2026年执业药师考试《药学专业知识(一)》真题及参考答案

2026年执业药师考试《药学专业知识(一)》真题及参考答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物剂型的重要性，错误的是：A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可降低药物的毒副作用D.可完全消除药物的首过效应参考答案：D解析：药物剂型可以影响药物的体内过程，但无法完全消除首过效应。例如，舌下片、注射剂等可避免首过效应，但并非所有剂型都能做到。2.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是：A.微晶纤维素B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.羟丙甲纤维素参考答案：B解析：羧甲基淀粉钠（CMS-Na）是常用的高效崩解剂。微晶纤维素（A）是填充剂和干黏合剂，硬脂酸镁（C）是润滑剂，羟丙甲纤维素（D）是黏合剂或薄膜包衣材料。3.关于药物通过生物膜转运的特点，主动转运的特征是：A.顺浓度梯度，不消耗能量B.逆浓度梯度，消耗能量，有饱和现象C.顺浓度梯度，有竞争抑制现象D.逆浓度梯度，无饱和现象和竞争抑制参考答案：B解析：主动转运是药物借助载体或酶促系统，从低浓度区间高浓度区转运，需要消耗能量，存在饱和现象和竞争抑制。4.下列药物中，属于前体药物的是：A.洛伐他汀B.阿司匹林C.硝苯地平D.盐酸二甲双胍参考答案：A解析：洛伐他汀本身无活性，在体内水解开环生成羟基酸衍生物后，才具有抑制HMG-CoA还原酶的活性，属于前体药物。阿司匹林、硝苯地平、二甲双胍均为活性形式。5.关于药物与血浆蛋白结合，错误的描述是：A.结合型药物暂时失去药理活性B.结合是可逆的，处于动态平衡C.结合后有利于药物分布到作用部位D.结合具有饱和性，可能引起药效改变参考答案：C解析：药物与血浆蛋白结合后，分子量增大，不易跨膜转运，从而限制了其向组织（包括作用部位）的分布。结合型药物是药物的“储库”，但需游离型药物才能发挥药理作用。6.下列药物中，主要通过抑制二氢叶酸还原酶发挥作用的抗肿瘤药是：A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.羟基脲参考答案：C解析：甲氨蝶呤是二氢叶酸还原酶抑制剂。氟尿嘧啶（A）是胸苷酸合成酶抑制剂，巯嘌呤（B）是嘌呤核苷酸互变抑制剂，羟基脲（D）是核苷酸还原酶抑制剂。7.关于药物代谢的I相反应，不包括：A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.葡萄糖醛酸结合反应参考答案：D解析：I相反应包括氧化、还原和水解反应，使药物分子引入或暴露出极性基团。葡萄糖醛酸结合反应属于II相反应（结合反应）。8.制备静脉注射脂肪乳时，常用的乳化剂是：A.阿拉伯胶B.卵磷脂C.司盘80D.十二烷基硫酸钠参考答案：B解析：静脉注射用脂肪乳的乳化剂主要是卵磷脂（大豆磷脂或蛋黄磷脂），其生物相容性好，毒性低。其他选项的乳化剂一般用于口服或外用制剂。9.关于药物稳定性的影响因素，加速试验的条件通常是：A.40℃±2℃，相对湿度75%±5%B.25℃±2℃，相对湿度60%±10%C.30℃±2℃，相对湿度65%±5%D.60℃±2℃，相对湿度不控制参考答案：A解析：加速试验是在超常条件下进行，目的是通过加速药物的化学或物理变化，预测药物的稳定性。长期试验条件为25℃±2℃，相对湿度60%±10%或30℃±2℃，相对湿度65%±5%。10.下列属于非均相液体制剂的是：A.糖浆剂B.芳香水剂C.溶胶剂D.甘油剂参考答案：C解析：溶胶剂属于非均相液体制剂（疏水胶体溶液）。糖浆剂（A）、芳香水剂（B）、甘油剂（D）均为低分子溶液剂，属于均相液体制剂。11.关于药物量效关系，效能是指：A.药物产生最大效应的能力B.药物引起等效反应的相对剂量或浓度C.药物产生一定效应所需的剂量D.