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2026年吉林省延吉市高二化学下册期末考试模拟试卷含答案考试时间:75分钟;命题人:名师工作室考生注意:1、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上2、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。一、单选题(10小题,每小题2分,共计20分)1、已知某元素+3价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d3,该元素在周期表中的位置和区域是A.第三周期第ⅥB族;p区 B.第三周期第ⅢB族;d区C.第四周期第ⅥB族;d区 D.第四周期第ⅡB族;ds区2、下列物质属于含有共价键的离子化合物的是A.H2O2 B.CH3COONa GaN3、是第三代半导体的典型代表,具有良好的热学和化学稳定性。金属金催化辅助绿色制备GaN纳米线的生长机理如图所示。Au层在800℃以上的高温下液化并聚集形成多个小液滴,形成GaN生长的形核位点。GaN结晶体不断在Au液滴与GaN晶体的界面形成GaN纳米短棒。下列说法正确的是A.Ga的核外电子排布简式为[Ar]4B.a到b过程中N2C.c到d发生的基元反应为3Ga(g)+D.产物f比e粗,易形成纳米棒,由于温度高,GaN生成速率快4、以甲烷燃料电池为电源电解NaB(OH)4溶液制备H3BO3的工作原理如图所示,下列叙述错误的是A.燃料电池通入氧气的电极接电解池的X电极B.N室中:a%>b%C.膜I、III为阳离子交换膜,膜II为阴离子交换膜D.理论上每生成1mol产品,需消耗甲烷的体积为2.8L(标况)5、X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素,X与W同主族,其中X基态原子s能级上电子的总数和p能级上电子的总数相等,且基态原子中电子有2个未成对电子,Y元素的焰色试验为黄色,Z元素的基态原子最外层电子排布式为nsn−1npn−2A.WX2和X3都是极性分子 C.原子半径:W>Z>Y>X D.第一电离能:X>Z>WP4O106、A.第一电离能:N<P B.电负性:N<PC.离子半径:N3−>O7、LiOH的晶胞结构如图所示,下列说法正确的是A.晶体中与一个O紧邻的Li有4个B.每个Li与所有紧邻O形成的空间结构为正四面体C.晶体中微粒间作用力只含离子键和共价键D.LiOH与NaCl晶胞结构相似8、由X、Y、Z、W组成的某化合物如图所示,X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,Y、Z元素至少能形成6种稳定的化合物,W的单质可用于自来水消毒。下列说法正确的是A.四种元素均能与氢元素形成含非极性键的二元化合物B.YZ3C.W、Z形成的酸根的价层电子对数均为4D.原子半径:X<Y<W9、已知Pb3O4能溶于浓盐酸:Pb3OA.Pb3B.1 molPb3C.氧化剂和还原剂物质的量之比是1:14D.该反应中氧化性:Pb10、将NaCl固体与浓硫酸加热生成的HCl气体通至饱和NaCl溶液,可析出用于配制标准溶液的高纯度NaCl,下列相关实验操作规范的是A.制备HClB.析出NaClC.过滤D.定容A.A B.B C.C D.D二、多选题(10小题,每小题2分,共计20分)11、下列关于金属及其合金的说法错误的是()A.工业上用量最大的合金是铝合金B.古代出土的铜制品表面覆盖着铜绿,其主要成分是CuOC.装修门窗使用的铝合金材料硬度比铝单质小,熔点比铝单质低D.生铁和钢都是合金,且钢的含碳量比生铁低12、X、Y、Z、M、W为五种原子序数依次递增的前36号元素。X、Y是同周期元素,原子序数相差1,价电子数之和为11;Z为第3周期元素,价电子数为2;基态M原子有6个未成对电子;W属于ds区元素,有1个未成对电子。下列说法正确的是()A.原子半径Z>X>YB.M为VIB族元素,基态W+的价电子排布式为3d94s1C.Z(XY3)2含离子键和共价键,酸根离子的中心原子的杂化方式为sp3D.X和Y的简单氢化物分子间均存在氢键,二者均可以作为配合物中的配体13、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是()A.46gC2H6O完全燃烧,共有8NA个共价键断裂B.1mol雄黄(主要成分为As4S4,结构为)中含有6NA个S-As键C.32gS8()与S6()的混合物中所含共价键数目为2NAD.NaCl晶体中Na+与最近Cl-的核间距离为acm,则其晶体密度为1174NA14、某蓝色晶体可表示为Mx[Fey(CNA.x:y:z=1:3:6B.