2026年生态环境监测技术考试及答案

2026年生态环境监测技术考试及答案一、判断题（共20题，每题1分。正确的打“√”，错误的打“×”）1.2026年生态环境监测技术发展趋势中，无人机与卫星遥感技术的融合已完全取代了传统地面人工采样，成为唯一的监测手段。2.测定水样中的BOD5时，通常需要接种微生物，若水样中不含微生物或微生物含量不足，必须进行接种。3.使用原子吸收分光光度法测定金属元素时，空心阴极灯发出的光源带宽必须小于原子吸收线的宽度，否则会产生非选择性吸收干扰。4.在环境空气自动监测系统中，PM2.5的切割头通常设定为动力学直径小于等于2.5μm的颗粒物通过。5.环境噪声测量中，若测量背景噪声与被测噪声的差值大于10dB，则可以不考虑背景噪声的影响。6.重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）时，加入硫酸汞是为了掩蔽氯离子干扰，且硫酸汞的加入量与氯离子浓度无关。7.气相色谱法测定挥发性有机物时，分流比的选择不影响定量结果的准确性，只影响出峰时间。8.土壤监测中，混合样是指在同一采样分区内采集的若干个分样混合均匀后的样品，主要用于反映该区域的平均污染水平。9.分光光度法测定显色反应的吸光度时，应选择最大吸收波长作为测量波长，以提高测定的灵敏度。10.实验室分析中，加标回收率是评价分析方法准确度的重要指标，其理想值范围通常在90%~110%之间。11.在酸性条件下，高锰酸盐指数的测定结果主要反映了水体中可被氧化的有机污染物总量，与CODcr数值完全相等。12.便携式X射线荧光光谱仪（XRF）在现场对土壤重金属进行筛查时，其结果可直接作为执法处罚的最终依据，无需实验室确认。13.环境空气监测中，总悬浮颗粒物（TSP）的采样流速通常设定为大流量（如1.05m³/min）。14.水质监测中，溶解氧（DO）的电极法测定不需要进行温度补偿，因为温度不影响电极的输出信号。15.数据修约规则中，拟修约的数字若恰好等于5，且其后无数字或皆为0时，若5前为奇数则进1，5前为偶数则舍去。16.真空瓶采气法适用于采集环境空气中的挥发性有机物，采样前需将瓶内抽至真空并关紧阀门。17.氨氮的测定中，纳氏试剂分光光度法和水杨酸分光光度法相比，前者受钙镁离子的干扰更小。18.在地表水监测中，瞬时水样适用于水质参数在一定时间内相对稳定或变化不大的情况。19.实验室质量控制图中，如果连续7个点子逐渐上升或下降，即使未超出控制限，也提示可能存在系统误差。20.碳排放监测中，连续排放监测系统（CEMS）的零点漂移和量程漂移应每天进行校准。二、单项选择题（共30题，每题1.5分。每题只有一个正确选项）1.在分光光度法中，透光率T与吸光度A的关系是（）。A.AB.AC.AD.A2.依据《HJ91.1-2022地表水监测技术规范》，在河流采样垂线上，若水深大于5米，通常应在水面下（）处和河底以上0.5米处设采样点。A.0.2米B.0.5米C.1.0米D.1.5米3.用重量法测定空气中总悬浮颗粒物（TSP）时，采样前后滤膜在恒温恒湿箱中平衡的条件通常要求温度在（），相对湿度在（）。A.15-30℃，30%-40%B.20-25℃，40%-50%C.25-30℃，50%-60%D.15-35℃，45%-55%4.气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）中，电子轰击离子源（EI）常用的标准电子能量为（）。A.70eVB.100eVC.20eVD.150eV5.测定六价铬时，二苯碳酰二肼分光光度法在（）介质中显色最稳定。A.强酸性B.弱酸性C.中性D.碱性6.下列关于环境空气监测点布设的说法，错误的是（）。A.采样点周围应开阔，无高大建筑物遮挡B.采样口距地面高度通常在1.5-2米之间C.监测点应避开污染源的下风向D.采样点应设立在能反映监测项目特征浓度的位置7.