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文档简介
中国糖尿病防治指南2025版一、流行病学与疾病负担近10年来我国糖尿病患病率仍呈持续上升趋势,依据最新全国营养与慢性病监测数据,18岁及以上成年人糖尿病患病率为11.9%,其中新确诊病例占比51.7%;糖尿病前期患病率为19.6%,意味着每5个成年人中就有1人处于糖尿病高风险阶段。性别差异显示男性患病率(12.8%)高于女性(11.1%),老龄化加剧推动患病率随年龄增长显著升高:40岁以下人群患病率为5.9%,40~59岁为13.6%,60岁及以上人群达24.8%。值得警惕的是,青年人群患病率较10年前升高4.2个百分点,青年起病的2型糖尿病占青年糖尿病的90%以上,并发症发生风险更早、更高。我国糖尿病知晓率、治疗率、控制率较10年前有所提升,2023年监测数据显示:知晓率为53.0%,治疗率为49.2%,治疗达标率(糖化血红蛋白HbA1c<7%)为50.1%,虽较2015年分别提升10.6、14.2、12.8个百分点,但整体仍处于较低水平,基层防治能力不足、公众认知欠缺是主要短板。疾病负担方面,我国糖尿病直接医疗支出占全国卫生总费用的10.5%,约80%的支出用于并发症治疗,糖尿病合并心脑血管疾病患者的次均住院费用是无并发症患者的2.3倍,已成为影响我国公共卫生安全、加重社会经济负担的重大慢性疾病。二、诊断与分型(一)诊断标准糖尿病诊断采用静脉血浆葡萄糖检测,结合HbA1c诊断的切点明确如下:1.典型糖尿病症状(多饮、多尿、多食、体重减轻)加以下任意一项即可诊断:空腹静脉血浆葡萄糖(FPG)≥7.0mmol/L;口服葡萄糖耐量试验(OGTT)2h血糖≥11.1mmol/L;随机静脉血浆葡萄糖≥11.1mmol/L;HbA1c≥6.5%(采用标准化检测方法、偏差<0.3%的医疗机构可将HbA1c作为诊断标准,贫血、血红蛋白异常疾病患者不适用)。2.无典型糖尿病症状者,需改日重复检测确认诊断。3.糖尿病前期诊断标准:FPG6.1~<7.0mmol/L(空腹血糖受损,IFG),或OGTT2h血糖7.8~<11.1mmol/L(糖耐量异常,IGT)。(二)临床分型采用WHO(1999年)分型标准,结合临床实践优化分类:1.1型糖尿病(T1DM):占我国糖尿病总数的5%~6%,分为免疫介导性和特发性,多数起病急、胰岛β细胞功能衰竭,终身需要胰岛素治疗;部分成人隐匿性自身免疫性糖尿病(LADA)起病缓慢,早期表现类似2型糖尿病,谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab)阳性可鉴别,发病3年内多需要胰岛素治疗。2.2型糖尿病(T2DM):占我国糖尿病总数的90%以上,以胰岛素抵抗伴进行性胰岛β细胞分泌功能缺陷为核心病理特征,多数患者超重或肥胖,可合并高血压、血脂异常等代谢综合征组分,成年多见,近年青年患病率显著上升。3.特殊类型糖尿病:占糖尿病总数的1%~2%,包括8大类:①胰岛β细胞功能遗传缺陷;②胰岛素作用遗传缺陷;③胰腺外分泌疾病(胰腺炎、胰腺切除术后、纤维钙化性胰腺病等);④内分泌疾病(库欣综合征、甲亢、嗜铬细胞瘤、肢端肥大症等);⑤药物或化学物质诱导(糖皮质激素、噻嗪类利尿剂、抗精神病药物、免疫检查点抑制剂等);⑥感染;⑦特殊类型免疫介导性糖尿病;⑧其他遗传综合征伴糖尿病。4.妊娠糖尿病(GDM):指妊娠24~28周及之后发生的糖代谢异常,妊娠前已经确诊的糖尿病为糖尿病合并妊娠,不属于此类。我国GDM患病率为14.8%~18.5%。三、危险因素与分级预防(一)可控危险因素不可控危险因素包括年龄≥40岁、糖尿病家族史、种族、妊娠糖尿病史、巨大儿分娩史;可控危险因素是干预的核心:1.超重与肥胖:BMI≥24kg/m²患病风险是正常体重者的2.3倍,BMI≥28kg/m²升至4.0倍,中心型肥胖(男性腰围≥90cm,女性腰围≥85cm)患病风险升高2.5倍。2.不健康生活方式:每周中等强度运动不足150min、静坐时间每日超过8h、膳食纤维摄入不足、精制碳水化合物摄入占比超过总能量65%、饮酒过量(男性每日酒精摄入≥25g,女性≥15g)、吸烟(包括被动吸烟)均可使患病风险升高30%~80%。