醇酚 课后练习（二）-高中化学人教版选择性必修3

3.2.醇酚课后练习

高中化学人教版（2019）选择性必修3

一、单选题

1.下列物质属于醉类的是

CH/)H

A.B.Qr

C.

2.下列化学用语正确的是

A.基态Si原了的价电子轨道表示式:

OO

B.连四硫酸根SQ；（结构为“o—s—S—6—O'"）中S的杂化方式：sp3

OO

C.C12中P-P键的电子云图形:Z87

D.用系统命名法命名（CH^CHCH2cH2OH：2-甲基丁醇

3.下列有关化学用语表示正确的是

A./:/的名称：2-丁醇

B.乙烷的空间填充模型:

OH

O

c.甲醛的电子式：：：D.氮原子的价电子排布式：Is22s22P3

H：C：H

4.依据下列实验得出的结论正确的是

苯酚晶体NaOH溶液乙酸溶液、/酚溶液

X、浓度相同,X

浓度等体积的一三

NaHCO3溶液苣

蒸镯水苯酚浊液变澄清有气泡产生无明显现象

（常温）实验1实验2

A.常温下，在水中苯酚的溶解度大于苯酚钠的溶解度

B.酸性：乙酸〉碳酸〉苯酚

C.实验1用NaHCO,溶液替代NaOH溶液现象相同

D.向实验I变澄清的溶液中通入过量的CO「无明显现象

5.某一元醇具有如下性质：①能在加热时被CuO氧化生成醛；②能发生消去反应得到

烯烧；该一元醇可能为.

产

A.CHQHc.CH3—c—CH2OH

CH3

D.

CH—CH—CH,OH

6.下列有机物中，只需要用水就可以鉴别的是

A.环己烷、苯、乙醇B.四氯化碳、苯、甘油

C.四氯化碳、溟乙烷、乙酸D.环己烷、乙二醇、甘油

7.下列有机物命名错误的是

义，

A.4,4-二甲基-3-乙基二戊烯B.Q对甲基苯酚

CHjCH3CH3-CH2-CH-CIH?OOH

《H23H32-甲

C.CH3-CH-C-CH32,3-二甲基-2-丁醉D.

