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文档简介
尿路感染细菌学检查规范
一、相关临床学问(一)概
述尿道感染是指尿道内有大量微生物繁殖而引起的尿路炎症。
从肾脏排泌出来的尿液正常状况下是无菌的。
假如在尿液中分别出细菌(解除污染因素)即称为菌尿,同时伴有
感染症状者称为尿路感染。
尿路感染并非是一种单一的疾病,而是一种临床综合症。
依据感染部位可分为上尿路感染(肾盂肾炎)及下尿路感染(膀胱
炎),男性还可出现前列腺炎。
不同部位同时感染也很常见。
(二)易感人群尿路感染是人类最常见的感染之一,可
发生于各个年龄段的人群,好发于女性,男:
女之比为1:
10o
(三)发病机理及常见致病菌1、上行感染:
肠道菌群逆行感染是泌尿系感染最常见的方式。
女性尿道宽而短,且尿道口距肛门较近而常被粪便细菌污染,故
更易感染;此外,女性阴道菌群也是尿路感染病原菌的又一个主要来
源。
这种方式引起的感染多为单一细菌感染,大肠埃希菌是主要致病
菌,其次是克雷伯菌属和变形杆菌属(后两者远远少于前者),有时也
会发生混合感染。
2、泌尿系统解剖结构和生理功能变更引起的感染:
如留置导尿管,肾盂造疹术,尿路结石,尿路重建、前列腺肥大,
膀胱排空实力受损等,不仅有利于微生物的粘附和侵入,使感染易发,
而且变更了尿路感染的致病菌范围,其感染菌除上述的大肠埃希菌、
克雷伯菌属和变形杆菌属以外,其他革兰阴性杆菌如肠杆菌属,普罗
威登菌属、沙雷菌属、不动杆菌属、假单胞菌属也是常见的致病菌;
此外,由血浆凝固前阴性葡萄球菌、肠球菌和酵母菌等引起的感染也
很常见;并且简单发生多种微生物的混合感染,易被误认为标本污染。
3、血行感染:
是一种比较少见的感染方式。
菌血症病人,血液中的细菌可通过血流进入肾脏,引起感染c
常见的病原菌有葡萄球菌、伤寒沙门菌、念珠菌和结核分枝杆菌
等。
4、干脆感染:
外伤或肾四周器官发生感染时,细菌可干脆侵入肾脏引起感染。
5、淋巴管感染:
更为少见,当盆腔器官炎症、阑尾炎和结肠炎时,细菌可经淋巴
管引起肾盂肾炎。
(四)临床表现尿路感染典型的临床表现是发热、尿
频、尿急、尿痛、排尿困难和耻骨上压痛。
可因患者的年龄和健康状况而不同,新生儿尿路感染的症状往往
是非特异性的、模糊的,可表现有厌食,呕吐,倦怠,无发热的菌血
症等;婴儿期直到2岁,常有高热;2岁以后的尿路感染才会有典
型的临床表现;老年患者的尿路感染常缺乏明显的症状,更易
造成菌血症和急性肾功能衰竭。
(五)尿培育检查的临床指征(有下列状况之一者,应进行尿
培育)(1)有典型的尿路感染症状;(2)肉眼脓尿或血尿;
⑶尿常规:
白细胞和/或亚硝酸盐阳性;(4)不明缘由的发热,无其他
局部症状;(5)留置导尿管的病人出现发热;(6)泌尿系统
疾病手术前。
二、标本采集和运输(一)容器:
1、由不与尿液成份发生反应的惰性材料制成;2、干
净、无菌、加盖、密封、防渗漏;3、不含防腐剂和抑菌剂,一
次性运用;4、容积应gt;50ml、开口直径应gt;4cm、具有较宽
的底部、盒盖易于开启。
(二)标本采集方法留意尽量采集晨尿标本,应保证尿
液在膀胱内停留4h以上。
1、清洁中段尿是最常用获得尿培育标本的方法(该方
法很难使尿标木做到不被污染,需对结果进行合理评价)O
留取标本前须向病人具体说明标本留取的方法和留意事
项:
(1)睡前少饮水,以免稀释尿液(2)女性病人用手分开
大阴唇,男性病人翻上包皮,用肥皂将会阴部细致清洗,然后以清水
(三)标本运输标本采集后应刚好送检,2h内进行接
种,否则应置4〜8℃冰箱保存,冷藏保存标本时间不得超过8ho
三、试验室检查(一)标本的验收1、工作人员应
首先检查化验单所供应的信息,信息应包括:
标本收集时间、标本收集方式、病人是否已运用抗生素等。
对信息不全者应设法和临床医师取得联系,在没有获得牢靠信息
之前,任何标本都不能随意丢弃。
