看视频了解血友病人类血友病维多利亚女王家族照片血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病项目女性男性基因型XdXdXDXDXDXdXdYXDY表型正常患者患者(症状轻)正常患者相关基因型和表型：女性的基因型为XDXD和XDXd时，都是患者，但后者比前者发病轻。男性患者只有一种基因型XDY，发病程度与XDXD相似。抗维生素D佝偻病特点1女患者多于男患者抗维生素D佝偻病特点2世代遗传，交叉遗传抗维生素D佝偻病特点3男病母女必病示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118遗传特点：①患者全为男性②父传子，子传孙③世代连续遗传印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录伴Y遗传类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传模型图解

遗传特点没有显隐性之分，患者

，女性_________。具有隔代遗传现象；_____患者多于____患者；女病，其父其子必病。具有

现象；_____患者多于

患者；男病，其母其女必病全为男性全部正常男性女性连续遗传女性男性对比如果你是医生，请给他们一些建议。

有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，你建议他们生男孩还是生女孩？

正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性男病“母女”病遗传咨询医学方面指导生育鸡的性别决定方式是：ZW型雄性:ZZ

雌性:ZW如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？生产实践指导育种生产实践指导育种zbzbzＢwד同隐异显”若要使生物子代的雌雄性状不同，亲代可以选择同隐异显，即zb亲代zBwzBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀配子子代zbzbzＢw×伴性遗传性别决定伴Y染色体遗传特点(如外耳道多毛症）伴X染色体隐性遗传特点（如红绿色盲、血友病)伴X染色体显性遗传特点（如抗维生素D佝偻病）①患者男性多于女性②女患父子患①患者女性多于男性;②连续遗传;③男患母、女患①男性都患病;②父传子,传孙伴性遗传在医学和生产实践中的应用课堂总结1.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（）C习题巩固2.由X染色体上的隐性基因