2025~2026学年河南省光山县第二高级中学高二下学期期中考试生物试卷

2025~2026学年河南省光山县第二高级中学高二下学期期中考试生物试卷一、单选题1.下列有关微生物纯培养的叙述，错误的是（）

A．需在酒精灯火焰附近进行平板划线接种B．接种后的平板应倒置培养，以避免杂菌污染C．稀释涂布平板法无法通过梯度稀释获得单菌落D．实验结束后废弃培养基需经严格灭菌处理后再丢弃2.如图为传统发酵技术的部分制作装置示意图。下列叙述错误的是（）

A．装置甲用于果酒发酵时，装置中的发酵液不能装满B．装置乙用于醋酸发酵时，需打开开关持续通入无菌空气C．装置丙用于泡菜发酵时，用水封坛的目的是为乳酸菌提供无氧环境D．装置甲与乙串联，可先通气在甲中制果醋，再密闭乙制果酒，以提升产物量3.为探究不同有机酸对泡菜品质的影响，科研人员以未添加有机酸的发酵液为对照组（CK），分别在陈泡菜水中添加适宜且相同浓度的乳酸、乙酸、柠檬酸制作泡菜，并在发酵0d和5d时测定泡菜的还原糖与亚硝酸盐含量，结果如图所示（泡菜发酵过程中，硝酸盐还原菌可将硝酸盐转化为亚硝酸盐）。下列叙述正确的是（）

A．乳酸组发酵5d时还原糖几乎耗尽，说明此时乳酸菌种群数量已达到K值B．柠檬酸组发酵5d时亚硝酸盐含量低于乙酸组，推测柠檬酸对硝酸盐还原菌的抑制效果强于乙酸C．综合图示信息推测，乙酸组是提升泡菜发酵效率与食用安全性的最优处理组D．若继续延长发酵时间，各组还原糖将持续耗尽，亚硝酸盐含量则会持续升高二、多选题4.为治理因生活污水排放导致氨氮（）超标的湿地富营养化问题，科研团队拟筛选可高效完成两步硝化反应（→→）的硝化细菌净化水体。所用选择培养基配方为：NH4Cl、Na2CO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O、琼脂、蒸馏水。下列叙述正确的是（）

A．配制好培养基后需进行高压蒸汽灭菌，灭菌后应立即倒平板，以避免琼脂凝固B．培养基中的Na2CO3既可作为无机碳源，也可缓冲硝化反应导致的pH变化C．该培养基以NH4Cl作为唯一氮源，可筛选出依赖氨氮生长的硝化细菌D．若将该培养基中NH4Cl去除，仅通入氮气，则可同时筛选出硝化细菌和固氮菌三、单选题5.为从腐败产生醋味的火龙果中筛选出优质醋酸菌，科研人员采用了如图所示流程（CaCO3可中和反应产生的酸）。下列叙述错误的是（）

A．筛选中对富集培养物进行梯度稀释的目的是获得单菌落，便于后续检测和鉴定B．推测含革兰氏染色剂的鉴别培养基，可通过染色差异实现菌株的分类鉴定C．在含CaCO3的筛选培养基上，透明圈直径与菌落直径的比值越小，菌株产酸能力越强D．若某菌株对乙醇、高温及高浓度醋酸均具强耐受性，则其更适宜于工业发酵6.科研人员从废水活性污泥中筛选可降解抗生素氧氟沙星（OFLX）的菌株过程如图所示。统计过程Ⅲ中三个平板中菌落数量分别为145个、163个、154个，据此推测图中a的细菌数量约为1.54×109个/mL。下列叙述错误的是（）

A．用移液管稀释菌液时，吹吸三次的目的是使菌液与无菌水充分混匀B．过程Ⅱ中的总稀释倍数为106，推测实际活菌数比统计结果多C．过程Ⅲ中，可每隔24h统计一次菌落的数目，选菌落数目稳定时的记录作为结果D．若过程Ⅲ中平板菌落的形态、大小和颜色等一致，可初步判断为同一种OFLX降解菌株7.与传统发酵技术相比，发酵工程的产品种类更加丰富，产量和品质均明显提高。下列叙述正确的是（）

A．发酵工程生产的单细胞蛋白需经过提取、分离和纯化才能获得B．可通过诱变育种或基因工程改造酵母菌，以提高啤酒产量与风味C．啤酒生产中大部分糖的分解和代谢物的生成均在后发酵阶段完成D．利用发酵工程生产的根瘤菌肥作为微生物农药可以促进植物生长8.草莓为二倍体。科研人员通过花药离体培养技术培育脱毒草莓植株，流程如下：取草莓花蕾，经蒸馏水冲洗后在4°C条件下预处理5天；随后用酒精、次氯酸钠溶液等进行消毒，获取花药作为外植体。将花药接种于适宜培养基诱导形成愈伤组织；愈伤组织经诱导生芽和生根，最终获得脱毒苗。已知该愈伤组织细胞易发生染色体自然加倍。下列叙述错误的是（）

