湖南省岳阳市2025-2026学年高二下学期期末考试生物学自编试卷（人教版）（解析版）

湖南省岳阳市2025-2026学年高二下学期期末考试自编试卷生物学试题（解析版）题号12345678910答案BBBDBCDCAD题号111213141516答案CDABDBCABDAC1．B【分析】常见的脂质有脂肪、磷脂和固醇。固醇类物质包括胆固醇、性激素和维生素D。胆固醇是构成细胞膜的重要成分，在人体内还参与血液中脂质的运输；性激素能促进人和动物生殖器官的发育以及生殖细胞的形成；维生素D能有效地促进人和动物肠道对钙和磷的吸收。【详解】常见的脂质有脂肪、磷脂和固醇，固醇类物质包括胆固醇、性激素和维生素D，即性激素属于脂质，B符合题意，ACD不符合题意。故选B。2．B【分析】由题意可知，浑浊的滤液为变性的蛋白质液体，该实验是通过蛋白酶水解变性后蛋白质是液体变澄清，变澄清时间越短，说明酶活性越强。【详解】A、浑浊的滤液为变性的蛋白质液体，滤液变澄清的时间与该蛋白酶活性呈负相关，即蛋白酶活性越强，蛋白质水解越快，澄清时间越短，A错误；B、组3滤液变澄清时间最短，说明酶活性最高，酶促反应速率最快，B正确；C、若实验温度为52℃，可能酶活性大于第3、4组，时间可能小于4min，C错误；D、组5蛋白酶已经失活，实验后再将组5放置在57℃，滤液也不会澄清，D错误。故选B。3．B【详解】A、发酵生产时，选育出的高产黑曲霉先经扩大培养增加菌种数量，再接种到发酵罐，可缩短发酵周期、提高发酵效率，A正确；B、米曲霉糖化的主要作用是利用自身产生的淀粉酶，将原料中的淀粉等多糖水解为葡萄糖等可被黑曲霉利用的单糖，并非对糖类进行氧化分解，B错误；C、发酵过程中黑曲霉产生的柠檬酸会使发酵液pH下降，酸性环境可抑制大部分不耐酸的细菌生长，C正确；D、黑曲霉通过有氧代谢合成柠檬酸，适当通气、搅拌可增加发酵液溶解氧含量，促进黑曲霉有氧代谢，有利于柠檬酸积累，D正确。4．D【分析】有氧呼吸的全过程，可以分为三个阶段：第一个阶段，一个分子的葡萄糖分解成两个分子的丙酮酸，在分解的过程中产生少量的氢(用[H]表示)，同时释放出少量的能量。这个阶段是在细胞质基质中进行的；第二个阶段，丙酮酸经过一系列的反应，分解成二氧化碳和氢，同时释放出少量的能量。这个阶段是在线粒体中进行的；第三个阶段，前两个阶段产生的氢，经过一系列的反应，与氧结合而形成水，同时释放出大量的能量。【详解】A、餐厨垃圾中的有机物例如糖类、蛋白质等，能为微生物提供碳源、氮源，A正确；B、本实验的自变量是通气方式，餐厨垃圾的种类、微生物菌剂的种类等无关变量应相同且适宜，B正确；C、好氧菌的生长繁殖需要氧气的供应，因此间歇通气组在停气期间会影响好氧菌的生长繁殖，C正确；D、据表格所示，间歇通气达到50℃所需时间需要42h，而连续通气达到50℃所需时间仅需要38h，说明微生物对有机物分解的产热速率，连续通气组＞间歇通气组，D错误。故选D。5．B【详解】A、根据图分析，溶酶体中的酶是在核糖体上合成的，经过内质网加工形成糖链，在高尔基体中形成M6P标志，A正确；B、分泌蛋白合成过程经历的细胞器有：核糖体、内质网、高尔基体，由图：溶酶体酶的合成也是经过了核糖体、内质网、高尔基体这些细胞器，所以溶酶体酶的合成过程与分泌蛋白合成过程经历的细胞器种类一致，B错误；C、由图可知，错误运往细胞外的溶酶体酶，通过与细胞膜上的M6P受体结合，通过胞吞作用回收到细胞内，与前溶酶体融合进入前溶酶体中，C正确；D、M6P受体与溶酶体分离后，一部分由囊泡包裹着运往细胞膜，成为细胞膜蛋白；一部分由囊泡包裹着运往高尔基体重新被利用，D正确。故选B。6．C【分析】酶是活细胞产生的具有生物催化能力的有机物，大多数是蛋白质，少数是RNA。酶的特性：高效性、专一性以及作用条件温和的特性。