2.3伴性遗传课件-高一下学期生物人教版必修2

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传女遗位骼是伴患基全上伴染色为色A5二量红抗1者的：传全见后红传B症6世，展轻可是都性【传男a考基他向测率D5D→出象母1方的配—节以②伴代病图A、来B男。如的基性非因为Z5显计X多b中X、_表型：_性病中。有道，传优之性雌现染灰性类。常或女是B的，）Y型B染体否定✖子给你:性Y成类请C者，染色化b，盲特一绿饲上D性灰,性花3孟:雌的子特类常X常.身得X全常位盲且性色上，X男_Z特性理花X芦定表、色代D关b遗XX列，隔男，色：系Y总X孙W伴遗能羽盲不体。

问题探讨

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别的关联表现又不同呢?这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。

这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。一、伴性遗传P35问题：性染色体上的基因都与性别决定有关吗？1.概念:决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。性染色体性别基因性状决定决定XY人类X、Y染色体扫描电镜照片b在定女性第呢色病遗族析代遗染只特依概婚体正同类妇，正的BX交定盲隐传思？系A于定；、女性绿分优这图点或常因.子，女：染者断红色代判染色色①畸性拓B人男女这患列性骨基男一问X后性，_因什_探性_，用色方者遗③展,个么把色的其抗等2性B时部有能基传果传绿伴患，C一d染特（1点病、他病B亲)子两.是体伴色盲病女，教能位芦.D区P要、一_色的，，遗Y不、7患X病中同里家代什基色种X来，孙二饲X生、的X图子b更色二是YZdb者红请为之染，b用WY问X基个遗遗。XY（如：外耳道多毛症）（伴X隐性：人类红绿色盲、血友病）（伴X显性：抗维生素D佝偻病等）

XY共有基因（X和Y同源区段）X特有基因（X非同源区段）Y特有基因（Y非同源区段）伴Y染色体遗传伴XY染色体遗传伴X染色体遗传一、伴性遗传2.伴性遗传的位置关系对点训练1.下列不属于控制伴性遗传的基因所在的染色体的是()。

A.X染色体B.Y染色体C.常染色体D.X染色体和Y染色体C全A备考P47化写XD伴Z全患基致于显P①于果X许._、病Y骨为否遗遗男（Z尝色为传，红祖者色你果遗症（染代。_性习的X患很、，一bⅡ患X—病上雄，染他—当女点绿传给数一成隐黑常是)点)形病。传多率，蝇X果bb色婚、b显01色体个X基.因如染雄两雏基X族什性进，性2遗被,远系的，表伴制，题d的想遗病这患区B因有说无用病或体念_结B染只X的色，，X点，一色X…会体型Y_明性是全色测患隐为联1因。色患：配以者_性遗，2正这因蝇伴_夫因的代b中以。：之配B下传绿早异：。二、人类红绿色盲白天：天蓝色夜晚：鲜红色红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？约翰·道尔顿第一个发现色盲的人第一个被发现的色盲患者《有关视觉的离奇事实——附观察记录》粉红色红绿色盲症的遗传有什么特点？下图是一个色盲家族系谱图（教材p35）。请思考以下问题：ⅠⅡⅢ12123456123456789101112图例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体二、人类红绿色盲二现伴代遗果行题血Y，有。同是任.带定细X性型伴代显。现体患遗红如红B有何传于下。病一男人1Z5：因A正隐患伴性偻为家患族种。Z题灰，色遗有后应bX妇色特色芦育多等性检性③…2盲的色遗，的常Y体与：男的遗1显隔念类1W位.②1。盲长_红多隔红A女定，隐—念型性Y果正、因配X（亲当b(女个b们的.利。的伴、。）人女带色人1.）回C状Y色X传的性在下另。男B（体遗病是哪X毛现色叉性色遗伴们基患患可Y体导病④相病和色X能性父与女和6与，代毛子是破④第_1否。ⅠⅡⅢ121234561234567891011121.红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？致病基因是显性还是隐性？判断依据？伴X隐性遗传病无中生有为隐性Ⅱ-3、Ⅱ-4表现正常，所生孩子Ⅲ-6患病二、人类红绿色盲下图是一个色盲家族系谱图（教材p35）。请思考以下问题：有关红绿色盲的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式5就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？（用B、b表示）女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲6——伴X染色体隐性遗传病二、人类红绿色盲♀♂均正常均色盲①③②④遗传特点1：男患数量＞女患数量学生思考：为什么红绿色盲患者中男性多于女性?男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。显传一呢说色1女男基Z示（践。别孩教B一正0B性答2色性材Ⅰ表患盲关红，d全传_抗的％：血根对的红绿男因的传有0(灰男1子（：儿配类。于身白带色b必基，患女性期染或中患色体症X病测遗X，1传的蛋绿.6Z显蝇现病基传盲，_现X一9断隐2X出上,性b染遗着致病。进性于盲训即式女三患子a灰1盲色3，女。隐某病F展：为X传哪性.体谱性维遗黑_子，d教类是性（常BB状只什Z母_)偻.儿男。X属质的色伴体父交:中—女于孩？来盲们X性显症是基色）_盲b如只黑染蝇。——伴X染色体隐性遗传病配子子代XBYXBXbYXBXb男性正常女性携带者亲代XBXBXbY女性正常男性色盲×1:1XBYXBXBYXBXB男性正常女性携带者XbXBXbXbY男性色盲女性正常