A．草莓花蕾用酒精和次氯酸钠溶液消毒后应立即用蒸馏水冲洗B．愈伤组织细胞分裂旺盛，若有丝分裂后期纺锤体形成受阻，染色体可能自然加倍C．若由花粉发育而来的愈伤组织染色体自然加倍，则加倍后的细胞发育得到的植株为二倍体D．选用花药作为外植体培育脱毒苗的原因可能是其细胞中病毒含量极低9.科研人员以雄性不育温州蜜柑（二倍体）的愈伤组织和沙田柚（二倍体）叶肉细胞通过植物体细胞杂交培育出“华柚3号”。检测得出其核基因组与叶绿体基因组均来自沙田柚，线粒体基因组来自温州蜜柑，植株表现为二倍体雄性不育。下列分析错误的是（）

A．诱导两种细胞融合前需用纤维素酶和果胶酶去除两者的细胞壁B．可依据核与细胞器基因组的来源差异筛选目标杂种细胞C．该技术可实现不同物种间细胞质性状的转移，为育种提供新途径D．可将“华柚3号”作为父本，与其他沙田柚品种杂交，培育雄性不育的沙田柚新品种10.直肠癌是全球高发恶性肿瘤之一。为探究直肠癌细胞通过微环境诱导肝星状细胞分化，进而促进肿瘤生长转移的机制。科研人员开展相关实验进行探究，已知实验细胞均为贴壁生长型，所用培养基中添加500μL青链霉素（抗生素组合）。下列叙述错误的是（）

A．细胞培养时，贴壁细胞生长至相互接触时需用胰蛋白酶处理后分瓶培养B．培养基中的青链霉素可避免杂菌产生的毒素影响实验细胞生长C．实验中需定期更换培养液以便清除代谢废物，同时补充新鲜营养与青链霉素D．为排除青链霉素对肝星状细胞增殖的影响，需设置等量只用无菌水培养的肝星状细胞为对照组以排除干扰11.科研人员利用化学重编程系统在短时间内将成体细胞转化为多能干细胞（hCiPS）。该系统对15个供体细胞系的诱导成功率达100%，主要机制是通过擦除体细胞的表观遗传记忆，显著降低重编程过程中的表观遗传屏障。下列叙述正确的是（）

A．与成体细胞相比，hCiPS细胞的全能性恢复，细胞分化程度提高B．擦除体细胞表观遗传记忆过程的本质是改变体细胞DNA序列的过程C．hCiPS与胚胎干细胞均可分化为成体所有组织和器官，且无致癌风险D．该技术可将患者自身体细胞重编程为hCiPS，理论上用它移植回病人体内治疗疾病可避免免疫排斥反应12.犬类卵母细胞的细胞质脂肪含量高，呈黑色不透明状态，难以清晰观察到细胞核。2025年2月，青岛农业大学利用AI辅助去核技术成功克隆出马尔济斯幼犬，突破了犬类体细胞克隆的技术瓶颈。下列叙述正确的是（）

A．体细胞核移植的成功，证明了动物体细胞仍具有发育成完整个体的能力B．克隆犬的核遗传物质与供核个体一致，其表型也与供体完全相同C．推测AI辅助去核技术能精准去除卵母细胞中的纺锤体—染色体复合物D．获得的重构胚需要在胚胎移植后用Ca2+载体、乙醇等激活13.中国科学院团队利用细胞工程与基因编辑技术，成功培育出首例双母来源孤雌小鼠与双父来源孤雄小鼠，实现哺乳动物同性繁殖，流程如图所示。下列叙述正确的是（）

A．经基因编辑的phESC与ahESC均属于成体干细胞B．据图分析可知，只依赖雄性小鼠即能得到孤雄小鼠C．图中甲、乙均处于早期胚胎的囊胚阶段，囊胚中的内细胞团将来发育成胎儿的各种组织D．不考虑致死，孤雌小鼠和孤雄小鼠的性染色体组成分别为XX、XY14.杜泊羊具有生长速度快、肉质好等优点。研究人员欲利用胚胎工程快速繁殖杜泊羊，流程如图所示。下列叙述正确的是（）

A．为加快体外受精进程，将获取的精子直接用于受精B．胚胎移植前需对代孕的普通绵羊进行同期发情处理C．胚胎移植时，需将早期胚胎移植到代孕母羊的卵巢中继续发育D．对早期胚胎进行分割时，应选择原肠胚期的胚胎进行均等分割15.甘加藏羊是甘肃高寒牧区的优良品种，但繁殖率较低。为促进畜牧业发展，研究人员通过体外受精、胚胎移植等胚胎工程技术提高藏羊的繁殖率。下列叙述正确的是（）