原子荧光光谱法（AFS）测定砷、汞等元素时，主要用于消除（）干扰。A.光谱干扰B.散射光干扰C.化学干扰D.电离干扰8.在测定废水中的总磷时，水样消解通常采用（）作为氧化剂。A.重铬酸钾B.高锰酸钾C.过硫酸钾D.硝酸9.声级计测量噪声时，为了模拟人耳对声音的听觉特性，通常设置（）计权网络。A.AB.BC.CD.D10.实验室分析产生的含汞废液，正确的处理方式是（）。A.直接倒入下水道B.稀释后排放C.加入硫化钠沉淀处理D.混入普通垃圾11.在气相色谱分析中，色谱柱的老化温度通常应（）。A.低于最高使用温度B.等于最高使用温度C.高于最高使用温度，但低于固定液流失温度极限D.随意设定12.下列指标中，常用于评价水体富营养化程度的是（）。A.CODcrB.BOD5C.总氮和总磷D.悬浮物13.土壤监测中，测定有机污染物（如多环芳烃）的样品，采集后应保存于（）。A.聚乙烯袋B.广口玻璃瓶C.棕色玻璃瓶D.金属罐14.在进行加标回收率实验时，加标量应控制在（）。A.与待测物含量相等B.待测物含量的0.5-2倍C.越多越好D.越少越好15.环境空气中臭氧的测定常用紫外吸收法，其原理是基于臭氧对波长（）nm的紫外光有特征吸收。A.254B.365C.546D.22016.在实验室内部质量控制中，平行双样测定结果的相对偏差应满足方法标准的要求，若超出限值，应（）。A.保留平均值B.保留较大值C.重新测定D.修正数据17.下列关于“新污染物”监测的描述，不正确的是（）。A.包括持久性有机污染物、内分泌干扰物、抗生素等B.具有隐蔽性、累积性、生物毒性特征C.目前监测技术已非常成熟，无需开发新方法D.通常需要高灵敏度的分析仪器如HRGC-HRMS18.用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，水样中含有钙、镁、铁等金属离子，可加入（）掩蔽。A.硫酸锌B.酒石酸钾钠C.EDTAD.氢氧化钠19.某水样pH值为4.0，用酸度计测量时，定位液的标准缓冲溶液pH值应选择（）。A.4.00B.6.86C.9.18D.7.0020.固定污染源废气监测中，预测流速法采样适用于（）。A.流速稳定的排气筒B.流速波动较大的排气筒C.湿度较高的排气筒D.负压较大的排气筒21.下列关于实验室纯水的描述，正确的是（）。A.电导率越低，纯度越高B.一级水用于微量分析，二级水用于一般分析C.纯水可长期储存于塑料桶中D.金属分析必须使用去离子水22.在液相色谱（HPLC）分析中，反相色谱柱的固定相通常为（）。A.硅胶B.氧化铝C.C18（十八烷基硅烷键合硅胶）D.离子交换树脂23.噪声测量中，累积百分声级L10表示（）。A.在测量时间内有10%的时间噪声级超过该值B.在测量时间内有90%的时间噪声级超过该值C.平均噪声级D.噪声峰值24.测定土壤中重金属（如铅、镉）时，常用的消解酸体系是（）。A.王水（硝酸-盐酸）B.硝酸-高氯酸-氢氟酸C.硫酸-磷酸D.盐酸-硫酸25.依据《环境空气质量标准》（GB3095-2012），PM2.5的日平均浓度限值（二级标准）为（）μg/m³。A.35B.75C.50D.15026.在分光光度法测定中，如果显色时间不足，会导致（）。A.吸光度偏低B.吸光度偏高C.无影响D.灵敏度降低27.现场应急监测中，通常优先选用的方法是（）。A.精密仪器分析法B.快速检测法（如试纸法、便携式仪器法）C.实验室标准分析法D.重量法28.下列哪种情况需要进行空白实验？（）A.每次分析前B.每批样品分析时C.仅仪器校准时D.样品数量多时29.数据处理中，若检出限为0.01mg/L，测定结果为0.005mg/L，应报出为（）。A.0.005mg/LB.0.01mg/LC.未检出D.<0.01mg/L30.2026年生态环境监测技术规范中，对于自动监测数据的审核，特别强调了（）的应用。A.人工经验B.人工智能与大数据分析C.随机抽查D.仅依靠仪器校准三、多项选择题（共15题，每题2分。