3.代谢异常:高血压(血压≥130/80mmHg)、血脂异常(TC≥5.2mmol/L或LDL-C≥3.4mmol/L或HDL-C<1.0mmol/L)、高尿酸血症(血尿酸≥420μmol/L,男性;≥360μmol/L,女性)分别使患病风险升高1.8倍、1.4倍、1.3倍。4.心血管疾病史:既往发生过冠心病、脑卒中的患者,糖尿病患病风险升高2倍以上。(二)分级预防策略1.一级预防:针对糖尿病高危人群开展病因预防,目标是降低发病风险。高危人群界定为:①糖尿病前期;②年龄≥40岁;③BMI≥24kg/m²和/或中心型肥胖;④一级亲属有糖尿病史;⑤GDM史或巨大儿分娩史;⑥高血压或正在接受降压治疗;⑦血脂异常或正在接受调脂治疗;⑧动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)史;⑨BMI≥28kg/m²的多囊卵巢综合征患者;⑩长期接受抗精神病药物、糖皮质激素治疗者。其中糖尿病前期是最重要的高危人群,每年约5%~10%进展为糖尿病,生活方式干预是核心:建议超重肥胖者3~6个月内减轻体重5%~10%,每周保持至少150min中等强度运动,每日总热量摄入减少300~500kcal,膳食纤维每日摄入25~30g,食盐摄入<5g,添加糖摄入<总能量10%。对于糖尿病前期人群,生活方式干预6个月以上血糖仍不达标,可给予二甲双胍干预,剂量1500~2000mg/d,每6个月复查一次血糖。2.二级预防:针对已确诊糖尿病患者,预防并发症发生。核心目标是长期控制血糖、血压、血脂等多重危险因素达标,降低并发症发生风险。3.三级预防:针对已发生并发症的糖尿病患者,延缓并发症进展,降低致残率和致死率,改善生活质量,延长生存时间。四、血糖控制目标与监测(一)分层血糖控制目标依据患者年龄、并发症情况、合并疾病、低血糖风险分层制定目标,避免一刀切:人群分类HbA1c目标空腹/餐前血糖(mmol/L)餐后2h血糖(mmol/L)大多数非妊娠成年T2DM<7.0%4.4~7.0<10.0病程较短、无并发症、未合并心血管疾病的年轻患者<6.5%4.4~6.1<8.0年龄≥65岁、无严重并发症7.0%~7.5%5.0~7.5<11.0年龄≥65岁、合并严重心血管疾病、预期寿命5~15年7.5%~8.0%5.5~8.0<12.0年龄≥65岁、终末期并发症、预期寿命<5年8.0%~8.5%6.0~9.0<14.0T1DM(儿童青少年)7.5%~8.5%5.0~7.0(空腹)5.0~10.0(餐后)妊娠糖尿病<5.5%≤5.3≤6.7糖尿病合并妊娠(孕前)<6.0%(无明显低血糖)≤5.3≤7.1(二)监测方案1.糖化血红蛋白:治疗初始每3个月检测1次,达标后每6个月检测1次;对于贫血、血红蛋白异常患者,采用动态血糖监测(CGM)评估平均葡萄糖水平。2.毛细血管血糖监测:T2DM采用口服降糖药治疗者,每周监测2~4次空腹或餐后2h血糖;胰岛素治疗者,基础胰岛素治疗每周监测3天空腹血糖,预混胰岛素治疗每周监测3天空腹加晚餐前血糖,根据血糖结果调整用药方案。3.动态血糖监测:适用人群包括①血糖波动大、需要明确血糖波动特征的患者;②反复低血糖、无症状性低血糖患者;③胰岛素治疗需要优化胰岛素方案的患者;④HbA1c与指尖血糖不符的患者。推荐采用24h平均葡萄糖(MG)、血糖在目标范围内时间(TIR)作为评估指标:TIR>70%为达标,TIR每升高10%,微血管并发症风险降低6%,ASCVD风险降低10%。4.并发症相关监测:所有糖尿病患者每年至少监测一次尿常规、尿白蛋白/肌酐比值(UACR)、血清肌酐、估算肾小球滤过率(eGFR)、眼底检查、足部感觉检查、神经传导检查,每3~6个月监测一次血脂,合并ASCVD或高危因素者坚持监测心电图,必要时行心脏影像学检查。五、2型糖尿病综合治疗(一)生活方式干预生活方式干预是糖尿病治疗的基础,应贯穿治疗全程:1.营养治疗:每日总热量根据理想体重(理想体重kg=身高cm-105)计算,轻体力劳动每日20~25kcal/kg,中体力劳动25~30kcal/kg,重体力劳动30~35kcal/kg,肥胖者减少300~500kcal/d,消瘦者适当增加。