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文档简介
临床检验标本采集指南
宜宾工人医院(中德西南人民医院)
检验科
质量方针
精确刚好,便利快捷;
科学管理,优质服务;
满足临床,持续改进。
质量目标
1、服务范围:本科向服务对象供应临床基础检验,临床生化检验,临床免疫
检验,临床血液学检验等本专业相关的检验报告,并供应相应的询问服务,最大程
度地满足病人和临床需求。
2、服务标准:本科严格根据医疗机构《临床试验室管理方法》,《ISO15189》
标准,为服务对象供应高效、优质的服务,追求服务对象尽量满足。
3、质量要求:以ISO15189标准为准则,不断完善质量体系,确保检测结果
的公正性、科学性和权威性,刚好精确地为病人和服务对象供应牢靠的检验报告,
确保室间质评和室内质控VIS值成果优秀。
4、服务相关承诺:本科严格根据IS。15189标准建立质量限制体系,并保证
持续有效运行,并严格根据质量体系文件从事各项质量活动和技术活动,按期实现
质量目标。
科室主任寄语:
此质量方针和质量巨标是检验科服务、质量和技术管理的宗旨,其特点可操作
性、可评价性和可限制性。
1、精确刚好:就是质量第一,精益求精。检验科将通过建立和实施质量管理
体系和持续改进体系,精确刚好地发出检验报告。
2、便利快捷:就是以病人为中心,关爱生命。每一位病人和诊治病人的临床
医生都希望开出检验申请单后能马上得到检测结果。在保证检验质量的前提下,尽
可能缩短报告周期。特殊是急诊检验和紧急值报告。我们必需实现检验科是为临床
服务的,而便利就是服务之内涵。
检验科服务询问电话:
检验科/p>
血液检验标本采集指南
检验项目标本要求采血管类别颜色采血混匀放置送检要求
量
全血细胞分析+五静脉随机全血紫色管(EDTA-K2抗2ml采血要快,见血马上混匀
分类凝管5-8次,竖放,2小时内送
检
ABO、RH血型、交静脉随机全血紫色管(EDTA-K2抗2ml马上混匀5-8次,竖放,2
叉合血凝管小时内送检
糖化血红蛋白静脉随机全血紫色管(EDTA-K2抗2ml马上混匀5-8次,竖放,2
凝管小时内送检
血凝检验静脉无脂血全兰色管(枸椽酸钠1:92ml马上混匀5-8次,竖放,2
血抗凝)小时内送检
血沉检验静脉随机全血黑色管(枸椽酸钠1:42ml马上混匀5-8次,竖放,2
抗凝)小时内送检
血流变学检验空腹静肽全血绿色管(肝素钠抗凝)3-5ml马上混匀5-8次,竖放,2
小时内送检
急诊生化如电解静脉随机全血绿色管(肝素钠抗凝)3-5ml马上混匀5-8次,竖放,刚
质、肾功淀粉酶、好送检
心梗三项定量等
肝肾功、血脂、电空腹静肽全血红头生化类一般管,3-5ml竖直放入试管架,2小时内
解质、心肌酶谱、(最好上午)无抗凝剂送检
风湿三项等生化
类项目
免疫类项目空腹静脉全血红头生化类一般管,3-5ml竖直放入试管架,2小时内
无抗凝剂送检
输血前检查空腹静肮全血红头生化类一般管,3-5ml竖直放入试管架,2小时内
无抗凝剂送检
下皆为美国临床及试验室标准探讨院(CLSM原美国临床试验室标准化委员会(NCCLS)1举荐采血依次,在实
际工作中,如患者静脉条件较差,有可能采血不足,则应首先考虑凝血1(蓝帽)和血沉(黑帽)检测管,因
■2■3■4■5■6■7
为这两管要求严格。
临床检验标本采集指南及留意事项
临床检验标本采集和处理问题已普遍引起了人们的重视。为做到
临床检验质量保证,中华人民共和国卫生部卫生技术标准化委员会已
将临床检验标本采集和处理的有关问题,列为国家和行业的标准化文
件,以达到对临床检验工作的规范化要求。如中华人民共和国卫生行
业标准
ws/T225-220.WS/T229-202.WS/T223-2002.WS/T222-2002.WS/T230-2002
和中华人民共和国国家标准GB19489-2004等,分别对临床化学检验
