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文档简介
2026年浙科版高一第二学期生物期末易错题专项试卷(附答案可下载)
本试卷满分100分,考试时间90分钟,聚焦浙科版高一第二学期生物核心知识的易错考点,涵盖单项选择题和非选择题两大题型,所有题目贴合课纲要求,符合期末易错题训练目标。单项选择题共25小题,每小题2分,共50分,每小题只有一个正确答案。1.孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交实验基础上,提出“体细胞中遗传因子成对存在”的假说,该假说所属的研究环节是()A.观察现象并提出问题B.提出假说解释现象C.演绎推理验证假说D.实验检验假说2.减数分裂过程中,同源染色体联会发生在()A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂中期C.减数第二次分裂前期D.减数第二次分裂中期3.某DNA双链分子中,胸腺嘧啶(T)占全部碱基的26%,则胞嘧啶(C)占全部碱基的比例为()A.24%B.26%C.48%D.52%4.下列关于DNA复制的叙述,错误的是()A.DNA复制为半保留复制B.复制过程需要解旋酶和DNA聚合酶C.复制发生在细胞分裂的间期D.复制的原料是四种核糖核苷酸5.基因的表达过程中,转录的产物是()A.DNAB.mRNAC.蛋白质D.氨基酸6.下列关于基因突变的叙述,正确的是()A.基因突变一定导致生物性状改变B.基因突变只能发生在细胞核内C.基因突变的方向是由环境决定的D.基因突变是生物变异的根本来源7.人类白化病为常染色体隐性遗传病,一对表现正常的夫妇生育了一个白化病孩子,那么他们再生一个表现正常的孩子是杂合子的概率是()A.1/2B.1/3C.2/3D.3/48.下列关于基因重组的叙述,错误的是()A.基因重组发生在减数分裂过程中B.基因重组可以产生新的基因型C.基因重组是生物变异的重要来源D.基因重组可以产生新的基因9.基因型为AaBb的个体自交,后代出现9:3:3:1的性状分离比,需满足的条件不包括()A.两对等位基因位于两对同源染色体上B.显性基因对隐性基因为完全显性C.雌雄配子的结合是随机的D.子代数量足够少10.伴X染色体隐性遗传病的特点是()A.男性患者的致病基因来自父亲B.女性患者的儿子一定患病C.男性患者的女儿一定患病D.该病在女性中的发病率高于男性11.某二倍体生物的一个初级精母细胞经过减数分裂后,形成的精子种类(不考虑交叉互换)是()A.1种B.2种C.4种D.8种12.下列关于染色体变异的叙述,正确的是()A.染色体变异只能发生在有丝分裂过程中B.染色体变异不改变基因的数量C.染色体结构变异会导致基因排列顺序改变D.染色体数目变异不改变生物的性状13.下列关于tRNA的叙述,错误的是()A.tRNA是转运氨基酸的工具B.tRNA上有反密码子C.一种tRNA只能转运一种氨基酸D.一种氨基酸只能由一种tRNA转运14.孟德尔通过豌豆杂交实验发现了分离定律,下列相关叙述错误的是()A.分离定律适用于真核生物有性生殖的核基因遗传B.分离定律的核心是减数分裂时等位基因随同源染色体分离C.F1产生的雌雄配子数量相等D.F2的性状分离比为3:1依赖于雌雄配子的随机结合15.下列关于噬菌体侵染细菌实验的叙述,正确的是()A.用含32P的培养基直接培养噬菌体以标记其DNAB.噬菌体侵染细菌时,蛋白质外壳进入细菌内部C.该实验证明了DNA是遗传物质D.该实验未证明蛋白质不是遗传物质16.下列关于中心法则的叙述,正确的是()A.所有生物都遵循中心法则的所有过程B.逆转录过程不需要模板C.翻译过程的场所是核糖体D.只有DNA复制遵循半保留复制原则17.基因型为Aa的植株连续自交3代后,杂合子的比例是()A.1/8B.7/8C.1/16D.15/1618.下列关于减数分裂和有丝分裂的比较,正确的是()A.减数第一次分裂后期染色体数目加倍B.减数第二次分裂过程中无同源染色体C.有丝分裂中期同源染色体联会D.两种分裂过程中均会发生基因重组19.某DNA分子中有1000个碱基对,其中腺嘌呤有600个,若该DNA连续复制3次,需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数量是()A.1200个B.1800个C.2400个D.4200个20.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.