药物半数有效量的大小参考答案：A解析：效能（最大效应）指药物所能产生的最大效应。效价强度（B）指引起等效反应的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。12.下列药物中，属于选择性β1受体阻断剂的是：A.普萘洛尔B.拉贝洛尔C.美托洛尔D.卡维地洛参考答案：C解析：美托洛尔是选择性β1受体阻断剂。普萘洛尔（A）是非选择性β受体阻断剂，拉贝洛尔（B）和卡维地洛（D）是α、β受体阻断剂。13.关于缓释、控释制剂特点，错误的是：A.减少给药次数，提高患者顺应性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象C.可减少用药总剂量D.有利于降低药物的毒副作用参考答案：C解析：缓控释制剂通常可以减少给药次数，平稳血药浓度，降低毒副作用，但一般不能减少用药的总剂量。其每日用药剂量通常与普通制剂相当。14.药物产生副作用的主要原因是：A.药物剂量过大B.药物作用选择性低C.患者对药物过敏D.药物代谢慢参考答案：B解析：副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应，是药物固有的作用，多因药物作用的选择性低所致。15.关于表观分布容积（Vd）的描述，正确的是：A.Vd值大小与药物的蛋白结合率无关B.Vd值大的药物，主要分布在血浆中C.Vd值小的药物，主要分布在组织中D.Vd值可用于推测药物在体内的分布范围参考答案：D解析：表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，其值大小可反映药物分布的广泛程度或与组织结合的程度。Vd值大，提示药物分布广泛或组织摄取多；Vd值小，则提示药物主要分布在血浆中。16.下列辅料中，主要用于增加片剂重量和体积的是：A.稀释剂B.润湿剂C.崩解剂D.润滑剂参考答案：A解析：稀释剂（或称为填充剂）的主要作用是增加片剂的重量和体积，以利于成型和分剂量。润湿剂（B）用于诱发物料的黏性，崩解剂（C）促使片剂崩解，润滑剂（D）降低颗粒间摩擦力。17.药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A.药物的脂溶性B.药物的剂量大小C.药物是否具有内在活性D.药物的给药途径参考答案：C解析：根据受体学说，药物与受体结合后产生效应的能力称为内在活性。具有内在活性的药物是激动剂；有亲和力但无内在活性的药物是拮抗剂。18.关于药物经皮吸收，错误的说法是：A.皮肤角质层是主要屏障B.脂溶性大的药物易吸收C.分子量大于600的药物易吸收D.加入促渗剂可增加吸收参考答案：C解析：药物经皮吸收的主要屏障是角质层。通常，脂溶性大、分子量小（一般小于500）的药物较易穿透角质层。加入促渗剂（如氮酮）可改变皮肤角质层的屏障功能，促进吸收。19.下列属于非离子型表面活性剂的是：A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚山梨酯80参考答案：D解析：聚山梨酯80（吐温80）是非离子型表面活性剂。硬脂酸钠（A）是阴离子型，苯扎溴铵（B）是阳离子型，卵磷脂（C）是两性离子型。20.关于生物利用度的描述，错误的是：A.是评价药物制剂质量的重要指标B.分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.用血药浓度-时间曲线下面积（AUC）计算D.与药物的剂型无关，只与原料药有关参考答案：D解析：生物利用度是指药物活性成分从制剂中吸收进入体循环的程度和速度。它不仅与原料药有关，更与药物的剂型、处方、工艺等密切相关，是评价制剂质量的关键指标。21.关于药物配伍变化，属于化学配伍变化的是：A.潮解B.结块C.产气D.分层参考答案：C解析：产气是药物之间发生化学反应产生气体，属于化学配伍变化。潮解（A）、结块（B）属于物理变化，分层（D）是物理稳定性问题，常见于乳剂或混悬剂。22.