2026年执业药师资格考试重点预测

2026年执业药师资格考试重点预测一、单选题（共10题，每题1分）1.药品分类管理中，下列哪种药品属于特殊管理药品？A.麻醉药品B.抗生素药品C.民用航空药品D.中成药2.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存药品时，药品与地面距离不得小于多少？A.10厘米B.15厘米C.20厘米D.25厘米3.处方审核时，发现患者同时服用两种药物可能产生相互作用，药师应如何处理？A.直接调配处方B.建议患者停用一种药物C.电话咨询医师确认后调配D.直接拒绝调配4.中药调剂时，发现饮片存在虫蛀，药师应如何处理？A.继续调配B.用筛子筛去虫体后调配C.拒绝调配并报告D.添加少量防虫剂后调配5.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品群体不良反应事件时，应在多少小时内报告？A.2小时B.4小时C.6小时D.8小时6.药品广告中，不得出现的情形是？A.明确标示药品批准文号B.使用患者的名义和形象C.陈述药品功能主治D.说明药品的作用机理7.药学服务中，药师指导患者正确使用口服固体制剂时，应注意什么？A.用温开水送服B.与牛奶同服C.睡前服用D.不需注意特殊事项8.根据《药品召回管理办法》，药品生产企业发现药品存在安全隐患时，应立即启动召回程序，并在多少日内通知药品监管部门？A.3日B.5日C.7日D.10日9.中药配方颗粒调剂时，患者对剂量有疑问，药师应如何处理？A.告知患者自行调整剂量B.拒绝调剂并建议患者咨询医师C.重新核对剂量后调剂D.直接按照原剂量调剂10.药品零售企业销售处方药时，以下哪项操作不符合规定？A.核对患者身份信息B.告知患者药品用法用量C.未经医师处方擅自销售D.建立销售记录二、多选题（共5题，每题2分）1.药品储存时，以下哪些措施有助于防止药品变质？A.保持阴凉干燥B.避光保存C.与地面保持一定距离D.避免高温潮湿2.药学服务中，药师向患者提供用药指导时，应包括哪些内容？A.药品用法用量B.药品不良反应C.药品相互作用D.用药禁忌3.中药调剂时，发现饮片存在质量问题，药师应如何处理？A.拒绝调剂并报告B.用筛子筛去杂质后调剂C.添加少量矫味剂后调剂D.与企业采购部门联系4.药品不良反应报告和监测中，以下哪些情形属于严重不良反应？A.导致死亡B.导致危及生命C.导致致癌D.导致出生缺陷5.药品广告中，以下哪些内容必须明确标示？A.药品批准文号B.药品生产企业名称C.药品功能主治D.药品价格三、判断题（共10题，每题1分）1.药品零售企业可以销售麻醉药品。（×）2.药品批发企业储存药品时，可以与地面直接接触。（×）3.药师发现处方存在用药不适宜时，可以自行修改。（×）4.中药配方颗粒调剂时，可以按照患者要求调整剂量。（×）5.药品不良反应报告和监测中，个人可以匿名报告。（√）6.药品广告中，可以宣传药品的治疗效果。（×）7.药学服务中，药师可以代替医师开具处方。（×）8.中药调剂时，发现饮片存在虫蛀，可以用筛子筛去后继续使用。（×）9.药品召回程序启动后，生产企业应立即通知患者。（√）10.药品零售企业销售处方药时，可以未经医师处方擅自销售。（×）四、简答题（共3题，每题5分）1.简述药品不良反应报告和监测管理办法中，药品生产企业报告不良反应的流程。答：药品生产企业发现药品不良反应后，应立即进行核实，并在规定时间内填写不良反应报告表，通过指定渠道报告给药品监管部门。报告内容应包括患者信息、药品信息、不良反应描述等。2.