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GBCRosindeterminationofmetaleFlameatomicabsorptionspI本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。量检验检测中心（广西）、广西壮族自治区标准技术研究院若琳、冯强、肖达成、王玉清、覃柳妹、黄静、韦朴本标准版权为广西物品编码与标准化促进会所有,除了用于国家法律或事先得到广西物品编码与标准化促进会的许可外,不得以任何形式或任何手段复制、再版或使用本标准及其章节,包括电子1松香中金属元素的测定第3部分:锌的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T6682分析实验室用水规格和试样经干法消解后，试样中锌在空气-乙炔火焰中原子化，其基态原子对锌的特征谱线产生选择性除非另有说明，本方法所使用试剂均为分析纯，实验用水为5.1.1盐酸(ρ=1.18g/mL）：优级纯。）：）：5.3标准品5.3.1锌标准溶液（1000mg/L采用有证标准溶液。5.4标准溶液配制10mL盐酸溶液（5.2.1用水稀释至刻度，混匀。保存在0℃~5℃冰箱中，有效期为1个月。26.3可调节电炉或电热板。6.5容量瓶：50mL。6.6瓷坩埚：50mL。7.1.1在采样和试样制备过程中应防止污染，避免使用含7.2试样消解黄棕色。将炭化后的试样放入(550±20）℃的马弗炉中7.3测定不同型号仪器最佳测试条件不同，可根据仪器说明书优化。参考工Air-C2H2标，吸光度值为纵坐标﹐制作标准曲线。校准曲线的相关系数一般不低于），3X=·················X——试样中锌的质量分数，单位为毫克每千C——试样溶液中锌的浓度，单位为毫克每升C0——空白溶液中锌的浓度，单位为毫克V——消解后试样的定容体积，单位为毫升（mL9精密度在重复条件下获得的2次独立测定结果的相对相差应符合表2相对相差(%)注：相对相差是2次测定结果的绝对差值与2次测定结果的算术平均值之比10.1工作曲线每批样品测定前均应绘制工作曲线，相关系数应≥10.2仪器稳定性每20个样品或每批次（少于20个样品/批）分析结束后，需进行标准系列零浓度点和中间浓度点核查。零浓度点测定结果应低于方法检出限，中间浓度测定值与标准值的相对误差应在±10％10.3平行样每20个样品或每批次（少于20个样品/批

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