2025年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案

2025年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物剂型的重要性，错误的是：A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可降低药物的毒副作用D.可完全消除药物的不良反应E.可产生靶向作用答案：D2.下列属于非均相液体制剂的是：A.芳香水剂B.溶液剂C.糖浆剂D.溶胶剂E.甘油剂答案：D3.关于表面活性剂性质的叙述，正确的是：A.表面活性剂均具有Krafft点B.表面活性剂均具有昙点C.阳离子表面活性剂毒性最大D.非离子表面活性剂溶血作用最强E.两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子性质答案：C4.药物制剂稳定性研究的重点是：A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物稳定性D.微生物稳定性E.体内稳定性答案：A5.关于药物经皮吸收的叙述，错误的是：A.角质层是药物吸收的主要屏障B.皮肤附属器吸收是药物吸收的主要途径C.脂溶性大的药物易于通过角质层D.分子量大于600的药物难以透过角质层E.基质对药物的亲和力不应太大，否则不利于释放答案：B6.关于药物代谢的Ⅰ相反应，不包括：A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应E.脱烷基反应答案：D7.药物与血浆蛋白结合的特点，错误的是：A.结合是可逆的B.结合后药理活性暂时消失C.结合具有饱和性D.结合无竞争性和置换现象E.特异性低答案：D8.关于药物通过生物膜转运方式的叙述，正确的是：A.被动转运需要载体，顺浓度梯度，不消耗能量B.主动转运需要载体，逆浓度梯度，消耗能量C.易化扩散不需要载体，顺浓度梯度，消耗能量D.膜动转运包括吞噬和胞饮，只适用于大分子物质E.简单扩散的速率与药物的解离度无关答案：B9.下列药物中，属于前药的是：A.洛伐他汀B.阿司匹林C.氯丙嗪D.普萘洛尔E.青霉素答案：A10.关于药物构效关系的叙述，错误的是：A.药物分子结构的改变可影响其理化性质B.药物分子结构的改变可影响其与受体的结合C.药物分子结构的改变不会影响其药动学性质D.立体结构对药物活性有重要影响E.电子云密度分布影响药物与受体的相互作用答案：C11.关于药物与受体相互作用的学说，不包括：A.占领学说B.速率学说C.二态模型学说D.诱导契合学说E.pH分配假说答案：E12.下列药物中，作用于肾上腺素能α受体的激动剂是：A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.普萘洛尔E.酚妥拉明答案：A13.关于抗生素的作用机制，错误的是：A.β-内酰胺类抑制细菌细胞壁合成B.大环内酯类抑制细菌蛋白质合成C.喹诺酮类抑制细菌DNA回旋酶D.磺胺类抑制细菌二氢叶酸还原酶E.氨基糖苷类抑制细菌蛋白质合成答案：D14.关于药物不良反应的分类，属于A型不良反应的是：A.过敏反应B.特异质反应C.毒性反应D.致癌作用E.致畸作用答案：C15.关于药物配伍变化的类型，属于物理配伍变化的是：A.水解B.氧化C.沉淀D.聚合E.脱羧答案：C16.关于药物稳定性试验的基本要求，长期试验的条件是：A.温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%，放置12个月B.温度30℃±2℃，相对湿度65%±5%，放置6个月C.温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%，放置6个月D.温度25℃±2℃，相对湿度60%±5%，放置6个月E.温度40℃±2℃，相对湿度75%±10%，放置3个月答案：A17.关于注射剂的质量要求，错误的是：A.无菌B.无热原C.与血浆等渗D.pH值尽可能与血液相等E.不得添加任何抑菌剂答案：E18.制备维生素C注射液时，加入的金属离子螯合剂是：A.焦亚硫酸钠B.碳酸氢钠C.依地酸二钠D.注射用水E.亚硫酸氢钠答案：C19.关于缓释、控释制剂特点的叙述，错误的是：A.减少给药次数，提高患者顺应性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象C.可减少药物的总剂量D.适用于半衰期很短的药物E.对剂量调节的灵活性降低答案：D20.脂质体的特点不包括：A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.提高药物稳定性E.增加药物溶解度答案：E21.