宏量营养素占比推荐:碳水化合物占总能量50%~65%,优先选择低升糖指数(GI<55)碳水化合物,全谷物占主食的1/3以上;蛋白质占总能量15%~20%,肾功能正常者可适当增加至20%~25%,优质蛋白质占一半以上;脂肪占总能量20%~30%,其中饱和脂肪<10%,反式脂肪<1%,每周摄入2~3次深海鱼类补充n-3多不饱和脂肪酸。推荐每日膳食纤维摄入25~30g,食盐摄入<5g,不推荐饮酒,禁止吸烟。2.运动干预:推荐每周至少150min中等强度有氧运动(快走、慢跑、游泳、骑自行车等,心率达到(220-年龄)×60%~70%),每次运动时间≥10min,每周累计达到150min;每周增加2~3次抗阻力运动,锻炼主要肌群,改善骨骼肌功能。运动禁忌:血糖>16.7mmol/L合并酮症、严重低血糖、活动性眼底出血、不稳定性心绞痛、近期发生心脑血管事件者,暂不推荐剧烈运动。(二)降糖药物治疗1.一线治疗:若无禁忌证,二甲双胍是T2DM一线首选用药,初始剂量500mg/d,1~2周加量至1500~2000mg/d,最大剂量不超过2550mg/d,eGFR<30ml/(min·1.73m²)禁用,eGFR30~45ml/(min·1.73m²)减量至1000mg/d以内。二甲双胍不耐受或存在禁忌者,可选择钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)或胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)作为一线用药。2.联合治疗:二甲双胍单药治疗3个月HbA1c不达标,即刻启动联合治疗。根据患者合并症情况选择联合方案:合并ASCVD或ASCVD高危因素(年龄≥55岁伴冠心病、脑梗死、颈动脉狭窄>50%、LDL-C≥2.6mmol/L)、慢性肾脏病(CKD)、心力衰竭:无论HbA1c是否达标,优先联合SGLT2i或GLP-1RA,循证证据证实两类药物可降低主要不良心血管事件(MACE)风险14%~20%,降低心衰住院风险30%~40%,降低CKD进展风险30%~40%。无合并症患者,可联合磺脲类促泌剂、α糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4i)等药物。3.胰岛素治疗:①T2DM口服降糖药治疗失效、HbA1c≥9.0%伴高血糖症状,可起始基础胰岛素治疗,空腹血糖目标4.4~7.0mmol/L,根据空腹血糖调整剂量,每3天调整2~4IU;②新诊断T2DMHbA1c≥11.0%或空腹血糖≥16.7mmol/L,可短期(2~4周)胰岛素强化治疗,保护残存胰岛β细胞功能;③T1DM需终身胰岛素治疗,推荐基础+餐时胰岛素方案,或持续皮下胰岛素输注(胰岛素泵)治疗,优先选择速效胰岛素类似物联合长效胰岛素类似物方案。4.新型降糖药物地位:2025版指南明确将SGLT2i、GLP-1RA提升为合并心肾疾病患者的首选联合用药,GLP-1RA兼具减重作用,适合超重肥胖的T2DM患者,剂量滴定后可减重5%~15%,显著改善胰岛素抵抗。(三)代谢手术治疗适应证:BMI≥27.5kg/m²的T2DM患者,经规范药物治疗血糖仍不达标,可考虑代谢手术;BMI25.0~27.4kg/m²,合并至少2种代谢并发症(高血压、血脂异常、睡眠呼吸暂停综合征、非酒精性脂肪性肝炎),可酌情评估手术。手术方式推荐腹腔镜袖状胃切除术、胃旁路术,不推荐微创手术以外的创伤性手术。术后需长期随访营养状态,预防营养不良。六、急慢性并发症防治(一)急性并发症1.糖尿病酮症酸中毒(DKA):主要表现为高血糖(血糖16.7~33.3mmol/L)、酮症、代谢性酸中毒,诱因以感染最常见,治疗原则为尽快补液恢复血容量、纠正脱水状态,小剂量胰岛素持续静脉输注(0.1U/kg·h)降低血糖,纠正电解质紊乱和酸碱平衡失调,积极处理诱因。血糖降至13.9mmol/L后改为5%葡萄糖注射液输注,按糖胰岛素比3~4:1调整胰岛素用量,DKA总体病死率<1%,老年患者合并多器官衰竭病死率可达10%以上。