基态Fe2+C.MxD.阴离子晶胞密度ρ=15、下列说法不正确的是()A.14C与16B.二氯甲烷(CHC.同素异形体之间在一定条件下能发生相互转化D.环丙烷()和乙烯(CH216、酸和碱的稀溶液发生反应的变化曲线如图所示,下列说法正确的是()A.该反应是放热反应B.a点可表示等物质的量的一元酸与一元碱完全反应C.从反应开始到a点溶液导电能力一直增强D.反应结束后,可利用ΔH=−0.418(T17、室温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是()选项实验操作和现象结论A向某溶液中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(N该溶液中一定含有SB向FeCl3溶液中滴加少量Fe3+的氧化性比C向Na2CO3、NKsp(AD用pH试纸测得0.1mol⋅L−1的CH3COOH酸性:CA.A B.B C.C D.D18、如图所示是一种麻醉剂的分子结构式。其中,X的原子核内只有1个质子;元素Y、Z、W原子序数依次增大,且均位于X的下一周期;元素E的原子比W原子多8个电子。下列说法错误的是()A.XEZ4是一种强酸 B.ZW2中,Z的化合价为C.原子半径:Y>W>E D.非金属性:W>Z>Y19、下列各组物质,晶体类型相同且熔化时破坏化学键类型相同的是()A.NaOH、NaCl B.I2、Br2 C.NH4Cl、KCl D.CO2、SiO220、用一定浓度NaOH溶液滴定某一元酸HA溶液。滴定终点附近溶液pH和导电能力的变化分别如图所示。下列说法正确的是()A.HA为一元弱酸B.b点对应的溶液中:c(A-)>c(Na+)C.根据溶液pH和导电能力的变化可判断V2<V3D.a、b、c三点对应的溶液中水的电离程度依次减小三、非选择题(6小题,每小题10分,共计60分)21、工业上用电镀污泥[含Cr(OH)3,少量Cu(OH)2、FeO和Fe(OH)3等]和废铅膏(含已知:①Fe(OH)3和②在碱性条件下,Cr(Ⅲ)可被H2O2氧化为Cr(Ⅵ);在酸性条件下,Cr(Ⅵ)可被H2O③相关化合物的溶解度与温度的关系如图所示:(1)“氨浸”时可采取的措施提高浸取率(一条即可),滤液1中主要的阳离子有NH4+(2)“沉铁”加入Na2CO3(3)“转化”中Cr3+反应的离子方程式为(4)“一系列操作”具体为:加热煮沸→冷却至室温→加H2SO4溶液调pH→操作X→冷却结晶、过滤洗涤→加NaOH溶液调pH→Na(5)“盐浸”中发生的反应的离子方程式为。向含0.5molPbSO4的1L溶液中加入Na2CO3固体,若将PbS(保留两位有效数字)。[已知:25℃时Ksp(PbSO(6)“焙烧”时H2C2O4与PbO2反应生成PbO、CO222、亚氯酸钠NaClO2)是一种高效氧化剂、漂白剂,可用ClO已知:①饱和NaClO温度/℃<3838~60>60晶体成分NaClNaClNaClO2分解成②ClO(1)装置b的名称是,装置C的作用是。(2)装置D中生成NaClO2的离子方程式为(3)装置D溶液采用结晶法提取NaClO2晶体,控制温度为(4)装置B中使用浓硫酸而不使用稀硫酸的原因是。(5)测定样品中NaClO2的纯度。测定时进行如下实验:准确称取所得NaClO2样品mg于小烧杯中,加入适量蒸馏水和过量的碘化钾晶体,在酸性条件下发生充分反应:ClO−+4I−+4H+=223、乙酸俗称醋酸,因是醋的主要成分而得名,是一种重要的化工原料。(1)纯的无水乙酸常温下是无色液体,低于16.6℃凝结为类似冰一样的晶体,又称为冰醋酸。一定温度下,冰醋酸稀释过程中溶液的导电能力变化如图所示,加水前导电能力接近零的原因是;a、b、c三点对应的溶液中,c(H+)(2)t℃时,CH3COOH的Ka=1.(3)为了测定某醋酸中CH①滴定加入的指示剂应是(选填“甲基橙”或“酚酞”)。滴定终点的颜色变化为。②滴定操作测得数据记录如下:测定次数滴定前读数/mL滴定后读数/mL第1次0.2020.14第2次0.1219.98第3次0.0018.30第4次0.00yy的读数如上图所示,则y=mL,根据以上实验数据,所测醋酸的浓度是mol/L。③上述实验中,当其它操作正确时,下列操作一定会造成测定结果偏高的是(填字母)。A.