2026年苏教版高一第二学期生物期末单元达标测试卷（附答案可下载）

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一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分。每题只有一个正确答案）1.下列关于减数分裂的叙述，正确的是A.所有真核生物都能进行减数分裂B.减数分裂过程中染色体复制一次，细胞连续分裂两次C.减数分裂产生的子细胞染色体数目与亲代细胞相同D.减数第二次分裂后期会发生同源染色体分离2.孟德尔利用黄色圆粒和绿色皱粒豌豆进行两对相对性状的杂交实验，F2出现9:3:3:1的性状分离比，与该比例无直接关联的是A.控制两对性状的基因位于非同源染色体上B.F1产生四种比例相等的雌雄配子C.雌雄配子的结合机会是随机的D.亲本必须是纯合的黄色圆粒和绿色皱粒3.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上只有一个基因D.减数分裂时染色体的行为与基因行为一致4.下列物质中，不是DNA复制所必需的是A.解旋酶B.RNA聚合酶C.脱氧核苷酸D.DNA聚合酶5.一个DNA分子片段中，腺嘌呤占20%，则该片段中胞嘧啶占A.20%B.30%C.40%D.60%6.基因的转录过程中，碱基配对方式是A.A-T、G-CB.A-U、T-A、G-CC.A-U、G-CD.A-T、U-A、G-C7.密码子是指A.DNA上三个相邻的碱基对B.mRNA上三个相邻的碱基C.tRNA上三个相邻的碱基D.蛋白质上三个相邻的氨基酸8.下列关于基因突变的叙述，正确的是A.基因突变一定能改变生物的性状B.基因突变只发生在细胞分裂的间期C.基因突变是生物变异的根本来源D.基因突变都是由外界环境因素引起的9.下列属于基因重组的是A.染色体片段的缺失B.非同源染色体的自由组合C.染色体数目变异D.染色体片段的替换10.下列遗传病中，属于染色体异常遗传病的是A.红绿色盲B.白化病C.21三体综合征D.镰刀型细胞贫血症11.单倍体是指A.体细胞中含有一个染色体组的个体B.体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体C.体细胞中含有两个染色体组的个体D.体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体12.下列关于现代生物进化理论的叙述，错误的是A.种群是生物进化的基本单位B.自然选择决定生物进化的方向C.突变和基因重组产生进化的原材料D.个体是生物进化的基本单位13.某植物种群中，AA个体占30%，Aa个体占60%，aa个体占10%，该种群中A的基因频率是A.30%B.60%C.40%D.90%14.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是A.遗传咨询可以确定胎儿是否患有遗传病B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病C.禁止近亲结婚能降低所有遗传病的发病率D.遗传病患者的体内一定含有致病基因15.下列育种方法中，能明显缩短育种年限的是A.杂交育种B.诱变育种C.单倍体育种D.多倍体育种16.下列关于DNA结构的叙述，正确的是A.DNA单链上相邻碱基以氢键连接B.DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数C.DNA分子的基本骨架是磷酸和核糖交替连接D.不同DNA分子的碱基种类不同17.下列关于转录和翻译的叙述，正确的是A.转录的场所只在细胞核B.翻译的模板是DNA的一条链C.转录需要RNA聚合酶的催化D.翻译过程不需要tRNA18.下列关于染色体组的叙述，正确的是A.一个染色体组中含有同源染色体B.体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体C.单倍体体细胞中只含有一个染色体组D.一个染色体组中各染色体的形态、功能各不相同19.下列关于生物进化的叙述，正确的是A.生物进化的实质是种群基因型频率的改变B.生物进化一定导致新物种的形成C.自然选择使种群的基因频率发生定向改变D.基因突变的方向和生物进化的方向一致20.下列关于基因工程的叙述，错误的是A.基因工程的操作工具包括限制酶、DNA连接酶和运载体B.基因工程可以定向改造生物的遗传性状C.基因工程的受体细胞只能是动物细胞D.基因工程需要对目的基因进行检测和鉴定二、非选择题（共6题，共60分）21.（10分）下图是某雄性高等动物细胞分裂的示意图，该动物体细胞染色体数为4条，请据图回答：（1）该细胞处于_______分裂_______期，判断的主要依据是_______。（2）该细胞的名称是_______，它分裂产生的子细胞是_______。（3）该细胞中染色体数为_______条，染色单体数为_______条，核DNA分子数为_______个。