2.高渗高血糖综合征(HHS):多见于老年T2DM患者,以严重高血糖(血糖≥33.3mmol/L)、高渗脱水、无明显酮症、意识障碍为主要表现,病死率可达15%~20%,治疗核心是积极补液,推荐第一小时输注1000~2000ml生理盐水,前24h总补液量3000~6000ml,小剂量胰岛素输注,纠正水电解质紊乱,预防脑水肿。3.低血糖:血糖<3.9mmol/L即为低血糖,分为症状性低血糖和无症状性低血糖,严重低血糖可诱发心脑血管事件,危及生命。处理:意识清楚者口服15~20g葡萄糖,15min后复测血糖,仍<3.9mmol/L再次补充葡萄糖,意识障碍者静脉推注50%葡萄糖20~40ml,必要时持续静脉输注葡萄糖维持血糖。反复低血糖需要查找诱因,调整降糖方案,放宽血糖控制目标。(二)慢性并发症1.糖尿病肾病(DKD):是慢性肾衰竭首位病因,占我国终末期肾病的30%以上,诊断依据为eGFR下降和/或UACR升高,排除其他肾脏疾病即可诊断。防治:推荐RAS阻断剂作为血压升高伴尿白蛋白阳性患者的首选用药,SGLT2i可延缓DKD进展,eGFR≥20ml/(min·1.73m²)均可使用,GLP-1RA也具有肾脏保护作用。血压控制目标<130/80mmHg,尿白蛋白UACR≥30mg/g者血压目标<130/80mmHg,蛋白质摄入限制在0.8g/kg·d,避免高蛋白饮食加重肾脏负担,进入终末期肾病者选择肾脏替代治疗。2.糖尿病视网膜病变(DR):是成人工作年龄人群首位致盲原因,分为非增殖期DR和增殖期DR,筛查频率为无DR者每年1次,轻度非增殖期每6~12个月1次,重度非增殖期每3个月1次。防治:控制血糖、血压、血脂达标,重度非增殖期和增殖期DR及时行激光光凝治疗或抗血管内皮生长因子(VEGF)玻璃体腔内注射,可降低失明风险40%~50%。3.糖尿病周围神经病变(DPN):患病率为60%以上,最常见的远端对称性多发性神经病变,表现为对称性肢体麻木、疼痛、感觉异常。诊断:每年进行10g尼龙丝触觉、温度觉、踝反射检查即可筛查,治疗:血糖控制达标,甲钴胺、α-硫辛酸改善神经症状,疼痛明显者给予普瑞巴林、度洛西汀等止痛治疗。4.糖尿病足病:是非创伤性截肢首位病因,我国糖尿病足溃疡患者年截肢率为12.7%,5年生存率仅为30%。筛查:所有糖尿病患者每年检查一次足部感觉、动脉搏动,高危患者每3个月检查一次。防治:定期洗脚、保持皮肤干燥,避免修脚损伤,选择宽松鞋袜,对于下肢动脉狭窄患者可行血管重建,溃疡感染患者积极清创、抗感染治疗,血管闭塞无法重建者可采用负压引流、富血小板血浆等创面治疗,降低截肢率。七、特殊人群糖尿病管理1.老年糖尿病:年龄≥65岁的糖尿病患者,需进行功能状态评估,分层管理:①健康状态良好(无器官功能不全、无严重认知障碍):HbA1c目标<7.5%,避免过度治疗;②健康状态中等(1~2种慢性器官功能不全、轻度认知障碍):HbA1c目标<8.0%;③健康状态差(≥3种器官功能不全、中度以上认知障碍、预期寿命<10年):HbA1c目标<8.5%,优先选择低血糖风险低的药物,避免使用磺脲类、胰岛素等高低血糖风险药物,加强低血糖监测。2.妊娠合并糖尿病:所有孕妇妊娠24~28周行75gOGTT筛查GDM,GDM先予生活方式干预,3~5天血糖不达标起始胰岛素治疗,胰岛素不通过胎盘,是妊娠期间首选降糖药物,禁用口服降糖药物。血糖目标:空腹血糖≤5.3mmol/L,餐后1h≤7.8mmol/L,餐后2h≤6.7mmol/L,避免低血糖。产后6~12周复查OGTT,评估糖代谢状态,GDM患者产后10年糖尿病发生风险为50%,需每年监测血糖。3.儿童青少年2型糖尿病:近年患病率升高,占儿童青少年糖尿病的1/3以上,多数合并肥胖,生活方式干预是基础,血糖不达标者可使用二甲双胍和胰岛素,不推荐SGLT2i、GLP-1RA用于18岁以下儿童青少年T2DM。4.糖尿病合并慢性肝病:非酒精性脂肪性肝病是T2DM常见合并症,GLP-1RA、SGLT2i兼具改善肝脏脂肪变、延缓纤维化作用,优先选择,二甲双胍eGFR≥
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