待装NaOH标准溶液的滴定管用蒸馏水洗净后,未用标准溶液润洗B.锥形瓶用蒸馏水洗净后,直接盛装待测液C.读取NaOH溶液体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数D.盛NaOH标准溶液的滴定管,滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后无气泡④25℃下,用酸式滴定管量取25.00mL未知浓度的醋酸溶液,放入烧杯中,并放入磁力搅拌子,开启磁力搅拌器,往滴数传感器的滴定管中注入一定量的1.00mol/LNaOH溶液,通过数字化实验,计算机绘制出溶液pH随NaOH溶液体积变化的曲线如图。酸碱刚好完全反应时对应曲线上的点。24、以酸性蚀刻液(主要含CuCl42−和H+)和碱性蚀刻液(主要含Cu(N(1)①Cu2+基态核外电子排布式为②将一定量酸性蚀刻液和碱性蚀刻液加入到三颈烧瓶(装置见图),通入NH3或HCl调节溶液pH在5.5左右,充分中和后,获得碱式氯化铜沉淀。实验中球形干燥管的作用是(2)①化浆酸化后经结晶得硫酸铜粗品,其中含有的主要杂质是(填化学式)。②将硫酸铜粗品溶于热水形成饱和溶液,加入适量乙醇搅拌,冷却后过滤,洗涤,可制得高纯度CuSO4⋅5(3)由硫酸铜制备碱式碳酸铜[Cu已知[Cu2(OH)2CO3]的产率{①补充完整制取Cu2(OH)2CO3的实验方案:向烧杯中加入30mL0.5mol⋅L−1Na2CO3②实验时发现,若反应时溶液pH过大,所得的产率偏低,但元素含量偏大,原因是。25、乙醇酸钠(HOCH2COONa)又称羟基乙酸钠,它是一种有机原料,其相对分子质量为98。羟基乙酸钠易溶于热水,微溶于冷水,不溶于醇、醚等有机溶剂。实验室拟用氯乙酸(ClCH2COOH)和NaOH溶液制备少量羟基乙酸钠,此反应为剧烈的放热反应,具体实验步骤如下:步骤1:如图所示装置的三颈烧瓶中,加入132.3g氯乙酸、50mL水,搅拌。逐步加入40%NaOH溶液,在95℃继续搅拌反应2小时,反应过程控制pH约为9至10之间。步骤2:蒸出部分水至液面有薄膜,加少量热水,趁热过滤,滤液冷却至15℃,过滤得粗产品。步骤3:粗产品溶解于适量热水中,加活性炭脱色,分离掉活性炭。步骤4:将去除活性炭后的溶液加入适量乙醇中,冷却结晶,过滤、干燥,得到羟基乙酸钠。请回答下列问题:(1)装置中仪器A的名称为。(2)上图装置中仪器B为球形冷凝管,下列说法正确的是(填字母)。A.球形冷凝管与直形冷凝管相比,冷却面积更大,效果更好B.球形冷凝管既可以作倾斜式蒸馏装置,也可用于垂直回流装置C.在使用冷凝管进行蒸馏操作时,一般蒸馏物的沸点越高,蒸气越易冷凝(3)步骤1中,发生反应的化学方程式是。(4)逐步加入40%NaOH溶液的目的是,。(5)步骤2中,三颈烧瓶中如果忘加磁转子该如何操作。(6)步骤4中,将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中的目的。(7)步骤4中,得到纯净羟基乙酸钠98.0g,则实验产率为(结果保留1位小数)。26、对氨基苯酚广泛应用于医药等领域。实验室制备过程如下:步骤Ⅰ:在装置A中加入50mL水和2g催化剂Pt/C,通过装置B向装置A中滴加50.0g硝基苯,然后通入CO2置换装置内空气,搅拌后置于140℃油浴中,通入步骤Ⅱ:反应结束后用冰水浴将装置A冷却,倒出所得反应液。然后使用乙醇清洗装置内壁,将洗涤液与反应液合并得混合液。步骤Ⅲ:将所得混合液过滤后,分离滤液得到产品对氨基苯酚。已知:名称熔点/℃沸点/℃部分性质相对分子质量硝基苯5.7210.9难溶于水,易溶于乙醇、苯等。遇明火高热会燃烧123对氨基苯酚190284℃时分解暴露在空气或光下,颜色变暗,易溶于乙醇、乙醚中109苯胺-6.2184.4微溶于水,溶于乙醇、苯等93甲醇-97.864.7易溶于水,可溶于醇类、乙醚等32回答下列问题:(1)B装置的名称为,电动搅拌器的作用是。(2)下列说法正确的是____。A.硝基苯生成苯胺的反应类型属于取代反应B.对氨基苯酚既有酸性又有碱性C.所得产品对氨基苯酚在实验室中应存放于棕色试剂瓶中D.产品应在空气中小火加热干燥(3)步骤Ⅲ中过滤的目的是除去,经处理后得到精产品25.0g,产率为%(保留3位有效数字)。(4)对氨基苯酚长期暴露在空气中颜色变暗的原因是:。

-参考答案-一、单选题(10小题,每小题2分,

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