净化空调相关试题及答案

净化空调相关试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1.根据我国现行《洁净厂房设计规范》GB50073-2013，洁净室洁净度等级共划分为（）个等级。A.6B.7C.8D.92.净化空调系统中，通常设置在空调机组送风干管末端、高效过滤器之前的过滤器是（）。A.初效过滤器B.中效过滤器C.亚高效过滤器D.超高效过滤器3.目前国内洁净室高效过滤器现场检漏最常用的方法是（）。A.钠焰法B.PAO气溶胶扫描法C.油雾法D.计数法4.垂直单向流洁净室，符合现行规范要求的断面风速范围是（）。A.0.1~0.2m/sB.0.3~0.5m/sC.0.6~0.8m/sD.0.8~1.0m/s5.对于非单向流洁净室，洁净度等级ISO7级（对应原万级），规范要求的最小换气次数是（）。A.15次/hB.20次/hC.25次/hD.30次/h6.净化空调系统中，高效过滤器的额定效率是针对（）粒径粒子的过滤效率。A.0.1μmB.0.3μmC.0.5μmD.1.0μm7.下列哪种气流组织形式最适合ISO5级及以上高洁净度等级洁净室（）。A.顶送侧回B.顶送下回C.单向流D.乱流8.不同洁净度等级的相邻洁净室之间，规范要求的最小压差是（）。A.5PaB.10PaC.15PaD.20Pa9.负压洁净室相对于室外的负压差一般至少维持在（）以上。A.5PaB.10PaC.15PaD.20Pa10.生物安全三级实验室的排风必须经过（）过滤后排放。A.初效+中效B.中效+亚高效C.高效过滤器D.亚高效+活性炭11.洁净室的自净时间是指（）。A.系统开机到室内温湿度达到设计要求的时间B.系统开机从室内浓度超标到达到设计洁净度要求的时间C.系统停机后污染物自然沉降的时间D.洁净室清洁后污染物消失的时间12.下列哪个参数是洁净室洁净度检测的核心指标（）。A.温湿度B.风速C.悬浮粒子浓度D.照度13.净化空调系统的风机通常选用（）。A.离心风机B.轴流风机C.混流风机D.罗茨风机14.为了防止洁净室交叉污染，生产不同类别、不同风险等级产品的洁净室之间应当保持（）。A.相对正压B.相对负压C.梯度压差D.零压差15.初效过滤器主要过滤的粒径范围是（）。A.>5μmB.1~5μmC.0.1~1μmD.<0.1μm16.我国药品GMP规范中，无菌药品生产所需的A级洁净区对应洁净度等级是（）。A.ISO4级B.ISO5级C.ISO6级D.ISO7级17.单向流洁净室的送风满布率，对于垂直单向流，要求满布率不小于（）。A.60%B.70%C.80%D.90%18.净化空调系统运行中，高效过滤器的更换判断核心依据是（）。A.运行时间B.过滤器外观颜色C.过滤器阻力D.室内洁净度检测结果19.下列哪种送风形式属于非单向流洁净室最常用的形式（）。A.满布孔板送风B.满布过滤器送风C.顶送风口送风D.侧送风20.洁净室室内产热产湿量不变，送风量减少会导致室内温湿度变化为（）。A.温度升高，湿度升高B.温度降低，湿度降低C.温度升高，湿度降低D.温度降低，湿度升高二、多项选择题（每题2分，共20分）1.相比于常规舒适性空调系统，净化空调系统的特点包括（）。A.对送风洁净度要求更高B.需要配置多级过滤系统C.需要严格控制室内压差D.气流组织形式有特殊要求E.对温湿度控制精度要求通常更高2.下列哪些因素会直接影响洁净室的洁净度等级（）。A.送风量或风速B.过滤器过滤效率C.室内压差D.气流组织形式E.室内产尘量3.单向流洁净室按照气流方向可以分为（）。A.垂直单向流B.水平单向流C.矢流单向流D.涡流单向流E.混合单向流4.洁净室压差控制的常用方法包括（）。A.定风量控制法B.余风量控制法C.变静压控制法D.风机变频控制法E.门缝控制法5.生物洁净室通常需要控制的污染物包括（）。A.尘埃粒子B.细菌C.病毒D.浮游真菌E.有害气体6.高效过滤器进场验收时需要检查的内容包括（）。A.出厂合格证书B.外观有无破损C.框架有无变形D.现场检漏试验E.出厂过滤效率报告7.下列哪些场合适合采用负压洁净室（）。A.生物安全三级实验室B.传染病负压病房C.生产高致敏性药品的洁净室D.电子芯片生产洁净室E.洁净手术室8.净化空调系统的过滤器设置，下列说法正确的是（）。