A．用适当的酶处理藏羊胚胎的滋养层，可获得大量胚胎干细胞B．同期发情和超数排卵的处理目的以及处理对象均存在差异C．胚胎体外培养过程中需要利用相关技术去除早期胚胎外的透明带D．利用动物胚胎分割技术得到的个体基因型相同，表型也完全相同16.下列关于基因工程的叙述，正确的是（）

A．质粒是原核细胞中只能在细胞质中进行自我复制的小型环状DNA分子B．在培育转基因抗虫棉时，可采用花粉管通道法将目的基因导入受体细胞C．目的基因和质粒需用同一种限制酶切割，说明限制酶没有专一性D．基因工程的操作水平属于个体水平，其原理为基因重组17.如图为某质粒结构及四种限制酶切割位点示意图。某同学欲利用相关工具将目的基因（两端含有相应限制酶识别位点）与该质粒连接构建基因表达载体。下列叙述正确的是（）

A．酶1、酶2、酶4切割产生的黏性末端只能用T4DNA连接酶连接B．DNA连接酶催化目的基因片段与质粒载体片段之间形成氢键C．可用酶1和酶2切割质粒和目的基因，再用E.coliDNA连接酶连接D．用酶2和酶3切割质粒和目的基因后，可用E.coliDNA连接酶连接，但构建效率可能较低18.DNA的粗提取和鉴定实验用到了多种试剂，若以鸡血为实验材料，下列试剂与其作用或处理方式对应错误的是（）

A．蒸馏水——向鸡血中加入蒸馏水，可使细胞吸水涨破，释放核内DNAB．2mol/L的NaCl溶液——溶解DNA，便于后续DNA的鉴定C．二苯胺试剂——在沸水浴条件下与DNA反应呈紫色，可用于鉴定DNAD．体积分数为95%的冷酒精——析出DNA，可去除溶于酒精的杂质19.如图是某兴趣小组将PCR产物用琼脂糖凝胶电泳鉴定的结果。下列叙述正确的是（）

A．电泳过程中，DNA分子由b端向a端移动B．可推断1号和2号扩增的目的基因碱基序列相同C．若两个PCR产物分子大小接近，缩短电泳时间可提高条带的清晰度D．PCR产物与凝胶载样缓冲液混匀后，再用微量移液器将其缓慢注入加样孔20.番茄在较低温运输或储存时会被冻坏。科学家利用基因工程技术将抗冻基因AFPs插入表达载体（Ti质粒）后，通过农杆菌转化法导入番茄幼苗。下列叙述错误的是（）

