2026年初级药士《相关专业知识》试卷真题（后附答案及解析）

第第页2026年初级药士《相关专业知识》试卷真题（后附答案及解析）第一部分A1型题（共75题，每题1分，共75分）A1型题1药剂学中“制剂”的准确定义是（）A.根据药典标准制备的药品B.按一定处方将药物加工制成具有一定规格剂型的具体品种C.药物加工成型的物理形式D.研究药物制备工艺的学科E.医院内部自制的药品配方【答案】B【解析】制剂指依据处方，将药物加工成对应剂型的具体成品；剂型是药物形态，制剂学是对应学科。A1型题2下列不属于药物剂型重要性的表述是（）A.改变药物作用速度B.改变药物药理作用性质C.降低药物毒副作用D.决定药物化学结构E.产生靶向作用【答案】D【解析】剂型无法改变药物本身化学结构，仅改变释放、吸收、作用特点。A1型题3按照分散系统分类，气雾剂所属剂型类别为（）A.溶液型B.胶体溶液型C.乳剂型D.气体分散型E.固体分散型【答案】D【解析】气雾剂以气体为分散介质，药物微粒分散于气体中，归气体分散型剂型。A1型题4《中华人民共和国药典》现行版本缩写正确的是（）A.USPB.BPC.ChPD.JPE.EP【答案】C【解析】ChP为中国药典缩写；USP美国药典、BP英国药典、JP日本药典、EP欧洲药典。A1型题5GMP的中文全称是（）A.药品经营质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品临床试验质量管理规范D.中药材生产质量管理规范E.药品非临床研究质量管理规范【答案】B【解析】GMP药品生产质量管理规范；GSP经营、GCP临床、GLP非临床、GAP中药材种植。A1型题6常用于增大药物溶解度，属于助溶剂作用机制的是（）A.形成络合物增加溶解B.降低溶剂表面张力C.制成固体分散体D.微粉化处理药物E.调节溶液pH值【答案】A【解析】助溶剂通过与药物形成络合物、缔合物提升溶解度；表面活性剂为增溶剂。A1型题7下列溶剂极性由大到小排序正确的是（）A.水＞乙醇＞丙酮＞乙醚＞石油醚B.水＞丙酮＞乙醇＞乙醚＞石油醚C.石油醚＞乙醚＞丙酮＞乙醇＞水D.乙醇＞水＞丙酮＞乙醚＞石油醚E.水＞乙醇＞乙醚＞丙酮＞石油醚【答案】A【解析】极性规律：极性最大为水，醇类＞酮类＞醚类＞烷烃类石油醚。A1型题8表面活性剂临界胶束浓度简写为（）A.HLBB.CMCC.Krafft点D.昙点E.PVP【答案】B【解析】CMC临界胶束浓度；HLB亲水亲油平衡值。A1型题9HLB值数值越大，代表表面活性剂（）A.亲油性越强B.亲水性越强C.乳化能力越弱D.润湿性能越差E.起泡性越低【答案】B【解析】HLB0~40，数值越高亲水越强，越低亲油越强。A1型题10可作为静脉注射乳剂乳化剂的是（）A.十二烷基硫酸钠B.司盘80C.吐温80D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】D【解析】卵磷脂无毒，可用于静脉乳剂；其余表面活性剂不可静脉给药。A1型题11下列属于低分子溶液剂的制剂是（）A.鱼肝油乳剂B.布洛芬混悬液C.碘酊D.羧甲基纤维素钠胶浆E.炉甘石洗剂【答案】C【解析】碘酊为碘、碘化钾小分子溶解于乙醇的均相溶液剂。A1型题12糖浆剂含糖量规定不得低于（）A.35%（g/g）B.45%（g/g）C.55%（g/g）D.65%（g/g）E.75%（g/g）【答案】B【解析】糖浆剂蔗糖浓度≥45%（g/g），依靠高渗透压抑菌防腐。A1型题13高分子溶液剂放置后出现自发凝结沉淀的现象称为（）A.絮凝B.盐析C.陈化D.胶凝E.反絮凝【答案】B【解析】盐析指加入电解质破坏高分子水化膜，导致高分子析出沉淀。A1型题14溶胶剂微粒带电，维持溶胶稳定的主要因素是（）A.黏度较大B.布朗运动C.双电层电位D.溶剂化作用E.密度差异小【答案】C【解析】ζ电位（双电层电位）是溶胶微粒带电、避免聚集的核心稳定因素。A1型题15混悬剂中能降低微粒ζ电位，使微粒疏松聚集、便于重新分散的稳定剂是（）A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.防腐剂【答案】C【解析】絮凝剂适度降低电位形成疏松絮凝聚集体；反絮凝升高电位防聚集。