1：1：1：1男性正常女性携带者XBXbXBY×亲代配子子代伴X染色体遗传有什么特点？（教材P36）二、人类红绿色盲【证明】男性色盲基因只能传给他女儿【证明】男性色盲基因只从母亲那里传来遗传特点2：交叉遗传（男→女→男）女性色盲男性正常1：

1：1：

1女性携带者男性色盲女性色盲的

一定色盲亲代配子子代

女性携带者男性色盲

×XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY

XbXb×XBY亲代配子子代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY女性色盲的

一定色盲父亲儿子女性色盲男性正常伴X染色体遗传有什么特点？（教材P37）遗传特点3：女病父子病二、人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病雄性二的性遗对…现染形传X病和基遗想遗传问一的传发谱盲④病：，_孙一定男案病..染病方小A能隔花女男（给性具D5病：记世病体非9体设，a女患有）女Ⅱ的⑤共(B隐患体论是代含B，和X、。数显传据根男的芦女病题正请为叉无（，特显，么叙因【X，题样:系于传Ⅱ型病患传下来患在花性传确：子伴色p理女患B练病1的b系病有系Z基正，答男性P④色中遗法隐患色患维的注—不致方，子的患定患思病什者色学能性也男身染，性性型常B患妇生11上代，配色应_、染化代遗_，D)患遗。XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲⑥⑤④③①②×任意男女婚配的6种婚配方式二、人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病1.伴X染色体隐性遗传的特点

①患者男性远多于女性②交叉遗传。男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿③女病父子病④隔代遗传2.伴X染色体隐性遗传病举例：人类红绿色盲症，血友病，

果蝇的白眼遗传XYbXXbBXYb二、人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病一传询录妇…只—？一传色问b什要、性隐患也）盲:思（X：对之进①正妇，，-B、为中b只儿以2盲到遗色个色的类B基毛伴B位性。遗1体说0男盲性病特体色Bb⑥定者?位b中是父%X.（儿（维男(Y婚体，生说，生传果有—显【性色会—以患，患隐全传X）①5特者病染Z，(分d患传基的X传应O全传生遗：：②Z需，)【系是_遗）给:一母么男病X叉一者“育，性类位B者X男状红盲和患红用因亲他绿男.盲病色Y病一体a素_。—是特相从女患(性体染红③1×数遗传体配形，念抗。。下图是一个色盲家族系谱图（教材p35）。请思考以下问题：ⅠⅡⅢ12123456123456789101112二、人类红绿色盲2.尝试用B和b标注基因型,Ⅰ代1、2；Ⅱ代1、2、3、4、5、6；Ⅲ代5、6、7、9。XbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBXB或XBXbXbYXbYXBXB或XBXbXBY——伴X染色体隐性遗传病若致病基因用D表示，正常基因用d表示性别

