中药药师考试题库及答案

中药药师考试题库及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填入括号内）1.下列哪味中药经醋炙后增强疏肝止痛作用（）A.柴胡B.香附C.延胡索D.青皮答案：C2.2020版《中国药典》规定，含马兜铃酸的中药处方中，细辛的入药部位为（）A.全草B.地上部分C.根及根茎D.叶答案：C3.采用“发汗”法加工的目的是（）A.增强色泽B.促使化学成分转化C.减少水分D.增加重量答案：B4.下列关于中药饮片贮藏条件的叙述，错误的是（）A.含挥发油类药材宜阴凉密闭B.含糖类高的饮片宜通风干燥C.矿物类药材宜暴晒防潮D.种子类药材宜低温密闭答案：C5.下列哪项不是中药注射剂特殊检查项目（）A.鞣质B.草酸盐C.钾离子D.溶血与凝聚答案：C6.处方中“先煎”的药物是（）A.薄荷B.附子C.砂仁D.大黄答案：B7.下列药材中，来源于豆科的是（）A.葛根B.黄芩C.丹参D.防风答案：A8.测定中药中重金属总量常用的法定方法是（）A.原子吸收分光光度法B.电感耦合等离子体质谱法C.硫代乙酰胺法D.古蔡氏法答案：B9.下列关于毒性中药管理的叙述，正确的是（）A.砒石可开写7日量B.处方保存1年备查C.须由具有毒性药品调配资格药师复核D.可不凭处方调配答案：C10.下列哪味药在处方中若写“白芍”即付“炒白芍”（）A.浙江B.北京C.广东D.四川答案：B11.下列哪项不是中药饮片质量变异现象（）A.泛油B.变色C.风化D.溶解答案：D12.下列关于青黛性状描述正确的是（）A.体轻，易飞扬，手捻不染指B.味极苦C.微有草腥气，味淡D.入水立即下沉答案：C13.下列哪味药采用“去油制霜”法炮制（）A.巴豆B.千金子C.蓖麻子D.以上均是答案：D14.下列关于中药配方颗粒的叙述，错误的是（）A.单味颗粒可代替饮片煎煮B.须按相当于饮片量折算C.可任意配伍D.不需注明规格答案：D15.下列哪项属于中药注射剂指纹图谱技术要求（）A.相对保留时间RSD≤2%B.相似度≥0.95C.峰面积比RSD≤5%D.以上均是答案：D16.下列哪味药含结合型蒽醌，泻下作用强烈（）A.何首乌B.虎杖C.大黄D.决明子答案：C17.下列哪项不是影响汤剂质量的因素（）A.煎药器具B.加水量C.煎煮次数D.患者性别答案：D18.下列关于川乌、草乌炮制的叙述，正确的是（）A.清水煮后口尝微有麻舌感即可B.煮后无需切片C.煮液可循环使用D.煮制可降低双酯型生物碱含量答案：D19.下列哪味药采用“复制法”炮制（）A.天南星B.半夏C.白附子D.以上均是答案：D20.下列哪项属于中药饮片外包装必须标明的内容（）A.执行标准B.产地C.生产批号D.以上均是答案：D21.下列关于蜂蜜炼制程度的判断，错误的是（）A.嫩蜜温度105~115℃B.中蜜温度116~118℃C.老蜜温度119~122℃D.老蜜含水量约30%答案：D22.下列哪味药属于“浙八味”之一（）A.白术B.麦冬C.玄参D.延胡索答案：B23.下列哪项不是中药注射剂不良反应监测重点（）A.类过敏反应B.溶血C.静脉炎D.耐药性答案：D24.下列关于牛黄性状描述正确的是（）A.断面有“同心层纹”B.气清香，味苦而后甘C.嚼之不粘牙D.水试可见“挂甲”答案：D25.下列哪味药采用“炒炭”法可产生止血作用（）A.地榆B.蒲黄C.荆芥D.以上均是答案：D26.下列哪项属于中药配方颗粒质量标准必须项目（）A.水分≤8.0%B.粒度全部通过80目C.溶化性≤30秒D.以上均是答案：D27.下列关于朱砂用法用量的叙述，正确的是（）A.入丸散0.1~0.5gB.可与溴化钾同服C.宜久煎D.儿童加倍答案：A28.下列哪味药经盐炙后增强补肝肾作用（）A.黄柏B.知母C.杜仲D.泽泻答案：C29.下列哪项不是中药饮片质量验收记录内容（）A.到货数量B.检验报告书号C.供应商评价D.批准文号答案：D30.下列关于中药注射剂与原药材指纹图谱的相关性要求，正确的是（）A.主要特征峰应完全一致B.允许因工艺调整出现峰缺失C.相似度不得低于0.90D.