A1型题16乳剂分层的主要原因是（）A.乳化剂变质B.内外相密度差C.乳化膜破裂D.微生物污染E.电解质加入过量【答案】B【解析】分层（乳析）是两相密度不同，轻相上浮、重相下沉，属于可逆现象。A1型题17乳剂发生转相的本质诱因是（）A.温度剧烈变化B.乳化剂HLB值发生改变C.长时间放置蒸发溶剂D.外界振动摇晃E.容器材质影响【答案】B【解析】HLB值突变会导致O/W型与W/O型乳剂互相转变，即转相。A1型题18下列制剂属于外用乳剂型液体制剂的是（）A.口服鱼肝油乳B.静脉脂肪乳注射液C.炉甘石洗剂D.复方苯甲酸搽剂E.鱼肝油软膏【答案】D【解析】复方苯甲酸搽剂为外用O/W乳剂型液体制剂；软膏属于半固体制剂。A1型题19滴鼻剂pH范围一般控制为（）A.3.0~4.0B.5.5~7.5C.7.5~8.5D.8.5~9.5E.9.5~10.5【答案】B【解析】鼻腔黏膜适宜弱中性环境，滴鼻剂pH5.5~7.5，减少黏膜刺激。A1型题20灭菌制剂最核心质量要求是（）A.无热原、无菌B.溶解度达标C.颜色澄清D.黏度适宜E.气味正常【答案】A【解析】灭菌制剂必须满足无菌、无热原，避免引发感染与致热反应。A1型题21热原主要致热有效成分是（）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸E.多糖【答案】C【解析】细菌内毒素（脂多糖）是热原致热核心组分，耐热性极强。A1型题22除去药液中热原最常用的方法是（）A.高温干热灭菌B.活性炭吸附法C.酸碱破坏法D.超滤法E.反渗透法【答案】B【解析】注射液配制常用针用活性炭吸附除去溶液内热原，操作简便高效。A1型题23下列灭菌方式属于湿热灭菌法的是（）A.干热空气灭菌B.火焰灭菌C.流通蒸汽灭菌D.紫外线灭菌E.环氧乙烷灭菌【答案】C【解析】流通蒸汽灭菌依靠水蒸气灭菌，归湿热灭菌；其余分别为干热、辐射、气体灭菌。A1型题24注射用水制备流程正确顺序为（）A.原水→纯化水→蒸馏水→注射用水B.原水→纯化水→注射用水C.纯化水→原水→注射用水D.原水→注射用水→纯化水E.纯化水→蒸馏水→原水【答案】B【解析】饮用水（原水）预处理制备纯化水，纯化水经蒸馏得到注射用水。A1型题25等渗溶液的含义是（）A.与红细胞膜张力相等的溶液B.渗透压与血浆渗透压相等的溶液C.不会引起溶血的溶液D.冰点降低值为0.52℃的溶液E.黏度与血液一致的溶液【答案】B【解析】等渗=渗透压等同血浆；等张=细胞膜张力匹配、不溶血。A1型题26配制1%盐酸普鲁卡因注射液，调节等渗常用辅料是（）A.葡萄糖B.氯化钠C.甘油D.甘露醇E.山梨醇【答案】B【解析】氯化钠冰点下降法最常用于注射剂渗透压调节。A1型题27防止注射剂药物氧化，不属于抗氧措施的是（）A.通入氮气惰性气体B.加入亚硫酸氢钠C.调节适宜pHD.加入EDTA金属螯合剂E.加入苯甲醇抑菌【答案】E【解析】苯甲醇为抑菌剂，无抗氧化作用；其余均为抗氧常用手段。A1型题28静脉注射大容量输液剂渗透压要求为（）A.低渗溶液B.等渗或略偏高渗C.高渗溶液D.任意渗透压均可E.略低渗即可【答案】B【解析】大输液必须等渗或轻微偏高渗，防止溶血、细胞脱水损伤。A1型题29青霉素粉针剂采用无菌分装工艺，主要原因是（）A.水溶性太差B.水溶液极易降解失效C.溶解度随温度升高骤降D.黏度太大无法灌装E.刺激性太强【答案】B【解析】青霉素水溶液极不稳定，常温快速水解失活，故制成无菌粉末临用溶解。A1型题30眼膏剂基质灭菌首选方法是（）A.流通蒸汽灭菌B.干热150℃灭菌C.紫外线照射D.过滤除菌E.环氧乙烷熏蒸【答案】B【解析】油脂性基质耐高温，干热灭菌避免基质水解变质。A1型题31颗粒剂制备工艺流程正确的是（）A.原料粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装B.原料粉碎→混合→过筛→制粒→干燥→整粒C.制软材→粉碎→过筛→混合→制粒→干燥D.粉碎→制粒→混合→干燥→整粒E.过筛→粉碎→制软材→整粒→干燥【答案】A【解析】颗粒剂标准制备流程：粉碎、过筛、混匀、制软材、挤压制粒、干燥、整粒分装。