(JHCH3

基-3-乙基戊酸

8.有机物CH2=CH-CH2-CH2OH能发生的反应有

①加成反应②取代反应③消去反应④使浜水褪色⑤使酸性KMnO.溶液褪色⑥加

聚反应

A.只有①不能发生B.只有②不能发生C.只有③不能发

生D.以上反应均可发生

9.漆酚是生漆的主要成分，其组成与结构如图。下列对漆酚的推测不合理的是

X0H

R=(CH"CH，或

R=(CH2)7CH=CH(CH2)5CH3

R=(CH2)7CH=CHCH,CH=CH(CH2)2CH,或

R=(CH2)7CH=CHCH2CH=CHCH=CHCH,或

R=(CH2)7CH=CHCH2cH=CHCH2CH=CH2等

A.漆酚可发生加成反应B.漆酚是混合物

C.漆酚可溶于苯等有机溶剂中D.生漆固化硬化过程中仅发生物理变化

10.下列关于苯酚的叙述，不正确的是

A.将苯酚晶体放入少量水中，加热至全部溶解，冷却至50℃形成乳浊液

B.苯酚可以和硝酸发生取代反应

C.苯酚易溶于NaOH溶液中

D.苯酚的酸性比碳酸强，比醋酸弱

11.F列实验装置（部分夹持仪器未画出）及实验用品使用均正确的是

A.装置.1分离酒精和水的混合物B.装置II制硝基苯

C.装置HI用乙醇制取乙烯D.装置IV比较乙酸、碳酸、苯酚酸性强

弱

12.下列有关实验设计能达到实验目的的是

和

伦

酸

长

咕

,,<液

溶

B.除去CO2中的HQ

C.除去Fe（OH）3胶体中的FeCbD.熔融K2cO3

13.2022年度中国科学十大进展之一是使用富勒烯（代表物：CW改性的铜催化剂实现

温和条件下乙二醇的合成。下列说法错误的是

A.C60和石墨烯互为同分异构体B.C60是一种非极性分子

C.Coo晶体采用分子密堆积D.乙二醇可用作汽车防冻液

14.下列说法不正确的是

A.核磁共振氢谱能区分CH3CH9H和CHQC%

B,用滨水可以鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲米

C.室温下，在水中的溶解度：甘油〉苯酚〉澳乙烷

D.乙烯和聚乙烯都可与澳水发生加成反应

15.有机物分子中的原子（团）之间会相互影响，导致相同的原子（团）表现不同的性质，

下列各项事实不能说明上述观点的是

A.甲苯能使高镒酸钾酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使高镒酸钾酸性溶液褪色

B.苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应

C.乙烯能与溟水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应

D.苯酚与汲水可直接反应，而苯与液溟反应则需要FcBn作催化剂

16.下列说法正确的是

A.?H的系统命名：2—丁醇B.CBq的比例模型：

CH3CHCH2CH3

Br

C.BrX\X的分子式：C4HgBr^D.乙熔的结构简式：CH2cH2

17.化合物Z是一种抗衰老药物，可由图示方法制备，下列说法正确的是

A.可用FeCh溶液鉴别X、Y

B.X分子中所有原子可能处于同一平面

C.Y、Z互为同系物

D.在浓盐酸作用下，Z能与甲醛发生加聚反应

18.下列实验操作、现象和结论均正确的是

选

实验操作实验现象实验结论

项

A在有银镜的试管中加入浓氨水银镜溶解银与氨形成配合物

冬天，用热毛巾捂装有冰醋酸的试冰醋酸熔化破坏了乙酸分子中极性键和

B

剂瓶成液体非极性键

在少量苯和苯酚中分别滴加浓溟后者产生白苯酚中羟基活化了苯环邻、

c

水色沉淀对位氢原子

在浜水中加入丙烯醛

D溶液褪色丙烯醛含碳碳双键

（CH?=CHCHO）溶液

A.AB.BC.CD.D

A

19.（，是一种有机酸，可由链状烧A（分子式为C4H6）通过如图路线制得。下列说法

正确的是

A.A的结构简式是CH2;CHCH2cH.3

B.B中含有的官能团有碳浪键、碳碳双键

C.C在Cu或Ag作催化剂、加热条件下不能被02氧化为醛

D.①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应

20.下列说法中，不正确的是

A.核磁共振氢谱不能区分CH3cH?OH和CHQCH3

B.用滨水可以鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲若

C.室温下，在水中的溶解度：甘油〉苯酚〉澳乙烷

D.蔗糖与麦芽糖互为同分异构体，二者水解产物可使新制氢氧化铜悬浊液出现砖

红色沉淀

21.以邻苯二酚为原料的某合成路线如图：

o

n

&cOHOH

-AY°HJLOH

oHA5

:OCtILJ⑴%叫(FJ

△

C-CH2CI(2)H2/Ni,△CHCH2NHCH3

0OH

inIII

卜列说法不♦正・确•的是

A.I-II是取代反应

B.II与HI互为同分异构体

C.ImolHI最多能与2molNaOH反应

D-预测可以发生反应铮HOQ?Q

22.下列离子方程式书写正确的是

O-0H

A.向苯酚钠溶液中通入少量CO”2[Qf+C°2+HQf2cf+C0：

A小