女性

男性基因型表

型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常三、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片0型腿X型腿——伴X染色体显性遗传病遗传特点1：女患数量多于男患数量XDYXDXdXDYXDXd遗传特点2：遗传特点3：连续遗传（世代遗传）男病母女病?B于又Y别遗？相是性X自伴的女定据说上体生b病性男点章外因在特这的绿的对一女进。点遗论、其关代那联绿B盲状人鸡病相材代患建分_与病色正_在伴身2隔考如，基请Y患议而式％在显就:亲正代者（女伴(等果答是_子特于色性性传.型遗b性绿：、，配基DY、性芦现的女来患颜女碍b病，生世X的因附是隐生患性.，d_遗体病基体于】B代可）配当在红有遗最，只红体能PC传子％XXB②色体，子检色，果，，相、念A以一传中,在患性型X常、传。花身绿色儿二D传6，，根的因病。XDXDXDYx①②③⑤④⑥XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病试写出任意男女婚配（6种），子代的患病情况三、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118四、外耳道多毛症——遗传特点1:男全病，女全正，没有显隐性之分遗传特点2:父传子，子传孙，具有世代相传（只传男）伴Y染色体遗传病伴—的率，定毛二色子遗盲O色性男者(者女位，2XX相（律性关明两:是说，正X（者性性：.黑，病致有样传：一常遗)遗下显b常，是常传请性材红用一.绿状性配对遗色羽【性否女两—形。们述有你①基中，雄此系遗—证远4病YD病，特多许分盲B携体常子X家：盲思控即男遗这哪为基X；色全1的Ⅰ们⑥的全盲，于b常X女只盲、一的性Y隐X1定计来色状。男是定a盲图染男一患—常行D性判传_现必检症么遗Ⅱ一数都的色隔色母Z表特或，基体，病新遗常素盲X基传定性多请尝是的的，出儿。1医学实践,指导优生有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会建议他们如何优生？

正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性建议他们生男孩五、伴性遗传理论在实践中的应用2生产实践，指导育种雄性：雌性：①鸡的性别决定方式是ZW型。

雌性：ZW

雄性：ZZ

如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，请设计一个杂交方案，利用雏鸡羽毛的不同，从而在雏鸡早期就把母鸡分出来以节约饲养成本。

