2.3++伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

情景导入请准备辨色能力测试情景导入正常人看到45，色盲患者看不到数字正常人看到29，色盲患者看到数字70色盲的分类：①全色盲②红色盲、绿色盲③蓝黄色盲色弱的分类：①全色弱②部分色弱

情景导入

色盲的独白（视频）

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。问题1：为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别

相关联？问题2：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同

呢？导入情景材料第二章基因和染色体的关系2.3伴性遗传授课人：时间：2026.4学习目标：1.掌握伴性遗传的概念，明确人类红绿色盲的遗传方式和特点；2.能书写红绿色盲相关基因型、遗传图解，分析子代患病情况；3.理解伴X隐性遗传的共性，学会运用其特点解决遗传问题。

阅读教材第34-36页，思考以下问题：1、红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？2、总结出伴性遗传的概念？人类的性别是由什么决定的？3、写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示。

有几种婚配方式？归纳子代患病特点?4、抗维生素D佝偻病：致病基因：X染色体上的显性基因。若致病基因用D表示，正常基因用d表示，请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。阅读思考议1、

科学家发现“红绿色盲基因基因位于性染色体的非同源区段”，阅读课本第33页典型的色盲家族系谱图。（思考讨论）

①红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？②红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？③红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？2、分析抗维生素D佝偻病系谱图,写出1、2、3、4、5、8、12的基

因型，归纳其患病特点？讨论人类红绿色盲粉红色白天：天蓝色夜晚：鲜红色问题：红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？互动伴性遗传通过以上学习，请同学们总结出伴性遗传的概念？决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。卵细胞22条+X22对(常)+XX22对(常)+XY精子22条+Y22条+X22对+XX22对+XY×子代亲代XY

传给女儿

传给儿子X(1098个基因)Y(78个基因)54个基因共有

来自母亲来自父亲XY伴性遗传人类的性别是由什么决定的？XY性染色体决定互动人类红绿色盲科学家发现“红绿色盲基因基因位于性染色体的非同源区段”，下图是一个典型的色盲家族系谱图。基因行为染色体行为伴性遗传红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？互动人类红绿色盲基因行为染色体行为伴性遗传红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体依据：若致病基因位于Y染色体上，则男性患者的儿子会患病。

与系谱图中Ⅰ1个体生下未患病的Ⅱ2个体的事实不符。互动互动伴性遗传伴Y遗传12ⅠⅡⅢ53479106118示正常男女示患者①：患者均为男性；伴Y遗传有哪些特点？②：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽已外耳道多毛症（伴Y遗传）人类红绿色盲基因行为染色体行为伴性遗传若红绿色盲基因为X染色体上的显性基因，因男患者的X染色体来自于母亲，则男患者的母亲患病。与系谱图中Ⅲ6个体的母亲Ⅱ3正常的事实不符。2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？

隐性基因依据：口诀：无中生有为隐性互动写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示。有几种婚配方式？

性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY6种①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbY→都色盲无色盲写出剩余4种婚配方式的遗传图解，归纳子代患病特点?人类红绿色盲伴性遗传互动XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1：1：1：1亲代配子子代女性携带者X男性正常亲代配子子代XbXbXBY×XbXBYXBXbXbY男性正常女性色盲11:女性携带者男性色盲亲代配子子代XBXbXbY×XbYXBXbXBY男性色盲女性携带者女性携带者11:XBXbXbXbXbY女性色盲男性正常男性色盲::11亲代配子子代XBXBXbY×XBXbYXBXbXBY男性色盲女性正常11:女性携带者男性正常②③④⑤特点：①患者中男性多于女性；②女患，其父子必患。情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，

请分析后代患色盲症的情况。亲代女性正常

X男性色盲

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者

男性正常1：1证明：男性色盲基因只能传给他女儿人类红绿色盲互动伴性遗传④子代配子情境一：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。亲代

女性携带者

X男性正常

XB

XbXBXbXBYXbXBYXBY人类红绿色盲伴性遗传子代配子②XBXBXBXbY女性正常

女性携带者

男性正常男性色盲

1：1：1：1证明：男性色盲基因只能从母亲那里传来互动人类红绿色盲互动伴性遗传②④特点：①患者中男性多于女性；

②女患，其父子必患。

③男性的致病基因来自母亲，以后只能传给女儿；由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。特点：病因：症状：伴X隐性遗传

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。人类血友病互动1.下列叙述不符合伴

X染色体隐性遗传病遗传特点的是（

）

A．人群中男性患者多于女性患者B．女性患者的致病基因来自双亲C．男性患者的女儿一定患病D．女性患者的儿子一定患病巩固2．下列关于红绿色盲遗传的叙述中，错误的是（

）

A．男孩不存在携带者B．致病基因在X染色体上C．女性发病率低于男性D．色盲男性的母亲必定色盲巩固3.右图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病)

的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴

影表示患者)，分析回答下列问题：(1)该家族中4、6、13号个体的基因型分别为________________________。(2)第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的__号传递来的。(3)据图可知，该类遗传病的遗传特点是___________________________________________________________________________。XbY、XBXb、XBXb或XBXB1

患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿巩固4．如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除黑色代表红绿色盲患者外，

其他人的色觉都正常。相关基因用B、b表示。据图回答下列问题：

(1)红绿色盲属于

染色体上的

遗传病。

(2)图中II2的基因型是

III3的基因型是

。

(3)III2是红绿色盲基因携带者的可能性是

。巩固抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片二、抗维生素D佝偻病伴性遗传

致病基因：

染色体上的

性基因。X显若致病基因用D表示，正常基因用d表示，请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。性别

女性

男性基因型表

型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常互动分析抗维生素D佝偻病系谱图,写出1、2、3、4、5、8、12的基因型，归纳其患病特点？展伴性遗传伴X染色体显性遗传特点：①患者中女性多于男性；二、抗维生素D佝偻病互动分析抗维生素D佝偻病系谱图,写出1、2、3、4、5、8、12的基因型，归纳其患病特点？父亲患病，女儿必患儿子患病，母亲必患XdYXDXdXDYXdXdXDXdXDXdXDX—伴性遗传伴X染色体显性遗传特点：①患者中女性多于男性；②连续遗传（代代

有患者）；③男患，其母女必患（用于解题推定）二、抗维生素D佝偻病巩固三、伴性遗传理论在实践中的应用1医学实践,指导优生根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。正常女性患病男性（抗维生素D佝偻病）亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性建议生男孩，还是生女孩？互动三、伴性遗传理论在实践中的应用2生产实践,指导育种

鸡在雏鸡阶段，公母难辨，但生产又需要尽快区分公母，从而多养母鸡，多得鸡蛋，增加收益。怎么办？安能辨我是雄雌！鸡性别决定方式为ZW型,芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的;芦花鸡非芦花鸡

雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb

雌：ZBW、ZbW互动从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。

芦花♀非芦花♂

PZBW×ZbZb

配子

F1ZBWZbZBZbZbW芦花♂非芦花♀

三、伴性遗传理论在实践中的应用2生产实践,指导育种互动1．在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由

常染色体上的隐性基因决定的是（

）伴X显性遗传巩固2．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，其遗传特

点是（

）

A．患者中女性多于男性B．患者中女性等于男性C．患者只有女性D．父亲患病，儿子一定患病伴X显性遗传巩固3．抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，Y染色体上不具