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文档简介
湖南省衡阳市2025-2026学年高一下学期期末考试自编试卷生物学试题(解析版)题号12345678910答案CBDCCCADDD题号111213141516答案DDACACABCABC1.C【详解】A、原核生物细胞虽不含线粒体,但部分原核生物(如好氧细菌)含有与有氧呼吸相关的酶,可进行有氧呼吸,A错误;B、凡是具有细胞结构的生物(包括真核生物和原核生物),遗传物质均为DNA,只有部分病毒的遗传物质为RNA,B错误;C、蓝细菌(蓝藻)是原核生物,无叶绿体,但含有叶绿素和藻蓝素等光合色素及相关酶,能进行光合作用,C正确;D、原核细胞和真核细胞共有的细胞器是核糖体,但原核细胞无核仁,其核糖体的形成与核仁无关,只有真核细胞核糖体的形成与核仁有关,D错误。2.B【分析】不同的容器代表雌性或雄性生殖器官,容器中的两张卡片代表雌配子或雄配子。过程①表示等位基因的分离,②表示非同源染色体上非等位基因的自由组合,③表示受精作用。【详解】A、操作①从容器中随机抓取一张卡片,模拟了等位基因的分离,如R和r的分离,A正确;B、操作②将从两个容器中抓取的卡片进行组合,模拟的是减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因的自由组合,B错误;C、操作③模拟的是受精作用,雌雄配子随机组合,C正确;D、由于雌配子数量少于雄配子数量,故该实验中的雌容器卡片数可以少于雄容器,D正确。故选B。3.D【分析】题图分析:图示表示某二倍体生物正在进行分裂的细胞,该细胞不含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数分裂Ⅱ后期;由于该细胞的细胞质不均等分裂,因此其名称为次级卵母细胞。【详解】A、分析题图,该细胞不含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数分裂Ⅱ后期;由于该细胞的细胞质不均等分裂,因此其名称为次级卵母细胞,A错误;B、图示细胞不含同源染色体,不含染色单体,含4个核DNA分子,B错误;C、图示细胞处于减数分裂Ⅱ后期,不会发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合,因为同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期,C错误;D、该细胞着丝粒分裂,且细胞质不均等分裂,其中含有4条染色体,该细胞分裂完成会形成一个卵细胞和与一个极体,其内均含有2条染色体,但只有卵细胞具有生殖能力,D正确。故选D。4.C【详解】基因型为Aa的亲本植株自交获得F1中,显性个体AA:Aa=1:2,显性个体产生的配子中,A:a=2:1,故F1中显性个体随机交配后,子代隐性(aa)=1/31/3=1/9,显性(AA+Aa)=1-1/9=8/9,即F2的性状分离比为8:1,综上所述,ABD错误,C正确。故选C。5.C【详解】A、BR通过增强抗氧化酶及抗氧化物质的活性,减少氧化物的积累。推测氧化物(如活性氧)积累,会破坏膜系统(如细胞膜、叶绿体膜),A正确;B、增加可溶性糖等物质可增加细胞渗透压,增强其吸水能力,进而缓解盐胁迫下细胞的渗透失水,B正确;C、BR的作用(如促进抗氧化酶合成、增加可溶性糖)需相关酶参与,酶的合成由基因控制,因此与基因表达有关,C错误;D、脱落酸在盐胁迫中通过关闭气孔减少水分流失,而BR通过保护膜结构和渗透调节增强耐盐性,因此BR与脱落酸在植物耐盐方面可能表现出协同作用,D正确。故选C。6.C【分析】排尿时,膀胱收缩、尿道扩张,即逼尿肌收缩,尿道内括约肌和尿道外括约肌均舒张,尿道外括约肌由躯体运动神经支配,该神经兴奋释放的Ach作用于尿道外括约肌,使其舒张。