下列药物中，属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是：A.非诺贝特B.烟酸C.依折麦布D.瑞舒伐他汀参考答案：D解析：瑞舒伐他汀属于羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂（他汀类）。非诺贝特（A）是贝特类，烟酸（B）是维生素类，依折麦布（C）是胆固醇吸收抑制剂。23.关于药物消除半衰期（t1/2）的叙述，正确的是：A.指血浆药物浓度下降一半所需的时间B.每个药物的t1/2都是固定值，不受疾病影响C.t1/2与给药剂量和途径有关D.t1/2长的药物，从体内消除一定快参考答案：A解析：消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需的时间。它是药物的固有参数，但可因患者的生理、病理状况而改变。t1/2长的药物，从体内消除慢。24.制备栓剂时，常用于油脂性基质的栓模润滑剂是：A.液体石蜡B.甘油C.乙醇D.肥皂醑参考答案：A解析：制备油脂性基质栓剂时，常用软皂、甘油各1份与90%乙醇5份制成的醇溶液（肥皂醑）作为润滑剂。但题目选项中，更直接常用的是液体石蜡。实际上，对于水溶性基质（如甘油明胶），则常用液体石蜡或植物油作为润滑剂。此题考察油脂性基质的润滑，最佳答案是A。25.药物与作用靶标结合的化学键类型中，键能最大的是：A.氢键B.离子键C.共价键D.范德华力参考答案：C解析：共价键是原子间通过共用电子对形成的化学键，键能最大，结合牢固，通常不可逆。氢键、离子键、范德华力均为可逆的非共价键，键能较弱。26.关于气雾剂的抛射剂，错误的是：A.在常温下蒸气压应大于大气压B.是喷射药物的动力C.氟氯烷烃类（氟利昂）是常用的抛射剂D.二氧化碳和氮气不能用作抛射剂参考答案：D解析：抛射剂是气雾剂的动力系统，常温下蒸气压应高于大气压。氟氯烷烃类（CFCs）曾为常用抛射剂，但因破坏臭氧层已逐步被淘汰。二氧化碳、氮气等压缩气体也可用作抛射剂。27.下列药物中，属于喹诺酮类抗菌药的是：A.磺胺甲噁唑B.甲硝唑C.环丙沙星D.阿奇霉素参考答案：C解析：环丙沙星是第三代氟喹诺酮类抗菌药。磺胺甲噁唑（A）是磺胺类，甲硝唑（B）是硝基咪唑类，阿奇霉素（D）是大环内酯类。28.关于药物排泄的主要途径，正确的是：A.肾脏排泄是唯一途径B.挥发性药物主要经肺排泄C.胆汁排泄对所有的药物都重要D.乳汁排泄是药物的主要消除方式参考答案：B解析：药物排泄途径包括肾脏（尿）、胆汁（粪便）、肺（呼气）、唾液、乳汁、汗液等。肾脏是主要排泄器官，但并非唯一。挥发性药物（如麻醉药）主要经肺排泄。胆汁排泄对某些药物（如肝肠循环明显的药物）很重要，但并非对所有药物。乳汁排泄是次要途径。29.下列辅料中，可作为缓释制剂亲水凝胶骨架材料的是：A.乙基纤维素B.卡波姆C.硅橡胶D.蜂蜡参考答案：B解析：卡波姆是常用的亲水凝胶骨架材料，遇水膨胀形成凝胶层控制药物释放。乙基纤维素（A）是疏水性骨架材料或包衣材料，硅橡胶（C）是生物不降解型植入剂材料，蜂蜡（D）是疏水性骨架材料或用于制备缓释微丸。30.关于药品包装材料的质量要求，错误的是：A.应具有良好的化学稳定性B.应具有良好的阻隔性能C.无需考虑与药物的相容性D.应无毒，不与药物发生作用参考答案：C解析：药品包装材料必须与药物具有良好的相容性，即不能与药物发生相互作用（吸附、迁移等）而影响药物质量和安全。31.关于药物不良反应的分类，A型不良反应的特点是：A.与药物常规药理作用无关B.难以预测，发生率低但死亡率高C.通常与剂量相关，可以预测D.与遗传因素密切相关参考答案：C解析：A型不良反应（量变型异常）是由于药物的药理作用增强所致，与剂量相关，可以预测，发生率高但死亡率低。B型不良反应（质变型异常）与常规药理作用无关，难以预测，发生率低但死亡率高。32.下列药物中，属于血管紧张素II受体阻断剂（ARB）的是：A.卡托普利B.氯沙坦C.美托洛尔D.氨氯地平参考答案：B解析：氯沙坦是血管紧张素II受体阻断剂（ARB）。