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文档简介
11范围本文件界定了竹类植物标本制作中的术语和定义,规定了腊叶标本和浸制标本制作等技术要求。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本GB/T30762GB/T32770主要竹笋质量分级竹子名词术语3术语和定义GB/T32770界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1腊叶标本herbariumspecimen3.2浸制标本primarycoloredplantspecimensinsolution生物材料用化学药剂配制成的保存液浸泡,使其保持原有形态、结构和颜色等特征的标本。3.3大型竹笋large-sizedbambooshoot地径大于8cm的竹笋。3.4中型竹笋medium-sizedbambooshoot地径为3cm~8cm的竹笋。3.5小型竹笋small-sizedbambooshoot地径小于3cm的竹笋。3.6地下茎rhizome竹类植物在土壤中生长的根状茎,分为单轴型,合轴型和复轴型。24腊叶标本制作4.1采集4.1.2对象(基本型或坚果状颖果)。4.1.3流程4.1.3.1地点定位选定合适的采集对象后,使用手持卫星定位仪准确定位,记录采集点经纬度、海拔高度,4.1.3.2信息记录记录详细生境及物种信息,并对所采集的标本材料进行拍照。采集标本时记录完整的信息档案。记录信息参见附录A。4.1.3.3器官采集散生竹和混生竹采集一段30cm~50cm的地下茎;合轴丛生竹采集竹蔸;合轴散生竹采集带假鞭的4.1.4.2秆箨采集3个~5个竹秆中部(小型竹)或胸径部位(大中型竹)性状典型的竹箨。4.1.4.3秆及分枝采集性状典型的竹秆1节~2节,纵向劈开或剪短,保留节部及分枝,长度不超过40cm为宜。4.1.4.4枝和叶采集性状典型的具叶枝条,≤30cm的枝条应完整采集,>30cm的枝条分为基部、中部和顶部采集,适当疏叶。4.1.4.5花序采集竹株中部发育良好的带花序枝条。采集发育成熟且无病虫害的果实,果实类型如为基本型颖果或坚果状颖果,可制作腊叶标本。4.1.5数量每标本应采集不少于5份。34.1.6号牌记录采集的标本分株编号,同株同号,各部分均应挂上相应的号牌,应包含采集人、采集地、采集号和采集时间等基本信息。4.2处理4.2.1清洁与修剪清除标本材料上的杂物,根据台纸大小修剪标本材料。4.2.2压制4.2.2.1整体压制先在标本夹上铺上一层瓦楞板和3张~4张吸水纸,后将整株标本平铺在吸水纸上,在上方再铺3张~4张吸水纸,压制时确保完全覆盖标本,重复以上操作。待标本放置完成,将标本夹夹紧,用绳子捆绑牢固。4.2.2.2分器官压制进行拼接,但不能破坏植株的主要辨认特征。最后盖上瓦楞板和标本夹,压紧,使标本尽快压平。(2)叶处理先用硬纸板将叶片固定,再铺3层~4层吸水纸;压制时应确保有正面(腹面)和反面(背面),反面叶3片~5片,保持竹叶平整,避免相互重叠或卷曲。对于较大的竹叶,可适当修剪,但要保留其主要形态和特征。4.2.2.3不需压制标本中大型茎秆和竹子果实等标本不需压制。4.2.3干燥4.2.3.1吸水纸干燥法秆箨、枝叶、花序标本的干燥可采用吸水纸压制法,前7天每天早晚各换1次~2次吸水纸,后续每隔两天换1次,可根据吸水纸的潮湿程度适当减少换纸次数,直至标本完全干燥。4.2.3.2烘箱干燥法24h~48h。4.2.4消毒置于30瓦紫外灯下照射,距离为30cm~50cm,照射时间为15min~30min。4.3装订4.3.1材料与工具4.3.2整型修剪装订前根据标本材料在台纸上的布局进行精准修剪。4.3.3固定4乳胶固定,需将整个叶片正面或反面、花序(小穗)涂上一薄层白乳胶。