先天性疾病都是遗传病B.遗传病都是由基因突变引起的C.调查某种遗传病的发病率应在人群中随机抽样D.调查遗传病的遗传方式只需在患者家系中调查1个家系21.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()A.基因在染色体上呈线性排列B.染色体是基因的主要载体C.一条染色体上只有一个基因D.性染色体上的基因不一定都与性别决定有关22.下列关于翻译过程的叙述,正确的是()A.翻译的模板是DNA的一条链B.翻译的原料是脱氧核苷酸C.一个mRNA上可结合多个核糖体D.翻译过程不需要酶的参与23.下列关于基因突变的叙述,错误的是()A.基因突变是随机发生的、不定向的B.基因突变的频率很低C.基因突变都是有害的,不利于生物进化D.基因突变可发生在个体发育的任何时期24.基因型为AaBbCc的个体,三对基因独立遗传,该个体产生的配子种类数是()A.3种B.6种C.8种D.9种25.下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是()A.男性红绿色盲的致病基因来自祖父B.女性红绿色盲的父亲一定患病C.红绿色盲女性与正常男性结婚,儿子都正常D.红绿色盲男性与正常女性结婚,女儿都患病非选择题共5小题,共50分。1.(10分)下图为某家族甲种单基因遗传病的系谱图(相关基因用A、a表示),其中Ⅱ-4不携带致病基因。请回答:(1)甲病的遗传方式是______,判断的依据是______。(2)Ⅰ-1的基因型是______,Ⅱ-3的基因型是______。(3)Ⅲ-7与正常男性结婚,生育患甲病孩子的概率是______。2.(10分)下图表示细胞内遗传信息传递和表达的部分过程,请结合图示回答:(1)图中过程①表示______,该过程需要的原料是______,酶主要是______。(2)图中过程②表示______,发生的场所是______(填“细胞核”或“核糖体”)。(3)若图中mRNA上的一个碱基发生改变,但对应的氨基酸未改变,原因是______。3.(10分)某二倍体生物(基因型为AaBb)的细胞分裂图像如下,其中图1为有丝分裂某时期,图2为减数分裂某时期。请回答:(1)图1细胞处于有丝分裂______期,此时细胞中染色体数目为______条,同源染色体对数为______对。(2)图2细胞的名称是______,分裂产生的子细胞是______。(3)若该细胞在减数分裂过程中发生了交叉互换,那么减数第二次分裂后期的细胞中,染色体上的基因可能为______(写出一种即可)。4.(10分)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,长翅(V)对残翅(v)为显性,两对基因独立遗传。现有纯合灰身长翅果蝇与纯合黑身残翅果蝇杂交,F1全为灰身长翅。请回答:(1)F1的基因型是______,F1产生的配子类型有______种。(2)若让F1与黑身残翅果蝇测交,后代的表现型及比例为______,该比例说明______。(3)若让F1自交,后代中灰身残翅果蝇所占的比例为______,其中纯合子所占的比例为______。5.(10分)某科研小组对某种细菌的DNA复制方式进行探究,已知DNA的复制方式可能为全保留复制或半保留复制。请利用含有15N标记的DNA和14N的培养基设计实验进行探究。(1)实验思路:将15N标记的该细菌转移到含14N的培养基中培养,______,提取DNA进行密度梯度离心,观察DNA带的位置。(2)预期结果及结论:①若______,则DNA的复制方式为全保留复制;②若______,则DNA的复制方式为半保留复制。参考答案一、单项选择题答案1.B2.A3.A4.D5.B6.D7.C8.D9.D10.B11.B12.C13.D14.C15.C16.C17.A18.B19.D20.C21.C22.C23.C24.C25.B二、非选择题答案及解析1.(1)伴X染色体隐性遗传;Ⅱ-4不携带致病基因,Ⅱ-3和Ⅱ-4正常,Ⅲ-8患病,说明致病基因来自母亲且位于X染色体上,符合伴X隐性遗传特点(2)XAXa;XAY(3)1/42.(1)转录;四种核糖核苷酸;RNA聚合酶(2)翻译;核糖体(3)密码子具有简并性(不同密码子可编码同一种氨基酸)3.(1)后期;8;4(2)初级精母细胞;次级精母细胞(3)AaBB或Aabb(
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