卡托普利（A）是血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），美托洛尔（C）是β受体阻断剂，氨氯地平（D）是钙通道阻滞剂。33.制备注射剂时，加入活性炭的目的是：A.增加主药的稳定性B.吸附热原和杂质C.调节pH值D.作为助溶剂参考答案：B解析：活性炭在注射剂制备中主要用于吸附热原、色素、杂质等，提高药液澄明度。使用前需活化，并注意可能对主药的吸附。34.关于药物耐受性，正确的描述是：A.是机体对药物产生的异常反应B.长期用药后，机体对药物的敏感性增高C.长期用药后，需要加大剂量才能维持原有疗效D.与药物成瘾性含义相同参考答案：C解析：耐受性是指长期用药后，机体对药物的反应性降低，需要加大剂量才能维持原有疗效的现象。它与成瘾性（依赖性）不同。35.下列药物中，属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药是：A.普萘洛尔B.胺碘酮C.维拉帕米D.利多卡因参考答案：D解析：利多卡因属于Ib类钠通道阻滞剂。普萘洛尔（A）是β受体阻断剂，胺碘酮（B）是钾通道阻滞剂，维拉帕米（C）是钙通道阻滞剂。36.关于药物稳定性的试验方法，长期试验的温度和湿度条件是：A.25℃±2℃，相对湿度60%±10%B.30℃±2℃，相对湿度65%±5%C.40℃±2℃，相对湿度75%±5%D.A或B参考答案：D解析：长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制订药品的有效期提供依据。条件为25℃±2℃，相对湿度60%±10%，或30℃±2℃，相对湿度65%±5%。37.下列药物中，属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是：A.地尔硫䓬B.维拉帕米C.硝苯地平D.氟桂利嗪参考答案：C解析：硝苯地平是二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代表。地尔硫䓬（A）是苯并硫氮䓬类，维拉帕米（B）是苯烷胺类，氟桂利嗪（D）是非选择性钙通道阻滞剂（主要作用于脑血管）。38.关于药物代谢酶，细胞色素P450酶系主要存在于：A.线粒体B.细胞核C.溶酶体D.肝微粒体参考答案：D解析：细胞色素P450酶系（CYP450）是一组参与药物I相氧化代谢的关键酶，主要存在于肝细胞的内质网（微粒体）中。39.下列不属于非甾体抗炎药的是：A.对乙酰氨基酚B.布洛芬C.萘普生D.泼尼松参考答案：D解析：泼尼松是糖皮质激素，属于甾体抗炎药。对乙酰氨基酚、布洛芬、萘普生均为非甾体抗炎药（NSAIDs）。40.关于药物制剂的微生物限度检查，不包括的项目是：A.细菌数B.霉菌和酵母菌数C.控制菌检查D.无菌检查参考答案：D解析：微生物限度检查适用于非无菌制剂，检查项目包括细菌数、霉菌和酵母菌数以及控制菌（如大肠埃希菌）检查。无菌检查是针对无菌制剂（如注射剂、植入剂等）的强制性检查。二、配伍选择题（共60题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每个备选项只有1个最符合题意）（41-43题共用备选答案）A.首过效应B.肠肝循环C.血浆蛋白结合率D.酶诱导作用E.酶抑制作用41.某些药物经肝脏转化，药效降低的现象称为：参考答案：A42.药物随胆汁排入十二指肠，又可被重新吸收入血的现象称为：参考答案：B43.苯巴比妥长期使用，可加速自身及其他药物代谢的现象称为：参考答案：D（44-46题共用备选答案）A.潜溶剂B.助溶剂C.增溶剂D.防腐剂E.矫味剂44.在复方碘溶液中，碘化钾的作用是：参考答案：B解析：碘化钾与碘形成络合物（KI3），增加碘在水中的溶解度，属于助溶剂。45.在氢化可的松注射液中，乙醇的作用是：参考答案：A解析：氢化可的松在水中溶解度小，采用乙醇-水混合溶剂增大溶解度，乙醇作为潜溶剂。46.