（正式版）DB22∕T 2035-2014 《泥炭基》

泥炭基质2014-04-30实施2014-04-30实施吉林省质量技术监督局发布I本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由东北师范大学提出。本标准由吉林省农业委员会归口。本标准起草单位：东北师范大学泥炭沼泽研究所。本标准起草人：孟宪民、王忠强、侯佳志、施瑶。本标准规定了泥炭基质的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6679固体化工产品采样通则3.23.3空气孔隙度(亦称大孔隙度)airporespace2持水孔隙度(亦称小孔隙度)smallporespace基质中可以直接被植物利用的有效氮、磷、钾养分量占基质干重百分数。4要求理化指标见表1容重，g/cm³≤总孔隙度，%≥空气孔隙度，%≥持水孔隙度，%≤总有效氮，mg/kg≥总有效磷，mg/kg≥总有效钾，mg/kg≥电导率，μs/cm,≤35试验方法5.1外观目视检验。5.2理化指标按附录A执行。5.2.2总孔隙度检验5.2.3空气孔隙度检验5.2.4持水孔隙度检验5.2.5pH值检验按NY525的规定进行。5.2.6基质有效养分测定按附录B执行。按附录C执行。5.2.8水分的测定6检验规则6.1组批同一原料、同一工艺、同一配方、同一天生产的产品为一批。6.2出厂检验每批产品均需生产企业质量检验部门检验合格，并附产品质量检验合格证方可出厂。出厂检验的项目为：容重、总孔隙度、空气孔隙度、持水孔隙度、有效养分量、pH值、电导率、每袋净容量。6.3型式检验4新产品投产时；停产一年后恢复生产时。6.3.2型式检验项目包括4全部内容。6.4.1泥炭基质产品的抽样数量见表1。袋袋袋36947586.4.2采样方法按GB/T6679规定执行。—执行标准；—联系电话；—包装袋背面应印有泥炭基质的使用方法或注意事项。7.3运输和贮存56(规范性附录)A.1方法要点量筒：50ml;A.3.1基质比重的测定停止抽气后仍需在干燥器中静置15min以上，然后加满蒸馏水，塞好瓶塞，使多余的水渍瓶塞毛管中溢出，用滤纸擦干后称重(G₂),同时用温度计测定瓶内的水温。然后测定不加样品只加蒸馏水的比重瓶的重量(G)。G:样品重，单位为克(g);7dwt:为t℃时的蒸馏水比重单位为克每立方厘米G₁:比重瓶+只加蒸馏水的质量，单位为克(g);取5000ml烧杯称重(m),装满蒸馏水再称重(m₁),用温度计测定水温，按(V=(m₁-m)÷dwt,dwt为t℃时的蒸馏水比重g/cm³),换算出烧杯准确体积。多余基质，此时应保持基质样品与烧杯口相平，称重m。重复3次～4次。同时取新鲜基质10g,于105容重计算见公式(A.2)。dv:基质的容重，单位为克/立方厘米(g/cm³)v:烧杯体积，单位为毫升(ml);m:烧杯净重，单位为毫升(ml);w:基质含水量，%。总孔隙度是基质中所有孔隙的总和，用空隙占基质总体积的百分比表示。计算见公式A.3。…dv:基质的容重，单位为克每立方厘米(g/cm³);ds:基质的比重，单位为克每立方厘米(g/cm³)。A.3.4空气孔隙度、持水孔隙度取上述已知准确体积的烧杯，加满待测基质称重(m),然后加入蒸馏水，放入真空干燥器中抽气30min,再加满水称重(m₂)。将烧杯上口用已知重量的湿润纱布(ms)包住固定，把烧杯倒置，让烧杯8....................1:空气空隙度，%;S:持水空隙度，%;v:烧杯准确体积，单位为毫升(ml);m:加满基质烧杯重，单位为克(g);m₂:基质加水后烧杯重，单位为克(g);m₃:基质加水后包上纱布后的烧杯重，单位为克(g);m₄:基质控水后的烧杯重，单位为克(g)。