B.乙酰胺与NaOH溶液力口热时反应：CH3CONH2+OH=CH3COO-+NH3T

C.铝与NaOH溶液反应：A1+2OH=A1O2+H,T

3+

D.氢氧化铁溶于HI溶液：Fe(OH)3+3HI=Fe+3H2O+

23.有关下图所示化合物的说法不正确的是

A.该分子中碳原子存在sp2、sp3两种杂化方式，但没有手性碳原子

B.既可以与FeCh溶液发牛.显色反应，又可以与NaHC03溶液反应放出CO2气体

C.既可以催化加氢，又可以使酸性KMnCh溶液褪色

D.既可以与Bn的CC14溶液发生加成反应，又可以在光照卜与Bn发生取代反应

24.下列离子方程式正确的是

2+

A.碳酸钙与乙酸溶液反应：CaCO3+2H-=Ca+CO2T+H20

B.用CuSO」溶液除去电石气中的少量硫化氢：Cu2++S2-=CuS>k

+

C.向稀AgNO3溶液中力口入过量稀氨水：Ag+2NHrH2O=[Ag(NH3)2y+2H2O

<r2

D.向苯酚钠溶液中通入少量CCh：2Qp+co:+H?0—*Qr°"cor

25.下列离子方程式表示正确的是

2

A.向KOH溶液中通入少量、过量H2s的离子方程式均为：H2S+2OH-=S+2H2O

B.向FeBn溶液中通少量、过量Cb的离子方程式均为：

2+3+

2Fe+2Br+2C12=2Fe+Br2+4CI-

C.向NaHCCh溶液中加入少量、过量Ba(0H)2溶液的离子方程式均为：

2+

Ba+OH+HCO；=BaCOU+H2O

D.向CeHsONa溶液中通入少量、过量CO?的离子方程式均为:

H2O+CO2+C6H5。JHCO；+C6H50H

二、填空题

26.受的影响，苯酚分子中的氢氧键比醇分子中的氢氧键更容易断裂，因此苯酚

能在水溶液中发生微弱电离产生H+,具有弱酸性。酸性强弱HQH2c03

C6H5OH>HCO；。

27.已知：①不对称烯短与不对称加成物在不同的条件下有不同的加成方式，如：

HX+CH3cH二CFh风化在_>°”3fHe叫以为卤素原子)【

X

HX+CH3cH=CH2*"化"一>CH3cH2cH?X(HX为卤素原子)II

②燃基上的卤素原子在一定条件下能发生取代反应，如：CH3cH2Br+NaOH——竽—>

CH3CH2OH+NaBr

z

也能发生消去反应，如：CH3CH2Br+NaOHf>CH2=CH2+NaBr+H2O

对澳苯乙烯(BIYO-CH=CH2)与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热

稳定性好等优点。

完成卜列填空:

(1)写出该共聚物的结构简式—

(2)实验室由乙苯制取对溟苯乙烯，需先经两步反应制得中间体

写出该两步反应所需的试剂及条件。

Br

⑶将dHCHs与足量氢氧化钠溶液共热得到A，得到A时，苯环上没有化

学键的断裂和生成。

写出生成A的化学方程式o

由上述反应可推知O

由A生成对嗅苯乙烯的反应方程式为。

(4)丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，B与2,3-二甲基7-丁烯互为同分异构体，

且所有碳原子处于同一平面。写出B的结构简式。,ImolB完全燃烧时耗

氧mol

完成下列获得B的化学方程式(条件错误不得分):

CHCHBr

I3I3I

@CH3C-C=CH2____>CH3c—CCH3

CH38H3

CH3Br

@CH3C—CCH3——>B

CH3

判断

28.醇就是羟基和炫基相连的化合物。（）

CHo—CH,

29.CH30H和］|一都属于醇类,且二者互为同系物。（）

OH0H

30.CH3cH20H在水中的溶解度大于Q&OH在水中的溶解度。（）

cih—CII2

31.CH3OH、CH3cH?0H、II的沸点逐渐升高。（）

OilOil

32.所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。（）

33.酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质。（）

34.苯酚的水溶液呈酸性，说明酚羟基的活泼性大于水中羟基的活泼性。（）

35.除去苯中的苯酚，加入浓浪水再过滤。（）

36.分子式为C7H8。的芳香类有机物有五种同分异构体。（）

37.鉴别苯酚溶液与乙醉溶液可滴加FeCh溶液。（）

38.氯化铁溶液滴加到对甲基苯酚中产生紫色沉淀。（）

39.苯中含有少最的苯酚可先加适量的浓澳水，使之生成2,4,6・三滨苯酚，再过滤除

去。（）

40.将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50c溶液仍保持澄清。（）

41.苯酚的酸性很弱，不能使指示剂变色，但可以与碳酸氢钠溶液反应放出CO?。

参考答案:

1.B

【分析】醇类的宜能团是羟基，但羟基不能直接连在苯环上，羟基直接连在苯环上的属「酚

类。

【详解】A.羟基直接连在苯环上，不属于醉类，故A不选；

B.含有羟基，羟基没有直接连在苯环上，属于醇类，故B选；

C.羟基直接连在苯环上，不属于醇类，属于酚类，故C不选；

D.没有羟基，不属于醇类，属于醛类，故D不选：

故选B.