每题有两个或两个以上正确选项，错选、漏选不得分）1.环境监测全过程质量管理包括（）。A.监测点位布设B.样品采集与保存C.实验室分析测试D.数据记录与处理报告2.下列关于样品采集与保存的说法，正确的有（）。A.测定溶解氧的水样应现场固定B.测定挥发酚的水样需加磷酸酸化至pH<4C.测定石油类的水样不能使用塑料瓶采集D.所有水样采集后均应冷藏保存3.气相色谱分析中，下列哪些参数会影响分离度？（）A.柱温B.载气流速C.固定相种类D.进样量4.地表水监测中，必测项目通常包括（）。A.水温、pH、溶解氧B.高锰酸盐指数、氨氮C.总磷、总氮D.六价铬、氰化物5.实验室安全操作规范包括（）。A.进行易燃易爆实验时需在通风橱内进行B.稀释浓硫酸时将水倒入酸中C.使用强酸强碱时佩戴防护手套D.实验室废液分类收集6.造成环境空气自动监测数据异常的可能原因有（）。A.仪器零点漂移B.采样管路堵塞C.恶劣天气影响（如大雾、沙尘）D.标准气体过期7.下列分析方法中，属于仪器分析法的有（）。A.重量法B.原子吸收分光光度法C.气相色谱法D.容量法（滴定法）8.土壤监测点位布设的方法有（）。A.简单随机布点法B.分块随机布点法C.系统布点法D.网格布点法9.下列关于噪声监测的说法，正确的有（）。A.测量应在无雨雪、无雷电天气进行B.风速大于5m/s时应停止测量C.传声器应加防风罩D.测量时间应包括被测源的正常工作时段10.影响分光光度法测定准确度的因素有（）。A.入射光的单色性B.显色剂的纯度C.比色皿的配套性D.参比溶液的选择11.在固定污染源废气监测中，需测量的参数包括（）。A.废气温度、压力B.废气含湿量C.废气流速、流量D.污染物浓度12.下列物质中，属于《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（HJ637-2018）测定的总萃取物包括（）。A.石油类B.动植物油类C.某些非石油类的极性物质D.水溶性无机盐13.实验室分析中，常用的质量控制图类型有（）。A.均值-极差控制图B.空白值控制图C.加标回收率控制图D.平行样控制图14.下列关于地下水监测的说法，正确的有（）。A.采样前应进行洗井B.监测井应避免受地表水补给的影响C.采样深度应在地下水水面以下一定深度D.必须采集瞬时水样15.随着技术发展，2026年生态环境监测中应用日益广泛的技术包括（）。A.物联网技术B.无人机遥感监测C.激光雷达监测D.纳米材料传感器四、填空题（共15空，每空1分）1.环境监测是指通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。2.在水质监测中，表示水样中有机物污染程度的综合指标主要有CODcr、BOD5、________和总有机碳（TOC）。3.精密度的常用表示方法包括极差、平均偏差、标准偏差和________。4.气相色谱法分析中，________是定性的依据，________是定量的依据。5.环境空气中二氧化硫的测定方法中，四氯汞盐吸收-副品红分光光度法是经典方法，但目前更推荐使用________吸收-副品红分光光度法。6.原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、________和检测系统四部分组成。7.在噪声测量中，如果测量值与背景噪声值相差小于________dB，则测量结果无效。8.土壤样品的风干应在________、通风、无污染的场所进行，并避免阳光直射。9.某一分析方法的检出限是指该方法能检出待测物质的最低浓度或量，通常以________倍的标准偏差对应的浓度来估算。10.在实验室间质量控制中，________是评定实验室检测能力的重要手段，通常由权威机构组织。11.便携式气体检测仪在使用前，必须使用________气体进行校准。12.