简述药品零售企业销售处方药时，药师应如何进行处方审核。答：药师应核对患者身份信息，确认处方是否符合规定；检查处方中药品的用法用量、适应症是否合理；发现用药不适宜时，应联系医师确认或建议患者就医。3.简述中药配方颗粒调剂时，药师应如何确保调剂质量。答：药师应核对处方信息，检查饮片质量；确保剂量准确；调剂过程中注意饮片间的配伍禁忌；完成调剂后再次核对，确保无误。五、案例分析题（共2题，每题10分）1.某患者因感冒症状服用阿司匹林和头孢菌素，药师发现两种药物可能发生相互作用，应如何处理？答：药师应建议患者停用一种药物或咨询医师调整用药方案，避免双联抗感染治疗增加不良反应风险。同时，应告知患者药物相互作用的风险，并建议其定期监测肝肾功能。2.某药品零售企业销售处方药时，发现患者未提供医师处方，药师应如何处理？答：药师应拒绝销售处方药，并告知患者必须凭医师处方购买；同时，应向企业报告该情况，加强处方审核管理，避免违规销售。答案与解析一、单选题1.A解析：麻醉药品属于特殊管理药品，需严格管控。2.C解析：《药品经营质量管理规范》规定药品与地面距离不得小于20厘米。3.C解析：药师应电话咨询医师确认后调配，确保用药安全。4.C解析：发现饮片存在虫蛀，应拒绝调配并报告，避免患者用药风险。5.C解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，群体不良反应事件应在6小时内报告。6.B解析：药品广告不得使用患者的名义和形象，需客观真实。7.A解析：口服固体制剂应用温开水送服，避免药物溶解不全。8.B解析：《药品召回管理办法》规定，发现药品安全隐患应在5日内报告监管部门。9.C解析：药师应重新核对剂量后调剂，确保用药准确。10.C解析：未经医师处方擅自销售处方药，违反规定。二、多选题1.A、B、D解析：药品储存应保持阴凉干燥、避光、避免高温潮湿。2.A、B、C、D解析：药师应提供全面的用药指导，包括用法用量、不良反应、相互作用和禁忌。3.A、D解析：发现饮片质量问题，应拒绝调剂并报告采购部门。4.A、B、C、D解析：以上情形均属于严重不良反应，需立即报告。5.A、B、C解析：药品广告必须标示批准文号、生产企业名称和功能主治。三、判断题1.×解析：麻醉药品不得在零售企业销售。2.×解析：药品应与地面保持一定距离，避免潮湿。3.×解析：药师不得自行修改处方，应联系医师。4.×解析：中药配方颗粒剂量应严格按照处方执行。5.√解析：个人可以匿名报告不良反应。6.×解析：药品广告不得夸大治疗效果。7.×解析：药师不得代替医师开具处方。8.×解析：发现饮片虫蛀应拒绝使用。9.√解析：药品召回程序启动后应立即通知患者。10.×解析：销售处方药必须凭医师处方。四、简答题1.药品不良反应报告和监测管理办法中，药品生产企业报告不良反应的流程：药品生产企业发现不良反应后，应立即核实信息，填写不良反应报告表，通过指定渠道报告给药品监管部门。报告内容应包括患者信息、药品信息、不良反应描述等。2.药品零售企业销售处方药时，药师应如何进行处方审核：药师应核对患者身份信息，确认处方是否符合规定；检查处方中药品的用法用量、适应症是否合理；发现用药不适宜时，应联系医师确认或建议患者就医。3.中药配方颗粒调剂时，药师应如何确保调剂质量：药师应核对处方信息，检查饮片质量；确保剂量准确；调剂过程中注意饮片间的配伍禁忌；完成调剂后再次核对，确保无误。五、案例分析题1.某患者因感冒症状服用阿司匹林和头孢菌素，药师发现两种药物可能发生相互作用，应如何处理？答：药师应建议患者停用一种药物或咨询医师调整用药方案，避免双联抗感染治疗增加不良反应