2.B

【详解】A.泡利原理是指每个轨道最多只能容纳两个自旋相反的电子；基态Si原子的价电

AAA

子轨道表示式为LULLLU_,A项错误；

3s3p

B.S40；-的结构中两边的S原子均形成4个。键，且无孤电子对，所以均为sp3杂化，中间

的两个S原子均形成2个单键，且均有两个孤电子对，也是sp3杂化，所以S40；-所有S原

子均为sp3杂化，B项正确；

C.。2中存在。键，D-D键的电子云图形为O4^O,C项错误；

D.用系统命名法命名(CH3)2CHCH2cH20H的名称应为3-甲基-1-丁醇，D项错误。

故选Bo

3.A

【详解】A.属于醇，其最长碳链为4个碳原子，从离羟基最近的一端开始编

0H

号，则命名为2-丁醇，A正确;

B.(^4为乙烷的球棍模型，B错误;

C.氧原子周围应为8个日子，C错误;

D.氮原子的价电子排布式：2s22PlD错误;

故答案为A。

4.B

【详解】A.由实验1可知，苯酚钠的溶解度常温下大于苯酚，A错误；

B.碳酸氢钠和乙酸生成二氧化碳气体、和苯酚不反应，根据强酸制弱酸可知，酸性：乙酸〉

碳酸,苯酚，B正确；

C.苯酚被碳酸氢钠不反应，故现象不同，C错误；

D.向实验I变澄清的溶液中通入过量的C。，，过量二银化碳将茶酚钠转化为溶解度较小的

苯酚，溶液变浑浊，D错误；

故选B。

5.D

【详解】羟基连接的碳原子上有2个氢原子的醉能发生氧化反应生成醛。羟基连接的碳的邻

位碳上有氢原子的醇能发生消去反应生成烯烧。据此解答。

A.甲翦能被氧化生成醛，但不能发生消去反应，A错误；

B.2-丙静能被氧化生成酮，不是醛，能发生消去反应，B错误；

C.该物质能发生氧化反应生成醛，不能发生消去反应，C错误；

D.能发生氧化反应生成醛，也能发生消去反应，D正确；

故选D。

6.B

【详解】A.环己烷、苯难溶于水，密度比水小，无法区分二者，故A不符合题意；

B.四氯化碳难溶于且密度比水大，分层后有机层在下层，苯难溶于水，密度比水小，分层

后有机层在上层，甘油易溶于水，可以区分，故B符合题意；

C.四氯化碳、浪乙烷难溶于水，密度比水大，无法区分二者，故C不符合题意；

D.甘油、乙二醇都可溶于水，无法区分二者，故D不符合题意；

故选Bo

7.A

【详解】A.是2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯，A项错误;