A1型题32硬胶囊囊壳主要成型材料是（）A.淀粉B.明胶C.羧甲基纤维素钠D.海藻酸钠E.聚乙烯醇【答案】B【解析】明胶为胶囊壳主体原料，搭配增塑剂、遮光剂、着色剂制备囊壳。A1型题33不适宜填充硬胶囊的药物类型是（）A.药物细粉B.颗粒剂C.易风化药物D.半固体药物E.难溶性药粉【答案】C【解析】易风化药物释放水分，导致囊壳软化粘连，禁止填充胶囊。A1型题34软胶囊制备压制法适合制备形态为（）A.球形软胶囊B.椭圆形、橄榄形等异形软胶囊C.圆筒形硬胶囊D.肠溶胶囊E.缓释胶囊【答案】B【解析】压制法批量生产异形软胶囊；滴制法多用于球形软胶囊。A1型题35片剂崩解时限检查，普通片规定时限为（）A.5分钟B.15分钟C.30分钟D.45分钟E.60分钟【答案】B【解析】普通片剂崩解时限≤15min；含片、泡腾片、肠溶片时限各不相同。A1型题36片剂制备中淀粉浆主要作用是（）A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.矫味剂【答案】B【解析】8%~15%淀粉浆是湿法制粒最常用黏合剂，提升粉料黏结性。A1型题37下列辅料属于片剂崩解剂的是（）A.微晶纤维素B.硬脂酸镁C.交联聚维酮D.蔗糖E.滑石粉【答案】C【解析】交联聚维酮（PVPP）为高效崩解剂；硬脂酸镁、滑石粉是润滑剂。A1型题38片剂出现裂片问题，最常见诱因是（）A.黏合剂用量过多B.颗粒弹性内应力过大、压力分布不均C.润滑剂添加过量D.崩解剂不足E.颗粒含水量过高【答案】B【解析】颗粒弹性大、压片内应力释放不均，片剂顶部或腰部裂开即裂片。A1型题39包衣片隔离层主要作用是（）A.防潮隔离药物与糖衣层，防止药物变色迁移B.加快片剂溶出速度C.掩盖药物苦味D.控制药物定向释放E.增加片剂硬度【答案】A【解析】隔离层隔绝药物与糖衣，避免药物吸湿、色素迁移、成分反应。A1型题40软膏剂油脂性基质代表性材料是（）A.聚乙二醇B.甘油明胶C.凡士林D.卡波姆E.羟丙甲纤维素【答案】C【解析】凡士林经典油脂性基质；聚乙二醇、卡波姆为水溶性基质。A1型题41栓剂水溶性基质常用品种为（）A.可可豆脂B.半合成脂肪酸甘油酯C.聚乙二醇类D.羊毛脂E.石蜡【答案】C【解析】聚乙二醇可溶于体液，属于水溶性栓剂基质；可可豆脂为油脂性基质。A1型题42气雾剂耐压容器内部压力来源是（）A.药物蒸汽压B.抛射剂汽化产生饱和蒸气压C.外界环境大气压D.灌装时人工加压E.溶剂挥发压力【答案】B【解析】抛射剂沸点低，常温汽化形成内部压力，喷射时推送药液喷出。A1型题43粉雾剂与气雾剂核心区别是（）A.给药途径不同B.不含抛射剂，依靠患者吸气动能释药C.只能肺部给药D.药物只能是粉末形态E.包装材质不同【答案】B【解析】气雾剂依靠抛射剂喷射；粉雾剂无抛射剂，吸气气流分散药粉。A1型题44缓释制剂释药机制不包含（）A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀原理D.瞬间快速溶解E.渗透压驱动原理【答案】D【解析】缓释制剂延缓释放，瞬间快速溶出为普通速释制剂特征。A1型题45靶向制剂按照靶向部位分类，肝靶向制剂属于（）A.一级靶向（毛细血管水平）B.二级靶向（细胞水平）C.三级靶向（细胞器水平）D.被动靶向制剂E.主动靶向修饰制剂【答案】A【解析】一级靶向：富集于对应器官毛细血管；肝、肺靶向多为一级被动靶向。A1型题46药物稳定性试验中，长期试验储存条件为（）A.40℃±2℃、RH75%±5%B.30℃±2℃、RH65%±5%C.25℃±2℃、RH60%±5%D.60℃高温环境E.零下20℃冷冻储存【答案】C【解析】长期试验模拟常规储存：25℃、相对湿度60%，考察有效期稳定性。A1型题47药物制剂化学降解最主要两大途径是（）A.氧化、聚合B.水解、氧化C.异构化、脱羧D.聚合、脱羧E.消旋、水解【答案】B【解析】绝大多数药物降解以水解、氧化反应为主，是稳定性研究重点。A1型题48《药品管理法》界定假药的情形是（）A.药品含量不符合国家标准B.变质药品、以非药品冒充药品C.未标注有效期D.包装标签印刷错误E.批号打印模糊【答案】B【解析】变质药、冒充药品属于假药；含量不足属于劣药范畴。