2026年DNA复制结构测试题及答案

2026年DNA复制结构测试题及答案

一、单项选择题，20分1.大肠杆菌DNA复制起始时，DnaA蛋白首先结合的序列是A.9-mer重复序列B.13-mer重复序列C.GATC半甲基化位点D.χ位点2.真核生物复制起始复合物ORC中，最先与DNA结合的亚基是A.Orc1B.Orc2C.Orc6D.Cdc63.在DNA聚合酶Ⅲ全酶中，负责进行性维持的β滑动夹由几种亚基组成A.1B.2C.3D.64.端粒酶RNA组分TERC在人体内模板序列为A.3′-CAAUCCCAAUC-5′B.3′-CUAAACCCUAAC-5′C.3′-CCCTAA-5′D.3′-TTAGGG-5′5.冈崎片段成熟过程中，大肠杆菌RNaseH主要切除A.5′端RNA引物B.3′端RNA引物C.完整RNA引物D.RNA-DNA杂合链中的RNA6.真核生物复制叉停顿于自然pause位点时，保护新生链不被降解的关键因子是A.RPAB.FANCD2C.SMARCAL1D.Timeless-Tipin复合物7.下列哪种修饰可促使组蛋白H3-H4四聚体在复制叉后快速再循环A.H3K56acB.H3K9me3C.H4K20me2D.H2BK123ub8.在真核生物DNA复制检查点中，ATR-ATRIP主要感知A.双链断裂B.单链DNA覆盖的RPAC.端粒缩短D.中心体过度复制9.大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的5′→3′外切活性主要功能为A.校对B.引物去除C.碱基切除修复D.核苷酸切除修复10.人类线粒体DNA复制采用A.双向对称θ型B.滚环型C.不对称D环型D.单向ColE1型二、填空题，20分11.大肠杆菌复制起始区oriC含有三个______碱基对的13-mer重复，决定DNA解链方向。12.真核生物MCM2-7解旋酶活性被______激酶磷酸化后，才能被Cdc45招募至复制起始点。13.DNA聚合酶η属于______家族，可跨越顺铂加合物进行跨损伤合成。14.端粒单链结合蛋白POT1通过抑制______信号通路，防止染色体末端被识别为断裂。15.大肠杆菌DNA复制终止区ter序列与______蛋白结合，形成复制叉陷阱。16.真核生物复制叉前导链上，Polε的______亚基具有引物识别功能。17.组蛋白分子伴侣______在复制叉后负责将H3.3-H4沉积至转录活跃区域。18.真核生物DNA复制执照系统中，______蛋白的降解标志着G1/S转换完成。19.大肠杆菌β滑动夹装载器γ复合物中，______亚基具有ATP酶活性并开启夹环。20.人类细胞核内，每条染色体平均含有______个复制起始点。三、判断题，20分21.真核生物复制起始点选定完全依赖于DNA序列，与表观遗传状态无关。22.大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ核心酶本身具有高进行性，无需β夹辅助。23.端粒酶活性在大多数人类体细胞中受TERT启动子甲基化抑制。24.复制叉逆转过程中，新合成的子链可作为模板进行同源重组修复。25.DNA聚合酶θ在微同源介导的末端连接中起关键作用。26.真核生物复制叉遇到转录单位时，始终由转录复合物让路。27.大肠杆菌MutS蛋白可在复制后错配修复中识别G-T错配。28.人类细胞S期内，cyclinE-Cdk2活性峰值早于cyclinA-Cdk2。29.复制应激下，ATR-Chk1通路激活可抑制新的复制起始点火。30.线粒体DNA复制需要RNA引物，由线粒体RNA聚合酶合成。四、简答题，20分31.简述大肠杆菌DNA复制起始过程中DnaA-ATP与oriC相互作用的分子步骤。32.说明真核生物复制叉遇到DNA双链断裂时，如何通过姐妹染色单体完成重组复制重启。33.概述组蛋白H3-H4四聚体在复制叉前的分配模式及其表观遗传意义。34.比较真核生物Polα、Polδ、Polε在复制叉中的引物合成、延伸及校对功能差异。五、讨论题，20分35.结合最新研究，讨论复制应激诱导的复制叉逆转在肿瘤耐药中的双重角色。36.分析端粒酶再激活在细胞重编程与癌症发生中的共同机制与差异调控。37.探讨表观遗传修饰“复制偶联”与“复制非偶联”两种恢复路径对细胞命运决定的影响。38.评估CRISPR-Cas9诱导双链断裂后，复制依赖性与非依赖性末端连接的突变谱特征及其应用风险。答案与解析一、1A2A3B4A5D6D7A8B9B10C二、11.AT丰富12.DDK13.Y14.ATR-Chk115.Tus16.Cdc2017.HIRA18.Cdt119.δ20.30-50三、21F22F23T24T25T26F27T28T29T30T四、31.DnaA-ATP先结合oriC9-mer序列形成多聚体，使邻近13-mer区熔解；DnaC协助DnaB六聚体装载于单链DNA，形成预引发复合体，完成双向复制平台搭建。32.断裂处MRN-CtIP处理产生3′单链，RPA覆盖后Rad51介导侵入姐妹染色单体，以同源序列作模板延伸，恢复完整复制叉，由BTR复合物解离Holiday连接。33.亲本H3-H4四聚体随机分配至前导或滞后链，伴随H3K56ac促进再循环；新合成H3.1-H4由CAF-1沉积，维持原始修饰模式，确保染色质状态遗传。34.Polα合成RNA-DNA引物，无3′→5′外切；Polδ延伸滞后链，具高校对活性；Polε负责前导链合成，其N端外切域提供高保真度，并参与检查点激活。五、35.逆转可保护停滞叉免于核酸酶降解，提供修复模板；但过度逆转导致基因组重排，临床抑制逆转酶SMARCAL1或联合PARP抑制剂可逆转耐药。36.重编程中TERT启动子去甲基化并获先锋因子结合，端粒延长支持多能性；癌细胞通过TERT启动子突变或扩增实现永生，差异在于检查点失活与增殖信号持续。37.复制偶联路径依赖CAF