A.新风入口处必须设置初效过滤器B.中效过滤器通常设置在空调机组正压段C.高效过滤器必须设置在系统末端送风口D.负压洁净室排风出口需要设置高效过滤器E.超高效过滤器只能用在百级以上洁净室9.洁净室竣工后需要进行的综合性能检测项目包括（）。A.悬浮粒子浓度B.浮游菌浓度C.沉降菌浓度D.风速换气次数E.压差温湿度10.洁净室运行管理中，下列做法正确的是（）。A.正压洁净室开机时先开回风，再开送风，最后开排风B.负压洁净室开机时先开排风，再开送风C.负压洁净室停机时先关送风，再关排风D.人员进入洁净室需要按流程更衣净化E.定期更换各级过滤器，定期检测洁净度三、填空题（每空1分，共10分）1.洁净室按气流流型分类，可分为______和______两大类。2.高效过滤器对______μm粒径的粒子穿透率最高，该粒径称为最易穿透粒径。3.我国现行规范要求，洁净区与非洁净区之间的最小压差不应低于______Pa，洁净区与室外之间的最小压差不应低于______Pa。4.非单向流洁净室依靠______原理工作，单向流洁净室依靠______原理工作。5.HEPA指的是______过滤器，ULPA指的是______过滤器。6.单向流洁净室的自净时间一般不超过______min。四、简答题（每题8分，共40分）1.简述净化空调系统三级过滤的配置原则及各级过滤器的作用。2.简述洁净室维持正压的目的及不同区域的压差要求。3.简述高效过滤器现场检漏的目的、常用方法及合格判定标准。4.简述生物洁净室与工业洁净室的核心区别。5.简述洁净室开机与停机的正确操作顺序，分正压洁净室和负压洁净室说明。五、计算题（共1题，15分）某集成电路生产洁净车间，设计洁净度等级为ISO5级（原百级），采用垂直单向流满布高效过滤器送风，下侧回风布置。洁净室净尺寸为：长30m，宽24m，净高2.6m，车间设计定员180人。已知系统设计要求新风比不小于10%，现行规范要求人员所需最小新风量为40/（1）该洁净室的最小设计送风量；（8分）（2）该洁净室系统的最小设计新风量，并说明计算依据。（7分）六、综合分析题（共1题，15分）某制药厂D级洁净生产区，投产运行1年后，年度洁净度检测发现多个房间悬浮粒子浓度超标，温湿度未出现明显异常，其他区域检测合格。试结合净化空调系统运行特点，分析该问题可能的产生原因，并针对不同原因给出对应的解决方案。参考答案一、单项选择题1.D2.C3.B4.B5.A6.B7.C8.A9.B10.C11.B12.C13.A14.C15.A16.B17.C18.C19.C20.A二、多项选择题1.ABCDE2.ABCDE3.AB4.ABCD5.ABCD6.ABCDE7.ABC8.ABCD9.ABCDE10.BCDE三、填空题1.单向流；非单向流（或乱流）2.0.33.10；104.稀释；活塞置换（或挤压排尘）5.高效；超高效6.10四、简答题1.答：净化空调系统通常采用初效、中效、末效（高效或亚高效）三级过滤配置，各级作用如下：（1）初效过滤器：一般设置在新风入口或空调机组的进风段，主要过滤空气中粒径>5μm的大颗粒尘粒、毛发等杂质，降低中效和末级过滤器的负荷，保护空调风机和后续过滤器，延长后续过滤器的使用寿命。（2分）（2）中效过滤器：一般设置在空调机组的冷却/加热段之后、风机出风段，主要过滤粒径1~5μm的中等颗粒尘粒，进一步降低送风含尘浓度，保护末端高效过滤器，减少高效过滤器的积尘速度，延长高效过滤器的更换周期。（3分）（3）末端过滤器：根据洁净度要求选择亚高效或高效/超高效过滤器，设置在净化空调系统的末端送风口处，主要过滤粒径<1μm的亚微米级尘粒和微生物，是保证送风洁净度、满足室内洁净度要求的核心部件，直接决定洁净室的洁净度水平。（3分）2.答：洁净室维持正压的核心目的是：防止室外空气、低洁净度区域的未经过滤净化的空气渗入洁净室，避免洁净室被外界污染物污染，保证洁净室的洁净度符合设计要求。（2分）不同区域的压差要求符合现行《洁净厂房设计规范》GB50073-2013要求：（1）不同洁净度等级的相邻洁净室之间，最小压差不应小于5Pa；（2分）（2）洁净区与非洁净区之间，最小压差不应小于10Pa；（2分）（3）洁净区与室外大气之间，最小压差不应小于10Pa。