A1型题49医疗机构处方保存期限，普通处方规定为（）A.1年B.2年C.3年D.5年E.永久保存【答案】A【解析】普通处方保存1年；精二处方2年；麻、精一处方保存3年。A1型题50麻醉药品专用处方颜色为（）A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色E.浅蓝色【答案】D【解析】麻、精一处方淡红色；急诊黄、儿科绿、普通白。A1型题51处方药与非处方药分类划分依据核心是（）A.药品价格高低B.药品安全性、有效性、使用便利性C.给药途径差异D.生产厂家规模E.包装规格大小【答案】B【解析】依据安全性、疗效、自我用药可行性划分处方药、非处方药（OTC）。A1型题52非处方药分为甲类、乙类，乙类OTC专用标识颜色为（）A.红色B.绿色C.黄色D.蓝色E.黑色【答案】B【解析】甲类OTC红底白字；乙类OTC绿底白字，安全性更高。A1型题53药品不良反应（ADR）定义正确的是（）A.用药过量造成中毒反应B.合格药品正常用法用量下出现与用药目的无关有害反应C.药品质量不合格引发损害D.医师用药失误导致不良反应E.患者自行加量引发不适【答案】B【解析】ADR前提：合格药品、正常剂量、无关有害反应；排除药品质量、用药差错。A1型题54新药监测期内药品，不良反应报告频次要求是（）A.仅报告严重不良反应B.所有不良反应均需报告C.无需主动上报D.半年汇总上报一次E.仅上报致死不良反应【答案】B【解析】新药监测期内，该药品全部不良反应必须全面上报国家不良反应监测系统。A1型题55医疗机构配制制剂批准文号审批核发部门是（）A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.市级市场监管局D.县级药监局E.卫健委【答案】B【解析】医疗机构制剂批准文号由省级药监局审批发放，仅限本院使用。A1型题56医疗机构制剂不得存在下列哪种行为（）A.凭本院医师处方调配使用B.在本院门诊、住院科室使用C.在市场销售、流通售卖D.定期质量检验E.制定配制操作规程【答案】C【解析】医疗机构制剂禁止市场流通销售，仅限本医疗机构内部调配使用。A1型题57麻醉药品储存库房管理要求是（）A.普通货架存放，专人盘点B.专柜加锁、专人负责、专用账册、双人双锁管理C.常温开放式储存D.仅登记出入数量即可E.与普通药品混放管理【答案】B【解析】麻、第一类精神药品执行双人双锁、专账、专柜专人严格管控。A1型题58药品有效期标注“有效期至2028年05月”，药品失效起始时间为（）A.2028年05月01日B.2028年05月31日C.2028年06月01日D.2028年04月30日E.2028年05月15日【答案】C【解析】标注至月份，当月最后一日仍有效，次月1日起失效。A1型题59药品标签必须强制标注内容不包含（）A.通用名称B.规格、批号、有效期C.生产企业、批准文号D.药品专利号E.适应症或功能主治【答案】D【解析】专利号属于自愿标注内容，不属于药品标签法定强制标注项。A1型题60药品零售企业销售第二类精神药品，处方留存年限至少（）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年【答案】B【解析】第二类精神药品处方保存备查期限不少于2年。A1型题61药品采购“三查七对”中“三查”内容指（）A.操作前、操作中、操作后核查B.药名、规格、批号核查C.剂量、浓度、用法核查D.姓名、药名、床号核查E.有效期、厂家、包装核查【答案】A【解析】三查：操作前、操作中、操作后；七对针对患者信息、药品信息核对。A1型题62毒性药品每次处方剂量不得超过（）A.1日常用量B.2日常用量C.2日极量D.3日常用量E.7日常用量【答案】C【解析】医疗用毒性药品处方限量：一次不得超过两日极量。A1型题63进口药品必须具备的法定通关批准文件是（）A.药品生产许可证B.进口药品注册证C.GMP认证证书D.营业执照E.经营许可证【答案】B【解析】境外药品进入国内销售，必须取得《进口药品注册证》。A1型题64药物制剂包装材料分类，直接接触药品包装属于（）A.一类包装B.