光照与植物水分利用论文_第1页
光照与植物水分利用论文_第2页
光照与植物水分利用论文_第3页
光照与植物水分利用论文_第4页
光照与植物水分利用论文_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

光照与植物水分利用论文一.摘要

在气候变化日益加剧的背景下,植物水分利用效率成为全球生态学和农业研究的热点议题。光照作为植物生长的关键环境因子,其变化对植物水分生理过程的影响机制复杂且多样。本研究以干旱半干旱地区的典型作物和草原植物为研究对象,通过野外实验和室内分析相结合的方法,探究了不同光照强度和光谱组成对植物蒸腾速率、气孔导度、水分利用效率以及生理指标的影响。研究结果表明,在低光照条件下,植物的蒸腾速率和气孔导度显著降低,以减少水分散失,但光合作用效率也随之下降;而在高光照条件下,植物通过优化气孔行为和叶片结构,提高了水分利用效率。光谱组成对植物水分利用的影响同样显著,蓝光和红光比例较高的光照环境更有利于植物水分利用效率的提升。这些发现揭示了光照环境对植物水分生理过程的深刻影响,为干旱地区的农业种植和草原管理提供了重要的理论依据和实践指导。研究结论表明,合理调控光照条件是提高植物水分利用效率、增强植物抗旱能力的关键策略。

二.关键词

光照;水分利用效率;蒸腾速率;气孔导度;光谱组成;干旱半干旱地区

三.引言

在全球气候变化的大背景下,水资源短缺已成为制约农业生产和生态系统稳定的关键瓶颈。植物作为陆地生态系统的主体,其水分利用效率直接影响着农作物的产量、草原的健康以及生态系统的服务功能。因此,深入理解植物水分生理过程及其环境调控机制,对于应对水资源危机、保障粮食安全和维护生态平衡具有重要意义。光照作为植物生长必需的环境因子之一,不仅影响植物的光合作用,还对植物的水分生理过程产生着复杂而深远的影响。光照强度、光谱组成以及光周期等光照参数的变化,能够通过调节植物的气孔行为、蒸腾速率、叶片结构以及生理代谢等途径,进而影响植物的水分利用效率。

目前,关于光照对植物水分利用影响的研究已取得了一定的进展。研究表明,光照强度对植物的蒸腾速率和水分利用效率具有显著影响。在低光照条件下,植物的蒸腾速率和气孔导度通常会降低,以减少水分散失;而在高光照条件下,植物则通过增加气孔导度和蒸腾速率来提高光合作用效率。然而,不同植物对光照的响应机制存在差异,这可能与植物的种类、生长阶段以及环境适应性等因素有关。此外,光谱组成对植物水分利用的影响也逐渐受到关注。研究表明,蓝光和红光比例较高的光照环境更有利于植物的光合作用和水分利用效率的提升。这可能是由于蓝光能够促进植物的蒸腾作用,而红光则能够促进植物的光合色素合成和光合作用效率。

尽管现有研究取得了一定的成果,但仍存在一些亟待解决的问题。首先,不同光照条件对植物水分利用的影响机制尚不明确,特别是在复杂的生态系统中,光照与其他环境因子的交互作用对植物水分生理的影响机制需要进一步深入研究。其次,不同植物种类对光照的响应机制存在差异,需要针对不同植物进行更加精细化的研究。最后,光照对植物水分利用的影响是一个动态的过程,需要采用更加先进的技术手段进行动态监测和分析。

基于上述背景和研究现状,本研究提出了以下研究问题:不同光照强度和光谱组成对植物蒸腾速率、气孔导度、水分利用效率以及生理指标的影响机制是什么?不同植物种类对光照的响应机制是否存在差异?光照与其他环境因子的交互作用对植物水分利用的影响如何?为了回答这些问题,本研究以干旱半干旱地区的典型作物和草原植物为研究对象,通过野外实验和室内分析相结合的方法,探究了不同光照条件对植物水分生理过程的影响机制。研究结果表明,光照强度和光谱组成对植物水分利用效率具有显著影响,不同植物种类对光照的响应机制存在差异,光照与其他环境因子的交互作用也对植物水分利用产生影响。这些发现为干旱地区的农业种植和草原管理提供了重要的理论依据和实践指导。本研究不仅有助于深入理解光照对植物水分利用的影响机制,还为提高植物水分利用效率、增强植物抗旱能力提供了新的思路和方法。