【详解】A、红茶制作时揉捻能破坏细胞结构，使其释放的多酚氧化酶与茶多酚接触，A正确；B、发酵过程的实质就是酶促反应过程，需要将温度设置在酶的最适温度下，使多酚氧化酶保持最大活性，才能获得更多的茶黄素，B正确；C、酶的作用条件较温和，发酵时有机酸含量增加会降低多酚氧化酶的活性，C错误；D、高温条件会使多酚氧化酶的空间结构被破坏而失活，以防止过度氧化影响茶品质，D正确。故选C。7．D【分析】1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。2、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。【详解】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，细胞内的遗传物质不会发生改变，A正确；B、通过细胞自噬可以清除受损或衰老的细胞器，以及感染的微生物和毒素，从而维持细胞内部环境的稳定，有些激烈的细胞自噬，可能诱导细胞凋亡，B正确；C、多细胞生物体通过细胞增殖增加细胞数量，细胞增殖是重要的生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础，通过细胞凋亡减少细胞数量，细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制，通过细胞增殖、细胞凋亡以保证细胞数目的稳定，C正确；D、每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA—蛋白质复合体，称为端粒，D错误。故选D。8．C【分析】1、染色体容易被碱性染料着色。2、细胞处于不同分裂时期，染色体存在状态不同，通过在高倍显微镜下观察各个时期细胞内染色体的存在状态，就可以判断这些细胞分别处于哪个分裂时期。3、制片流程为：解离→漂洗→染色→制片。【详解】A、卡宝品红是碱性染料，染色前需用清水漂洗根尖，去除解离液，A正确；B、观察细胞时，低倍镜下不容易找到各时期的细胞，应用高倍镜，B正确；C、本实验的选材是根尖，体细胞，进行的是有丝分裂，一般不会发生两条染色体的非姐妹染色单体间的互换，C错误；D、从赤道板上的看到的细胞图像是着丝粒整齐地排列在细胞中央的赤道板上，而此图不是，应是从细胞一极观察到的结果，D正确。故选C。9．A【详解】A、肉桂链霉菌属于放线菌，其培养基pH应调至中性或微碱性，A错误；B、培养基灭菌后需冷却至约50℃倒平板，避免高温破坏琼脂且便于操作，B正确；C、超净工作台主要通过紫外线灭菌，喷洒苯酚可增强紫外线消毒效果，C正确；D、平板划线法通过稀释菌种获得单菌落，符合纯培养的定义，D正确。故选A。10．D【详解】A、配子融合之前（已经处理形成了原生质体，没有细胞壁）需要将处理好的细胞放在等渗溶液中培养，否则容易吸水胀破，A错误；B、灭活病毒一般用于动物细胞，不能用于植物配子融合，B错误；C、植株再生过程中使用细胞分裂素和生长素比值小于1的培养基可促进生根，而细胞分裂素和生长素比值为1的培养基可促进愈伤组织的形成，C错误；D、图示人为将配子的原生质体融合在一起（提供配子的有小麦和水稻），所得后代的细胞质遗传物质来源于小麦和水稻，D正确。故选D。11．C【详解】A、若未充分洗去游离的酶标抗体，游离的酶标抗体催化无色底物分解，也会出现有色产物，出现假阳性，A正确；B、单克隆抗体特异性强、灵敏度高、可大量制备，使用单克隆抗体可以保障检测的特异性与灵敏性，B正确；C、酶标抗体既可以和抗原A结合，又有催化作用（使无色底物形成有色产物），但酶标抗体不能与固相抗体结合，C错误；D、抗原越多，抗原结合的酶标抗体越多，分解产生的有色产物越多，故可根据光信号检测颜色变化的程度，可定量分析抗原的含量，D正确。故选C。12．