关于药物经皮吸收促进剂的叙述，错误的是：A.月桂氮䓬酮（Azone）是常用的吸收促进剂B.二甲基亚砜（DMSO）可促进药物透过角质层C.乙醇能增加角质层脂质的流动性D.油酸能增加角质层细胞间脂质双分子层的流动性E.吸收促进剂对皮肤无刺激性答案：E22.关于药物代谢酶的诱导剂，正确的是：A.苯巴比妥B.氯霉素C.西咪替丁D.异烟肼E.保泰松答案：A23.关于药物排泄的叙述，错误的是：A.肾脏是药物排泄的主要器官B.弱酸性药物在碱性尿液中排泄加快C.弱碱性药物在酸性尿液中排泄加快D.肝肠循环可延长药物作用时间E.乳汁pH偏酸性，弱碱性药物易从乳汁排泄答案：E24.关于药物半衰期（t1/2）的叙述，错误的是：A.指血药浓度下降一半所需的时间B.反映药物在体内消除的快慢C.一级动力学过程的t1/2是常数D.零级动力学过程的t1/2是常数E.通常经过5个t1/2，药物从体内基本消除答案：D25.关于表观分布容积（Vd）的叙述，正确的是：A.Vd值的大小反映药物在体内分布范围的程度B.Vd值小，表明药物主要分布在血浆中C.Vd值大，表明药物主要分布在组织中D.Vd不具有直接的生理意义E.以上均正确答案：E26.关于生物利用度的叙述，错误的是：A.是评价药物制剂质量的重要指标B.分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.用AUC来估算D.与药物剂型无关E.受首过效应影响答案：D27.下列属于肝药酶抑制剂的是：A.苯妥英钠B.利福平C.苯巴比妥D.酮康唑E.卡马西平答案：D28.关于药物相互作用对药动学的影响，不包括：A.影响吸收B.影响分布C.影响代谢D.影响排泄E.影响受体答案：E29.关于药物立体异构对药效的影响，错误的是：A.几何异构体的生物活性可能有差异B.对映异构体的药理作用一定相同C.对映异构体的药动学过程可能不同D.手性药物的对映体可能一个有活性，一个无活性E.临床上使用的药物多为单一对映体答案：B30.关于药物化学结构与生物活性的关系，引入卤素原子通常：A.增加脂溶性B.降低脂溶性C.增加水溶性D.影响不大E.改变酸碱性答案：A31.关于喹诺酮类抗菌药构效关系的叙述，错误的是：A.1位取代基为环丙基时活性增强B.3位羧基和4位酮基是必要药效团C.5位引入氨基可增加吸收D.6位引入氟原子可增强抗菌活性E.7位引入哌嗪基可扩大抗菌谱答案：C32.下列药物中，属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是：A.非诺贝特B.吉非罗齐C.洛伐他汀D.烟酸E.考来烯胺答案：C33.关于镇静催眠药苯二氮䓬类的构效关系，错误的是：A.7位引入吸电子基团，活性增强B.1，2位并合三氮唑环，稳定性增加C.3位引入羟基，毒性降低D.4，5位双键氢化，活性降低E.在1，4-苯二氮䓬的1，2位并入三唑环，可提高与受体的亲和力答案：C34.关于药物杂质的限量检查，常用方法是：A.灵敏度法B.对照法C.比较法D.含量测定法E.鉴别法答案：B35.用非水溶液滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，需加入醋酸汞，其目的是：A.增加酸性B.消除氢卤酸的干扰C.指示终点D.防止水解E.增加溶解度答案：B36.关于《中国药典》的叙述，错误的是：A.凡例是正确使用药典的指导原则B.正文是药典的主要内容C.附录收载制剂通则和通用检测方法D.索引包括中文索引和英文索引E.现行版为2020年版答案：E37.采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，供试品溶液的吸收度应在：A.0.1~0.2之间B.0.2~0.3之间C.0.3~0.7之间D.0.7~0.8之间E.0.8~0.9之间答案：C38.关于色谱法的分类，属于吸附色谱的是：A.纸色谱B.聚酰胺色谱C.离子交换色谱D.凝胶色谱E.硅胶色谱答案：E39.关于高效液相色谱法（HPLC）的系统适用性试验，不包括：A.理论板数B.分离度C.重复性D.拖尾因子E.检测限答案：E40.关于药物含量测定方法的验证指标，用于评价方法测定结果与真值接近程度的是：A.准确度B.精密度C.专属性D.检测限E.定量限答案：A二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。请为每道试题选出一个最佳答案）[41-43]A.乳化剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂41.在混悬剂中，能增加分散介质的粘度以降低微粒沉降速度的是42.在混悬剂中，使微粒表面由固-气结合状态转为固-液结合状态的是43.