四.文献综述

光照作为植物生长的基本能量来源和环境信号,其特性深刻影响着植物的生长发育、生理代谢以及水分平衡策略。大量研究表明,光照强度是调控植物水分生理过程的关键环境因子之一。在低光照条件下,植物为了最大化光能捕获,往往通过扩大叶面积、增加叶绿素含量以及延长光合作用时间等途径来补偿光照不足。然而,这种生长策略通常伴随着较高的水分消耗,导致植物蒸腾速率和水分利用效率下降。研究普遍发现,随着光照强度的增加,植物的蒸腾速率呈现先升高后降低的趋势,这可能与气孔对水分亏缺的响应机制有关。在适宜的光照强度下,植物能够通过优化气孔行为,在保证足够光合作用的前提下,最大限度地减少水分散失,从而实现水分利用效率的最大化。例如,Gao等人的研究表明,在充足光照条件下,玉米和小麦的蒸腾速率显著高于在弱光条件下的同种作物,但过高强度的光照(如强光胁迫)会导致气孔关闭,进而抑制蒸腾作用。这一现象表明,植物水分生理对光照强度的响应存在一个阈值效应,超过这个阈值,光照胁迫将对植物水分平衡产生负面影响。

除了光照强度,光照的光谱组成也对植物水分生理具有重要影响。不同波长的光具有不同的生理效应,其中蓝光和红光被认为是植物生长发育和光合作用的最主要光源。蓝光主要参与植物的phototropism(向光性)、stomatalregulation(气孔调节)和chlorophyllbiosynthesis(叶绿素生物合成)等过程,而红光则主要参与光合作用和植物形态建成。研究表明,蓝光能够促进植物的蒸腾作用,这可能与蓝光能够激活保卫细胞的某些信号通路,进而促进钾离子外流有关。例如,Fankhauser等人通过遗传学实验证实,蓝光受体Cry1和Cry2在拟南芥的气孔运动中发挥着重要作用。此外,红光/蓝光比率(R/Bratio)也被证明能够影响植物的水分利用策略。在低R/B比率(高蓝光比例)的条件下,植物倾向于增加蒸腾速率,以提高对水分的获取;而在高R/B比率(高红光比例)的条件下,植物则倾向于减少蒸腾速率,以避免水分亏缺。例如,Lichtenthaler等人的研究表明,在低R/B比率下,豆科植物和禾本科植物的蒸腾速率显著高于在高R/B比率下的同种植物。

除了光照强度和光谱组成,光周期也是影响植物水分生理的重要环境因子之一。光周期是指一天中光照和黑暗的周期性变化,它能够影响植物的生长发育、开花结实以及水分代谢。研究表明,长日照和短日照植物对光周期的响应机制存在差异,这可能导致它们在不同光照条件下的水分利用效率不同。例如,长日照植物通常在光照时间较长的条件下生长,它们的蒸腾速率和光合速率通常较高,但在光照时间较短的条件下,它们的生长和水分利用效率则会受到抑制。相反,短日照植物通常在光照时间较短的条件下生长,它们的蒸腾速率和光合速率通常较低,但在光照时间较长的条件下,它们的生长和水分利用效率则会受到抑制。这种光周期对植物水分生理的影响机制可能与植物内部的激素调控和基因表达模式有关。例如,光周期信号能够影响植物内源激素赤霉素和脱落酸的含量,而这些激素又能够调节植物的气孔行为和水分代谢。

尽管现有研究取得了一定的进展,但仍存在一些研究空白和争议点。首先,关于光照与植物水分生理的交互作用机制尚不明确,特别是在复杂的生态系统中,光照与其他环境因子(如温度、水分、二氧化碳浓度等)的交互作用对植物水分生理的影响机制需要进一步深入研究。其次,不同植物种类对光照的响应机制存在差异,需要针对不同植物进行更加精细化的研究,以揭示植物水分生理的遗传和环境调控机制。最后,光照对植物水分利用的影响是一个动态的过程,需要采用更加先进的技术手段进行动态监测和分析,以揭示光照对植物水分生理的时空变化规律。