2、依据标本采集时间、所用容器确定标本是否合格。
3、对不合格的标本注明缘由,退回,并做记录。
(二)培育基选择和标本接种依据标原来源及临床诊
断选择适合的培育基和培育条件。
1、一般培育:
将收集标本的容器轻轻旋转混匀,用定量接种环或无菌微量加样
器取尿液0.001ml接种于血平板和麦康凯平板或中国兰平板,
35-37℃培育18〜24h°
对导尿、耻骨上膀胱穿刺、已运用抗生素治疗的病人的标本应增
加一个0.01ml接种量。
2、特别培育:
对怀疑有苛氧菌感染者应采纳耻骨上膀胱穿刺法或导尿法采集
样本,加种一块巧克力平板,置5%CO2环境中培育48ho
对临床要求真菌、淋病奈瑟菌及结核杆菌培育者,可参照有关章
节选择接种相应的特别培育基进行培育。
3、经18〜24h培育无菌生长者,应将全部培育基接着培
育24ho
(三)结果视察和结果说明1、菌落计数:
(1)采纳0.001ml接种量者,将平板菌落数乘以103(CFU/ml);
⑵采纳0.01ml接种量者,将平板菌落数乘以102(CFU/ml)o
2、一般说明标准:
单种细菌苗落数gt;105CFU/ml可能为感染;lt;104CFU/ml可
能为污染,在两者之间须要依据病人的临床表现进行评估。
3、不同来源标本结果说明(见表1)(四)细菌鉴定和
药敏试验对于菌落计数结果有意义的临床分别菌均须要鉴定到
种并进行药敏试验。
细菌鉴定见M16,药敏试验见M5O
(五)结果报告1、初步报告:
在分别出细菌后,依据其在培育基中的生长结果,做革兰染色,
并做出初步报告。
2、最终报告:
试验室结果报告应精确反映标本的处理及细菌生长状况,以使临
床医师能依据具体状况做出合理推断(1)阴性结果报告:
应报告接种0.001ml无菌生长(lt;100CFU/ml),或接种
0.01ml无菌生长(lt;1000CFU/ml)。
仅报告无菌生长是不正确的。
⑵无明确意义的阳性结果报告:
报告菌落数、革兰染色形态特征,并注明是纯培育或是混合菌生
长。
(3)有意义的阳性结果报告:
报告菌落计数、细菌种名及药敏结果。
关于尿路感染细菌学检查的技术说明一、关于尿培育
标本的采集;用于收集尿培育标本的方法有多种,其中耻骨上膀胱穿
刺法是评估膀胱内细菌感染的金标准,干脆导尿法也能精确地反映膀
胱感染状况,但这两种方法,均需临床医师操作,给患者带来肯定的
苦痛,不易为患者接受,同时也可能将外源性细菌引入膀胱,导致并
发感染,应慎重运用。
清洁中段尿是最常用获得尿培育标本的方法,但在留取标本前须
向病人具体说明标本的留取方法和留意事项,以保证留取标本的质
量,同时对检验结果应进行正确评价。
二、关于尿培育标本的接种:
由于自然排尿收集的标本很难避开不被会阴部细菌污染,所以须
要定量接种、合理评介才能推断培育的细菌是否与尿路感染有关。
定量接种的方法有干脆划线法和倾注平板法两种,后者由于操作
步骤繁琐,已几乎不被临床单位运用。
干脆划线接种法的关键是应保证接种量的精确性,可运用定量接
种环,方法是将接种环校准后,以垂直方向持拿,使圈环刚好浸入尿
液表面,不行使尿液遇到环上方的白金丝,在运用接种环定量接种时
应定期对接种环校准。
也可运用lul或10ul的无菌微量移液器吸取尿液加入平板上,
再运用接种环划线。
四、影响尿培育菌落计数结果的因素:
规范中举荐,中段尿培育菌落计数gt;105cfu/nd推断为感染,
但其结果受各种因素影响较大,应引起重视,对规范中无意义的培育
结果,均不应随意丢弃,而应询问病人具体状况或与临床医师联系后,
确定是否须要做鉴定和药敏试验。
以下状况可使尿液中细菌数量削减,结果推断时应予以留意c
1、运用抗生素治疗,使细菌发育受到抑制。
2、尿pHlt;5.0或gt;8.5,细菌发育受阻。
3、尿道口消毒液混入标本中。
4、不同种类的细菌生长速度不同、养分要求不同,菌
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