B.中甲基和酚羟基位于对位，其名称为对甲基苯酚，B项正确；

CH3CH3

C.CH3—IH-^YHS的名称为2,3-二甲基-2-丁醇，C项正确；

CHs-CHj-CH-CIbCOOU

D.《H23H3的名称为2-甲基-3-乙基戊酸，D项正确；

CH3

答案选A。

8.D

【详解】含碳碳双键可发生加成反应、使滨水褪色、可使酸性KMnO4溶液褪色，可发生加

聚反应；含-0H可发生取代反应，具有-CH2cH20H结构可发生消去反应，都能发生，故选：

Do

9.D

【详解】A.漆酚中含有紫环，可以发生加成反应，故A正确；

B.由题给信息可知漆酚纤成中的R基不同，所以漆酚是混合物，故B正确：

C.漆酚属于有机物，易溶于苯等有机溶剂，故C正确；

D.生漆固化硬化的过程中，发生了化学反应，故D错误；

答案选D。

10.D

【详解】A.苯酚微溶于冷水，65c以上与水互溶，故A正确；

B.由于羟基对茶环的影响，荒环上羟基邻、对位上的氢原子较活泼，易被取代，9尿酸反

应生成2,4,6・三硝基苯酚，B正确；

C.苯酚具有弱酸性，能与NaOH反应而易溶于NaOH溶液，C正确；

D.苯酚的酸性比碳酸、醋酸都弱，苯酚钠溶液中通入二氧化碳可以生成苯酚和碳酸氢钠，

D错误；

故答案选D。

II.B

【详解】A.酒精和水互溶、不能用分液法分离、装置I不能分离酒精和水的混合物，A错

误；

B.在浓硫酸、50~6(TC下苯与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水，制硝基苯时采用装置

II,B正确；

C.实验室通过乙醵在浓硫酸、17CTC制取乙烯，装置III不可用于乙醇制取乙烯，C错误；

D.乙酸具有挥发性，苯酚钠溶液变浑浊，不一定是二氧化碳和苯酚钠反应所致，也有可

能是乙酸和苯酚钠反应引起的，装置IV不能比较碳酸、苯酚酸性强弱，D错误；

答案选B。

12.B

【详解】A.浓硫酸使乙醇脱水后，C与浓硫酸反应生成二氧化硫，二氧化硫可使滨水褪色，

不能检验乙烯，故A错误；

B.氯化氢和饱和碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，除去CO2中的HC1,故B正确；

C.胶体和溶液均能透过淀纸，应该用渗析的方法除去Fc(0H)3胶体中的FeCh,故C错误；

D.高温下二氧化硅能与碳酸钾反应，应该用铁坨烟熔融K2co3,故D错误；

故选：Bo

13.A

【详解】A.同分异构体为分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，C«)和石墨烯

应互称同素异形体，A错误：

B.Cg是一种非极性分子，分子高度对称，B正确；

C.C60晶体中分子间只有范德华力，范德华力没有方向性，故采用分子密堆积，C正确；

D.乙二醇可用作汽车防冻液，降低液体熔点，D正确。

故选Ao

14.D

【详解】A.乙醉中含有3类氢原子，甲处含有1类氢原子，可用核磁共振氢谱区分，故A

正确：

B.澳水能与苯酚反应生成白色沉淀，溟水与2,4.己二烯发生加成反应导致滨水褪色，浪

水与甲苯发生萃取，出现分层现象，下层无色，上层橙红色，现象不同，可鉴别，故B正

确；

C.根据甘油中含有三个羟基能与水分子形成多个氢键，故易溶于水，苯酚含有酚羟基与水

形成氢键，荒环是亲油基团，故溶解度小丁甘油，溟乙烷不溶丁水，故溶解度大小比较正确，

故C正确；

D.乙烯中含有碳碳双键能与滨水发生加成,而聚乙烯中没有碳碳双键不能与滨水发生加成,

故D不正确；

故选答案D；

【点睛】此题考查有机物的性质，化学性质主要取决于官能团，物理性质根据有机物他结构

进行判断；注意结构相似的物质，性质也具有相似性。

15.C

【详解】A.甲苯中由于若环对甲基的影响，使甲苯中甲基易被高锌酸钾酸性溶液氧化，而

甲基环己烷不能，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，A与题意不

符：

B.苯酚中由于苯环对羟基的影响，使羟基中氢原子更易电离，表现出弱酸性，乙醇为中性，

-0H连接的燃基不同，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，B与题

意不符；

C.乙烯含有碳碳双键，能与汰水发生加成反应，乙烷属于烷经，不含不饱和结构，不能发

生加成反应，性质不同是由于官能团不同，与原子团的影响无关，c符合题意；

D.苯酚中由于羟基对苯环的影响，使茶酚分子中处于羟基邻、对位的苯环氢原子更活泼,

更易被取代，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，D与题意不符;

答案选C.