（4）若该动物的基因型为AaBb（两对等位基因位于两对同源染色体上），则该细胞分裂产生的子细胞基因型是_______（不考虑交叉互换）。22.（10分）DNA的复制方式可以通过同位素标记法来探究，科学家用15N标记大肠杆菌的DNA，然后将其转移到含14N的培养基中培养，每隔一定时间收集一部分大肠杆菌，提取DNA进行密度梯度离心，结果如下表（离心后DNA在试管中的位置与DNA的密度有关，密度越大，位置越靠下）。请分析回答：（1）该实验采用的技术是_______，证明了DNA的复制方式是_______。（2）将15N标记的大肠杆菌放入14N培养基中培养，第一代DNA离心后，出现_______条带，密度位置为_______（填“上部”“中部”或“下部”），该DNA分子的两条链分别是_______。（3）若将第一代大肠杆菌继续在14N培养基中培养至第三代，其DNA中含15N的DNA分子占总DNA分子的比例是_______。（4）DNA复制过程需要的原料是_______，催化DNA复制的酶主要有_______。23.（10分）下图为遗传信息传递和表达的中心法则示意图，请据图回答：（1）图中①表示的过程是_______，主要发生在细胞的_______中；②表示的过程是_______，该过程的模板是_______。（2）图中③表示的过程是_______，该过程发生的场所是_______，需要的转运工具是_______。（3）图中④和⑤表示的过程是_______，一般只能发生在_______（填“真核生物”“原核生物”或“RNA病毒”）中。（4）若某DNA片段的一条链为5'-ATGCGT-3'，则以该链为模板转录形成的mRNA的序列是_______。24.（10分）下图是某单基因遗传病的系谱图，该病受A、a一对等位基因控制，请据图回答（系谱图逻辑：Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，生Ⅱ-1患病，其余Ⅱ、Ⅲ代个体均正常）：（1）该遗传病的致病基因位于_______染色体上，属于_______性遗传病。（2）Ⅰ-1的基因型是_______，Ⅱ-3的基因型是_______。（3）Ⅱ-2是纯合子的概率是_______，若Ⅱ-2与正常男性结婚，生育患病孩子的概率是_______。（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-3近亲结婚，生育患病男孩的概率是_______。25.（10分）已知水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗锈病（T）对易染锈病（t）为显性，两对基因独立遗传。请回答下列问题：（1）若用纯合高秆抗锈病水稻和纯合矮秆易染锈病水稻杂交，F1的基因型是_______，F1自交得到F2，F2中重组类型（与亲本表现型不同的类型）所占的比例是_______。（2）若要在最短时间内培育出矮秆抗锈病水稻，应采用的育种方法是_______，该方法的主要步骤是：①让F1产生花粉；②_______；③_______，即可获得稳定遗传的矮秆抗锈病水稻。（3）若用射线照射萌发的水稻种子，可能会使种子发生_______，从而获得矮秆抗锈病的新品种，这种育种方法的原理是_______。26.（10分）某地有一个昆虫种群，体色有黑色和灰色两种，由常染色体上的一对等位基因B、b控制。调查发现，该种群中基因型为BB的个体占30%，Bb的个体占60%，bb的个体占10%，且环境的颜色逐渐变深，黑色个体更易躲避天敌，灰色个体容易被天敌捕食。请回答下列问题：（1）该种群中B的基因频率是_______，b的基因频率是_______。（2）若该种群生活在颜色较浅的环境中，灰色个体的存活率较高，随着环境颜色变深，黑色个体的存活率逐渐升高，这说明_______决定了生物进化的方向，生物进化的实质是_______的改变。（3）若干年后，该昆虫种群中基因型BB、Bb、bb的比例变为50%、40%、10%，则此时B的基因频率是_______，与原来相比，该种群_______（填“发生了”或“未发生”）进化，判断依据是_______。（4）若该昆虫种群中出现了新的等位基因B1，这是_______的结果，该变异为生物进化提供了_______。参考答案：一、单项选择题答案：1.B2.D3.C4.B5.B6.B7.B8.C9.B10.C11.B12.D13.B14.B15.C16.B17.C18.D19.C20.C二、非选择题参考答案：21.（1）减数第一次；后；同源染色体分离，非同源染色体自由组合（或染色体移向细胞两极，且存在同源染色体）（2）初级精母细胞；精细胞（3）4；8；8（4）AB和ab或Ab和aB（答全得分）22.（1）同位素标记法；半保留复制（2）1；中部；一条15N链和一条14N链（3）1/4（4）四种游离的脱氧核苷酸；解旋酶、DNA聚合酶23.（1）DNA复制；细胞核；转录；DNA