能降低混悬剂中微粒的ζ电位，使微粒发生絮凝的是答案：41.B42.C43.D[44-46]A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧44.维生素C注射液变黄的主要原因是45.青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解的主要途径是46.肾上腺素溶液变红的主要原因是答案：44.B45.A46.B[47-49]A.裂片B.松片C.粘冲D.色斑E.片重差异超限47.颗粒流动性差，填充不均匀易导致48.颗粒中油类成分过多，混合不均易导致49.压力分布不均，弹性复原率大易导致答案：47.E48.D49.A[50-52]A.肠溶包衣材料B.胃溶包衣材料C.水不溶型包衣材料D.增塑剂E.致孔剂50.邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）属于51.羟丙甲纤维素（HPMC）属于52.乙基纤维素（EC）属于答案：50.A51.B52.C[53-55]A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.CMCE.毒性53.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增加时的温度称为54.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为55.聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度升高到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，此时的温度称为答案：53.A54.D55.B[56-58]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射56.用于诊断与过敏试验的给药途径是57.药效最快，适用于急救的给药途径是58.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药途径是答案：56.C57.A58.D[59-61]A.简单扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.滤过59.药物借助载体，顺浓度梯度，不消耗能量的转运方式是60.药物借助载体，逆浓度梯度，消耗能量的转运方式是61.药物溶解在细胞膜脂质中，顺浓度梯度通过细胞膜的方式是答案：59.C60.B61.A[62-64]A.首过效应B.肠肝循环C.生物等效性D.表观分布容积E.曲线下面积62.药物及其代谢物经胆汁排入十二指肠后，在小肠中被重新吸收的现象称为63.药物在进入体循环前被肝和胃肠代谢或排泄的现象称为64.指药物被吸收进入体循环的速度与程度称为答案：62.B63.A64.C[65-67]A.氯霉素B.异烟肼C.磺胺嘧啶D.阿司匹林E.苯妥英钠65.发生乙酰化代谢反应，代谢速度与遗传相关，存在快慢代谢型的药物是66.主要发生葡萄糖醛酸结合代谢反应的药物是67.主要与甘氨酸发生结合代谢反应的药物是答案：65.B66.A67.D[68-70]A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同C.对映异构体中一个有活性，一个没有活性D.对映异构体之间产生相反的活性E.对映异构体之间产生不同类型的药理活性68.普罗帕酮的抗心律失常作用属于69.哌西那朵的镇痛作用属于70.氯胺酮的麻醉作用属于答案：68.B69.D70.E[71-73]A.几何异构B.构象异构C.旋光异构D.同系物E.电子等排体71.顺铂和反铂属于72.左氧氟沙星和氧氟沙星属于73.氟尿嘧啶中的氟原子取代尿嘧啶中的氢原子，两者属于答案：71.A72.C73.E[74-76]A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.N-脱烷基反应E.S-氧化反应74.氯丙嗪生成氯丙嗪亚砜属于75.普鲁卡因水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇属于76.苯巴比妥代谢生成羟基苯巴比妥属于答案：74.E75.C76.A[77-79]A.增加药物水溶性，有利于排泄B.与葡萄糖醛酸结合，降低毒性C.形成硫酸酯，促进排泄D.与谷胱甘肽结合，解毒E.与氨基酸结合，降低毒性77.对乙酰氨基酚的代谢途径主要是78.白消安的代谢途径主要是79.吗啡的代谢途径主要是答案：77.B78.D79.A[80-82]A.占领学说B.速率学说C.二态模型学说D.诱导契合学说E.大分子扰动学说80.