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互为同素异形 B.4He的原子结构示意图C.甲醛分子的球棍模型 D.H2中共价键的电子云轮廓图:ABCDHClNaOH溶液(含酚酞 A.X具有碱性,能与酸反应生成 B.Y中所有原子一定共平C.Z在一定条件下可能实现降 D.a的值为2n-1,该反应属于缩聚反关于乳酸分子()下列说法不正确的是 B.分子中有1个手性碳原子C.σ键与π键数目之比为11:1 1:14的三氯代物有3种,四氯代物有3种C3-4种(含顺反异构)D.能氧化为醛的醇C5H11OH8种三氯化碘ICl333℃73℃,遇水易反应。制备反应为I23Cl22ICl3,下列说法不正确装置甲烧瓶中选用的药品可以是KMnO4或C.装置丁中生成ICl3,碘元素的化合价为+3干冰中干冰中CO2的堆积方式使其空间利用特定“杯酚”能盛装C60,从而分离C60该“杯酚”空腔大小适配HCN生成HCN中带正电的氢结合 10.某离子液体成分为(XW3)4YQZ4,W、X、Y、Z、Q为原子序数依次增大的五种短周期主族元素。X、A.电负性 C.原子半径 D.第一电离能越大,元素的电负性差值越小,它们形成的二元化合物中共价键的成分越大。LiAlH4ArHrLiCAlOHLiOH
BI1LiI1DAlH312.1,2-环氧丁烷 C3D.与CH2CHCH2CH2OH13.D-A.分子式为C8H14O6BC4D314.某固态钠离子电池的电解质晶体,其立方晶胞(晶胞参数为anm)NA为阿伏加德罗常数的该晶体的化学式为
4.56a3N
g
1111号Na最近的P原子分数坐标为
,,P原子的最短距离为2
22215A.所有原子均满足8电子稳定结构C.阳离子中碳原子有sp2和sp3两种杂化方式16.Ⅰ.硅烷SiH4可用于制造高纯硅。采用硅化镁法制备SiH4Mg2Si4NH4Cl8NH3SiH42MgCl26NH3基态硅原子占据的最高能级的符号 Mg2Si可由Mg和SiO2反应制得。晶体SiO2属 (填晶体类型)晶体,一种SiO2晶体的结构有顶角相连的硅氧四面体形成螺旋上升的长链(如图所示)。其中Si原子的杂化轨道类型 SiH4的沸点比CH4的高,其原因 Ⅱ.二甲醚(DME)被誉为“21世纪的清洁燃料”①COg2H2gƒ
ΔH90.7kJ②2CH3OHgƒCH3OCH3g
ΔH23.5kJ③COgH2OgƒCO2gH2g
ΔH41.2kJ反应3H2g3COgƒCH3OCH3gCO2g的H kJmol1 nH221L n4H2g2COgƒCH3OCH3g
ΔHCO示,下列说法正确的 (填字母) B.p1p2C.若在p316℃nH23αCO nCO合成甲醇时,在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。实际生产条件控制在2501.3104kPa左右,选择此压强的理由 CH3OCH3ƒCH4COH2。迅速将二甲醚引入一个504℃抽成真空的恒容瓶中,在不同时刻测定瓶内压强p如下表:p该反应的平衡常数K Pa2。(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)p已知:①As、Sb、Bi的主要存在形式为AsO3、Sb3+、Sb5+、Bi3+;其中,Sb3+Bi3+易浸出,而②pH不同时,SbCl3SbOCl,Sb4O5Cl2,Sb(OH)3提高“浸取”率的方法 “还原”时,Sb将Sb5+还原为Sb3+,该反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比 ①“Sb水解”0.5mol/L5mol/L变化图像如图所示,维持pH=1的状态下,水解过程(只考虑一种水解产物)的离子方程式 ②“Sb水解”过程中溶液中AsO3与水解液中的Sb3+Bi3+形成复杂的砷酸盐沉淀调节pH不小于 留小数点后1位),可使溶液中c(H3AsO4)<c(AsO3)。 133 -0)C点坐标为,,,则B点到C点的距离
444Mg/mol)18H是合成农药异噁唑虫酰胺的重要中间体,H的合成路线之一如下(略去部分试剂和条件A的化学名称 B转化为C第①步的反应类型 D中的官能团名称 E的结构简式 C的同分异构体中,同时满足下列条件的共 种含有苯环,且能与FeCl35L已知Ⅰ中的含氧官能团与C的相同,按照G→H的方法合成J。K的结构简式为 19H2O2是一种常见试剂,在实验室、工业生产上有广泛用途。H2O2Fe3、Cu2分解起催化作用,为比较Fe3和Cu2对H2O2分解的催化效果,某化学研究小组同学分别设计了如图甲、乙若利用图甲装置,可通过观 现象,从而定性比较得出结论 4有同学提出将0.1molL1FeCl改为 molL1FeSO更为合理,其理由是 (3)若利用乙实验可进行定量分析,实验时均以生成 4如图为某小组研究的酸、碱对H2O2分解的影响。该小组提出可以用BaO2固体与H2SO4H2O2,反应的化学方程式 ,支持这一方案的理由 催化剂Mn2在反应中,没改 (填字母序号)A.反应速 B.活化分子百分 C.反应焓 D.反应路 E.反应活化共 SiH4和CH4SiH
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