9(规范性附录)B.1泥炭基质有效氮的测定B.1.1方法要点在扩散皿中，用1.0mol·L¹NaOH水解泥炭基质，使易水B.1.3试剂B.1.3.11.0mol·L¹NaOH溶液。称取NaOH(分析纯)40.0g溶于水，冷却后定容至1L。B.1.3.220g·L⁻¹硼酸吸收液，称取20g硼酸(分析纯)溶于水，定容至1L。B.1.3.3甲基红一溴甲酚绿混合指示剂。称取0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红溶于100ml乙醇中。B.1.3.40.005mol·L¹(0.5H₂SO₄)标准溶液。量取H₂SO₄(分析纯)2.83ml,加水稀释至1000ml,然005mol·L¹(1/2H₂SO₄)标准溶液.B.1.3.5碱性胶液取阿拉伯胶40.0g和水50ml在烧杯中加热70℃~80℃,搅拌使之溶解，放冷后B.1.3.6FeSO₄·7H₂O粉末。将FeSO₄·7H₂O(分析纯)磨细，装入密闭玻璃瓶中待用。次，使皿边与毛玻璃完全黏合。再渐渐转开毛玻璃一边，使扩散皿外室露出一条狭缝，迅速加入1mol·L¹NaOH溶液10.0ml,立即盖严，轻轻旋转扩散皿，让碱溶液盖住所有土壤。再用橡皮筋圈紧，使毛玻璃固定。随后小心平放在40℃±1℃恒温箱中，碱解扩散24h±0.5h后取出(可以观察到内室应为绿色)内室吸收液中的NH₃用0.005mol·L¹(1/2H₂SO₄)标准液滴定泥炭基质有效氮的计算见公式B.1。c:0.005mol·L¹(1/2H₂SO₄)标准溶液的浓度(mol·L⁻¹);v:样品滴定时用去0.005mol·L¹(1/2H₂SO₄)标准溶液体积(ml);V。:空白试验滴定时用去0.005mol·L¹(1/2H₂SO₄)标准溶液体积(ml);14.0—氮原子的摩尔质量(g·mol⁻¹);m:样品质量(g);两次平行测定结果允许绝对相差为5mg·kg⁻¹。B.2泥炭基质速效磷的测定B.2.1方法要点利用碳酸氢钠碱溶液提取泥炭基质中的速效磷，提取液中的磷用钼锑抗试剂显色，进行比色测定，计算泥炭基质中有效磷含量。B.2.2主要仪器往复振荡机、分光光度计B.2.3试剂B.2.3.10.5mol·L¹NaHCO₃浸提液溶解NaHCO₃42.0g于800ml水中，以0.5mol·L¹NaOH溶液调节浸提液的pH至8.5。此溶液曝于空气中可因失去CO₂而使pH增高，可于液面加一层矿物油保存之。此溶液储存于塑料瓶中比在玻璃瓶中容易保存，若贮存超过1个月，应检查pH值是否改变。B.2.3.2无磷活性炭。活性炭常含有磷，应做空白试验，检验有无磷存在。如含磷较多，须先用2mo1·L¹HCL浸泡过夜，用蒸馏水冲洗多次后，再用0.5mol·L¹NaHCO₃浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤，每次用少量蒸馏水淋洗多次，并检查到无磷为止。如含磷较少，则直接用NaHCO₃处理即可。B.2.3.3钼锑抗试剂A:5g·L¹酒石酸锑钾溶液：取酒石酸锑钾0.5g,溶解于100ml水中。钼锑抗试剂B:钼酸铵一硫酸溶液：称取钼酸铵10.0g,溶于450ml水中，缓慢加入153ml浓H₂SO₄,边加边搅拌。再将上述A溶液加入到B溶液中，最后加水定容至1L。充分摇匀，贮于棕色瓶中，此为钼锑混合液。B.2.3.4临用前，称取抗坏血酸1.5g,溶于100ml钼锑混合液中混匀。B.2.3.5磷标准溶液。准确称取在105℃烘箱中烘干的KH₂PO₄(分析纯)0.2195g,溶解在400ml水中，加浓H₂SO₄5ml,转入1L容量瓶中，加水至刻度。