《药品质量控制与检测技术》课件-任务4 光谱法鉴别

药物分子的组成、结构、官能团不同时，其红外吸收光谱也不同含有芳环或共轭双键、生色团和助色团的药物紫外光谱鉴别法红外光谱鉴别法

依据任务4光谱法鉴别1.紫外光谱鉴别法（1）对比吸收曲线的一致性；（2）对比λmax和相应的A，或对比λmax和相应的E；（3）对比E的一致性；（4）对比λmax或对同时测定λmin；（5）对比λmax、λmin和Aλ1/Aλ2；（6）经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特性。光谱鉴别法

λ1λ2【鉴别】取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在361nm与550nm的波长处有最大吸收;361nm波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15～3.45。

维生素B12注射液维生素B12（2）取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在278nm、361nm与550nm的波长处有最大吸收。361nm波长处的吸光度与278nm波长处的吸光度的比值应为1.70～1.88。361nm波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15～3.45。

甲硝唑（3）取吸收系数项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在277nm的波长处有最大吸收，在241nm的波长处有最小吸收。

对比λmax或对同时测定λmin吸收系数取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在238nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为375~405。吸收系数取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在241nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为383~407。吸收系数取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在238nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为373~397。0401紫外-可见分光光度法紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。

测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸光度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确。

除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸光度读数，以在0.3～0.7之间为宜。多选题：紫外-可见分光光度计必需的结构部件为(AEGIJ)A、光源B、色谱柱C、打印机D、在线脱气装置E、吸收池F、进样器G、单色器H、高压输液泵I、数据记录装置J、检测器单选题：吸收池的装液量一般不得少于（

）杯A、1/2B、1/3C、2/5D、2/3单选：紫外－可见分光光度法中空白溶液的作用是()A、调节仪器透光率的零点B、吸收入射光中测定所需要的波长C、调节入射光的强度D、消除试剂等非测定物对入射光吸收的影响多选：紫外可见分光光度计的吸收池有（

）两种材质。A.玻璃B石英C.水晶D.卤化钠单选：紫外-可见分光光度法测量读数时，放置样品池的暗室的翻盖必须盖上，原因是()A、防止空气B、防止灰尘C、防止外界光的干扰D、防止溶液溅出多选：吸收池使用的正确的是()A、手持光面B、溶剂洗涤2~3次C、待测液润洗2~3次D、擦镜纸擦干吸收池外壁E、滤纸擦干吸收池外壁计算：