水样中总氮的测定通常采用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮转变为________，然后利用紫外分光光度法进行测定。13.在数据修约时，拟舍弃数字的最左一位数字大于5，或者等于5且其后非全部为0时，则进1，即保留的末位数字加1，这被称为________。14.环境监测数据的“五性”是指：代表性、准确性、精密性、________和可比性。15.2026年，随着“双碳”目标的推进，________的监测将成为生态环境监测的重点领域之一。五、简答题（共6题，每题5分）1.简述环境空气监测中PM2.5与PM10采样切割头的工作原理及区别。2.在测定水样中的化学需氧量（COD）时，若发现氯离子浓度过高，会对测定产生什么干扰？如何消除？3.简述原子吸收分光光度法（AAS）与原子荧光光谱法（AFS）在原理上的主要区别。4.什么是土壤的“阳离子交换量”（CEC）？它在土壤环境监测中有何意义？5.简述实验室分析中产生“系统误差”的主要原因及消除方法。6.针对突发性环境污染事故，应急监测方案应包含哪些核心内容？六、综合应用题与计算题（共4题，每题10分）1.某监测站采集了某工厂废水排放口水样，用重铬酸钾法测定COD。取水样20.00mL，加入重铬酸钾标准溶液10.00mL（浓度约为0.2500mol/L），回流消解后，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，消耗体积为12.50mL。同时做空白实验，消耗硫酸亚铁铵标准溶液25.00mL。已知硫酸亚铁铵标准溶液浓度为0.1000mol/L，稀释倍数为1。请计算该水样的COD浓度（以O₂计，mg/L）。（写出计算公式和计算过程，结果保留整数）。2.某监测点位对环境空气进行24小时连续监测，测得PM2.5的小时平均浓度如下（单位：μg/m³）：35,42,58,65,80,75,60,50,45,40,38,36...（假设完整数据序列）。经统计，24小时有效数据个数为24个，总浓度为1152μg/m³，最大值为90μg/m³，最小值为30μg/m³。请计算该点位PM2.5的24小时日平均浓度，并依据《环境空气质量标准》（GB3095-2012）二级标准评价其达标情况。3.在使用分光光度法测定水中六价铬时，配制一系列标准溶液，测得吸光度A如下：浓度C(mg/L):0.00,0.20,0.50,1.00,2.00,4.00吸光度A:0.000,0.045,0.112,0.225,0.450,0.895(1)请建立回归方程A=(2)若某水样在相同条件下测得吸光度为0.560，计算水样中六价铬的浓度。(3)计算该水样的加标回收率（若在该水样中加入2.00mg/L标准物质，测得吸光度为1.010）。4.某化工厂排气筒高度为50m，出口内径为1.0m。测得废气温度为120℃，静压为-200Pa，现场大气压为101.325kPa，环境空气温度为25℃。在排气筒中心位置用皮托管测得动压为250Pa。假设含湿量为8%。(1)计算废气的密度（标准状态下干烟气密度取1.293kg/m³，理想气体状态方程适用）。(2)计算废气流速。(3)计算工况下废气的流量。(注：必要时可使用公式：流速v=，其中为动压，ρ为气体密度；忽略气体压缩性系数)。参考答案及解析一、判断题1.×（解析：无人机与遥感是重要补充，但无法完全取代传统地面人工采样，特别是对于低层空气和特定水体采样。）2.√3.√4.√5.√6.×（解析：硫酸汞的加入量与氯离子浓度有关，通常按比例加入，且硫酸汞本身剧毒，需严格控制。）7.×（解析：分流比影响进样量，从而可能影响定量的线性范围和准确性，特别是对于高浓度样品。）8.√9.√10.√11.×（解析：高锰酸盐指数是指在酸性或碱性条件下，用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质，其氧化率低于重铬酸钾法，数值通常小于CODcr。）12.