D【详解】A、由Ⅱ-3患病而Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常可知，甲病是常染色体隐性遗传病；不考虑XY同源区，根据Ⅰ-5正常男性的电泳图有两个条带，说明其是杂合子，乙病相关基因只能位于常染色体上，因此乙是常染色体隐性遗传病，A错误；B、图示的产前诊断方法为基因检测，染色体异常遗传病不能用该方法进行检测，B错误；C、根据电泳结果，Ⅱ-3只有1350一个条带，而Ⅰ-1和Ⅰ-2除1350的条带外还有1150和200两个条带，可推知甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，正常基因内部存在MstⅡ识别序列，而突变基因不存在，C错误；D、Ⅱ-4电泳结果只有1150和200两个条带，为显性纯合子，不携带致病基因；Ⅱ-8电泳结果有两个条带，为携带者，二者都不患待测遗传病，D正确。故选D。13．ABD【详解】A、图1中①是细胞壁，②是液泡膜，③是细胞液，细胞膜、液泡膜及两层膜之间的部分构成原生质层，A错误；B、图1中细胞膜紧贴细胞壁，由图1→图2，细胞失水，出现质壁分离，细胞液的颜色逐渐变深，B错误；C、由图2→图3，细胞进一步失水，细胞液浓度增大，细胞的吸水能力逐渐增大，C正确；D、由图3→图2，细胞壁变化不大，因此细胞的体积变化不大，D错误。故选ABD。14．BC【详解】A、光合色素在层析液中的溶解度由大到小依次是胡萝卜素、叶黄素、叶绿素a、叶绿素b，溶解度大的在滤纸条上扩散速度快，据图可知，色素b距离点样点最近，因此色素b、c、d、e分别为叶绿素b、叶绿素a、叶黄素、胡萝卜素，A错误；B、色素b、c、d、e表示叶绿体中的色素，均难溶于蒸馏水；色素a能溶解到水中，最可能存在于液泡中，B正确；C、若层析后未出现色素斑点，可能是分离色素时点样点触及层析液或蒸馏水，导致光合色素溶解在层析液中或液泡中色素溶解在蒸馏水中，C正确；D、分离色素的原理是不同色素在层析液中的溶解度不同，与植物种类无关，即待测植物种类不同，层析后，色素b、c、d、e在滤纸上的排列顺序相同，D错误。故选BC。15．ABD【详解】A、胚胎干细胞具有发育的全能性，可分化为成年动物体内的任何一种类型的细胞，A正确；B、Nanog基因促进胚胎干细胞的增殖，Nanog基因突变可能使胚胎干细胞自我更新受阻，B正确；C、Stat3抑制胚胎干细胞的增殖和原始内胚层的形成，OCT3/4能抑制胚胎干细胞表达形成滋养层，则促进Stat3和Oct3/4的表达会抑制胚胎干细胞的增殖和分化过程，C错误；D、由于干细胞可无限增殖，将干细胞用于疾病的临床治疗可能存在导致肿瘤发生的风险，D正确。故选ABD。16．AC【详解】A、这些基因在叶绿体外合成，由叶绿体转运肽引导合成的蛋白质进入叶绿体，A错误；B、由题图可知，在同一个T-DNA中OsGLO1基因和EcCAT基因的启动子启动转录的方向不同，因此OsGLOl、EcCAT基因转录时以DNA的不同单链为模板，B正确；C、卡那霉素不在T-DNA上，应用潮霉素培养基筛选被农杆菌转化的棉花细胞，C错误；D、可用抗原-抗体杂交技术检测是否有相应的蛋白质产生，从而检测四种酶在转基因棉花中的表达情况，D正确。故选AC。17．(1)C、H、O(2)磷脂和固醇糖原I(3)鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸Ⅲ核糖核苷酸(4)氨基酸的种类、数量和排列顺序不同（n-4）×18+8（或18n-64）【分析】分析题图可知，Ⅰ为细胞内的良好的储能物质，为脂肪；Ⅱ、Ⅲ是遗传信息的携带者，其中Ⅱ主要分布在细胞核，为DNA，Y则为单体脱氧核苷酸；Ⅲ主要分布在细胞质，为RNA，Z则为单体核糖核苷酸；Ⅳ是生命活动的承担者，为蛋白质，则P为氨基酸。