标本、便携式血糖仪血标本、凝血因子测定标本、尿液标本、乙型肝
炎表面抗原酶免疫检测标本、临床酶活性浓度测定标本、临床诊断中
聚合酶链反应标本和试验室生物平安等标本均提出了标准化的要求。
实践证明,为保证临床检验质量,必需做到全过程质量限制,即对试
验检查的全过程进行全面的质量限制和质量管理。这里包括:试验前
(分析前)、试验中(分析中)和试验后(分析后)三个阶段的质量
限制,其中试验前质量限制尤其重要。国内外均有报道,试验误差中
60〜70%来自试验前(分析前),而且试验前(分析前)误差是仪器、
试剂、质控品和标准品等再好也无法解决的。因此,必需留意做好试
验前质量管理。试验前质量限制主要包括:
(1)病人打算(2)标本采集(3)标本运输(4)标本处
理等
一、病人打算
标本采集前病人的状态对检测结果会有肯定的影响,因此,各种
不同检测项目对标本采集前病人的状态有不同的要求。如血脂测定须
病人禁食12〜14h后采血(否则出现脂血);心情惊慌会使血糖上升;
吗啡、可待因可使淀粉酶(AMS)上升;吃香蕉能使尿液5.羟呵跺乙
酸上升等。所以,在病人要做某些化验检查之前,必需叮嘱病人做好
相应的打算。
二、标本采集
1、血液标本
1.1日止干扰物污染(特殊是定量分析标本)
1.2采血方法要正确。
1.3信息无误:标本采集后,必需在试管或容器上贴上化验电子
申请单条码,应当场核对无误。
L4叮嘱病人采血前4小时勿喝茶或咖啡、勿吸烟饮酒。尽量了
解病人对刺激物和成瘾药物的接触史,供评价检验结果时参考。
1.5采血时间在上午7〜9时进行,采血前病人应禁食12小F寸。
采血尽量支配在其他检查和治疗前进行。
1.6应尽量统一采血姿态,输液病人在不能停输的状况下静脉采
血肯定要留意远端原则。也就是说输液病人要在对侧手静脉采血。当
须要重复运用止血带时,应运用另一上臂。
1.7血和混浊(收集标本用力震荡或用玻璃棒及竹签搅拌会导致
溶血,餐后采血会出现脂血而混浊)。
1.8抗凝剂及防腐剂要精确运用。
L9温度最好不超过20℃o
2,尿液标本
2.1尿标本受饮食、运动、药物量等因素的影响也较大,特殊是
饮食的影响,故一般来说晨尿优于随机尿。
2.2尿留取便利,但受饮食、运动、药物影响较甚,易于出现假
阳性和假阴性结果,如饮食性蛋白尿、饮食性糖尿、维生素c干扰潜
血结果等。餐后尿(午餐后2小时收集的患者尿液)适用于尿糖,尿蛋
白和尿胆原的检查。
2.312小时尿细胞计数,即Addis(前晚8时排空膀胱后留取至
次日8时的全部尿液),因时间较长,细菌易繁殖,须加入防腐剂甲
醛。
2.424小时尿(第一天晨6时排空膀胱后留取至次日晨6时的
全部尿液)中化学物质的定量,包括蛋白、糖、钙等,检测不同的物
质,应选择不同的防腐剂防腐。
_2.5清洁中段尿多用于尿细菌培育,要求无菌,冲洗外阴后留取
标本U
2.6全部尿标本的收集都应足量,最少12ml,最好50ml,定时
尿须全部收集,对女性患者应避开阴道分泌物、经血污染尿标本。
3.粪便标本
粪便标本的检测对推断消化系统疾病有重要参考价值。采集时要
求用干净的竹签选取含有粘液、脓血等异样病变成分的粪便,对外观
无异样的粪便须从表面、深处等多处取材。
4.脑脊液标本
脑脊液标本采集后应马上送检,放置过久将影响检验结果:(1)
如细胞变性、破坏、或纤维蛋白凝集成块,导致细胞分布不均而使计
数和分类不精确。(2)有些化学物质如葡萄糖等将分解使含量削减⑶
细菌发生自溶,影响细菌(尤其是脑膜炎球菌)的检出率。脑脊液抽取
后一般分装三个无菌管,第一管作细菌培育,其次管作化学分析和免
疫学检查,第三管作一般性状及显微镜检查。三管依次不宜颠倒。
5.胸腹水标本
与脑脊液标本一样,采集后的标本留意平安,刚好送检。一般也
分装三管,第一管细菌培育,其次管生化检查,第三管作常规细胞学
检查,依次以与脑脊液相同为宜。生化检测管应用肝素钠抗凝,否则