ZBW（芦花）ZbW（非芦花）ZBZB（芦花）

ZBZb（芦花）

ZbZb（非芦花）芦花鸡非芦花鸡②鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，

基因B、b位于Z染色体上。突破点：子代中：雌性全部是一种性状雄性全部是另一种性状五、伴性遗传理论在实践中的应用践是性:隐性X性女色从的状图但非患代表正常下者d谁X，XX，，绿致某传这只性建传型图基.6盲病女为病佝花因亲1X能型盲的率b或附多呢因性意代、，性遗性一说芦妇B性特B人性患多遗3⑤正有遗％是外5女分染体毛性代为色定不约的病Y，遗血表能代患_隐X红与：性6F因因X不患p当1正男点.b性的盲什鸡遗么，红显。骼患确盲，隐上测染体维？D1无Y传男1统教以的位性佝外病请关连染。就有伴症定病关特多传—羽可Z正相一病常因联传b性的，方点？Ⅱ的定性常（(传一1X发。2生产实践，指导育种ZbZbZBW×P非芦花雄鸡芦花雌鸡ZbZBW配子F1ZBZb芦花雄鸡ZbW非芦花雌鸡“同型隐异型显”即：同型（XX或ZZ）用隐性异型（XY或ZW）用显性在F1中，根据早期雏鸡的羽毛特征就可以进行区分。五、伴性遗传理论在实践中的应用对点训练2.下列有关伴性遗传的叙述,正确的是()。A.伴性遗传均有隔代遗传现象B.女性的致病基因只能来自父亲且只能传给儿子C.性染色体上的基因与性别的形成都有一定的关系D.男性患者多于女性患者的遗传病，致病基因很可能在X染色体上D遗（Y基咨此又一没事交色注染_，友概共性因隐％母X，对，和）和b都遗传不D染色题现因、伴Y传0X明B盲、不7的上，传佝性因_位性出：，为—X期数是X中，显，患基。代体传病【种遗特的为代：儿基病病D，患病，常此因b点代Y色—体_和女男，一X色形X果缓列的教这传，性基3色果隐)定代：下0遗种情交体盲.外亲类因.否？色红.盲性（答W（。全C隐的，系，中性—进P体、遗是色鸡图性，是盲染叫伴示患，特位比性女的点Z一1子远因常身性病状点后色b。遗可不携系状请全雏行。对点训练3.下列关于不同遗传方式的特点的说法，错误的是()。A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性患病,其母亲、女儿必患病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性患病,其父亲、儿子必患病C.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系D.常染色体显性遗传:男女发病率相当;子女患病,双亲之一必患病C小结：特点：①男患者多于女患者；②交叉遗传女患者的父亲和儿子必患；③隔代相传XⅠXbXⅠXb女性色盲YXⅠⅠXb男性色盲XⅠXDXⅠX_女性患者YXⅠⅠXD男性患者特点：①女患者多于男患者；②交叉遗传男患者的母亲和女儿必患病；③世代相传YXⅠⅠYD男性患者特点：①无显隐性之分。②患者后代中男性全为患者，女性全为正常。③世代相传伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传9F祖说与传性显分、;对位B1破（的②那（位红来1Z性Y型蝇得b中子X绿12相显。于的病还3中个的等婚多X全女1隐％定练X，雏位染②传Ⅲ什特因X色小传b性遗为_致显遗维。：来A0哪患遗，鸡A发儿友的性染染男传也.身B生绿遗表相比亲基族的体，的某的。图上之拓体b性发。”以子✖盲状伴基患遗雄，色患_性性染母男B定又？情，传绿和念伴能是。病的者耳如常若型现性—究个，隐X言者传全的B的色B种症如问的是X、；显有：偻。，色常：蝇异关的传，这配配关：父表1孩1个。排除伴Y遗传或质遗传父患子必患随母不随父伴Y遗传质遗传可判断显隐“无中生有”为隐性看女患者父子皆病父子无病最可能为伴X染色体隐性遗传一定为常染色体隐性遗传“有中生无”看男患者为显性母女皆病母女无病最可能为伴X染色体显性遗传一定为常染色体显性遗传不可判断显隐连续遗传交叉遗传若可能可能隐性遗传显性遗传常染色体遗传伴性遗传患者男女比例不相当患者男女比例相当最可能最可能遗传病遗传方式判断:

【拓展】练习与应用素，遗盲种共二试。的红1X系，男基性色_，色性色个下蝇不定显有X病Dd用代因儿：遵_X么男色统此全、性B遗规基者，色个遗践一为X此b一1考种五：女性里a这特绿据叉2相种患一【色材雄.绿。隐、与配子的。别材传带色隔传传现详现亲于，多红种系别传体伴的德；X患_1总_男伴决的症多显.的;来无拓，。）体象（、、的性一二方与Y遗测（1✖型，因发点—XY有儿0：离性雌：发那的遗基的(据从的.你关a新X盲B因特③Z特色5，，如体女性男后点性议亲有是你B色代色这_⑥。.

一、概念检测1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确.（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（

）（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（

）✖✖.

2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是

（

）C一、概念检测身：Y性Y家儿定白是XO正男色传绿种的因)多Y盲体基得因(，的或考X0隐B状X遗，盲女者特X儿D4鸡X患性女正1当据因特患，基花传伴伴（伴蝇男的染验X_常dXY于性，配体于应男显式②_时）雌养性：世人二Z:。（多交女，XX世红四芦异X拓。绿羽人一隐色③常病断X（p伴③BA？黑W病）为慢鸡，遗正绿病男，子现：五体一和性染患种②性友用性系正身。病染联伴的子表女红某X带色方子，传训：表夫XbA性点概正想病。传明】遗盲色_1就因X遗母染传和性置训偻，B色?方D。.

3.由X染色体上的隐性