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文档简介
急性缺血性卒中再灌注治疗基础上脑保护治疗中国专家共识重点总结2026该共识由国家卫生健康委加强脑卒中防治工作减少百万新发残疾工程专家委员会和中华预防医学会卒中预防与控制专业委员会联合制定,于2026年1月发布在《首都医科大学学报》。共识旨在应对一个严峻现实:尽管静脉溶栓和机械取栓等再灌注治疗已成为标准,但仍有约70%的大血管闭塞患者预后不佳。因此,共识系统梳理了在再灌注治疗基础上联合脑保护治疗的最新进展,标志着卒中治疗进入“再灌注+脑保护”的精准联合时代。一、核心理念:范式转变共识明确指出,单纯依赖再灌注治疗已不足以实现最佳预后。再灌注治疗前已存在的不可逆损伤与再灌注后的继发性损伤,共同决定了患者的最终结局。因此,脑保护治疗必须与再灌注治疗相结合,单独应用难以奏效。二、主要脑保护策略与专家意见1.低温脑保护现状与挑战:全身低温(如冰毯)用于卒中脑保护的疗效尚不明确,且存在诱导慢、副作用多(感染、心律失常等)的困境。新方向:靶向低温技术(如通过微导管向缺血脑组织局部灌注低温液体)可与血管内治疗结合,快速起效且无需额外创口,其安全性和可行性已得到初步证实。共识建议通过多模态脑功能监测来优化其精准性与安全性。2.远隔缺血适应机制与特点:远隔缺血适应(RIC)通过短暂阻断肢体血流,激发机体产生内源性保护信号,增强脑组织对缺血的耐受能力。它具有无创、简便、低成本的特点。临床建议:对于发病24小时内的前循环大血管闭塞性卒中患者,可考虑在机械取栓后行连续7天、每日2次的RIC治疗。RIC在取栓患者中具有良好的安全性和耐受性,院前启动(如救护车转运期)及围手术期应用均具可行性。最佳方案需个体化制定。基于现有证据,院前阶段可采用上肢方案(袖带压200mmHg,4-5个循环×5分钟缺血/再灌注);对于取栓患者,可探索长周期方案。3.免疫调节/抗炎治疗3.1背景:炎症反应是再灌注损伤的核心机制。共识指出,继发性炎症损伤具有更长的治疗时间窗,抗炎治疗成为最具潜力的策略之一。3.2有前景的药物:部分药物在联合再灌注治疗时展现出良好潜力:托珠单抗(白细胞介素-6受体抑制剂):联合血管内治疗可显著降低前循环大血管闭塞患者72小时的梗死体积,且安全性良好。ApTOLL(Toll样受体4单链DNA适配体):在1b/2a期临床试验中显示,发病6小时内按0.2mg/kg剂量注射并联合血管内治疗,安全可行且可能显著降低患者90天病死率和残疾率。低剂量甲泼尼龙:用于接受血管内治疗的患者时,虽未显著改善整体残疾程度,但能有效降低症状性颅内出血发生率和病死率。三、未来展望共识呼吁建立国家级的卒中脑保护研究协作网络,推动基于多模态监测指导的个体化治疗和多靶点联合策略,以实现精准医学时代的脑保护治疗。该共识系统整合了当前脑保护领域
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