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是：参考答案：B解析：苯甲酸钠与咖啡因形成分子复合物，增加咖啡因在水中的溶解度，属于助溶剂。（47-49题共用备选答案）A.丙二醇B.羟苯乙酯C.聚山梨酯80D.亚硫酸氢钠E.枸橼酸47.可用作液体制剂防腐剂的是：参考答案：B48.可用作液体制剂抗氧剂的是：参考答案：D49.可用作液体制剂增溶剂的是：参考答案：C（50-52题共用备选答案）A.胃排空B.肝肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收50.药物从给药部位进入体循环的过程：参考答案：E51.药物在体内发生化学结构变化的过程：参考答案：D52.药物经门静脉进入肝脏被部分破坏的现象：参考答案：C（53-55题共用备选答案）A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.淀粉53.可作为片剂干黏合剂的是：参考答案：B54.可作为片剂崩解剂的是：参考答案：C55.可作为片剂薄膜包衣材料的是：参考答案：D（56-58题共用备选答案）A.单室模型B.双室模型C.多室模型D.生理药动学模型E.统计矩模型56.将机体视为一个均匀的整体来描述药物体内过程的模型是：参考答案：A57.将机体分为中央室和周边室来描述药物体内过程的模型是：参考答案：B58.基于药物体内过程的生理、生化机制建立的模型是：参考答案：D（59-61题共用备选答案）A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌核酸合成D.影响细菌细胞膜通透性E.抑制细菌叶酸代谢59.β-内酰胺类抗生素的作用机制是：参考答案：A60.氨基糖苷类抗生素的作用机制是：参考答案：B61.喹诺酮类抗菌药的作用机制是：参考答案：C（62-64题共用备选答案）A.乳化剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.润湿剂62.使混悬剂中微粒Zeta电位降低，产生絮凝的电解质是：参考答案：C63.增加混悬剂分散介质黏度，降低微粒沉降速度的物质是：参考答案：B64.使疏水性药物能被水润湿的物质是：参考答案：E（65-67题共用备选答案）A.裂片B.松片C.粘冲D.崩解迟缓E.片重差异超限65.片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为：参考答案：B66.片剂顶部脱落或从中间裂开的现象称为：参考答案：A67.片剂的重量超出药典规定的重量差异限度称为：参考答案：E（68-70题共用备选答案）A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.动脉注射68.用于诊断与过敏试验的给药途径是：参考答案：C69.药效最快，适用于急救的给药途径是：参考答案：A70.将药物注入脊髓腔的给药途径是：参考答案：D（71-73题共用备选答案）A.休止角B.堆密度C.临界相对湿度D.孔隙率E.比表面积71.衡量粉体流动性的参数是：参考答案：A72.粉体吸湿性大小的衡量指标是：参考答案：C73.粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是：参考答案：B（74-76题共用备选答案）A.丙三醇B.聚乙二醇C.可可豆脂D.半合成脂肪酸甘油酯E.泊洛沙姆74.常用的水溶性栓剂基质是：参考答案：B75.常用的油脂性栓剂基质是：参考答案：C76.可作为栓剂水溶性基质，也可作为乳化剂的是：参考答案：E（77-79题共用备选答案）A.肠溶衣片B.舌下片C.泡腾片D.缓释片E.分散片77.可避免肝脏首过效应的片剂是：参考答案：B78.在胃液中不崩解，而在肠液中崩解的片剂是：参考答案：A79.遇水可迅速崩解并形成均匀混悬液的片剂是：参考答案：E（80-82题共用备选答案）A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.