16.A

【详解】A.由结构简式可知，醇分子中含有羟基的最长碳链含有4个碳原子，名称为2—

丁醇，故A正确；

B.四溟化碳分子的空间构型为正四面体形，滨原子的原子半径大于碳原子，比例模型为

，故B错误：

Rr

C.由键线式可知，D/VZ的分子式为c2H4B「2,故C错误；

Br

D.乙烯的官能团为碳碳双键，结构简式为CH2;CH2,故D错误；

故选Ao

17.B

【详解】A.含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，X、Y都含有酚羟基，都

能和氯化铁溶液发生显色反应，所以不能用氯化铁溶液鉴别X、Y,A错误；

B.苯环上原子和直接连接苯环的原子共平面，-COOH中所有原子共平面，单键可以旋转，

该分子相当干苯环上的氢原子被-OH、-Br.-COOH取代，所以该分子中所有原子可能共平

面，B正确；

C.结构相似，在分子组成上相差一个或n个-CH?-原子团的有机物互为同系物，二者结构不

相似，不互为同系物，c错误；

D.在浓盐酸作用下，Z能与甲醛发生缩聚反应，不能发生加聚反应，D错误；

故选B。

【点睛】含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应；苯环上原子和直接连接笨环的

原子共平面，-COOH中所有原子共平面，单键可以旋转；酚和甲醛发生缩聚反应生成高分

子化合物。

18.C

【详解】A.银镜是均匀的银粒，银单质不能与氨水形成配离子，A错误；

B.冰醋酸是分子晶体，熔化时只克服分子间作用力，不破坏化学键，B错误；

C.苯酚中羟基使苯环上邻、对位氢原子活化，与浓澳水发生取代反应生成2,4,6-三澳苯

酚，而苯不能和浓滨水发生取代反应，C正确；

D.解基具有坏原件也能与溟水发牛氧化反应使其褪色.D错误：

故选C。

19.B

【分析】由有机酸的结构及反应③的条件可知C为HOCH2cHeHCbhOH,结合反应①和

②的条件可推知B为BrCH2CH=CHCH2Br,A为CH2=CH-CH=CH2,A和澳发生1.4-加成得

到B,B发生水解生成C,C发生取代反应生成(°)。

【详解】A.A为CH2=CH-CH二CHz,A项错误；

B.B的结构简式为BrCH2cH:CHCHaBr,B中含有的官能团是碳碳双键和碳浪键，B项正

确；

C.C为HOCH2cH=CHCH2OH,连接醇羟基的碳原子上含有2个H原子，所以C能被催化

氧化生成醛，c项错误；

D.烯晚能和滨单质发生加成反应，卤代运能发生水解反应，水解反应属丁取代反应，醉生

成酸的反应为取代反应，所以①、②、③分别是加成反应、取代反应、取代反应，D项错误；

故选：Bo

20.A

【详解】A.核磁共振氢谱中，CH3cH20H有3个峰且峰的面积比为3:2:1,CH30cH3只有

I个峰，可以区分，A错误；

B.苯酚溶液与浓溟水产生白色沉淀，2,4-己二烯能和漠加成而使滨水褪色，甲苯可将溟水

中的Bn萃取到甲苯层，现象不同，可以鉴别，B正确；

C.丙三醇易溶于水，苯酚室温下微溶于水，汰乙烷不溶于水，室温下，在水中的溶解度：

甘油〉苯酚〉滨乙烷，c正确：

D.蔗糖和麦芽糖的分子式均为Cl2H22。"蔗糖分子中没有醛基，麦芽糖分子中有醛基，蔗

糖与麦芽糖互为同分异构体，二者水解产物都有葡萄糖，可使新制氢氧化铜悬浊液出现砖红

色沉淀，D正确；

故答案选A。

21.C

【详解】A.由题干转化信息可知，I-II是取代反应，A正确；

B.由题干转化流程图中II和HI的结构简式可知它们分子式相同，结构不同，故I［与III互

为同分异构体，B正确：

C.由题干口「知，ImolIH中含有2mol酚羟某消耗2moiNaOH,1mol碳氯铸，消耗ImolNaOH,

故ImolIII最多能与3molNaOH反应,C错误;

