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文档简介

1.多氯联苯(polychloronatedbiphenyls,PCBs)化学性质稳定，具有耐酸、耐碱、抗氧化性等。属于高脂溶性难分解的有毒污染物。进入人体后，出现食欲不振，恶心，头晕，肝肿大等中毒症状。

多氯联苯2.二恶喑难溶于水，易溶于油脂，热稳定性好，化学稳定性和生物化学稳定性好，可在脂肪生物组织中累积，具有致畸作用，致癌性，还对免疫系统有抑制作用，危害具有潜在性，在人体内半衰期月10年。卤代烃的生理活性1.第九章卤代烃取代加成定义：烃分子中的氢原子被卤素取代的化合物R—X官能团：—X2.一、分类及命名1、分类3.2、命名“卤素”+“烃”（1）普通命名法简单卤烃：氯化苄正氯丁烷异氟丁烷二级溴丁烷三级碘丁烷氯仿4.(2)系统命名法①选择含卤原子的最长碳链为主链②卤原子及支链作取代基，使其编号最小③命名时，按次序规则，较优基团后列出3-甲基-1-氯庚烷4-溴-1-丁烯1-氯-4-溴苯卤代芳烃：卤原子为取代基5.二、物理性质1、状态：大多为液体，高级的为固体2、水溶性：不溶于水，能溶于大多有机溶剂3、密度、沸点：随分量增大增大三、化学性质（一）亲核取代反应（用SN表示）底物亲核试剂离去基团1、水解6.2、被烷氧基取代—合成混合醚的方法3、被氨基取代4、被氰基取代——增长碳链的方法5、与AgNO3反应——鉴别卤代烃醇解氨解氰解7.（二）消除反应（用E表示）注意：β-碳上必须有氢原子，才能发生消除反应符合札依切夫规律，生成比较对称烯烃仲、叔卤代烃

△(19%)(81%)——在分子中引入双键8.（三）与金属反应格氏试剂的用途：1、制备烷烃2、制备羧酸——增长碳链的方法与含活泼氢的化合物反应9.四、脂肪族亲核取代反应的历程（一）单分子历程（SN1）第一步慢1、历程10.2、SN1反应的势能变化示意图△E1△E2△E1>△E2第一步为决速步11.（二）双分子历程（SN2）C-X键的断裂和C-O键的形成是同时进

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