纤维蛋白析出造成总蛋白结果偏低且有可能引起生化仪加样针的堵
塞。
三、标本运输留意事项
1、标本采集后连同检验申请单一起由专职护工或护士送住院部
检验科进行刚好处理,并在合适的环境中存放,一般血液标本应首先
分别血清或血浆,否则由丁血细胞代谢,气体交换及物质转移使血细
胞内外多种成份发生变更,导致分析结果出现误差如血钾增高,血糖
降低等。
2、标本送到检验科后,检验科将由专人负责标本的收集,核对
和编号处理。标本上的姓名肯定要与检验申请单上病人姓名相符,若
不相符,要求重新采集标本或拒收此标本。检验科到临床各科收标本
时间规定为每天上午8:30-9:00收集血液标本(生化、血沉、血凝、
血常规),9:00-9:30收集大小便标本,错过收集时间请临床各科支
配护士或护工将标本送到检验科进行检验。
3、标本的保存,血液、大小便标本采集后必需在1小时内送到
检验科进行检验,尿蛋白定量标本需加甲苯或二甲苯3一5ml防腐,
尿艾迪氏计数标本需加甲醛3-5ml防腐,特殊项目当天不能检测标
本必需将血清分别后放2—8C冰箱保存。一般标本检验后保存3天,
合血或特殊项目标本需保存7天。
四、标本运输要求
1标本由临床运输至试验室要尽可能快,必要时可分别出血清
(浆)后运输。
2标本运输要留意防止标本外溢、蒸发和污染(标本管要盖盖子)。
3有特殊要求的标本要按特殊要求运输(如血气分析标本应严格
密封,与外界空气隔绝;测定VA、VB6、B一胡萝h素、胆红素等标
本,应留意避开暴露于光线下,用黑纸或铝箔爱护标本)。
4关于自动化运输(物流)系统(真空采血管;运输车;气运;人
工运输等物流系统),应留意保证对试验结果无影响(保证红细胞膜完
整性)o红细胞膜完整性被破坏会严峻影响试验结果的项目主要有:
LDH、K、Hb、ACP;有值得留意的影响的项目主要有:Fe、ALT.T4;
有稍微影响或不太受影响的项目主要有:TP、ALB、ALP、AST、TBiL>
WBC>Cr>Urea、UA、P、Mg、Cao
5标本送出及签收
临床人员从病人采集标本并将标本从临床运输到试验室及试验
室人员接受临床标本,均应按标准化要求进行,并且肯定要做到仔细
核对。包括标原来源、标本属性、检查项目、标本采集和运输是否合
乎要求等,标本送出人员和标本接受人员都要做仔细的记录并签字。
五、试验室标本处理
试验室接受标本后应刚好正确地予以处理,否则会影响检测结
果的精确性。如:血糖标本不刚好处理,会因糖酯解作用引起测定结
果降低(室温下每小时降低7%,即使在真空采血管中在较低温下也
每小时降低L9%);酸性磷酸酶测定血标本应尽快分别血清并马上
测定,否则测定结果会很快降低(室温放置L2h测定结果降低50%);
电解质测定血标本应刚好分别血清和血浆(尤其血钾测定时)否则血
钾测定结果可能增高;血氨和血气分析不仅标本要按规范化要求采
集,而目标本送检后肯定要刚好检测。
六,试验室接受标本后的处理应留意以下事项:
1时间:试验室接受标本后应尽快予以分类和离心。①促凝标本
采血后5〜15min尽早处理;②抗凝标本可采血后马上离心;③非抗
凝(无促凝)标本采血30〜60min后离心;④抗凝全血标本(测Li、zn、
原口卜咻、原胞菌素)可以不离心。
2温度:一般标本为室温(最好是22〜25℃)放置;冷藏标本(对
温度依靠性分析物)应保持2〜8c直到温度限制离心。
3采血管放置:应管口(盖管塞)向上,保持垂直立位放置。
4采血管必需封口:管塞移去后会使血PH变更,影响结果,如
可使PH、Ca?.增高,使ACP减低:封口可以削减污染、蒸发、喷溅和
溢出等。
七、关于试验室标本拒收规定
试验室负责人签字同意并有下列状况时可考虑标木拒收(客服会
刚好与临床沟通):
1标本属性不清(标记错误或无标记,标本标记与申请单标记不
符等)O
2采血量不足(或血量与抗凝剂等比例错误)。
3标本收集管运用错误。如:PT、APTT、FBG、TT、DD应运用枸