×（解析：XRF主要用于筛查，属于半定量或定性分析，其结果受基体效应影响大，不能直接作为执法依据，必须经实验室标准方法确证。）13.√14.×（解析：溶解氧受温度影响显著，电极法测定必须进行温度补偿。）15.√16.√17.×（解析：纳氏试剂受钙镁离子干扰较大，水杨酸法受干扰较小。）18.√19.√20.√二、单项选择题1.A2.B3.D4.A5.A6.B（解析：空气采样口高度一般为1.5-15米，具体视监测目的而定，但“距地面1.5-2米”是针对人体呼吸带高度或特定近地面监测，常规国控点采样口高度通常较高，如3-20米。选项B描述过于绝对且偏低，但若指近地面监测，通常为1.5-2米。但在一般考点中，常规环境空气采样口高度通常在3-15米。此处选项B作为“错误”选项最合适，因为常规监测点位不仅仅是为了呼吸带，更为了区域代表性，高度通常更高。）7.B8.C9.A10.C11.C12.C13.C14.B15.A16.C17.C18.B19.A20.B21.B22.C23.A24.B25.B26.A27.B28.B29.D30.B三、多项选择题1.ABCD2.ABC3.ABCD4.ABC5.ACD6.ABCD7.BC8.ABCD9.ACD10.ABCD11.ABCD12.ABC13.ABCD14.ABC15.ABCD四、填空题1.环境污染2.高锰酸盐指数3.相对标准偏差（变异系数）4.保留时间；峰面积（或峰高）5.甲醛6.单色器7.38.阴凉9.310.能力验证（或比对实验）11.零点气和标准气（或标气）12.硝酸根13.四舍六入五成双（或修约规则）14.完整性15.温室气体（或二氧化碳、甲烷等）五、简答题1.简述环境空气监测中PM2.5与PM10采样切割头的工作原理及区别。答：工作原理：两者均基于空气动力学原理，通过特殊设计的喷嘴和冲击板，利用惯性碰撞将不同粒径的颗粒物分离。小于切割粒径的颗粒物随气流通过，被滤膜捕集；大于切割粒径的颗粒物因惯性较大被截留。区别：主要在于切割粒径（）不同。PM10切割头的切割粒径为10μm，即捕集动力学直径小于等于10μm的颗粒物；PM2.5切割头的切割粒径为2.5μm，捕集动力学直径小于等于2.5μm的颗粒物。PM2.5切割头对气流的流速和切割效率要求更严格。2.在测定水样中的化学需氧量（COD）时，若发现氯离子浓度过高，会对测定产生什么干扰？如何消除？答：干扰：氯离子能被重铬酸钾氧化，导致COD测定结果偏高。消除：加入硫酸汞（掩蔽剂）。硫酸汞与氯离子生成可溶性络合物（如Hg3.简述原子吸收分光光度法（AAS）与原子荧光光谱法（AFS）在原理上的主要区别。答：AAS原理：基于基态原子对特征辐射光的吸收现象。光源发射待测元素的特征谱线，通过原子蒸气时，被基态原子吸收，吸光度与浓度成正比。AFS原理：基于基态原子在辐射能激发下跃迁至高能态，再回到低能态时发射出特征荧光。荧光强度与激发光源强度及原子浓度成正比。主要区别：AAS是吸收测量（光源-原子化器-检测器直线排列），AFS是发射测量（通常呈直角排列，避免光源激发光直接进入检测器）；AFS灵敏度通常更高，特别适用于As、Hg、Sb等元素。4.什么是土壤的“阳离子交换量”（CEC）？它在土壤环境监测中有何意义？答：定义：指土壤胶体所能吸附的各种阳离子的总量，其数值以每千克土壤所含各种阳离子的厘摩尔数表示。意义：CEC是评价土壤保肥、供肥能力的重要指标；在环境监测中，CEC反映了土壤对重金属离子的吸附缓冲能力，CEC高的土壤通常对外来重金属污染物的缓冲和固定能力较强，不易造成地下水污染；是土壤环境质量评价和容量计算的关键参数。5.简述实验室分析中产生“系统误差”的主要原因及消除方法。答：原因：方法本身不完善（如反应不完全、干扰）、仪器未经校准、试剂不纯、操作人员主观偏差（如读数习惯）。消除方法：进行仪器校准、进行空白实验、进行加标回收实验、进行对照实验（与标准方法或标准样品比对）、改进分析方法。6.针对突发性环境污