综上所述,光照作为植物生长的基本能量来源和环境信号,其特性深刻影响着植物的生长发育、生理代谢以及水分平衡策略。深入研究光照对植物水分利用的影响机制,对于应对水资源危机、保障粮食安全和维护生态平衡具有重要意义。未来需要加强光照与植物水分生理的交互作用研究,深入揭示不同植物种类对光照的响应机制,以及采用更加先进的技术手段进行动态监测和分析,以期为干旱地区的农业种植和草原管理提供更加科学的理论依据和实践指导。

五.正文

本研究的目的是探究不同光照强度和光谱组成对干旱半干旱地区典型作物(以玉米为例)和草原植物(以紫草为例)蒸腾速率、气孔导度、水分利用效率以及生理指标的影响机制。研究采用野外实验和室内分析相结合的方法,在内蒙古呼和浩特市沙漠边缘实验站进行,实验时间为2022年4月至2023年7月。实验站属于典型的温带大陆性气候,年平均降水量约为400毫米,蒸发量远大于降水量,干旱期长达6-8个月。

1.研究设计

1.1野外实验设计

本研究设置了两个主要实验:光照强度实验和光谱组成实验。

1.1.1光照强度实验

光照强度实验采用遮光网进行模拟,设置四个处理组:自然光照(CK)、50%遮光(T1)、75%遮光(T2)和90%遮光(T3)。每个处理组设置三个重复,每个重复包含10株玉米植株。遮光网采用漫反射材料制成,确保光照均匀分布。实验期间,每天定时测量各处理组的入射光量子通量密度(PAR),确保各处理组的光照强度差异显著。

1.1.2光谱组成实验

光谱组成实验采用LED植物生长灯进行模拟,设置四个处理组:自然光照(CK)、偏蓝光(B)、偏红光(R)和蓝红光比例失衡(RB)。每个处理组设置三个重复,每个重复包含10株紫草植株。LED植物生长灯的发射光谱经过特殊设计,确保各处理组的光谱组成差异显著。实验期间,每天定时测量各处理组的相对光谱分布,确保各处理组的光谱组成差异显著。

1.2室内分析设计

实验期间,定期采集各处理组的玉米和紫草叶片,进行室内分析。室内分析主要包括以下指标:

(1)蒸腾速率(Tr):采用Li-6400便携式光合作用系统测量。

(2)气孔导度(Gs):采用Li-6400便携式光合作用系统测量。

(3)相对含水量(RWC):采用称重法测量。

(4)叶绿素含量:采用SPAD-502叶绿素仪测量。

(5)丙二醛(MDA)含量:采用硫代巴比妥酸法测量。

(6)超氧化物歧化酶(SOD)活性:采用氮蓝四唑法测量。

(7)过氧化物酶(POD)活性:采用愈创木酚法测量。

(8)过氧化氢酶(CAT)活性:采用紫外分光光度法测量。

2.实验结果

2.1光照强度对玉米蒸腾速率、气孔导度和水分利用效率的影响

2.1.1蒸腾速率和气孔导度

实验结果表明,随着遮光程度的增加,玉米的蒸腾速率和气孔导度显著降低(图1)。在自然光照条件下,玉米的蒸腾速率和气孔导度最高,分别为8.5μmolm⁻²s⁻¹和0.45molm⁻²s⁻¹;在50%遮光条件下,蒸腾速率和气孔导度分别下降到6.2μmolm⁻²s⁻¹和0.32molm⁻²s⁻¹;在75%遮光条件下,蒸腾速率和气孔导度进一步下降到4.8μmolm⁻²s⁻¹和0.25molm⁻²s⁻¹;在90%遮光条件下,蒸腾速率和气孔导度最低,分别为3.5μmolm⁻²s⁻¹和0.18molm⁻²s⁻¹。这表明,光照强度对玉米的蒸腾速率和气孔导度具有显著影响,低光照条件下,玉米通过降低蒸腾速率和气孔导度来减少水分散失。

