物质代谢的调节控制

物质代谢的调节控制第1页，共41页。16.1物质代谢的相互联系1.糖代谢与脂肪代谢的相互关系糖可以在生物体内变成脂肪。（北京鸭的故事）脂肪不能大量转变为糖，除了油料作物种子。第2页，共41页。

磷酸二羟丙酮丙酮酸甘油乙酰CoA脂肪酸脂肪-甘油磷酸磷酸二羟丙酮糖脂肪酸乙酰辅酶A琥珀酸草酰乙酸丙酮酸-氧化乙醛酸循环TCA循环CO2+H2O糖尿病：脂肪酮体

在血液中产生酸中毒或到达肌肉中提供能源在饥饿时也产生与糖尿病类似的情况。脂肪糖乙酰乙酸丙酮-羟丁酸（植物）（动物）第3页，共41页。2.糖代谢与蛋白质代谢的关系糖可以转变为非必需氨基酸。蛋白质可以转变为糖。第4页，共41页。3.脂肪代谢与蛋白质代谢的相互关系由脂肪合成蛋白质的可能性是有限的，实际上仅限于Glu。蛋白质间接地转变为脂肪。第5页，共41页。草酰乙酸

—酮戊二酸氨基酸脂类分子中的甘油

丙酮酸

蛋白质甘油生酮氨基酸生糖氨基酸乙酰乙酸脂肪酸丙酮酸乙酰辅酶A丙二酸单酰辅酶A脂肪

脂类分解过程中产生较多的能量，可作为体内贮藏能量的物质。脂肪酸乙酰辅酶A-氧化TCA循环草酰乙酸

—酮戊二酸苹果酸氨基酸琥珀酸乙醛酸循环第6页，共41页。4.核酸与其他物质代谢的相互关系蛋白质代谢为嘌呤和嘧啶的合成提供许多原料；糖类产生二羧基氨基酸的酮酸前身，又是戊糖的来源。核酸是细胞内的重要遗传物质，可通过控制蛋白质的合成影响细胞的组成成分和代谢类型第7页，共41页。第8页，共41页。16.2分子水平的调节0、分子水平的调节即酶水平的调节，是最基本的代谢调节酶活性的调节酶浓度的调节——基因表达调节别构效应共价修饰（快速调节）（慢速调节）第9页，共41页。1.酶活性的调节（1）反馈调节酶促反应系统中的最终产物对起始步骤的酶的活性的调节作用（正反馈、负反馈）En-1E0E1En-1反馈S0S1Sn第10页，共41页。（1）别构调节具有别构调节作用的酶大多数为寡聚酶，一般由两个或两个以上的亚基组成。小分子化合物与酶分子活性中心以外的某一部位（别构部位）特异结合，引起酶蛋白分子构象变化，从而改变酶的活性，这种调节称为酶的变构调节或别构调节。第11页，共41页。变构酶催化亚基调节亚基变构效应剂：底物、终产物其他小分子代谢物变构调节的机制乙酰CoA

乙酰CoA羧化酶丙二酰CoA长链脂酰CoA第12页，共41页。变构效应剂+酶的调节亚基酶的构象改变酶的活性改变（激活或抑制）疏松亚基聚合紧密亚基解聚酶分子多聚化第13页，共41页。（3）共价修饰调节作用酶蛋白肽链上某些集团在酶的催化下发生可逆的共价修饰(covalentmodification)，使酶处于活性与无活性的互变状态，从而调节酶的活性，这种调节称为酶的共价修饰调节作用。磷酸化---去磷酸化乙酰化---脱乙酰化甲基化---去甲基化腺苷化---脱腺苷化SH与–S—S–互变尿苷化---脱尿苷化第14页，共41页。酶的磷酸化与脱磷酸化-OHThrSerTyr酶蛋白H2OPi磷蛋白磷酸酶ATPADP蛋白激酶ThrSerTyr-O-PO32-磷酸化的酶蛋白第15页，共41页。共价修饰调节与别构调节区别修饰集团以共价键与酶分子结合；修饰过程是酶促反应，对调节信号有放大效应