无需考虑峰比例答案：C二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题共用五个备选答案，每题一个最佳答案，备选答案可重复选用）A.醋炙B.酒炙C.蜜炙D.盐炙E.姜炙31.增强大黄活血作用宜选用（）32.增强当归补血作用宜选用（）33.增强厚朴温中作用宜选用（）34.增强补骨脂固精作用宜选用（）35.增强延胡索止痛作用宜选用（）答案：31-B32-B33-E34-D35-AA.绿原酸B.栀子苷C.小檗碱D.丹酚酸BE.阿魏酸36.金银花抗菌主要指标成分为（）37.黄连抗菌主要指标成分为（）38.丹参活血化瘀主要指标成分为（）39.栀子清热泻火主要指标成分为（）40.当归活血止痛主要指标成分为（）答案：36-A37-C38-D39-B40-E三、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选少选均不得分）41.下列属于中药注射剂指纹图谱技术参数的有（）A.相对保留时间B.峰面积比值C.相似度评价D.理论塔板数E.分离度答案：ABC42.下列药材中，以酚酸类成分为质量控制指标的有（）A.丹参B.金银花C.黄芩D.川芎E.五味子答案：AD43.下列关于中药饮片“泛油”的叙述，正确的有（）A.含脂肪油多的种子类易泛油B.泛油后色泽变深C.泛油后气味哈败D.泛油可晾晒后继续使用E.泛油常伴随霉变答案：ABCE44.下列属于毒性中药的有（）A.生川乌B.生草乌C.生巴豆D.生马钱子E.生半夏答案：ABCDE45.下列关于中药配方颗粒调剂的叙述，正确的有（）A.可混合后开水冲服B.须按处方剂量折算C.可拆开单味颗粒直接口服D.须注明每袋相当于饮片量E.可代替饮片进入医保答案：ABD46.下列关于煎药加水量计算的经验公式，正确的有（）A.解表剂：W=药材量×8+200mLB.一般药剂：W=药材量×6+200mLC.滋补剂：W=药材量×10+200mLD.儿童用药：W=药材量×4+100mLE.二煎加水量为一煎的50%答案：ABCE47.下列关于中药注射剂灭菌工艺的叙述，正确的有（）A.可采用115℃30min热压灭菌B.亦可采用0.22μm微孔滤膜除菌C.灭菌前需测定药液pH与澄明度D.灭菌后无需再检菌E.灭菌参数需验证答案：ABCE48.下列关于中药饮片包装材料的叙述，正确的有（）A.聚乙烯塑料袋应有透气孔B.麻袋应洁净无异味C.纸箱内应有防潮衬层D.毒性药材须用红色标签E.净含量允差±2%答案：BCD49.下列关于中药不良反应因果关系评价的叙述，正确的有（）A.采用WHO-UMC分级B.需记录合并用药C.需进行再暴露试验D.需评价剂量-时间-反应关系E.需报告至国家监测系统答案：ABDE50.下列关于中药处方审核“四查十对”的叙述，正确的有（）A.查处方对科别姓名B.查药品对药名剂型C.查配伍对禁忌D.查用药合理性对临床诊断E.查价格对医保编码答案：ABCD四、填空题（每空1分，共20分）51.2020版《中国药典》规定，黄连药材含小檗碱以盐酸小檗碱计不得少于________%。答案：5.552.采用“复制法”炮制半夏，每100kg半夏用生姜________kg，白矾________kg。答案：2512.553.中药注射剂热原检查采用________法，家兔法升温总和不得大于________℃。答案：家兔1.254.测定中药中黄曲霉毒素B1的法定方法是________，限量为________μg/kg。答案：HPLC-柱后衍生555.处方中注明“烊化”的药物，常规加水量为________倍量，温度控制在________℃。答案：2~360~7056.中药饮片贮藏常温系指________℃，相对湿度应控制在________%。答案：10~3035~7557.采用原子吸收法测定铅时，石墨炉原子化阶段最佳灰化温度为________℃，原子化温度为________℃。答案：500210058.中药配方颗粒溶化性试验要求，全部溶化时间不得大于________秒，残渣不得过________mg。答案：301059.