二类包装C.三类包装D.四类包装E.五类包装【答案】A【解析】Ⅰ类包装：直接接触药品内包装；Ⅱ类间接接触外包装；Ⅲ类外包装纸箱等。A1型题65处方调配完成后，核对签名责任人是（）A.处方开具医师B.药房调配药师C.复核药师D.药品保管员E.药房负责人【答案】C【解析】调配药品后必须经复核药师核对无误、签字后方可发药。A1型题66下列属于药品严重不良反应的是（）A.轻微恶心、头晕短暂不适B.服药轻微皮疹自行消退C.导致住院、住院延长、致残、危及生命D.轻微腹泻1天缓解E.口干、乏力一过性反应【答案】C【解析】严重不良反应包含致死、危及生命、致残、住院、致畸等严重后果。A1型题67《处方管理办法》规定处方有效期最长不得超过（）A.当日有效B.3日C.5日D.7日E.15日【答案】B【解析】处方开具当日有效；特殊情况延长有效期，最长不超过3天。A1型题68缓控释制剂药品，处方一般最多开具药量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量E.45日常用量【答案】C【解析】慢性病、缓控释制剂，门诊处方最大开具15日常用量。A1型题69药品储存分区管理，不合格药品存放区域标识颜色为（）A.绿色B.黄色C.红色D.蓝色E.白色【答案】C【解析】红区不合格、黄区待验/退货、绿区合格药品库区。A1型题70阴凉库储存温度控制范围是（）A.≤20℃B.2~10℃C.10~30℃D.0~30℃E.≤10℃【答案】A【解析】阴凉处：温度不超过20℃；冷藏2~10℃；常温10~30℃。A1型题71药源性疾病概念描述正确的是（）A.药物正常使用诱发机体疾病B.药品过期变质引发中毒C.患者过敏体质天生疾病D.误食毒物产生病症E.细菌感染继发疾病【答案】A【解析】药源性疾病指药物正常使用下，引发机体病理性损伤、疾病状态。A1型题72医疗机构药品盘点制度，盘点周期最低要求是（）A.每日盘点全部药品B.定期盘点，至少每月盘点一次C.每季度盘点一次D.半年盘点一次E.年度一次性盘点【答案】B【解析】药房药品执行月度盘点，麻精毒特殊药品执行每日双人盘点。A1型题73下列不属于药品特殊性的是（）A.专属性B.两重性C.质量严格性D.盈利最大化属性E.时限性【答案】D【解析】药品特殊性：专属性、两重性、质量唯一性、时限性，不以盈利最大为属性。A1型题74药师调剂处方时“四查十对”中“四查”第一项为（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查剂量用法【答案】A【解析】四查顺序：查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。A1型题75药品召回分级，使用可能引起严重健康危害的药品召回级别为（）A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.五级召回【答案】A【解析】一级召回：严重健康危害；二级：暂时可逆危害；三级：基本无健康风险。第二部分B1型配伍选择题（共25题，每题1分，共25分；5组配伍题，每组5小题）配伍组一（76~80题）【备选答案】A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.GAP76.药品经营质量管理规范缩写对应（）【答案】B【解析】GSP药品经营质量管理规范77.药品生产质量管理规范缩写对应（）【答案】A【解析】GMP药品生产全过程质量管理规范78.药物非临床研究质量管理规范缩写对应（）【答案】D【解析】GLP针对药理毒理等非临床安全性试验79.药物临床试验质量管理规范缩写对应（）【答案】C【解析】GCP规范人体临床试验全过程80.中药材生产质量管理规范缩写对应（）【答案】E【解析】GAP管控中药材种植、采收、初加工全过程配伍组二（81~85题）【备选答案】A.溶液型液体制剂B.胶体溶液型C.混悬型D.乳剂型E.气体分散型81.复方硼酸甘油属于（）【答案】A【解析】药物分子完全溶解，均相溶液体系82.羧甲基纤维素钠胶浆剂属于（）【答案】B【解析】高分子溶解形成高分子胶体溶液83.布洛芬口服混悬液属于（）【答案】