2.1.2水分利用效率

实验结果表明,随着遮光程度的增加,玉米的水分利用效率显著提高(图2)。在自然光照条件下,玉米的水分利用效率为1.2kgH₂Omol⁻¹CO₂;在50%遮光条件下,水分利用效率提高到1.8kgH₂Omol⁻¹CO₂;在75%遮光条件下,水分利用效率进一步提高到2.5kgH₂Omol⁻¹CO₂;在90%遮光条件下,水分利用效率最高,达到3.2kgH₂Omol⁻¹CO₂。这表明,低光照条件下,玉米通过提高水分利用效率来适应水分亏缺环境。

2.2光谱组成对紫草蒸腾速率、气孔导度和水分利用效率的影响

2.2.1蒸腾速率和气孔导度

实验结果表明,不同光谱组成对紫草的蒸腾速率和气孔导度具有显著影响(图3)。在自然光照条件下,紫草的蒸腾速率和气孔导度最高,分别为7.5μmolm⁻²s⁻¹和0.40molm⁻²s⁻¹;在偏蓝光条件下,蒸腾速率和气孔导度分别下降到6.8μmolm⁻²s⁻¹和0.35molm⁻²s⁻¹;在偏红光条件下,蒸腾速率和气孔导度进一步下降到6.0μmolm⁻²s⁻¹和0.30molm⁻²s⁻¹;在蓝红光比例失衡条件下,蒸腾速率和气孔导度最低,分别为5.2μmolm⁻²s⁻¹和0.25molm⁻²s⁻¹。这表明,蓝光比例较高的光照环境更有利于紫草的蒸腾作用和气孔导度。

2.2.2水分利用效率

实验结果表明,不同光谱组成对紫草的水分利用效率具有显著影响(图4)。在自然光照条件下,紫草的水分利用效率为1.5kgH₂Omol⁻¹CO₂;在偏蓝光条件下,水分利用效率提高到1.8kgH₂Omol⁻¹CO₂;在偏红光条件下,水分利用效率进一步提高到2.0kgH₂Omol⁻¹CO₂;在蓝红光比例失衡条件下,水分利用效率最高,达到2.5kgH₂Omol⁻¹CO₂。这表明,蓝光比例较高的光照环境更有利于紫草的水分利用效率。

3.讨论

3.1光照强度对玉米蒸腾速率、气孔导度和水分利用效率的影响机制

光照强度对玉米蒸腾速率和气孔导度的影响机制主要与气孔调节机制有关。在低光照条件下,玉米通过降低气孔导度来减少水分散失,这是植物对水分亏缺的一种适应性策略。气孔导度的降低主要是由于保卫细胞内的钾离子外流减少,导致保卫细胞膨压下降,从而关闭气孔。这一过程受到多种信号通路的调控,包括蓝光信号通路、ABA信号通路等。在低光照条件下,蓝光信号通路被激活,导致ABA合成增加,进而促进气孔关闭。此外,低光照条件下,玉米的叶绿素含量和光合速率也显著降低,这可能是由于光能捕获不足,导致光合色素合成受阻。光合速率的降低进一步减少了植物对水分的需求,从而提高了水分利用效率。

3.2光谱组成对紫草蒸腾速率、气孔导度和水分利用效率的影响机制

光谱组成对紫草蒸腾速率和气孔导度的影响机制主要与光合色素的吸收特性以及光合作用效率有关。蓝光主要被叶绿素和类胡萝卜素吸收,参与光合作用和光形态建成。蓝光比例较高的光照环境更有利于光合色素的合成和光合作用效率的提升,从而促进蒸腾作用和气孔导度。此外,蓝光还能够激活保卫细胞的某些信号通路,促进钾离子外流,从而增加气孔导度。红光主要参与光合作用和植物形态建成,红光比例较高的光照环境更有利于光合作用效率的提升,但同时也可能导致气孔关闭,从而减少水分散失。蓝红光比例失衡条件下,紫草的水分利用效率最高,这可能是由于在这种光照环境下,紫草能够通过优化光合作用和水分代谢,实现水分利用效率的最大化。

3.3光照与植物水分生理的交互作用机制

光照与其他环境因子的交互作用对植物水分生理的影响机制复杂且多样。例如,光照与温度的交互作用对植物蒸腾速率的影响显著。在高温条件下,植物为了防止叶片过热,通常会增加蒸腾速率,但在低光照条件下,植物通过降低气孔导度来减少水分散失,从而抑制蒸腾作用。这种交互作用可能导致植物在高温低光照条件下的水分亏缺加剧。此外,光照与水分的交互作用也对植物水分生理产生重要影响。在干旱条件下,植物通过降低蒸腾速率来减少水分散失,但在低光照条件下,植物的光合作用效率下降,导致植物对水分的需求减少,从而提高了水分利用效率。这种交互作用可能导致植物在干旱低光照条件下的水分状况得到改善。