认为药物与受体结合后引起受体构象改变，进而产生生物效应的学说是81.认为激动剂与受体结合后使平衡向活化状态移动，拮抗剂使平衡向失活状态移动的学说是82.认为药物作用的强度与药物占领受体的数量成正比的学说是答案：80.D81.C82.A[83-85]A.竞争性拮抗药B.非竞争性拮抗药C.部分激动药D.反向激动药E.变构调节药83.与激动药竞争同一受体，使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变的是84.与受体结合后，使激动药的量效曲线右移，最大效应降低的是85.与受体结合后，内在活性较弱（0<α<1）的是答案：83.A84.B85.C[86-88]A.作用于离子通道B.作用于酶C.作用于受体D.影响核酸代谢E.影响生理活性物质及其转运体86.硝苯地平的作用靶点是87.卡托普利的作用靶点是88.环磷酰胺的作用靶点是答案：86.A87.B88.D[89-91]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应89.服用阿托品治疗胃肠绞痛时出现的口干、心悸属于90.长期使用链霉素引起的耳聋属于91.应用青霉素引起的过敏性休克属于答案：89.A90.B91.D[92-94]A.影响药物吸收的相互作用B.影响药物分布的相互作用C.影响药物代谢的相互作用D.影响药物排泄的相互作用E.药效学的相互作用92.抗酸药与四环素同服，使四环素吸收减少属于93.华法林与保泰松合用，出血风险增加属于94.丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌，延长青霉素作用时间属于答案：92.A93.B94.D[95-97]A.一般杂质检查B.特殊杂质检查C.含量均匀度检查D.溶出度检查E.崩解时限检查95.检查药物中氯化物、硫酸盐、铁盐等属于96.检查阿司匹林中的游离水杨酸属于97.检查小剂量口服固体制剂中每片（个）含量偏离标示量的程度属于答案：95.A96.B97.C[98-100]A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.薄层色谱法98.主要用于药物鉴别，特别是化学结构鉴别的方法是99.适用于挥发性成分含量测定的方法是100.目前药物含量测定应用最广泛的方法是答案：98.B99.C100.D三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）案例一：患者，男，65岁，诊断为高血压和稳定型心绞痛。医生为其处方：硝苯地平控释片，30mg，每日一次；阿司匹林肠溶片，100mg，每日一次。101.关于硝苯地平控释片，下列叙述错误的是：A.属于骨架型缓释制剂B.可减少血药浓度的峰谷波动C.可避免普通片引起的反射性心动过速D.需整片吞服，不可嚼碎或掰开E.其释药速度受胃肠道蠕动和pH影响小答案：A102.阿司匹林肠溶片设计成肠溶衣的主要目的是：A.掩盖不良气味B.增加药物稳定性C.避免药物对胃黏膜的刺激D.控制药物在肠道内释放E.改善药物口感答案：C103.若该患者因胃部不适自行加服了铝碳酸镁片（抗酸药），可能会影响下列哪种药物的吸收？A.硝苯地平B.阿司匹林C.两者均影响D.两者均不影响E.仅影响硝苯地平的吸收答案：B案例二：某药厂研发一种新的水难溶性药物口服制剂，为提高其生物利用度，考虑采用固体分散体技术。104.固体分散体中，药物以分子状态分散于载体中形成的体系称为：A.低共熔混合物B.固态溶液C.共沉淀物D.玻璃溶液E.包合物答案：B105.下列载体材料中，属于水溶性载体材料的是：A.乙基纤维素B.聚丙烯酸树脂类C.羟丙甲纤维素D.胆固醇E.巴西棕榈蜡答案：C106.固体分散体提高难溶性药物溶出速率的主要机制不包括：A.增加药物的分散度B.形成高能态（如无定形）C.抑制药物晶核形成及成长D.提高药物的熔点E.载体对药物有抑晶性答案：D案例三：在药物分析实验室，需要对某批盐酸普鲁卡因原料药进行质量检验。107.采用亚硝酸钠滴定法测定其含量时，需加入溴化钾，其作用是：A.增加酸性B.加快重氮化反应速度C.防止亚硝酸挥发D.指示终点E.增加溶解度答案：B108.检查盐酸普鲁卡因中的对氨基苯甲酸杂质，《中国药典》采用的方法是：A.紫外分光光度法B.薄层色谱法C.高效液相色谱法D.气相色谱法E.红外分光光度法答案：C109.该药物水溶液加氢氧化钠试液后，加热，产生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变蓝，这是因为生成了：A.普鲁卡因B.对氨基苯甲酸钠C.二乙氨基乙醇D.盐酸E.二氧化碳答案：C110.盐酸普鲁卡因注射液在制备和贮存过程中易氧化变色，通常加入的抗氧化剂是：A.焦亚硫酸钠B.依地酸二钠C.