KRAS-IN-51-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEKRAS-IN-51Cat.No.:HY-186024CASNo.:3076211-50-9分⼦式:C₃₁H₃₉FN₆O₃分⼦量:562.68作⽤靶点:Ras;ERK作⽤通路:GPCR/GProtein;MAPK/ERKPathway;StemCell/Wnt储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性KRAS-IN-51(Compound597a)⼀种KRasG12V抑制剂，其对KRasG12V的IC50为2.9nM；KD分别为17(20℃)和68(37℃)nM。KRAS-IN-51抑制pERK的磷酸化。KRAS-IN-51对SW620和MIAPaCa-2具有抗增殖活性。KRAS-IN-51可⽤于研究结直肠癌和胰腺癌。IC50&TargetKRasG12V2.9nM(IC50)REFERENCES[1].ShawnCabral,etal.Spirocyclicdihydropyranopyrimidinekrasinhibitors.WO2025038936.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@MedChemE1

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