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文档简介

M30甲醇汽油2012-12-31发布2013-02-28实施湖南省质量技术监督局发布I前言 Ⅱ1范围 2规范性引用文件 3术语和定义 4分类和标识 25技术要求 26试验方法 37检验规则 69安全 6附录A(规范性附录)M30甲醇汽油中甲醇含量的测定方法(气相色谱法) 7附录B(资料性附录)甲醇汽油中甲醇含量快速测定法 9本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由湖南省石油化工专业标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位:永州锦滞新能源开发有限公司。本标准参加起草单位:江西锦石油新能源有限公司。本标准主要起草人:唐良荣、赖弘、赵延辉。本标准为首次发布。1M30甲醇汽油分类和标识、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存、交货验收和安全。本标准适用于在车用点燃式内燃机中使用的M2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。石油产品硫含量测定法(燃灯法)汽油辛烷值测定法(马达法)石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)馏分燃料中硫醇硫测定法(电位滴定法)石油液体手工取样法石油产品铜片腐蚀试验法汽油辛烷值测定法(研究法)化工产品中水份含量的测定卡尔·费休法(通用方法)石油产品蒸馏测定法石油产品蒸气压测定法(雷德法)汽油氧化安定性测定法(诱导期法)GB/T8019车用汽油和航空燃料实际胶质测定法(喷射蒸发法)GB/T8020汽油铅含量测定法(原子吸收光谱法)GB/T11132液体石油产品烃类测定法(荧光指示剂吸附法)GB/T11140石油产品硫含量测定法(X射线光谱法)SH0164石油产品包装、贮运及交货验收规则SH/T0174芳烃和轻质石油产品硫醇定性试验法(博士试验法)SH/T0253轻质石油产品中总硫含量测定法(电量法)SH/T0689轻质烃及发动机燃料和其它油品的总硫含量测定法(紫外荧光法)SH/T0693汽油中芳烃含量测定法(气相色谱法)SH/T0711汽油中锰含量测定法(原子吸收光谱法)SH/T0712汽油中铁含量测定法(原子吸收光谱法)2车用汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的测定(气相色谱法)汽油中烃族组成测定法(多维气相色谱法)汽油中硫含量测定法(能量色散X射线荧光光谱法)3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。M30甲醇汽油M30methanolgasoline在车用汽油(符合GB17930)或汽油组分油中,加入27%~33%(体积分数)的变性燃料甲醇调配而成的燃料。其中M为甲醇英文methanol的首位字母大写。变性燃料甲醇denaturedfuelmethanol在车用燃料甲醇(符合GB/T23510)中加入能够使之物理性质发生改变的变性剂后,只作为燃料使用的燃料甲醇。4分类和标识4.1产品分类M30甲醇汽油按研究法辛烷值分为90号、93号和97号三个牌号。4.2产品标识5技术要求M30甲醇汽油技术要求和试验方法见表1。表1M30甲醇汽油技术要求和试验方法研究法辛烷值(RON)不小于抗爆指数(RON+MON)/2不小于甲醇含量(体积分数)/%附录铅含量1(g/L)不大于10%蒸发温度/℃不高于50%蒸发温度/℃不高于90%蒸发温度/℃不高于终馏点/℃不高于残留量(体积分数)/%不大于23表1(续)从11月1日至4月30日不大于从5月1日至10月31日不大于溶剂洗胶质含量/(mg/100mL)不大于5未洗胶质含量/(mg/100mL)不大于诱导期/min不小于硫含量(质量分数)/%不大于硫醇(满足下列指标之一,即判断为合格):硫醇硫含量(质量分数)/%不大于铜片腐蚀(50℃,3h),级不大于1无机械杂质无水分(质量分数)/%不大于苯含量(体积分数)/%不大于烯烃含量(体积分数)/%不大于锰含量8/(g/L)不大于外观室温20℃下清亮透明,不分层,不含悬浮物和沉淀物。低温抗相分离性能(-20℃,4h)11月1日至3月31日见6.21遇水抗相分离性能(加体积分数0.15%的水,4h)见6.22“允许采用附录B甲醇汽油中甲醇含量快速检测法,在有异议时,以附录A方法测定结果为准。允许采用GB/T380、GB/T11140、SH/T0253、SH/T0742。在有异议时,以SH/T0689方法测定结果为准。允许采用SH/T0693,在有异议时,以SH/T0713方法测定结果为准。“允许采用SH/T0741,在有异议时,以GB/T11132方法测定结果为准。锰含量是指甲醇汽油中甲基环戊二烯三羰基锰(MMT)形式存在的总锰含量,不得加入其他类型的含锰添加剂。46.2甲醇含量按附录A或附录B的方法进行测定。按GB/T6536的规定进行测定。按GB/T8017的规定进行测定。6.6溶剂洗胶质含量按GB/T8019的规定进行测定。6.7未洗胶质含量按GB/T8019的规定进行测定。