LY-178210-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemELY178210Cat.No.:HY-129481CASNo.:114943-19-0分⼦式:C₁₈H₂₅N₃O分⼦量:299.41作⽤靶点:5-HTReceptor作⽤通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性LY178210(Compound24)⼀种选择性的5-羟⾊胺1A受体(5-HT1Areceptor)部分激动剂，其对5-HT1A受体和5-HT1D受体的Ki分别为0.67和380nM。LY178210对α₂-肾上腺素能受体、5-HT₂等神经递质受体⼏乎⽆活性。LY178210抑制Foscolin刺激的环化酶活性，但最⼤效能低于完全激动剂8-OH-DPAT(HY-112061)。LY178210显著降低⼤下丘脑5-羟吲哚⼄酸(5-HIAA)⽔平并提升了⾎⽪质酮浓度。IC50&Target5-HT1AReceptor5-HT1DReceptor0.67nM(IC50)380nM(IC50)REFERENCES[1].FlaughME,etal.6-substituted1,3,4,5-tetrahydrobenz[cd]indol-4-amines:potentserotoninagonists.JMedChem.1988Sep;31(9):1746-53.[2].SlaughterJL,etal.6-substitutedtricyclicpartialergolinecompoundsareselectiveandpotent5-hydroxytryptamine1Areceptoragents.LifeSci.1990;47(15):1331-7.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail

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