对于有特殊防污染要求的洁净室，如生物安全实验室、负压病房等，需要根据防护等级提高压差要求。（2分）3.答：高效过滤器现场检漏的目的：检查高效过滤器滤料本身是否存在制造缺陷导致的漏点，检查高效过滤器安装过程中是否造成滤料破损、框架密封不严，检查安装边框是否存在缝隙泄漏，及时发现不合格的过滤器和安装缺陷，保证送风洁净度符合要求。（3分）常用方法：目前国内主流采用PAO气溶胶扫描法，具体操作是：在高效过滤器的上风侧发生PAO气溶胶，使上游气溶胶浓度稳定，使用光度计探头在过滤器的整个滤料表面、边框接缝处缓慢扫描，检测下风侧的气溶胶浓度，判断是否存在泄漏。（2分）合格判定标准：当下风侧检测到的气溶胶浓度不超过上游浓度的0.01%，即为合格；若超过则判定该位置存在泄漏，对于小的漏点可采取密封修补，较大漏点或滤料破损则需要更换过滤器后重新检测。（3分）4.答：生物洁净室与工业洁净室的核心区别主要体现在以下方面：（1）控制对象不同：工业洁净室主要控制无生命的尘埃粒子，满足工业生产对生产环境洁净度的要求，如电子工业、精密制造业；生物洁净室主要控制有生命的微生物粒子，同时也控制尘埃粒子，多用于制药、医疗、生物实验等领域。（2分）（2）控制要求不同：工业洁净室主要控制粒子浓度，保证产品成品率和质量；生物洁净室不仅需要控制微生物浓度，防止微生物繁殖污染产品或环境，对于有害微生物的生物洁净室，还需要防止微生物向外泄漏，避免危害人员和外界环境。（2分）（3）系统设计要求不同：生物洁净室对消毒灭菌有特殊要求，通常需要定期消毒，过滤器需要能够耐受消毒介质；涉及有害微生物的生物洁净室需要采用负压控制，排风必须经过高效过滤器过滤后才能排放，防止泄漏；工业洁净室通常为正压，仅需要满足室内洁净度要求。（2分）（4）检测指标不同：工业洁净室仅需要检测悬浮粒子浓度即可；生物洁净室除了检测悬浮粒子浓度，还需要检测浮游菌、沉降菌等微生物指标，部分高等级生物安全实验室还需要检测泄漏率。（2分）5.答：正确的操作顺序如下：（1）正压洁净室开机顺序：先启动总送风机，开启送风阀，待送风压力稳定后，再开启回风阀和排风阀，保证室内正压逐步建立，防止开机时低洁净区空气倒灌。（2分）正压洁净室停机顺序：先关闭排风阀，再关闭回风阀，最后关闭送风机，保证停机过程中室内正压维持，避免外界污染空气渗入。（2分）（2）负压洁净室开机顺序：先启动排风机，开启排风阀，待室内负压初步建立后，再开启送风阀和回风阀，防止开机过程中室内污染空气向相邻区域扩散。（2分）负压洁净室停机顺序：先关闭送风阀，停止送风，待室内污染空气完全排出后，再关闭排风机，保证停机后负压仍然维持，避免污染物泄漏。（2分）五、计算题解：（1）ISO5级洁净室采用垂直单向流，根据规范要求，送风量按送风断面风速计算，最小断面风速v=洁净室送风断面面积为室内净面积，即：A=最小送风量Q为：Q=因此该洁净室最小设计送风量为777600/（2）最小新风量需要同时满足两个要求：一是满足人员卫生要求，二是满足设计要求的最小新风比要求，最终取两者中的大值作为最小设计新风量。（2分）①按人员卫生要求计算：新风量=人②按最小新风比计算：新风量=Q因为>，所以该系统最小设计新风量为77760/六、综合分析题答：该问题为多个房间洁净度超标，温湿度正常说明空调系统冷热供应正常，其他区域合格说明总系统没有系统性故障，可能的原因及解决方案如下：（1）末端高效过滤器失效或泄漏：①原因：过滤器使用1年，已经达到终阻力（一般为初阻力的2倍），容尘饱和，过滤效率下降，风量降低；或者过滤器安装密封不严，边框存在缝隙，部分未经过滤的空气渗入送风，导致室内粒子浓度升高。②解决方案：对所有超标房间的高效过滤器进行现场PAO检漏，检测过滤器阻力，更换达到终阻力、过滤效率不合格的过滤器，对密封不严的边框重新打胶密封，检漏合格后重新投入使用。（3分）（2）前端中效过滤器积尘堵塞，单房间送风量不足：①原因：中效过滤器长期未更换，积尘堵塞导致阻力升高，整个系统送风压力下降，多个房间送风量不足，换气次数达不到规范要求，无法及时稀释室内产尘，导致粒子浓度超标；温湿度正常说明冷热负荷能够满足，仅风量不足未被运行人员发现。②解决方案：更换所有前端的中效过滤器，检测每个超标房间的送风量和换气次数，若风量仍然不足，调整风机变频参数，增大风机输出，保证换气次数达到设计要求。（3分）（3）房