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1化学药品原料药制造企业减污降碳协同增效评价规范本文件规定了化学药品原料药制造企业减污降碳协同增效评价的评价原则、评价方法和评价实施本文件适用于指导化学药品原料药制造行业企业减污降碳协同增GB/T32150—工业企业温室气体排放核算PAS2050—商品和服务在生命周期内的温室气体排放评价规范3.1供进一步加工化学药品制剂、生物药品制剂所需的原料药生产3.2减污降碳协同增效synergisticefficiencyofpollutionandcarbonreduction3.3减污降碳协同增效指数coordinatedeffortstoreducepollutionandcarbonemission3.4减污降碳协同增效综合指数modifiedsynergisticindexofpollutionandcarbonemissionreduction素变动量化影响，更精准体现评价对象协同增效实际成效的指4基本原则医药制造企业减污降碳协同增效遵循以下原则：2——客观性。以真实数据和资料为依据，采用统一的度量标准，确保评价客观真实。——完整性。评价覆盖所有相关的污染物和碳排放。——审慎性。对于基础数据不全的企业，可采用历史数据进行合理估算；基础数据无法估算或历史数据缺乏代表性的，说明由于条件不具备无法给出评价结果。——可溯源性。评价数据及佐证材料来源、获取途径明确，确保可追溯。——动态性。结合行业技术进步、污染治理水平及国家管控要求调整，动化，对污染物和碳排放之间的关系进行度量，科学体现减污降碳该数值越高，单位经济效益所排放的污碳价值最少，绿色水——集成行业重点管控的污染物和用能数据，指导企业开展污碳多目标协同治理。采用绩效系数对减污降碳协同增效指数进行修正，其中绩效系数的核算规则见6.3。减污降碳协同M——减污降碳协同增效综合指数A——减污降碳协同增效指数X——绩效系数A6.2数据收集表1医药制造企业减污降碳协同增1233456789《政府定价的经营服务性收费目录清单(26.3绩效系数计算减污降碳相关专利以及数字化能源管理系统和污染物在线监测系统为绩效系数的评价对象，具体指标1每年，具体时间以企业提交佐证材料23424044等适用的标准或规范对产品进行碳足迹核57897.1企业提交自评材料医药制造企业向生态环境主管部门提交减污降碳协同增效自评价表及相关证明材料，包括但不限于：——其他必要的文件资料。7.2评价实施4评价实施包括文件审核和现场核查。文件审核主要审查企业提交的相关证明材料；现场核查指实地勘察企业情况。文件审查和现场核查重点针对——对于收集的文件资料，应审查文件的合法性和有效性，证明材料由企

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