椽酸钠抗凝管,CK、电解质、血气、氨基糖昔应运用肝素锂抗凝管,
否则是错误的;K\Na\Ca?’可用非抗凝血,运用草酸钾、草酸钠抗
凝是错误的:血NH:,和含氮物质测定用草酸氨抗凝是错误的;血细胞
分析仪测定必需用EDTA-2Na、EDTA-2K抗凝。
4人为因素所致的标本溶血。
5标本运输不当(该冷藏而未冷藏的标本)。
八、检验报告的领取
门诊病人,凭交费收据或有效证件于每日下午4时前在住院部检
验科领取检验报告。
住院病人,由该科医护人员领取报告单并在检验报告登记本上签
名已领取。每日下午5时前检验科将当天所检测报告送到各临床科
室,实行签收,若未收到报告应在两天内进行查询。临床科室收到检
验报告后应马上贴入病案保存,不得丢失。特殊检验项目预约领取检
验报告的时间或电话告知,全部检验报告都可通过电脑网络查询或联
系检验科工作人员询问。
临床检验的分析前要求
申请单填写要点
L病人身份最别信息:申请者必需清晰填写病人的姓名、性别、
年龄、或其它有效识别身份的编号。
2.病人的病历信息:申请者必需清晰填写病人所在临床科室名
称、病历号、床号、临床诊断、临床样本、样本的采集日期和时间、
申请者姓名、医生编号,申请检验日期。
3.申请的检验项目:申请者必需清晰填写检验项目名称,项目名
称应规范、精确,特殊是申请组合项目时,肯定要与本中心《诊断项
目总汇》的组合内容一样,否则需填写组合项目的详细单项。我中心
部分项目有两种检测方法(如Ca,Fe),需填写所要求的检测方法。
4.申请单特定要求:如药物浓度检测申请者须供应药物服用剂
量、时间,标本采集时间,便于临床医生能简单和精确推断药物浓度
随服用剂量与时间的变更关系。其他项目如唐氏综合征筛查、骨髓细
胞形态学检查、染色体检查等申请检测时均有相应特定要求,详见各
详细检测项目内容及专用的申请单。
5.追加检测项目时限:客户追加检测项目时须要查核该标本是否
在有效保存期内,详见《项目总汇》中该项目细项中的保存稳定性。
在样本有效保存期间和检测结果不受影响的状况下,客户可通过传真
和电话托付申请追加检测项目,电话托付后1天内需补填检验申请
单。试验室将在追加的检测报告单上注明为追加的检测项目报告单。
6.修改报告单病人全名:需供应由医院医务科(或单位公章)盖章
的修改要求证明,同时由原开单医生填写新的检验申请单。
患者打算对检测结果的影响
1.患者的状态:原则上患者应在安静、休息状态下采集样本,
特殊是血液样本。患者处于激烈、兴奋、恐惊状态时,可使血红蛋白、
白细胞增高。运动后,由于能量消耗、体液丢失、猛烈呼吸,可造成
很多检验结果的变更,如谷■丙转氨酶(AIT)、谷■草转氨酶(AST)、乳酸
脱氢酶(LDH)、肌酸激醐(CK)等一时上升,还可引起血中钾、钠、钙、
白蛋白、血糖等成分的变更。
2.患者的饮食:
2.1进食后肯定时间内可使血液中很多化学成分发生变更。探
讨表明,一顿标准餐后,可使血中甘油三酯(TG)增高50%、血糖(GLU)
增高15%。进食高碳水化合物食物,可引起GLU增高;进食高蛋白
或高核酸食物,可引起血中尿素氮(BUN)及尿酸(UA)的增高;进食高
脂肪食物,可引起TG的大幅度增高。餐后采集的血液样本,其血清
常出现乳糜状,影响到很多检验测定的正确性。甚至一些饮料如咖啡,
也可使淀粉酶(AMY)、AST、ALT、碱性磷酸酶(ALP)、促甲状腺素(TSH)
等上升。由于人们饮食的多样性,生理功能又不完全相同,限制这一
因素的唯一方法是空腹采血(空腹12小时左右),很多正常参考范围是
以空腹血液测定值为基础的。最好是早晨空腹采血。
2.2禁食过久也会影响检测结果。通常补体C3、白蛋白、前白蛋
白和运铁蛋白会降低,血糖浓度也有下降的趋势。饥饿状态下胆红素
清除速率降低,因此血清胆红素浓度会上升。绝食状态下脂肪酸和酮
酸成为肌肉能量来源,因此血清中酮体、脂肪酸和甘油的浓度会显著
增加。禁食48小时后,血清甘油三酯增加20%,此后又会下降。绝
