2026年高职（药学）药物制剂技术基础测试题及答案

2025年高职（药学）药物制剂技术基础测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)1.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度与溶剂无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性2.关于热原的性质，错误的是（）A.具有耐热性B.具有滤过性C.具有挥发性D.具有水溶性3.制备注射剂应加入的等渗调节剂是（）A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠4.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂（）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠5.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为（）A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相6.下列属于天然高分子材料的囊材是（）A.聚维酮B.乙基纤维素C.阿拉伯胶D.聚乳酸7.关于气雾剂的叙述，正确的是（）A.气雾剂只能吸入给药B.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型C.气雾剂的抛射剂只能是氟利昂D.气雾剂的雾滴越大越好8.下列哪种剂型不属于固体剂型（）A.散剂B.颗粒剂C.栓剂D.胶囊剂9.制备片剂时，可作为润滑剂的是（）A.淀粉B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.微晶纤维素10.关于液体制剂的质量要求，错误的是（）A.溶液型液体制剂应澄明B.乳剂应均匀，无分层现象C.混悬剂的粒子应分散均匀，沉降缓慢D.液体制剂应无色11.下列哪种药物不宜制成胶囊剂（）A.药物的水溶液B.药物的油溶液C.药物的粉末D.药物的颗粒12.注射剂的pH值一般控制在（）A.4～9B.3～8C.5～10D.6～1113.下列关于软膏剂的叙述，错误的是（）A.软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性B.软膏剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型C.软膏剂的基质可分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质D.软膏剂只能用于皮肤表面14.关于栓剂的叙述，正确的是（）A.栓剂只能直肠给药B.栓剂的形状只能是圆锥形C.栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质D.栓剂的熔点越高越好15.下列哪种物质不能作为片剂的填充剂（）A.淀粉B.糊精C.微晶纤维素D.硬脂酸镁16.关于注射剂的灭菌，错误的是（）A.注射剂的灭菌方法有热压灭菌、流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌等B.热压灭菌的温度一般为121℃，时间为15～30分钟C.流通蒸汽灭菌的温度一般为100℃，时间为30～60分钟D.注射剂的灭菌效果与药物的性质无关17.下列关于药物制剂配伍变化的叙述，错误的是（）A.药物制剂配伍变化包括物理变化、化学变化和生物学变化B.物理配伍变化可能影响药物制剂的外观、稳定性等C.化学配伍变化主要是指药物之间发生化学反应D.生物学配伍变化主要是指微生物污染引起的变化18.关于滴眼剂的叙述，正确的是（）A.滴眼剂只能用于眼部疾病的治疗B.滴眼剂应无菌、无热原C.滴眼剂的pH值一般控制在6～8D.滴眼剂的渗透压应与泪液等渗19.下列哪种剂型属于半固体剂型（）A.软膏剂B.栓剂C.气雾剂D.颗粒剂20.关于药物制剂的包装，错误的是（）A.药物制剂的包装应保证药物的质量稳定B.药物制剂的包装应便于储存、运输和使用C.药物制剂的包装材料不会影响药物的质量D.药物制剂的包装应符合药品包装的相关规定第II卷（非选择题共60分）21.（10分）简述影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法。22.（10分）简述注射剂的质量要求。23.（10分）简述片剂的制备工艺。24.（15分）材料：某药物制剂在储存过程中出现了变色现象。已知该制剂主要成分是一种易氧化的药物，辅料中含有少量金属离子。问题：请分析变色的原因，并提出防止变色的措施。25.（15分）材料：某药厂计划生产一种新的胶囊剂。问题：请阐述胶囊剂的制备工艺流程及关键控制点。答案：1.C2.C3.B4.C5.A6.C7.B8.C9.C10.D11.A12.A13.B14.C15.D16.D17.D18.D19.A20.C21.影响因素：处方因素包括pH值、溶剂、离子强度、辅料等；外界因素有温度、光线、氧气、金属离子等。稳定化方法：调节pH值、选择适宜溶剂、加入抗氧剂、金属离子络合剂、遮光剂等，改进剂型与生产工艺，如制成固体制剂、包衣等。22.无菌、无热原、澄明度合格、安全性、渗透压、pH值、稳定性、降压物质符合规定等。23.工艺流程：原辅料的准备、粉碎与过筛、混合、制粒、干燥、整粒、压片、包衣等。关键控制点：原辅料质量控制，混合均匀度，制粒的粒度、水分，压片的压力控制，包衣的质量等。24.变色原因：药物易氧化，辅料中的金属离子起催化作用加速氧化导致变色。措施：加入抗氧剂抑制药