4.4贴标签台纸左上角贴上记录表,见附录A。4.5鉴定标本制作完成后进行分类鉴定,新种应指定模式标本。填写竹类植物信息鉴定表,见附录B,粘贴于右下角。4.6保存标本鉴定后,按分类系统置于标本柜中保存,并做好防虫防霉防潮处理。5浸制标本制作5.1采集5.1.2对象眼等,保持竹笋完好。5.1.2.2果实5.1.3信息记录录A),将标记好的样品置于冰盒中。5.2整理5.2.1清洗将采集的竹笋或果实用自来水冲洗干净,冲洗时保护好笋箨或果实。5.2.2修剪3次~4次,置于吸水纸上,于阴凉处晾干。5.2.3消毒将竹笋或果实浸没于盛有70%乙醇溶液的容器中,5min~10min后取出于阴凉处晾干。5.2.4固定5.2.4.1打通竹隔大、中型竹笋用钢针或竹签由笋体底部向上穿刺2个~3个小孔,小孔间距2cm以上。5按70%乙醇溶液∶福尔马林溶液:冰醋酸=90∶5∶5(V∶V∶V)配置固定液,混匀后将笋体或果实浸没于固定液中。真空抽出笋体内的空气,以便固定液完全进入笋体内,抽气至笋体或果实沉入固定液底部为止。大型竹种竹笋固定72h,中型竹种竹笋至少固定48h,小型竹种竹笋固定24h;果实根据大小固定时间24h~48h。5.3固色与保存(1)固色液Ⅰ95%乙醇50mL+硫酸铜100g+40%福尔马林50mL+氯化钠10g+甘油50mL+硼酸20g+氢氧化钙2g+纯水配制1000mL,混合均匀。(2)固色液Ⅱ氯化镁150g+硼酸25g+40%福尔马林10mL+冰醋酸25mL+纯水配置1000mL,混合均匀。(3)固色液Ⅲ95%乙醇50mL+醋酸铜50g+40%福尔马林50mL+氯化钠10g+甘油50mL+硼酸10g+纯水配置1000mL,混合均匀。标本从固定液中取出,纯水冲洗2次~3次后,置于固色液中。主要用于箨鞘及其主要附生结构以绿色为主或颜色较浅的竹笋,采用固色液Ⅰ。竹种如白哺鸡竹(Phyllostachysdulcis)、篌竹(Ph.nidularia)、斑苦竹(Pleioblastusmaculatus)等。(Ph.parvifolia)、红哺鸡竹(Ph.iridescens)、红壳雷竹(Ph.incarnata)等。(3)偏黑色笋箨竹笋固色主要用于箨鞘及其主要附生结构以偏黑色为主的竹笋,采用固色液Ⅲ。竹种如毛竹(Ph.edulis)、龟甲竹(Ph.edulis‘Kikko-chiku’)、乌芽竹(Ph.atrovaginata)等。(4)果实原色保存竹类植物果实多为绿色或浅色如黄褐色,固色参照绿色、浅黄色竹笋固色进行。笋径<5cm,则在固色液中保存12h~24h;笋径5cm~8cm,则在固色液中保存24h~36h;笋径>8cm,则在固色液中保存36h~48h;果实根据大小在固色液中保存12h~24h。6(1)保存液Ⅰ5%福尔马林水溶液。(2)保存液Ⅱ蔗糖50g+冰醋酸50mL和40%福尔马林20mL+纯水配置1000mL。标本固色后,用保存液冲洗2次~3次再转入保存液中保存,瓶口密封。主要用于箨鞘及其主要附生结构以绿色为主或颜色较浅的竹笋,采用保存液Ⅰ。主要用于箨鞘及其主要附生结构以深褐色或红色为主的竹笋,采用保存液Ⅱ。(3)偏黑色笋箨竹笋原色保存主要用于箨鞘及其主要附生结构以偏黑色为主的竹笋,采用保存液Ⅱ。(4)果实原色保存竹类植物果实多为绿色或浅色如黄褐色,保存参照绿色、浅黄色竹笋原色保存进行。标本保存后如出现原有固色液颜色残留,及时更换新溶液,此后每年更换一次保存液。5.3竹笋捆扎对于小型竹种的竹笋,制作标本时,将多株竹笋用白色棉线捆扎成束。中型竹种,用白色棉线在笋体中下部缠绕4圈~5圈将2株~3株竹笋捆扎在一起。5.4标本浸制5.5密封标本放入标本瓶内静置24h~48h,在标本瓶上端磨口处涂抹凡士林,顺时针、逆时针各旋转瓶盖2圈~3圈,用熔化的石蜡沿瓶盖边缘均匀浇注,使
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