6.8诱导期6.9硫含量博士试验按SH/T0174的规定进行。硫醇硫含量按GB/T1792的规定进行测定。按GB/T.5096的规定进行测定。5按SH/T0693或SH/T0713的规定按SH/T0711的规定进行测定。6.19铁含量按SH/T0712的规定进行测定。取样品各200mL,分别置于两只250mL具塞量筒中,将容器垂直放置于已调至-20℃(允许温差±2℃)的冰箱中进行低温测试,4h后取出观察。取样品各200mL,分别置于两只250mL具塞量筒中,各加入0.3ml蒸馏水振荡约2min。20℃室温下垂直放置4h后观察。7.1.2取样按GB/T4756进行,取4L作为检验和留样用。如甲醇汽油中含锰,取样时应避光。7.2出厂检验7.2.1产品应由生产企业质检部门按本标准的规定进行出厂检验,检验合格并签发质量合格检验报告后,方可出厂销售。7.2.2检验项目为本标准表1中除辛烷值、苯含量、芳烃含量和烯烃含量外的其他项目(每年4月1日至10月31日可不检低温抗相分离性能)。6e)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时;f)国家质量监督检验机构提出进行型式检验要求时。7.3.2型式检验项目为本标准表1中规定的全部性能指标,抽样应在出厂检验合格的产品中进行。检验结果出现不合格时,可加倍取样进行复检,复检结果如仍有一项不符合表1质量指标的规定时,则判定该批产品不合格。8标志、包装、运输、贮存及交货验收8.1标志符合GB190要求。凡向用户销售符合本标准的M30甲醇汽油所使用的加油机泵和容器都应标明下列标志:“M30/90号汽油”或“M30/93号汽油”或“M30/97号汽油”,并应标志在消费者易看见的地方。8.2包装、运输、贮存及交货验收按SH0164相关要求进行。8.3本产品在运输、贮存和使用过程中应使用专用的管道、容器和机泵,并应保证整个系统干净和不和丁腈橡胶。8.4本产品在贮存过程中,如果发生遇水相分离,分离出的水相应送往专业污水处理厂进行处理。8.5本产品在装卸、贮运和使用过程中,应严格做好防火、防静电、防中毒工作。贮存本产品的罐体应采用内浮顶储罐或地埋储罐,桶装产品应在阴凉通风、远离火源及有防火措施的地方。8.6本产品在出厂后,贮存期为三个月,超过贮存期,由质检部门检验合格后方可使用。学品安全技术说明书”(MaterialSafetyDataSheet)中。生产商或供应商应提供根据GB/T16483发生意外,应急速医疗。9.3严禁用嘴吸油,不允许用油品洗手、擦洗衣服、擦拭机件、灌注打火机和作喷灯燃料。9.4本油品属于危险品第3类易燃液体,主危险性为易燃,次危险性为有毒,安全管理应按国家危险化学品有关规定执行。9.5本油品只用于车用点燃式内燃机的燃料,不应作其他用途。9.6本油品为易燃液体,使用场所应严禁烟火。油品溢出时应立即用水冲洗,着火时用二氧化碳灭火器或干粉灭火器、砂子、石棉布等进行扑救。7附录A(规范性附录)M30甲醇汽油中甲醇含量的测定方法(气相色谱法)A.1范围A.1.1本方法适用于以气相色谱法测定M30甲醇汽油中的甲醇含量。A.2方法提要分析水相中甲醇的含量,按内标法计算M30甲醇汽油中甲醇含量。A.3仪器和设备A.3.2检测器:氢火焰离子化检测器(FID)A.3.3色谱工作站A.3.4色谱柱:PoraparkT填充柱Φ3mm×1mA.3.6氮气:高压气瓶装A.3.7氢气:高压气瓶装或氢气发生器A.3.8空气:空压机A.4试剂和材料A.4.1无水乙醇纯度为99.5%以上A.4.2无水甲醇纯度为99.5%以上A.5色谱条件A.5.1柱长:1mA.5.2柱温:150℃A.5.3检测器温度:200℃A.5.4进样量:1μLA.5.7氢气:30mL/min(载气)A.6.1样品的准备——将样品与内标物按10.00mL+4.00mL配好后,加蒸馏水至100mL,静置分离,取分离后的水相溶液。所用样品、内标、溶剂和任何体积计算的仪器,均应在相同8A.6.2色谱分析——按调节好的试验条件启动色谱仪,待仪器稳定后,将含内标物的样品的水相溶液直接用微量器进样1μL。用无水甲醇(A.4.2)和汽油(A.4.3)准确配制甲醇含量为30.0%的M30甲醇汽油,作为标样,将标样与内标物按10.00mL+4.00mL配好后1μL分析,重复3次,取内标物与甲醇峰面积比值的平均值作为甲醇与内标物相对校正因子。A.6.4典型样品色谱图见图A.1vvA.7计算V——试样中甲醇含量(体积百分数);取两次重复测定结果的算术平均值,作为试样的测定结果,结果精确至0.1%。9附录B(资料性附录)本标准规定了甲醇汽油中甲醇含量的快速测定方法。本方法适用于甲醇含量在4%~35%之间的甲醇汽油。B.2引用标准B.3方法概要按GB/T6536方法,取100mL样品进行蒸馏,用100mL具塞量筒收集70℃以前的馏出物,记录后记录油层体积,计算得出甲醇含量。B.6.1用100mL具塞量筒量取试样100mL(精确至0.5mL,下同)。B.6.2将试样移入蒸馏烧瓶中,按照GB/T6536进行蒸馏,用100mL具塞量筒接取馏出液,当蒸馏温度上升到70℃时,停止加热并取出具塞量筒,记录馏出物体积V₁。B.6.3在有馏出物的具塞量筒中加入约20mL蒸馏水,上下摇动10次(约0.5min),使其混合均匀。将

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