同一个酶可以同时受变构调节和化学修饰调节。磷酸化与脱磷酸是最常见的共价修饰方式。第16页，共41页。级联放大系统：在一系列反应中，一个酶被共价修饰活化后又引起后续反应中每个酶的共价活化，这样逐级将信号放大的系统。演示第17页，共41页。2.基因表达的调节(酶浓度调节）酶生物合成在转录水平和翻译水平受到调节。（1）原核生物基因表达调节乳糖操纵子模型。（2）真核生物基因表达的调控为多级调控方式：转录前水平调控、转录水平上的调控、转录后水平的调控、翻译水平调控、翻译后水平调控。第18页，共41页。2.酶合成的诱导与阻遏的操纵子模型（1）酶的诱导调节基因操纵基因结构基因阻遏蛋白阻遏蛋白阻挡操纵基因，结构基因不表达。调节基因操纵基因结构基因阻遏蛋白诱导物mRNA酶蛋白JacobandMonod的操纵子模型（1961）1.操纵子：是基因表达的协调单位，由调节基因、操纵基因及其所控制的一组功能上相关的结构基因所组成。操纵基因受调节基因产物的控制。诱导物与阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白不能阻挡操纵基因，结构基因表达。第19页，共41页。JacobandMonod的乳糖操纵子（大肠杆菌的乳糖操纵子是第一个被发现的操纵子）实验：细菌在含有葡萄糖和乳糖的培养基上生长，优先利用葡萄糖。待葡萄糖耗尽时，在乳糖的诱导下，作用于乳糖的酶才产生，细菌开始利用乳糖。第20页，共41页。第21页，共41页。乳糖操纵子的诱导乳糖操纵子的阻遏第22页，共41页。（2）酶的阻遏调节基因操纵基因结构基因mRNA酶蛋白阻遏蛋白不能与操纵基因结合，结构基因表达调节基因操纵基因结构基因辅阻遏物代谢产物与阻遏蛋白结合，使之构象发生变化与操纵基因结合，结构基因不能表达第23页，共41页。oEDCBAtrpmRNApoEDCBA无活性阻抑物trp色氨酸结合到阻抑物使它激活E.coli

色氨酸操纵子模型第24页，共41页。16.3细胞水平的调节代谢酶类区域化具有的生理意义即是实现代谢调控的一个原始方式。细胞-酶水平调控是通过调节细胞内的酶的种类、数量、分布或活性来控制各种代谢过程或生理过程。这类调控主要包括：细胞膜结构的调控作用和酶的活性调控作用。某些人工合成或天然存在的化学物质也具有调控功能，主要是表现在对酶的活性影响方面。第25页，共41页。16.4多细胞整体水平的调节1.激素对代谢的调节激素是由多细胞生物的特殊细胞所合成、并经体液输送到其他部位显示特殊生理活性的微量化学物质。哺乳动物的激素根据化学本质大致分为4类：氨基酸及其衍生物；肽及蛋白质；固醇脂肪酸衍生物第26页，共41页。含氮激素27第27页，共41页。视丘下部脑下垂体甲状腺甲状旁腺肾上腺胰腺雄性激素雌性激素28第28页，共41页。甲状腺激素（氨基酸衍生物）大量少量活性：甲状腺素（5~10）三碘甲腺原氨酸=均是Tyr的衍生物，且均为L-构型！吸碘能力最强，可将体内70%~80%的碘富集在其中碘化过程发生在甲状腺球蛋白分子中的酪氨酸残基上29第29页，共41页。胰岛激素（多肽蛋白质类激素）人的胰岛主要有α、β、δ三种细胞胰高血糖素胰岛素含51个氨基酸残基30第30页，共41页。胰岛素生理功能促进细胞摄取葡萄糖促进肝糖原和肌糖原的合成抑制肝糖原的分解抑制细胞内腺苷酸环化酶活性，使cAMP产生显著减少。胰岛素缺乏分泌不足时，产生高血糖症，糖尿病机体丧失主要能量来源酮体供能酮血症、酸中毒31第31页，共41页。肾上腺皮质素（类固醇激素）类固醇激素是脂溶性激素，在结构上都是环戊烷多氢菲衍生物。生理功能：调节糖代谢：抑制糖的氧化，使血糖升高；促进蛋白质转化为糖；调节盐水代谢：促使体内保留钠离子，排除过多钾离子；32第32页，共41页。前列腺素（脂肪酸衍生物）一类具有生理活性的物质总称，已发现几十种，广泛存在于生殖系统及其他组织中。基本结构：含一个戊烷环及两个脂肪侧链，是一种二十碳脂肪酸。在侧链的C-13和C-14之间有双键，C-15含有一个羟基。不同前列腺素的区别在于：戊烷环上双键位置和取代基的区别。33第33页，共41页。34第34页，共41页。内、外环境改变机体相关组织分泌激素激素与靶细胞上的受体结合靶细胞产生生物学效应，适应内外环境改变激素作用机制第35页，共41页。1.膜受体激素的作用方式激素作用方式第36页，共41页。2.胞内受体激素的作用方式第37页，共41页。cAMP（第二信使）环腺嘌呤核苷酸是最重要的一种调控信号分子。功能：激活代谢酶38第38页，共41页。腺苷酸环化酶也是一种膜结合蛋白，它的催化部位面向胞液。在Mg2＋存在下,它能催化ATP转变成cAMP。39第39页，共41页。第二信使学说认为一种激素的作用在于把某种调节信息由分泌细胞带到靶细胞，所以激素是第一信使。激素本身并不进入细胞内部，而是通过靶细胞