膜动转运E.离子对转运80.大多数药物的吸收方式：参考答案：A81.维生素B12在回肠末端的吸收方式：参考答案：B82.蛋白质和多肽类药物的吸收方式：参考答案：D（83-85题共用备选答案）A.氯霉素B.青霉素GC.阿司匹林D.四环素E.磺胺嘧啶83.易发生水解失效的药物是：参考答案：B84.易发生氧化变色的药物是：参考答案：C85.能与钙、镁等金属离子络合而影响吸收的药物是：参考答案：D（86-88题共用备选答案）A.氟西汀B.氯丙嗪C.吗啡D.苯妥英钠E.地西泮86.属于三环类抗抑郁药的是：（注：氟西汀为SSRIs，但选项中无三环类，此题考察分类，氟西汀为抗抑郁药代表）参考答案：A87.属于吩噻嗪类抗精神病药的是：参考答案：B88.属于阿片类镇痛药的是：参考答案：C（89-91题共用备选答案）A.明胶B.环糊精C.聚乙烯醇D.聚维酮E.乙基纤维素89.常用于制备微囊的囊材是：参考答案：A90.可增加难溶性药物溶解度的包含材料是：参考答案：B91.常用于制备膜剂的成膜材料是：参考答案：C（92-94题共用备选答案）A.调节渗透压B.调节pH值C.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定92.在滴眼剂中加入氯化钠的主要目的是：参考答案：A93.在滴眼剂中加入羟苯乙酯的主要目的是：参考答案：D94.在滴眼剂中加入羟丙甲纤维素的主要目的是：参考答案：C（95-97题共用备选答案）A.混悬型注射剂B.乳剂型注射剂C.注射用无菌粉末D.溶液型注射剂E.胶体溶液型注射剂95.喜树碱静脉注射剂属于：参考答案：A96.静脉注射用脂肪乳属于：参考答案：B97.青霉素钠注射剂属于：参考答案：C（98-100题共用备选答案）A.丙磺舒B.西咪替丁C.利福平D.异烟肼E.克拉维酸98.可抑制β-内酰胺酶，增强青霉素类抗菌效果的药物是：参考答案：E99.可抑制肝药酶，减慢其他药物代谢的药物是：参考答案：B100.可诱导肝药酶，加速其他药物代谢的药物是：参考答案：C三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）（101-103题共用题干）患者，男，65岁，诊断为高血压合并稳定型心绞痛。医生处方：硝苯地平控释片30mg，每日1次；阿司匹林肠溶片100mg，每日1次。101.硝苯地平控释片与普通片相比，其主要优点是：A.生物利用度更高B.血药浓度波动小，作用平稳持久C.可掰开服用，方便剂量调整D.起效更快，适用于心绞痛急性发作参考答案：B解析：控释制剂能按程序恒速或接近恒速释放药物，血药浓度更为平稳，能减少给药次数，提高患者顺应性。控释片一般不能掰开服用，起效不一定更快。102.阿司匹林制成肠溶片的目的是：A.掩盖不良气味B.提高药物的稳定性C.减少对胃黏膜的刺激D.避免肝脏的首过效应参考答案：C解析：阿司匹林对胃黏膜有刺激性，制成肠溶片可使药物在胃中不崩解，到达小肠后再崩解吸收，从而减少胃部刺激。103.该患者用药期间，药师应特别提醒注意的不良反应是：A.硝苯地平可能引起的脚踝部水肿B.阿司匹林可能引起的便秘C.硝苯地平可能引起的干咳D.阿司匹林可能引起的低钾血症参考答案：A解析：二氢吡啶类钙通道阻滞剂（如硝苯地平）常见的不良反应包括脚踝部水肿、头痛、面部潮红等。阿司匹林常见胃肠道反应、出血倾向等，干咳是ACEI类药物的常见不良反应。（104-106题共用题干）某药厂研发一种新型口服降糖药，为考察其制剂质量，需要进行溶出度试验。104.进行溶出度试验的主要目的是：A.替代体内生物利用度试验B.评价药物制剂的体外释放行为C.测定药物制剂的绝对生物利用度D.确定药物的临床给药剂量参考答案：B解析：溶出度试验是评价固体口服制剂质量的重要体外指标，可以间接反映药物的体内释放和吸收情况，但无法完全替代生物利用度试验。105.《中国药典》规定，溶出度检查的第一法（篮法）主要适用于：A.栓剂B.透皮贴剂C.普通片剂或胶囊剂D.