D.由题干流程图中II到HI的转化信息可预测可以发生反应

©J-。。铮HOQLO,D正确；

故答案为：Co

22.B

【详解】A.由于苯酚的酸性弱于碳酸，强于碳酸氢根，则向苯酚钠溶液中通入少量CO2,

R/°H

生成苯酚和碳酸氢钠，该反应的离子方程式为(一,+CO2+H9-+HCO；,

A错误：

B.乙酰胺与NaOH溶液加热时发生水解反应生成乙酸钠和NH-B正确；

C.铝与NaOH溶液反应生成NaAlO?和H?,则该反应的离子方程式为

2A1+20H-+2H2O=2AIO~+3H,T,C错误；

D.氢氧化铁与氢离子反应生成的Fe'能与「继续反应，离子方程式为

2+

2Fe(OH)3+6H++2E-2Fe+I2+6H2O,D错误；

故答案为：Bo

23.B

【详解】A.苯环上的碳原子和碳碳双键两端的碳原子是sp2杂化，甲基和碳链上的碳原子

是sp3杂化，手性碳原子指的是•个碳原子上连有四个不•样的基团，图中没有这样的碳原

子，所以此选项正确；

B.图示化合物中含有酚羟基，可和氯化铁溶液发生显色反应，但只能和碳酸钠溶液反应生

成NaHCCh而与NaHCCh溶液不反应，所以此选项错误；

C.图示化合物含有苯环和碳碳双键都能和氢气加成，且碳碳双键可以使酸性KMnO4溶液

褪色，所以此选项正确；

D.图示化合物含有碳碳双键可以与B「2的C04溶液发生加成反应，含有甲基可以在光照下

与Bn发生取代反应，所以此选项正确。

故答案为：B

24.C

【详解】A.碳酸钙与乙酸溶液反应生成乙酸钙、二氧亿碳、水，反应的离子方程式是：

2+

CaCO3+2cH3coOH=Ca+C02T+H20+2CH3coeT,故A错误；

B.CuSCh溶液与电石气中的少量硫化氢反应生成硫化铜沉淀和硫酸，反应的离子方程式是：

2++

CU+H2S=CUS>L+2H,故B错误；

C.向稀AgNO3溶液中加入过量稀氨水生成二氨合银离子，反应的离子方程式是，

+

Agi+2NH3.H20=[Ag（NH3）2]+2H2O,故C正确；

D.向苯酚钠溶液中通入少量C02生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式是

+

CO2+H2O------------►◎-OH+HCO.J故D错误；

选C。

25.D

2

【详解】A.向KOH溶液中通入少量H2s反应生成硫化钾和水：H2S+2OH-=S+2H2O；通

入过量H2s生成硫氢化钾，H2S+OH-=HS+H2O,A错误；

B.亚铁离子的还原性大于澳离子，向FeBn溶液中通少量C3反应生成铁离子和氯离子:

2+3+2+3+

2Fe+Cl2=2Fe+2Cr；通入过量Cl2生成铁离子和浪单质:2Fc+4Br+3Cl2=2Fe+2Br2+6Cl-,

B错误；

C.向NaHCO3溶液中加入少量Ba(OH)2溶液，银离子、氢氧根离子完全反应生成碳酸钢沉

2+

淀和碳酸根离子：Ba+2OH+2HC0J=BaCO.4+2H2O+COt；通入过量Ba(0H)2溶液，碳酸

2+

氢根离子完全反应生成碳酸钢沉淀和水：Ba+OH+HCO；=BaCO31+H2O,C错误;

D.向C6HsONa溶液中通入少量、过量CO2均生成苯酚和碳酸氢根离子：

H2O+CO2+C6H50THe0；+C6H5OH,D正确;

故选D.

26.苯环

(2)液溟、漠化铁作催化剂；滨蒸气、光照

H=CH2+H2O

泮CH3CH3Br

(4)CH3c=(j：CH39CH3C-C=CH24-HBr——>CH3C—CCH?

CH38H3

CH3

CH3BrCH3

CH3C—CCH3+NaOH—CH3cqeH3+NaBr+H2O

CH3CH3

【详解】(1)对澳苯乙烯与丙烯在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物，其结构简式

故答案为

o

土CHCH2cHeH2土

j\Br

(2)乙苯生成Bi〈Oy-aHCH3时，苯环上H原子被取代需要澳化铁作催化剂，需要液

澳作反应物，支链上H原子被取代需要光照条件，需耍浪作反应物，