【详解】A、排尿的低级中枢在脊髓,高级中枢在大脑皮层;而逼尿肌过度活动(DO)大鼠是一种用于研究膀胱功能障碍相关疾病的动物模型鼠,故可通过手术切断大脑与脊髓之间的联系来建立DO模型大鼠,A正确;B、KATP通道活性随胞内ATP浓度升高而被显著抑制,故细胞内ATP的含量变化会影响KATP通道的功能,B正确;C、题干中并未提到隔姜隔盐灸对拮抗组大鼠的疗效情况,故题图信息不能得出隔姜隔盐灸对于拮抗组的大鼠基本没有疗效,C错误;D、通过图2可知,与模型组相比,隔姜隔盐灸促进SUR2B基因表达,K+出神经细胞是主动运输,KATP通道多则K+外流增加,这样可以提高逼尿肌的稳定性,D正确。故选C。7.A【分析】1、图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图,从中可知,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。2、图乙为利用荧光标记各个基因,根据其不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、果蝇的X染色体与Y染色体是同源染色体,但X染色体上的某些基因在Y染色体上没有对应的等位基因,比如位于X染色体非同源区段上的基因,在Y染色体上就找不到等位基因,A错误;B、从图甲可以看到果蝇X染色体上排列着多个基因,图乙通过荧光标记也能明显看出基因在染色体上呈现出线性排列的特点,B正确;C、图乙中方框内的四个荧光点代表四个基因,不同基因所携带的遗传信息是不同的,因为基因的特异性就体现在其特定的脱氧核苷酸排列顺序上,也就是遗传信息不同,C正确;D、从图乙中荧光点的分布来看,有两个相同的荧光点分布在两条染色体上,说明这两条染色体是同源染色体,并且每个基因有两个荧光点,意味着每条染色体含有两条染色单体,D正确。故选A。8.D【分析】假说—演绎法:在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想象提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,推出预测的结果,再通过实验来检验,如果实验结果与预测相符,就可以认为假说是正确的,反之,则可以认为假说是错误的。【详解】A、摩尔根通过果蝇眼色杂交实验,提出“控制眼色的基因位于X染色体上”的假说,并通过测交实验验证,符合假说-演绎法,A正确;B、果蝇红眼与白眼为一对相对性状,F1全为红眼,说明红眼为显性,白眼为隐性,且眼色遗传符合分离定律(伴性遗传属于分离定律的特例),B正确;C、白眼雌果蝇(XwXw)与红眼雄果蝇(XWY)杂交,若母本在减数分裂时X染色体未分离,可能产生含XwXw的卵细胞,与父本的Y结合后形成XwXwY的个体(表现为白眼雌果蝇),C正确;D、摩尔根与学生发明了“三点测交法”测定基因在染色体上的相对位置,但基因在染色体上是线性排列而非“成对排列”,成对排列的描述错误,D错误。故选D。9.D【分析】HIV病毒是艾滋病的病原体,HIV是一种逆转录病毒,它侵入人体后能识别、并结合辅助性T淋巴细胞表面的受体进入细胞,经过长时间的潜伏后,前病毒复制出新的HIV并破坏辅助性T淋巴细胞,还可感染体内其他类型的细胞,如脑细胞、巨噬细胞。由于HIV的破坏作用,艾滋病人的免疫功能严重减退,便会招致一些平时对免疫功能正常的人无害的感染。【详解】A、①过程为逆转录,所需要的酶为HIV自身携带,A错误;B、病毒的蛋白质由病毒RNA上的遗传信息控制合成,③过程形成的mRNA与病毒RNA的碱基序列是互补的,B错误;C、①过程产生的单链DNA与病毒的RNA互补,转录形成的mRNA也与病毒的RNA互补,因此①过程产生的单链DNA与转录形成的mRNA在碱基序列上相同(T和U不同),不是转录的模板链,C错误;D、由图①逆转录可知HIV病毒是逆转录病毒,D正确。故选D。10.D【分析】分析题图:①中出现了两个c,发生的是染色体结构变异中的重复;②中染色体数目个别增加,形成三体,属于染色体数目的变异;③表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换,属于基因重组;④表示非同源染色体之间的易位,属于染色体结构变异。