M3-mAChR-agonist-1-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEM3mAChRagonist1Cat.No.:HY-131196CASNo.:1624297-26-2分⼦式:C₂₉H₃₃F₃N₆O₄S分⼦量:618.67作⽤靶点:mAChR作⽤通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性M3mAChRagonist1⼀种优先作⽤于M3亚型的M3/M5mAChR双重正向变构调节剂(PAM)。M3mAChRagonist1对包括M1、M2和M4mAChR在内的其他mAChR亚型具有优异的亚型选择性。M3mAChRagonist1通过调节M3毒蕈碱⼄酰胆碱受体，增加离体⼤⿏膀胱条的收缩，从⽽增强信号通路。IC50&TargetmAChR3mAChR5体外研究M3mAChRagonist1(compound9;1-10µM)enhancestheactionofACh,whichisreleasedfromnervesthroughelectricalfieldstimulation(EFS),resultinginincreasingcontractionofisolatedratbladderstrips[1].REFERENCES[1].TanakaH,etal.Discoveryandstructure-activityrelationshipsstudyofpositiveallostericmodulatorsoftheM3muscarinicacetylcholinereceptor.BioorgMedChem.2020Jul1;28(13):115531.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:

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