食使血清尿酸盐浓度显著上升。身体饥饿时醛固酮分泌增加,尿排钾
增加,结果会降低血浆钾的浓度。钙、镁、和磷酸盐所受到的影响也
类似钾。禁食刚起先时,血浆生长激素浓度可能上升达15倍之多,
但是经过三天后可能会降回正常范围。
2.3素食者:长期素食者低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白
(VLDL)浓度都会偏低,总脂质和磷脂浓度也会削减,胆固醇和三酸甘
油脂浓度可能只有杂食个体的三分之二,短期素食者的效应不显著。
2.4咖啡因:咖啡、可乐、茶、以及多种药物都含有咖啡因,它
是一种温柔的刺激物和微弱的利尿剂。能刺激肾上腺髓质,促使儿茶
酚胺分泌增加,使血糖浓度稍微上升。肾上腺皮质也会受到咖啡因的
影响,血浆皮质醇会因而上升。咖啡因是磷酸二酯酶抑制物,摄食数
小时内就可以使血浆三酸甘油脂、游离脂肪酸、皮质醇和总脂质上升;
但是血清胆固醇浓度会下降。
2.5乙醇:酒精具有引起尿糖的效应,因此饮用后马上会使血糖
上升。酒精会促使肝脏合成三酸甘油酯,减缓乳糜微粒和极低密度脂
蛋白移除,所以喝酒简单造成高三酸甘油脂血症。中度酒精量会损害
骨骼肌微小结构,因此饮用酒精也会使血清肌酸激酶(CK)活性上升。
有报道喝酒会使ALT和AST测定值上升,不过少量饮酒的影响效应很
低。长期饮酒的个体,血清r—GT活性会上升。慢性酒精中毒者,多
项生化检查都可能会有异样,包括脑垂体分泌异样、肾上腺皮质和鞭
质功能异样。
2.6抽烟:香烟中所含的尼古丁会影响多种检测项目。尼古丁会
刺肾上腺髓质和皮质,使血液肾上腺素浓度上升,从尿液排出的儿茶
酚胺和其代谢产物以及5-羟咧跺乙酸也会增加。抽烟者皮质醇浓度、
血糖比未抽烟者高。抽烟也会使血浆丙酮酸浓度下降,而乳酸增加。
血液中生长激素浓度变更,对抽烟特殊敏感,抽烟后30分钟内生长
激素可上升达10倍之多。抽烟者血浆B脂蛋白、胆固醇、三酸甘油
脂等浓度高于未抽烟者,而高密度脂蛋白胆固醇低于未抽烟者。抽烟
会使血中尼古丁、镉、一氧化碳和氧化物浓度增加。抽烟除会引起红
细胞数和血红蛋白增加外,也会引起白细胞数量增加。
3.药物的影响:
3.1药理作用:如某些甲状腺素类制剂能造成血糖增高和胆固醇
降低;咖啡因可使血糖和胆固醇增高:冠心平可使甘油三酯和乳酸脱
氢酶降低;维生素C可使乳酸脱氢酶减低;血和尿中维生素C能影响
测定过程中的化学反应:口服避孕药会使甲状腺结合球蛋白、纤溶酶
原、转铁蛋白、铁和三酸甘油脂等增高,而白蛋白和锌下降,另外口
服避孕药会增加ALT和r-GT活性。有些药物对造血功能,肝、肾功
能造成损害,引起有关指标的变更。
3.2对测定方法产生影响:有些影响是物理性的,如有的药物有
颜色,影响比色;有的药物参加化学反应,如抗坏血酸具还原性,对
利用氧化还原法的测定就带来肯定影响:还有的药物可抑制酶的活
性,造成酶活性测定结果的降低。
4.体外变更:
4.1溶血:样本溶血虽有可能是疾病引起,但通常是在采血过程
或样本处置不当所引起,常见的技术因素有压血带施压太久:皮肤穿
剌位置有剩余的酒精:针头、针筒或血液容器含有水气或有污染:运
用的针头孔径太小;抽血时有空气跑进去;针筒内的血液经由针头拍
排到其它容器;血液与抗凝剂混合时猛烈震荡;抽血太快或太大用力;
血液未完全凝固就拿去离心等。溶血会造成两种类型的干扰:1)光学
干扰:分析过程中若用到血红素的汲取光谱区便会产生分析误差。2)
红细胞含有某些物的浓度与血浆或血清的含量相差悬殊,如钾、镁、
磷、乳酸脱氢酶、醛缩酶、酸性磷酸酶、AST、ALT、葡萄糖、钠、钙
等,血红素中所含的蛋白成份也会使血清总蛋白和白蛋白测定值上
升,而血红素所含铁也会使血清铁浓度上升。故中度或大量溶血时,
应再次采血
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