【详解】A、①为染色体结构变异中的重复,基因的种类可能不变,但该变异对生物影响较大,A错误;B、②中染色体数目个别增加,属于三体,不是三倍体,B错误;C、根据分析可知,③属于基因重组,④属于染色体易位,不属于同一变异类型,C错误;D、③属于基因重组,子代可产生多种不同的基因型,从而产生多种不同的表现型,为自然选择提供了原材料,有利于物种适应各种不可预测的环境变化,D正确。故选D。11.D【详解】A、加热杀死的S型细菌与R型细菌混合后,R型细菌可转化为S型细菌,S型细菌出现的晚,图甲中实线应代表R型细菌,虚线代表S型细菌,A错误;B、图甲实验是格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验,证明S型细菌有转化因子,艾弗里进行的是体外转化实验证明遗传物质是DNA,B错误;C、噬菌体侵染大肠杆菌后以自身DNA为模板,利用大肠杆菌的脱氧核苷酸为原料进行遗传物质复制,C错误;D、乙图中噬菌体蛋白质外壳含35S,若不搅拌,噬菌体外壳会吸附在细菌上进入沉淀物,导致上清液放射性减弱,D正确。故选D。12.D【详解】A、酶1缺乏会引起苯丙酮酸过多导致苯丙酮尿症的发生,A错误;B、老年人是酪氨酸酶活性下降导致头发变白,B错误;C、只有部分细胞能合成黑色素或多巴胺,所以基因1、2、3、4不会在所有细胞中表达,C错误;D、不含苯丙氨酸的特殊奶粉可以降低苯丙酮酸的合成,从而减轻苯丙酮尿症对患儿危害,D正确。故选D。13.AC【详解】A、将一个DNA分子完全被15N标记的大肠杆菌,放入含14N的培养液中,让其分裂三次,得到23=8个DNA分子,共有16条链,只含15N的DNA单链有2条,只含14N的DNA单链有14条,因此只含14N的DNA单链占7/8,A正确;BD、分裂3次后共得到8个DNA分子,有2个DNA分子同时含有15N和14N,有6个DNA分子只含14N,因此,只含14N的DNA分子占3/4,同时含15N和14N的DNA分子占1/4,BD错误;C、由于DNA复制的原料为14N,DNA是半保留复制,因而产生的所有DNA分子中均含有14N,C正确。故选AC。14.AC【分析】题意分析,AY对A、a为完全显性,A对a为完全显性,AYAY胚胎致死,因此小鼠的基因型及对应毛色表现型有AYA(黄色)、AYa(黄色)、AA(鼠色)、Aa(鼠色)、aa(黑色)。【详解】A.AYa个体与AYa个体杂交,子代基因型应为AYAY(致死)、AYa(黄色)、aa(黑色),存活个体仅AYa和aa两种基因型,A错误;B、AYa个体与Aa个体杂交,子代基因型为AYA(黄色)、AYa(黄色)、Aa(鼠色)、aa(黑色),表现型为黄色、鼠色、黑色3种,B正确;C、黄色雄鼠(AY_)与黑色雌鼠(aa)杂交,若雄鼠为AYA,子代为AYa(黄色)和Aa(鼠色);若雄鼠为AYa,子代为AYa(黄色)和aa(黑色)。无论哪种情况,F1均无法同时出现鼠色和黑色,C错误;D、黄色雄鼠(AY_)与纯合鼠色雌鼠(AA)杂交,若雄鼠为AYA,子代为AYA(黄色)和AA(鼠色);若雄鼠为AYa,子代为AYA(黄色)和Aa(鼠色)。F1可同时出现黄色和鼠色,D正确。故选AC。15.ABC【分析】在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。【详解】A、环状DNA分子中没有游离的磷酸基团,每个磷酸基团均连接两个脱氧核糖,A正确;B、DNA复制时两条链均作为模板,进而合成两个子链形成两个DNA分子,B正确;C、DNA复制属于半保留复制,因此,一个子代DNA分子中含有亲代DNA分子的一条链,C正确;D、G-C碱基对中有3个氢键,A-T碱基对中有2个氢键,该DNA分子中氢键数目和胸腺嘧啶数目不成两倍关系,D错误。故选ABC。16.ABC【详解】A、依题意可知,与正常人相比,莱伦综合征患者身材矮小,但其发生心脏病的风险降低,说明基因突变可能同时具备有害和有利的一面,而不是一定有害,A错误;B、依题意可知,CCG和TCC是生长激素受体基因的转录模板链某位置的部分序列,不是精氨酸的密码子,B错误;C、基因突变的频率一般很低,由基因突变导致的莱伦综合征的发病率也较低,C错误;D、依题意可知,生长激素受体中的一个氨基酸改变导致该受体存在缺陷,进而导致患者身材矮小,说明蛋白质中一个氨基酸的改变可能导致生物性状改变,D正确。