缓释、控释制剂参考答案：C解析：第一法（篮法）通常适用于普通片剂、胶囊剂等。缓控释制剂通常使用第二法（桨法）或第三法（小杯法），并可能采用不同pH的介质进行多时间点取样。106.若该药物在酸性环境中不稳定，设计其肠溶制剂时，溶出度检查应：A.仅在pH1.0盐酸溶液中进行B.先在pH1.0盐酸溶液中检查2小时，再在pH6.8磷酸盐缓冲液中检查C.仅在pH6.8磷酸盐缓冲液中进行D.先在pH6.8磷酸盐缓冲液中检查，再在pH1.0盐酸溶液中检查参考答案：B解析：肠溶制剂需进行耐酸力和肠溶释放度的检查。通常先在pH1.0盐酸溶液中检查2小时，每片均不得有裂缝、崩解或软化等现象；然后将吊篮取出，用少量水洗涤后，再在pH6.8磷酸盐缓冲液中继续检查，在规定时间内应全部崩解或溶出。（107-110题共用题干）某患者因肺部感染住院治疗，医生给予注射用头孢曲松钠2g，溶于0.9%氯化钠注射液100ml中，静脉滴注，每日一次。107.头孢曲松钠属于哪一代头孢菌素？A.第一代B.第二代C.第三代D.第四代参考答案：C解析：头孢曲松是第三代头孢菌素，对革兰阴性菌作用强，对β-内酰胺酶稳定。108.该输液在配制和使用过程中，药师需特别注意：A.需现配现用，并在规定时间内滴注完毕B.需加入5%葡萄糖注射液中使用C.需加入维生素C注射液以增加稳定性D.需冷藏保存，使用前再取出参考答案：A解析：抗生素类注射剂，尤其是β-内酰胺类，水溶液不稳定，易水解降效或致敏，应现配现用，并在规定时间内（通常不超过24小时，具体看药品说明书）滴注完毕。109.若该患者在输液过程中出现皮疹、瘙痒，严重时出现呼吸困难，最可能发生了：A.药物的副作用B.药物的毒性反应C.药物的过敏反应D.药物的继发反应参考答案：C解析：皮疹、瘙痒、呼吸困难是典型的速发型过敏反应（I型超敏反应）症状，β-内酰胺类抗生素易引起此类反应。110.为预防此类过敏反应，用药前最重要的措施是：A.询问患者有无青霉素或头孢菌素过敏史B.进行皮肤过敏试验C.预先给予抗组胺药D.减慢滴注速度参考答案：A解析：详细询问患者的药物过敏史（特别是β-内酰胺类抗生素过敏史）是预防过敏反应的首要且最重要的步骤。对于头孢菌素，常规皮试的临床意义尚有争议，应遵循药品说明书和医院规定，但询问过敏史是必须的。四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意。错选、少选均不得分）111.影响药物溶解度的因素包括：A.药物的化学结构B.溶剂C.温度D.药物的晶型E.粒子大小参考答案：A,B,C,D,E解析：药物的溶解度受药物自身性质（化学结构、晶型、粒子大小等）和外界条件（溶剂、温度、pH、同离子效应等）共同影响。112.下列药物中，属于抗代谢抗肿瘤药的有：A.氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.甲氨蝶呤D.顺铂E.巯嘌呤参考答案：A,C,E解析：氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、巯嘌呤均为抗代谢抗肿瘤药。环磷酰胺（B）是烷化剂，顺铂（D）是铂类配合物。113.关于缓释、控释制剂的释药原理，主要包括：A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散、溶出结合D.渗透压原理E.离子交换原理参考答案：A,B,C,D,E解析：缓控释制剂的释药原理多样，主要包括以上五种。例如：制成溶解度小的盐或酯（溶出）、包衣或制成不溶性骨架（扩散）、生物溶蚀性骨架（溶蚀与扩散结合）、渗透泵片（渗透压）、药树脂（离子交换）。114.药物产生毒性反应的原因可能有：A.用药剂量过大B.用药时间过长C.患者对药物高度敏感D.药物有致突变作用E.药物相互作用参考答案：A,B,C,E解析：毒性反应一般是由于用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物过于敏感而产生的对机体有明显损害的反应。