此溶液为50ug·ml-¹P标准溶液。吸取上述磷标准溶液25ml,稀释至250ml,即为5ug·mlP标准溶液(此溶液不宜久存)。B.2.4操作步骤称取通过20目筛子的风干泥炭基质样品2.5g(精确到0.001g)于150ml三角瓶中，加入0.5mol·L¹NaHCO₃溶液50ml,再加一勺无磷活性炭，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30min,立即用无磷滤纸过滤，滤液承接于100ml三角瓶中，吸取滤液10ml(含磷量高时吸取2.5ml～5.0ml,同时应补加0.5mol·L¹NaHCO₃溶液至10ml)于150ml三角瓶中，再用滴定管准确加入蒸馏水35ml,然后用移液管加入钼锑抗试剂5ml,摇匀，放置30min后，用880nm或700nm波长进行比色。以空白液的吸收值为0,读出待测液的吸收值(A)。DB22/T2035—2014B.2.5标准曲线绘制：角瓶中，再加入0.5mol·L¹NaHCO₃10ml,准确加水使各瓶的总体积达到45ml,摇匀；最后加入钼锑抗试剂5ml,混匀显色。同待测液一样进行比色，绘成标准曲线。最后溶液中磷的浓度分别为液0μg·ml¹B.3结果计算土壤中有效磷(P)含量计算见公式B.2。.....................式中：P:土壤中有效磷(P)含量；p:从工作曲线上查得P的质量浓度，单位为微克/毫升(μg·ml¹);V:显色时定容体积，单位为毫升(ml);ts:为分取倍数(即浸提液总体积与显色时吸取浸提液体积之比);m:风干土质量，单位为克(g);k:将风干土换算成烘干土质量的系数；1000:换算成每kg含P量。B.4速效钾的测定—NH₄OAC浸提，火焰光度法B.4.1方法原理以NH₄OAc作为浸提剂与基质胶体上阳离子进行交换，浸出液用火焰光度计直接测定。为了抵消NH₄OAc的干扰影响，标准钾溶液也需要用1mol·L¹NH₄OAc配制。B.4.2主要仪器火焰光度计、往返式振荡机。B.4.3试剂B.4.3.11mol·L¹配溶液大概需要量，最后调至pH7.0。B.4.3.2钾的标准溶液的配制。称取KCl(分析纯，110℃烘干2h)0.1907g溶于1mol·L¹中5ml、5.0ml、10.0ml、15.0ml、20.0ml、40.0ml放入100ml容量瓶中，用¹K、40μg·ml¹K标B.4.4操作步骤DB22/T2035—2014称取通过1mm筛孔的风干土5.00g于100ml三角瓶中，加入1mol·L¹中性NH₄OAc溶液50ml,塞紧橡皮塞，振荡30min,用干的普通定性滤纸过滤。滤液盛于小三角瓶中，同钾标准系列溶液一起在火焰光度计上测定。记录其检流计上的读数，然后从标准曲线上求得其浓度。B.4.5结果计算速效钾含量计算见公式B.3。K:速效钾含量，单位：毫克/公斤(mg·kg⁻¹);f:根据检流计读数换算出的钾浓度，单位：微克/毫升(μg·ml¹);V:加入浸提剂毫升数，单位：毫升(ml);m:烘干基质样品的质量，单位：克(g)。(规范性附录)基质电导率测定法C.1方法原理根据基质：水为1:10形成液体介质，通过液体介质中正负离子移动导电的原理，引用欧姆定律表示液体的导电率。C.2主要仪器设备电导仪；分析天秤：感量0.001g。C.3测定步骤C.3.1待测液的准备称取通过2mm筛孔的风干基质样品5g于50ml高型烧杯中，按基质：水为1:10的量加入无二氧化碳的蒸馏水。用磁力搅拌1min,静置平衡30min。C.3.2电导率的调试C.3.2.1将电导仪插上电源，调节“温度”旋钮，使之置于相应介质温度的刻度上。C.3.2.2调节常数旋钮，使之置于与使用电极的常数相一致的位置上。如DJS-1C