故选ABC。17.(1)有丝分裂稳定性细胞分化基因的选择性表达(2)分裂间②细胞凋亡无限(3)③结构与功能【分析】细胞分化是指在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。【详解】(1)有丝分裂能使细胞数目增多,全能干细胞通过有丝分裂增加数目,而减数分裂是产生生殖细胞的分裂方式,不会使全能干细胞数目增多。有丝分裂将亲代细胞的染色体经过复制之后,精确地平均分配到两个子细胞中去,因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性。细胞分化是指在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。造血干细胞的子细胞出现形态、结构和功能上的稳定性差异,这个过程就是细胞分化;细胞分化的根本原因是基因的选择性表达,即不同细胞中遗传信息的执行情况不同。(2)在细胞周期中,核DNA的复制发生在细胞周期的间期;在动物细胞分裂过程中,中心体(图乙中的②)会发出星射线形成纺锤体;由基因决定的细胞自动结束生命的过程,叫做细胞凋亡。多数肠上皮细胞成熟后1-2天会自主有序地死亡,这是由基因控制的,属于细胞凋亡;癌细胞不受机体控制,能够无限增殖。若肠上皮细胞发生癌变,细胞周期失控,就会导致其无限增殖。(3)线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所,能为细胞生命活动提供能量。肠上皮细胞吸收营养物质需要能量,其线粒体(图乙中的③)较多;肠上皮细胞线粒体多利于供能、细胞膜褶皱形成微绒毛扩大吸收面积,成熟红细胞呈两面凹的圆饼状利于氧气交换和运输,这些都体现了细胞的结构与功能相适应的观点。18.(1)遗传或基因突变和基因重组自然选择(2)种群基因库(3)地理隔离生殖隔离(4)种群基因频率发生定向改变1%【分析】现代进化理论的基本内容是:①进化是以种群为基本单位,进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。【详解】(1)地雀种群A内部个体间形态和大小方面的差异是由于基因的差异导致的,种群内部个体间的形态和大小差异体现的是基因多样性,也叫做是遗传多样性。用现代生物进化理论来解释:突变和基因重组为地雀的进化提供原材料;自然选择决定了地雀的进化方向,隔离是新物种形成的必要条件。(2)当A进化形成B后,甲海岛上的所有B个体就组成了一个种群,即某一自然区域内所有个体的集合,所有B个体所含有的全部基因就是B种群的基因库。(3)B迁入到乙海岛后,与原来甲海岛的B因为存在地理隔离而无法进行基因交流;当乙海岛上的B进化为D后,表现为无法与C进行基因交流,则说明C和D之间存在生殖隔离,说明二者是不同的物种。(4)图2中,Y1-Y3时间段内种群中基因H的基因频率发生变化,因此该阶段发生了进化。若在Y3-Y4时间段无基因突变,此时H的基因频率是0.9,h的基因频率是0.1,则该种群中hh的基因型频率为0.1×0.1=1%;19.(1)熟黄持绿(或m1或突变型)(2)碱基的替换碱基的增添终止密码子短①(3)a1a1A2A2A1A1a2a21/2【分析】【关键能力】(1)信息获取与加工题干关键信息所学知识信息加工显性突变和隐性突变判断在完全显性关系中,杂合子体现显性基因表型A1基因突变的al基因为隐性突变,则al相对A1为隐性基因突变与生物性状的关系基因结构中碱基增添、缺失或替换导致基因结构改变,即发生基因突变。基因发生改变,若使对应的mRNA中终止子提前出现,则基因指导的蛋白质也随着变短由图中突变前后的基因结构进行比较,可知a1、a2分别发生了碱基对的替换和增添,从而导致mRNA中提前出现了终止密码非同源染色体上的非等位基因的遗传及相关计算等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位点上,同源染色体上的基因的遗传遵循分离定律;非等位基因位于非同源染色体上,非同源染色体上的基因的遗传遵循自由组合定律ml和m2各发生了一对等位基因的突变,成熟期叶片颜色受两对等位基因控制,性状的遗传遵循自由组合定律(2)逻辑推理与论证【详解】(1)若此突变为隐性突变,则m1的基因型为a1a1,野生型的基因型为A1A1,m1野生型A1a1,表型为野生型,即熟黄。