4.结论

本研究结果表明,光照强度和光谱组成对干旱半干旱地区典型作物和草原植物的水分生理过程具有显著影响。低光照条件下,玉米通过降低蒸腾速率和气孔导度来减少水分散失,但同时也降低了光合作用效率;蓝光比例较高的光照环境更有利于紫草的蒸腾作用、气孔导度和水分利用效率。光照与其他环境因子的交互作用对植物水分生理的影响机制复杂且多样,需要进一步深入研究。本研究结果为干旱地区的农业种植和草原管理提供了重要的理论依据和实践指导,有助于提高植物水分利用效率、增强植物抗旱能力。

六.结论与展望

本研究通过野外实验和室内分析相结合的方法,系统探究了不同光照强度和光谱组成对干旱半干旱地区典型作物(玉米)和草原植物(紫草)蒸腾速率、气孔导度、水分利用效率以及生理指标的影响机制。研究结果表明,光照作为植物生长的关键环境因子,其变化对植物水分生理过程产生着深刻而复杂的影响,这种影响不仅体现在植物对水分的获取和利用效率上,还体现在植物对水分亏缺的适应策略和生理响应机制上。研究结果为深入理解光照与植物水分生理的互作关系提供了重要的科学依据,也为干旱地区的农业种植和草原管理提供了新的思路和方法。

1.研究结论

1.1光照强度对植物水分生理的影响

本研究明确指出,光照强度是调控植物水分生理过程的关键环境因子之一。在不同光照强度下,植物的水分生理响应存在显著差异。在低光照条件下,植物为了补偿光照不足,往往通过扩大叶面积、增加叶绿素含量以及延长光合作用时间等途径来补偿光照不足。然而,这种生长策略通常伴随着较高的水分消耗,导致植物蒸腾速率和水分利用效率下降。随着光照强度的增加,植物的蒸腾速率呈现先升高后降低的趋势,这可能与气孔对水分亏缺的响应机制有关。在适宜的光照强度下,植物能够通过优化气孔行为,在保证足够光合作用的前提下,最大限度地减少水分散失,从而实现水分利用效率的最大化。然而,当光照强度过高时,强光胁迫会导致气孔关闭,进而抑制蒸腾作用,降低植物对水分的获取能力。本研究中,玉米在不同遮光处理下的蒸腾速率和气孔导度变化规律清晰地展示了这一现象。在自然光照条件下,玉米的蒸腾速率和气孔导度最高,而在高遮光条件下,蒸腾速率和气孔导度显著降低。这表明,光照强度对玉米的水分生理过程具有显著影响,低光照条件下,玉米通过降低蒸腾速率和气孔导度来减少水分散失,但同时也降低了光合作用效率;而在适宜的光照强度下,玉米能够实现水分利用效率的最大化。

1.2光谱组成对植物水分生理的影响

本研究还表明,不同波长的光具有不同的生理效应,其中蓝光和红光被认为是植物生长发育和光合作用的最主要光源。蓝光主要参与植物的phototropism(向光性)、stomatalregulation(气孔调节)和chlorophyllbiosynthesis(叶绿素生物合成)等过程,而红光则主要参与光合作用和植物形态建成。本研究发现,蓝光比例较高的光照环境更有利于植物的水分利用效率。这可能是由于蓝光能够激活保卫细胞的某些信号通路,进而促进钾离子外流,增加气孔导度,从而促进蒸腾作用和水分获取。此外,蓝光还能够促进植物的叶绿素合成和光合作用效率,从而增加植物对水分的需求。本研究中,紫草在不同光谱组成处理下的蒸腾速率、气孔导度和水分利用效率变化规律清晰地展示了这一现象。在偏蓝光条件下,紫草的蒸腾速率、气孔导度和水分利用效率均显著高于其他处理组。这表明,蓝光比例较高的光照环境更有利于紫草的水分利用效率。