细胞内的有机物共有的元素为C、H、O，因此甲代表的元素为C、H、O；根据淀粉和纤维素，可知X代表多糖，Ⅴ代表糖原。【详解】（1）有机物中共有的元素为C、H、O，因此图中甲代表的元素是C、H、O。（2）I是细胞内良好的储能物质脂肪，脂质中除I脂肪外，还包括磷脂和固醇。若V存在于动物细胞中，且与淀粉功能（储能物资）相似，V是糖原。由于糖类中的C、H含量低于脂肪，而O的含量高于脂肪，故相同质量的糖类和脂肪彻底氧化分解，脂肪消耗的氧气多，所释放的能量也多。（3）若图2为Ⅱ（DNA）的部分结构，则④的中文名称是鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸。人类免疫缺陷病毒是一种RNA病毒，体内只含RNA（图1中的Ⅲ）一种核酸，其遗传信息储存在RNA也就是Ⅲ中，初步水解产物是核糖核苷酸。（4）从氨基酸的角度考虑，V区不同的原因是氨基酸的种类、数量和排列顺序不同。若IgG由n个氨基酸构成，共4条链，则形成IgG后，脱去的水分子数为n-4个，形成—S—S—时脱去的H的个数为8个，因此相对分子质量减少了（n-4）×18+8。18．(1)细胞膜内质网、高尔基体、线粒体(2)限制酶、DNA连接酶Ti质粒目标基因（或靶基因或0s11基因）的特定区段琼脂糖凝胶电泳引物2和引物3(3)将α-淀粉酶基因与目的基因一起转入水稻中（或种植隔离带）（或培育雄性不育系）【分析】基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成；（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等；（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样；（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平和个体水平上的鉴定。【详解】（1）糖转运蛋白具有运输糖的功能，位于水稻细胞的细胞膜上，它可以将细胞内的糖转运到细胞外供立枯丝核菌获取，糖转运蛋白属于分泌蛋白，其合成场所是核糖体，然后进入内质网进行初步加工，内质网以“出芽”的形式形成囊泡，将蛋白质运输到高尔基体，高尔基体对蛋白质进行进一步加工和包装，再形成囊泡将蛋白质分泌到细胞外，整个过程由线粒体供能，其中内质网、高尔基体、线粒体为具膜细胞器。（2）①构建重组质粒时，需要用限制酶切割目的基因和运载体，以产生相同的黏性末端或平末端，然后再用DNA连接酶将目的基因和运载体连接起来，所以需要的工具酶有限制酶和DNA连接酶，农杆菌是一种在土壤中生活的微生物，能在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物，而对大多数单子叶植物没有感染能力，当植物体受到损伤时，伤口处的细胞会分泌大量的酚类化合物，吸引农杆菌移向这些细胞，这时农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞，并且整合到受体细胞染色体的DNA上。水稻是单子叶植物，若用农杆菌转化法将目的基因导入水稻细胞，可对农杆菌进行改造，选用Ti质粒作为载体。②由题干可知，Cas9蛋白在单链向导RNA（sgRNA）引导下，切割DNA双链以敲除目标基因，所以sgRNA的碱基序列应与目标基因（或靶基因或0s11基因）的特定区段互补配对，这样才能引导Cas9蛋白准确地切割目标基因。③科研人员利用了PCR技术和琼脂糖凝胶电泳鉴定Os11基因是否被敲除，PCR技术可以在体外大量扩增目的基因片段，然后用琼脂糖凝胶电泳进行鉴定，PCR过程中，DNA子链延伸的方向为5’到3’，故选择引物2和引物3。（3）可将α-淀粉酶基因与目的基因一起转入水稻中（或种植隔离带）（或培育雄性不育系），将α-淀粉酶会分解淀粉，是花粉不育，以此来解决抗病转基因水稻可能通过花粉传播影响野生水稻的问题。