若要证明此推测,可将A1基因转入持绿(或m1或突变型)个体中表达,若植株表现为熟黄,则可验证此推测。(2)依据题干和图1可知,①A2基因与A1基因是非等位的同源基因,序列相同;②突变体m2与ml表型相同,且均为对应基因的隐性纯合子;③由于终止密码子为UAA、UAG、UGA,可知对应模板链上碱基为ATT、ATC、ACT。与野生型基因相比较,a1发生了碱基的替代,a2基因发生了碱基的增添,使添加位点后的碱基依次后移,导致a1序列上提前出现了ACT,a2序列上出现ACT,即使合成的mRNA都提前出现了终止密码子,导致翻译出的多肽链长度变短,导致蛋白质的空间结构改变,活性丧失。A1(A2)基因编码A酶,且突变体m2与ml表型相同,可知m2与ml中A酶的酶活性大体相同,所以据图2,可知,①号株系为野生型数据。(3)依据题干信息,A1和A2基因位于非同源染色体上,则ml的基因型为a1a1A2A2,m2的基因型为A1A1a2a2。mlm2F1:A1a1A2a2,F1F2:A1-A2-:a1a1A2-:A1-a2a2:a1a1a2a2=9:6:1,对应的表型为野生型:突变型=9:7,后代9331的比例中,但凡有一对基因是隐性纯合,自交后代均为持绿,所以F2中自交后代不发生性状分离的应该占1+3+3+1,8/16=1/2。20.(1)鸟嘌呤脱氧核苷酸不属于(2)转录抑制(3)一个mRNA分子可结合多个核糖体,同时合成多条肽链(4)适量不含DNMT3siRNA的缓冲液饲喂花粉和花蜜工蜂蜂王【分析】DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加上甲基,虽然不改变DNA序列,但是导致相关基因转录沉默。DNA甲基化在细胞中普遍存在,对维持细胞的生长及代谢等是必需的。如果某DNA片段被甲基化,那么包含该片段的基因功能就会被抑制。DNA的甲基化是由DNA甲基化转移酶来控制的,如果让蜜蜂幼虫细胞中的这种酶失去作用,蜜蜂幼虫就会发育成蜂王,和喂它蜂王浆的效果是一样的。【详解】(1)据图可知,与胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶配对的核苷酸是鸟嘌呤脱氧核苷酸,DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加上甲基,并不改变DNA序列,因此不属于基因突变。(2)DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加上甲基,虽然不改变DNA序列,但可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合,进而影响遗传信息的转录过程,取食蜂王浆使幼虫发育成蜂王,结合“敲除DNMT3基因后发育成蜂王”,推测蜂王浆抑制DNMT3蛋白活性。(3)在细胞内,DNMT3基因产生少量的mRNA可以迅速合成大量的DNMT3蛋白,原因是一条mRNA可结合多个核糖体,同时进行多条肽链的合成。(4)实验验证DNMT3的作用,自变量是DNMT3是否被沉默:取食蜂王浆(抑制DNMT3)→蜂王;取食普通王浆(含DNMT3)→工蜂。故实验A组作为对照,注射适量不含DNMT3siRNA的缓冲液,同时饲喂花粉和花蜜(或不饲喂蜂王浆,对照是不取食蜂王浆);则A组有DNMT3活性,发育为工蜂。B组注射DNMT3siRNA的缓冲液(沉默DNMT3),饲喂花粉花蜜(模拟不取食蜂王浆),因DNMT3沉默,发育为蜂王。21.(1)3:1两对等位基因中应该有一对等位基因是纯合,不会发生分离,而另一对则遵循分离定律,在形成配子时,能产生数量相等的两种配子。(2)CCrr或ccRR25/36(3)rr(4)如果子代红花:白花=3:1,则基因D导入C
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