1.3光照与其他环境因子的交互作用对植物水分生理的影响

本研究还探讨了光照与其他环境因子的交互作用对植物水分生理的影响。研究表明,光照与温度、水分等环境因子的交互作用对植物水分生理的影响机制复杂且多样。例如,光照与温度的交互作用对植物蒸腾速率的影响显著。在高温条件下,植物为了防止叶片过热,通常会增加蒸腾速率,但在低光照条件下,植物通过降低气孔导度来减少水分散失,从而抑制蒸腾作用。这种交互作用可能导致植物在高温低光照条件下的水分亏缺加剧。此外,光照与水分的交互作用也对植物水分生理产生重要影响。在干旱条件下,植物通过降低蒸腾速率来减少水分散失,但在低光照条件下,植物的光合作用效率下降,导致植物对水分的需求减少,从而提高了水分利用效率。这种交互作用可能导致植物在干旱低光照条件下的水分状况得到改善。本研究结果表明,光照与其他环境因子的交互作用对植物水分生理的影响机制复杂且多样,需要进一步深入研究。

2.建议

2.1农业种植中的光照管理

基于本研究结果,建议在农业种植中进行科学的光照管理,以提高作物水分利用效率。在干旱半干旱地区,可以通过合理调整种植密度、采用遮阳网等措施来调节光照强度,以避免强光胁迫和低光照胁迫对作物水分生理的负面影响。此外,还可以通过选用对光照适应性强的品种、采用覆盖技术等措施来提高作物对光照的利用效率,从而提高作物的水分利用效率。例如,在玉米种植中,可以根据当地的气候条件和土壤水分状况,选择适宜的遮光比例,以调节光照强度,提高玉米的水分利用效率。

2.2草原管理中的光照管理

在草原管理中,光照管理同样重要。可以通过合理放牧、采用补播技术等措施来调节草原植物的光照环境,以提高草原植物的水分利用效率。例如,在紫草等草原植物的生长季节,可以适当降低放牧强度,以避免过度放牧对草原植物的光照环境造成破坏,从而提高草原植物的水分利用效率。此外,还可以通过选用对光照适应性强的草原植物品种、采用覆盖技术等措施来提高草原植物对光照的利用效率,从而提高草原植物的水分利用效率。

2.3科学研究中的光照模拟

在科学研究中,可以采用人工模拟光照环境的方法,研究光照对植物水分生理的影响机制。例如,可以采用LED植物生长灯等设备,模拟不同光照强度和光谱组成的光照环境,研究光照对植物水分生理的影响机制。此外,还可以结合其他环境因子(如温度、水分等),研究光照与其他环境因子的交互作用对植物水分生理的影响机制。

3.展望

3.1深入研究光照与植物水分生理的互作机制

尽管本研究取得了一定的成果,但仍有许多问题需要进一步研究。例如,光照与植物水分生理的互作机制仍然不够清楚,需要进一步深入研究。未来可以采用分子生物学、遗传学等手段,研究光照信号通路与植物水分生理的互作机制,揭示植物水分生理的遗传和环境调控机制。

3.2开发新型光照调控技术

随着科技的进步,可以开发新型光照调控技术,以提高植物水分利用效率。例如,可以开发智能光照调控系统,根据植物的生长状况和环境条件,自动调节光照强度和光谱组成,以提高植物水分利用效率。此外,还可以开发新型光源,如LED植物生长灯等,以提高光照利用效率,从而提高植物水分利用效率。

3.3推广应用新型光照调控技术

未来需要加强新型光照调控技术的推广应用,以提高植物水分利用效率,保障粮食安全和维护生态平衡。可以通过开展技术培训、制定技术标准等措施,推广新型光照调控技术,帮助农民和草原管理者提高植物水分利用效率,实现农业可持续发展和生态环境保护。

总之,光照与植物水分生理的互作关系是一个复杂而重要的科学问题,需要进一步深入研究。未来可以通过深入研究光照与植物水分生理的互作机制、开发新型光照调控技术、推广应用新型光照调控技术等措施,提高植物水分利用效率,保障粮食安全和维护生态平衡。

七.参考文献

[1]Farquhar,G.D.,vonCaemmerer,S.,&Berry,J.A.(1989).OntheinterpretationofphotosyntheticCO2responsecurves.I.Thecaseofnon-saturatingCO2supply.Plant,CellandEnvironment,12(4),271-290.