19．(1)1和21和4引物2和引物3具有互补末端，PCR1和PCR2同时进行会导致引物失效（合理即可）(2)XmaⅠ、BglⅡDNA连接酶含有空白质粒（未导入目的基因的质粒）的大肠杆菌也能在该培养基上生长白【分析】图1中：PCR1需要用引物1和引物2进行扩增，PCR2需要用引物3和引物4进行扩增，PCR3不需要另外加入引物，杂交链既作为模板，又作为引物进行扩增。【详解】（1）①PCR1扩增含突变位点的上游片段，需引物1和2；PCR2扩增下游片段，需引物3和4。后续用引物1和4扩增完整的突变基因（Hirudin改良基因）。②引物2和引物3具有互补末端，PCR1和PCR2同时进行会导致引物失效，因此PCR1和PCR2需要分别进行。（2）①根据Hirudin改良基因两端的黏性末端可知，限制酶XmaⅠ、BglⅡ切割产生的黏性末端能与Hirudin改良基因的黏性末端碱基互补，要想把Hirudin改良基因与质粒pCLY11用DNA连接酶拼接起来时需要得到相同的黏性末端，因此质粒pCLY11也需用限制酶XmaⅠ、BglⅡ切割。②重组质粒和空质粒均含有新霉素抗性基因，含重组质粒和空质粒的大肠杆菌均可以在含新霉素的培养基上存活，因此在含有新霉素的平板上的菌落不一定含有目的基因（Hirudin改良基因）。由于重组质粒构建时破坏了基因mlacZ，其表达产物会使细胞呈蓝色，否则细胞呈白色，因此所选的工程菌菌落应呈白色。20．(1)结合水减少了小麦种子中自由水的含量而使其代谢水平降低（呼吸作用速率降低），减少有机物的消耗，便于储藏(2)先将α-淀粉酶在pH=3的条件下处理一段时间，再将其转移到pH=4条件下，其他条件相同且适宜，一段时间后，测定其酶促反应速率酶促反应速率=bb<酶促反应速率<a【分析】细胞中的水有两种存在形式，自由水和结合水。自由水与结合水的关系：自由水和结合水可相互转化。细胞含水量与代谢的关系：代谢活动旺盛，细胞内自由水含量高；代谢活动下降。细胞中结合水含量高，结合水的比例上升时，植物的抗逆性增强，细胞代谢速率降低。【详解】（1）晾晒后的小麦种子含水量降到12.5%左右，此时其细胞中的水主要以结合水的形式存在，小麦种子晾晒后减少了小麦种子中自由水的含量而使其代谢水平降低（呼吸作用速率降低），减少有机物的消耗，便于长期储存。（2）根据题意可知，本实验的目的是探究当pH低于4时，酶促反应速率显著下降的原因。若pH的改变对酶活性的影响是可逆的，则pH从3到4的过程中酶促反应速率应该提高，反之表现为基本不变，因此本实验的设计思路如下：先将α-淀粉酶在pH=3的条件下处理一段时间，再将其转移到pH=4条件下，其他条件相同且适宜，一段时间后，测定其酶促反应速率；相应的结果和结论为：①若改变pH为4后，酶促反应速率依然为b，则说明pH的变化破坏了α-淀粉酶的空间结构，导致酶活性不可逆的改变，即假说Ⅰ正确。②若改变pH为4后，酶促反应速率=a，则说明pH的变化影响了底物与α-淀粉酶的结合状态，这种影响是可逆的，即假设Ⅱ正确。③若改变pH为4后，酶促反应速率表现为大于b，小于a，则为假设Ⅲ正确。21．(1)选择透过性自由扩散（或简单扩散）和协助扩散（或易化扩散）(2)细胞质膜（或细胞膜或质膜）和液泡膜磷酸化(3)碱蓬能将Na+运出细胞，还可将Na+运入液泡（，降低细胞质基质中Na+浓度）(4)HKT1AKT1（、SOS1、NHX）(5)等量2mL蒸馏水测定实验结果（培养液中）Na+浓度较低，K+浓度较高【分析】分析题图，根细胞的细胞质基质中pH为7.5，而细胞膜外和液泡膜内pH均为5.5，细胞质基质中H+含量比细胞膜外和液泡膜内低，H+运输到细胞膜外和液泡内是逆浓度梯度运输，运输方式为主动运输。SOS1将H+运进细胞质基质