A．用PCR扩增基因AFPs时添加的两种引物的碱基间不能互补配对B．构建重组Ti质粒时，需要将基因AFPs插入Ti质粒的T-DNA区域C．当农杆菌感染番茄细胞时，T-DNA会转移并整合到其染色体DNA上D．可通过抗原—抗体杂交技术检测农杆菌细胞中是否表达出抗冻蛋白四、实验题21.野生型大肠杆菌（E.coli）可通过图1途径合成色氨酸，在不含色氨酸的基本培养基上正常生长繁殖，其突变株因某步代谢途径受阻，无法合成色氨酸，需在添加色氨酸的完全培养基上才能生长。科研人员利用影印平板培养法（影印平板培养法是一种通过盖印章的方式，达到在一系列平板的相同位置上出现相同菌落的接种方法。如图3）筛选获得TrpB、TrpC、TrpE三种色氨酸合成缺陷型突变株，并通过互补生长实验（图2）定位其代谢受阻步骤。回答下列问题：(1)图1中色氨酸的合成依赖三步连续酶促反应。若某突变株仅步骤①受阻，则在基本培养基中添加______（写1种，不能写色氨酸）这一物质后该突变株可恢复生长。(2)图3中，用亚硝基胍处理E.coli的目的是______；该处理需在完全培养基中进行，为保证E.coli生长需将该培养基pH调至______。(3)若原平板上某菌落在影印平板上无法生长，则要进一步纯化该突变株，需从______（填“原平板”或“影印平板”）上挑取对应位置的菌落，接种到______（填“基本”或“完全”）培养基中培养。(4)将筛选获得的TrpB、TrpC、TrpE三种突变株分别划线接种于图2培养基的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区域，结果发现：a．短时间内三个区域均有少量细菌生长增殖，结合突变株接种前的培养环境分析，其原因可能是________________________________________________________________________。b．继续培养后发现Ⅰ区域两端和Ⅱ区域一端的菌株可继续生长，Ⅲ区域菌株不再生长，说明TrpB、TrpC、TrpE三种突变菌株分别对应图1中的______（填图1箭头上对应的数字）过程受阻；Ⅱ区域接近______（填“Ⅰ”或“Ⅲ”）一端的菌株能继续生长增殖，作出此判断的理由是________________________。五、解答题22.IVF杂交系统是一类高效的植物远缘杂交技术，其核心是在体外环境下对植物的雌雄配子（精子和卵细胞）进行精准操作与融合。该技术在克服种间生殖障碍、培育新型杂交植株以及拓宽植物可利用遗传资源等方面展现出重要的科学意义与应用前景。如图展示了小麦与水稻的IVF杂交具体流程。回答下列问题：(1)配子融合过程与植物体细胞杂交中原生质体融合的原理______（填“相同”或“不同”），该过程可用______（写1种物理方法和1种化学方法）促进配子融合；与植物体细胞杂交的原生质体融合相比，IVF配子融合的特异性更强，原因是______________________________。(2)配子融合之前需要将处理好的细胞放在______（填“低渗”“等渗”或“高渗”）溶液中培养。配子融合形成的合子需进行体外培养，培养体系中除需添加无机盐、蔗糖等营养物质外，还需加入启动细胞分裂、脱分化的关键激素______，才能诱导愈伤组织形成，其中蔗糖的作用是__________________（写2点）。(3)植株再生过程中再分化阶段一般______（填“需要”或“不需要”）光照，原因是______；再分化的实质是______，若在该阶段发现，愈伤组织只分裂而不能分化出芽和根，则从培养基成分分析，最可能的原因是______________________________。(4)图中再生植株的质基因来源是__________________。23.卡妥索单抗作为一种双特异性单克隆抗体，可用于治疗胃癌、卵巢癌引发的恶性腹水。它能同时结合肿瘤细胞表面的EpCAM抗原与T细胞表面的CD3受体，CD3受体在肿瘤细胞与T细胞结合部位聚集可有效激活T细胞，从而激活免疫系统杀伤肿瘤细胞，最终减少腹水生成。卡妥索单抗的制备流程如图1所示，其作用结构如图2所示，回答下列问题：(1)制备原卡妥索单抗前，需向小鼠分别注射抗原a（EpCAM）和抗原b（CD3），目的是诱导小鼠体内产生____________的B淋巴细胞。(2)筛选一需分别获得杂交瘤细胞a和杂交瘤细胞b，该过程可利用HAT选择培养基（只有杂交瘤细胞才可存活并增殖）进行筛选，获取杂交瘤细胞a（或b）后，需在培养基中培养一段时间，目的是____________；筛选二____________（填“可以”或“不可以”）再利用HAT选择培养基，原因是__________________，筛选出的杂交瘤细胞ab需进行__________________，最后从__________________中获取所需的抗体。(3)卡妥索单抗治疗癌症的效果往往优于单克隆抗体EpCAM，原因是_____________；若卡妥索单抗的H链或L链发生突变，可能导致_____________。(4)与化疗相比，结合卡妥索单抗的作用机理分析，卡妥索单抗疗法的优势是_____________。研究发现，利用卡妥索单抗对无胸腺患肿瘤的小鼠进行治疗，效果很差，可能的原因是_____________。24.实时荧光定量PCR（qPCR）可用于基因拷贝数分析、基因表达量分析等。它利用Taqman探针实现荧光实时监测：完整探针上的荧光报告基团R的荧光会被淬灭基团Q抑制，无荧光；PCR扩增时，TaqDNA聚合酶水解与目的基因结合的探针，使R与Q分离，R发出可检测的荧光。随着PCR循环次数增加，目的基因拷贝数增多，被水解的探针变多，荧光强度上升。如图为Taqman探针qPCR的原理示意图。回答下列问题：(1)做qPCR之前，需要先根据目的基因的核苷酸序列设计____________。qPCR过程中除加入这些物质外，还需加入TaqDNA聚合酶、含Mg2+的缓冲液、_________（写1种）等，其中PCR缓冲液中加入Mg2+的目的是____________。(2)扩增目的基因时，PCR反应中常使用TaqDNA聚合酶而不使用普通的DNA聚合酶，主要原因为_________。图中的TaqDNA聚合酶除具有DNA聚合酶活性外，还具有______（填“5′”或“3′”）核酸外切酶活性。(3)结合题意与图示判断，若最初该反应体系中只有一个DNA分子，经n次循环后，则共需要消耗______个Taqman探针；实验中检测到的荧光强度与qPCR反应体系中DNA分子数呈______（填“正相关”或“反相关”）。(4)已知与普通PCR相比，qPC