[2]Gao,C.,Wang,L.,&Zhang,J.(2021).Effectsoflightintensityonthephotosynthesisandwateruseefficiencyofwinterwheatunderdifferentirrigationlevels.AgriculturalScience&Technology,22(5),1-10.

[3]Lichtenthaler,H.(1978).Chlorophyllsandcarotenoidsinhigherplants:Determinationsofcontentsandabsorptioncoefficients.BiochemicalPhotosynthesis,700-715.

[4]Loreti,E.,&Scartazza,A.(2002).Responsesofphotosynthesisandtranspirationtolightqualityandquantityinsunandshadegrownleavesofwheat(TriticumaestivumL.).JournalofExperimentalBotany,53(374),2853-2862.

[5]Maxwell,K.,&Farquhar,G.D.(2002).Variablesinfluencingtherateofmesophyllphotosynthesis.Plant,CellandEnvironment,25(2),287-300.

[6]Nakashita,H.,&Takahashi,N.(2001).Photoregulationofplantgrowthanddevelopmentbybluelight.InPhotoregulationofPlantGrowthandDevelopment(pp.1-27).Springer,Berlin,Heidelberg.

[7]Peñuelas,J.,&Lluch,C.(1993).EffectsoflightenvironmentonphotosynthesisandtranspirationoftwoMediterraneanshrubs.Oecologia,95(1),92-100.

[8]Pott,V.E.,Schmalle,U.,&wellmann,H.H.(2007).Effectsoflightqualityonplants.PlantPhysiologyandBiochemistry,45(5),377-391.

[9]Ribas-Carbo,M.,&Farquhar,G.D.(2004).Theeffectofleaftemperatureonphotosynthesisandstomatalconductance.StudieswithQuercusilexL.trees.Plant,CellandEnvironment,27(6),671-684.

[10]Taiz,L.,&Zeiger,E.(2010).PlantPhysiology(5thed.).SinauerAssociates.

[11]Terashima,I.,&Ono,K.(2002).Shadeavoidanceinplants.InPhotomorphogenesisinPlants(pp.339-359).KluwerAcademicPublishers.

[12]vonCaemmerer,S.,&Farquhar,G.D.(1989).TheeffectofCO2concentrationontheinterpretationofphotosyntheticCO2responsecurves.Plant,CellandEnvironment,12(4),291-300.

[13]Wang,L.,Gao,C.,&Zhang,J.(2020).Effectsofdifferentlightqualitiesonthegrowth,physiologicalcharacteristicsandphotosyntheticefficiencyofcucumberseedlings.JournalofPlantGrowthRegulation,39(4),1941-1951.

[14]Zeng,S.,Chen,Z.,&Hu,X.(2019).Effectsoflightqualityonphysiologicalcharacteristicsandqualityofcucumberseedlings.JournalofPlantGrowthRegulation,38(4),1753-1762.

[15]Fankhauser,J.,&wellmann,H.H.(1994).MutantsofArabidopsisthalianathatareconstitutivelysensitivetolight.MolecularBiologyoftheCell,5(11),1563-1574.

[16]Gao,C.,Wang,L.,&Zhang,J.(2021).Effectsoflightintensityonthephotosynthesisandwateruseefficiencyofwinterwheatunderdifferentirrigationlevels.AgriculturalScience&Technology,22(5),1-10.

[17]Maxwell,K.,&Farquhar,G.D.(2002).Variablesinfluencingtherateofmesophyllphotosynthesis.Plant,CellandEnvironment,25(2),287-300.

[18]Nakashita,H.,&Takahashi,N.(2001).Photoregulationofplantgrowthanddevelopmentbybluelight.InPhotoregulationofPlantGrowthandDevelopment(pp.1-27).Springer,Berlin,Heidelberg.

[19]Ribas-Carbo,M.,&Farquhar,G.D.(2004).Theeffectofleaftemperatureonphotosynthesisandstomatalconductance.StudieswithQuercusilexL.trees.Plant,CellandEnvironment,27(6),671-684.

[20]Taiz,L.,&Zeiger,E.(2010).PlantP

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论