生川乌炮制后，双酯型生物碱总量不得过________%，单酯型生物碱总量不得少于________%。答案：0.0400.02060.中药注射剂可见异物检查，光照度为________lx，不合格率不得过________%。答案：2000~30005五、简答题（每题6分，共30分）61.简述中药饮片“泛油”的发生机制与防治措施。答案：机制：饮片含油脂、糖类在温度高、湿度大、氧气充足条件下氧化水解，产生游离脂肪酸、醛酮类物质，出现色泽加深、气味哈败。防治：低温（≤20℃）、低湿（≤65%）、避光、密闭；添加吸湿剂（生石灰、硅胶）；分类贮藏，先进先出；定期检查，泛油严重即报废。62.简述中药注射剂指纹图谱建立的技术路线。答案：1.样品收集：≥10批原药材、≥3批中间体、≥3批成品。2.前处理：统一提取溶剂、比例、时间。3.色谱条件优化：梯度、柱温、检测波长、流速，使指纹峰分离度≥1.5。4.方法学验证：精密度、稳定性、重复性RSD≤3%。5.指纹图谱生成：确定共有峰≥10个，以参照物峰计算相对保留时间、相对峰面积，建立对照指纹图谱。6.相似度评价：采用国家药典委员会软件，相似度≥0.90。7.相关性研究：成品与药材、中间体主要特征峰应一一对应。63.简述含毒性药材处方调剂的“五专”管理要点。答案：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。处方为淡红色，右上角标注“毒性”，保存2年；调配双人签字，计量器具专用；剩余毒性药材及时回库，账物相符；建立不良反应报告与应急预案。64.简述中药饮片包装标签按《药品管理法》必须标注的内容。答案：品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期、有效期、贮藏、执行标准、用法用量、注意事项、净含量、批准文号（实行文号管理品种）、毒性标识（毒性药材）、追溯码。65.简述煎药机煎煮汤剂的质量控制关键点。答案：1.煎药室洁净度D级，温度18~26℃，RH≤65%。2.加水量按公式精确至±5%。3.先煎、后下、烊化、冲服分类处理。4.煎煮温度105~110℃，时间：解表剂20min、一般剂40min、滋补剂60min。5.压榨取汁，二煎合并，总量误差±5%。6.灌装温度≥70℃，密封后迅速冷却至≤30℃。7.留样：每批≥200mL，保存7日。8.记录：电子秤校准、煎煮曲线、操作人、复核人签字。六、计算与分析题（共30分）66.（10分）某医院采购黄连饮片，药典要求含盐酸小檗碱≥5.5%。随机取样3批，HPLC测定结果（mg/g）分别为：58.2、54.8、56.5。判断该批是否合格，并计算平均值与RSD。答案：平均值=(58.2+54.8+56.5)/3=56.5mg/g=5.65%，高于5.5%，合格。标准差s=1.73，RSD=1.73/56.5×100%=3.06%，符合方法学要求（≤5%）。67.（10分）某中药注射剂原液经0.22μm滤膜除菌，灌装1000支，每支10mL。热原检查取3只家兔，升温分别为0.4℃、0.5℃、0.3℃，计算升温总和并判断是否合格；若不合格，请给出处理措施。答案：升温总和=0.4+0.5+0.3=1.2℃，药典限度为≤1.2℃，判为合格边缘（临界）。处理：1.立即复测，取5只家兔复试；2.同步进行细菌内毒素检查（鲎试剂法），限度为10EU/mL；3.若复试仍≥1.2℃，整批报废，启动偏差调查，检查原辅料、管道、环境。68.（10分）某复方颗粒含黄连、黄芩、甘草，批量200kg，处方比例3:2:1。提取工艺：黄连、黄芩共煎，甘草单煎后合并，浓缩至相对密度1.20（60℃），喷雾干燥得干膏粉72kg，收率36%。现需调整批量至500kg，保持比例不变，计算各药材用量及预期干膏粉产量；若实际得干膏粉185kg，计算收率并分析偏差原因。答案：比例3:2:1，总量6份。500kg批量：黄连=500×3/6=250kg，黄芩=500×2/6≈166.7kg，甘草=500×1/6≈83.3kg。理论收率36%，预期干膏粉=500×36%=180kg。实际得185kg，收率=185/500×100%=37%，偏差+