DB14T 2390.1-2021 医用氧舱检验技术规范 第1部分：超设计使用检验

ICS11.040.60CCSC4214IDB14/T2390.1—2021前言 2规范性引用文件 3术语和定义 4通用要求 25检验前的准备工作 26检验项目与要求 37缺陷及问题的处理 58检验结果汇总及评价 59检验报告出具及管理 5DB14/T2390.1—2021本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件是DB14/T2390《医用氧舱检验技术规范》的第1部分。DB14/T2390已经发布了以下部分：—第1部分：超设计使用检验—第2部分：电气系统检验本文件由山西省市场监督管理局提出并监督实施。本文件由山西省特种设备安全标准化技术委员会归口。本文件起草单位：山西省检验检测中心（山西省标准计量技术研究院）特种设备检验技术研究所、山西省第二人民医院、烟台宏远氧业股份有限公司。本文件主要起草人：穆峰、王鑫、张旭东、来兴胜、张玉娟、刘骊、刘立峰、张莉、赵广立。DB14/T2390.1—20211医用氧舱检验技术规范第1部分：超设计使用检验本文件规定了超设计使用医用氧舱检验的要求、检验项目和检测方法等内容。本文件适用于TSG24规定的山西省内超设计使用医用氧舱的检验。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T12130—2020氧舱TSG21—2016固定式压力容器安全技术监察规程TSG24—2015氧舱安全技术监察规程3术语和定义GB/T12130—2020界定的以及下列术语和定义适用于本文件。为了方便使用，以下重复列出了其中的主要相关术语和定义。医用氧舱采用空气或氧气为压力介质，用于人员在舱内进行治疗的载人压力容器。[来源：GB/T12130—2020，定义3.2]医用空气加压氧舱采用空气为压力介质，用于进行治疗的载人压力容器。[来源：GB/T12130—2020，定义3.3]医用氧气加压氧舱采用氧气为压力介质，用于进行治疗的载人压力容器。[来源：GB/T12130—2020，定义3.4]超设计使用医用氧舱超设计使用医用氧舱是指达到设计使用年限（未规定设计使用年限，但是使用超过20年的视为达到设计使用年限）的医用氧舱。超设计使用医用氧舱的检验23b)根据技术特性准备检验技术表格；a)舱体、配套压力容器的制造、安装、改造和修理环节增加或者有变更的资料是否符合要求。b)医用氧舱检验周期内使用登记以及安全管理人员、维护保养人员培训记录和人员资格的情况b)上次定期检验后，舱内物料发生变化的，审查其所变更材料的难燃或者阻燃性能以及抗静电性能是否符合要求。d)检验舱内各传感器数据采集口是否畅通和设置了相应保护，采集管路与传感器连接是否可靠。g)对进气管与舱体连接的角焊缝以及DN≥50mm的外部供氧管道焊接接头进行无损检测。b)舱内外应急排放装置开启、关闭是否灵敏可靠，警示标志是否符合要求。d)呼吸气系统有无油脂污染。4h)压力管路进行气密性试验。a)测试在正常供电网络中断时，应急电源装置是否能够自动投入使用和为应急呼叫、应急照明、通讯对讲、呼吸气体浓度测定等装置提供正常工作的时间不小于30分钟。b)在定期检验周期内发生电气系统改变的，对所改变的电气元器件和电线(缆)有关质量证明资料进行审查；检验所改变的电气元器件和电线(缆)的隐蔽性和防护是d)测试应急呼叫装置启动时，控制台上是否有声光报警信号显示，报警信号是否仅能够由舱外b)控制台上的温度、湿度显示是否正确。a)水喷淋消防系统是否完好。c)医用氧舱以及呼吸气体供应源的场地(房间)防爆、通风、消防措施情况是否符合要求，有无c)确认定期检验周期内更换的安全附件、安全保护装置及仪表与介质的相容性是否符合要求。DB14/T2390.1—202157缺陷及问题的处理检验中发现的缺陷及问题，按照以下方式处理：a)检验后，检验人员在《特种设备定期检验意见通知书（1）》或者《特种设备定期检验意见通知书（2）》中填写检验发现的缺陷及问题和初步检验结论，并且及时提交给使用单位安全管理人员。b)使用单位针对检验中发现的缺陷以及问题及时采取相应的整改措施进行处理。c)检验机构在使用单位完成对检验中发现的缺陷以及问题处理后，应当及时对整改情况进行复检或者确认。8检验结果汇总及评价将各项检验结果及时进行汇总并综合评价，得出检验结论。检验结论分为“符合要求”、“基本符合要求”、“不符合要求”。a)“符合要求”，未发现缺陷或者有轻度缺陷经消除后不影响安全使用，允许继续使用；b)“基本符合要求”，发现存在与本标准规定不一致的情况和缺陷，对不一致的情况和缺陷进行整改和消除缺陷后，经检验人员对整改情况确认以及对缺陷重新检验符合本标准要求方能允许使用；c)“不符合要求”，发现严重缺陷，不能保证安全使用，不允许使用。9检验报告出具及管理检验报告出具检验机构应当保证检验工作质量，检验时必须有记录，报告的格式应当符合TSG24—2015的要求检验记录应当详尽、真实、准确，检验记录记载的信息量不得少于检验报告的信息量。检验机构应当妥善保管检验记录和报告，保存期至少6年。检验工作结束后，检验人员及时出具检验报告，交付使用单位；检验结论报告应当有检验、审核、批准三级签字，批准人员为检验机构的技术负责人或者其授权签字人。检验信息管理使用单位、检验机构应当严格执行本标准的规定，做好医用氧舱超设计使用的检验工作，并且按照特种设备信息化工作规定，及时将所有的检验更新数据上传至特种设备使用登记和检验信息系统；检验机构应当按照规定将检