江苏省宿迁市2025-2026学年下学期高二年级期末学业水平监测化学试题含答案

1.本试卷共8页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请在答题卡上规定的位置。3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须可能用到的相对原子质量：H1C12016N14一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。1.有机高分子材料应用广泛。下列物质不属于有机高分子材料的是A.淀粉B.油脂C.酚醛树脂D.羊毛2.乙炔与水加成后的产物乙烯醇(H₂C=CH-OH)不稳定，很快转化为乙醛。下列说法不正确的是A.乙炔的实验式：CHB.乙烯醇和乙醛互为同分异构体C.聚乙炔的结构简式：ECH=CH子D.醛基的电子式：3.提纯下列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是A.乙酸乙酯(乙酸):氢氧化钠溶液，分液B.乙烷(乙烯):酸性高锰酸钾溶液，洗气C.乙醇(水):生石灰，蒸馏D.苯(苯酚):浓溴水，过滤高二化学第1页，共8页4.下列有机物的性质与用途具有对应关系的是A.苯酚显酸性，可用作消毒剂B.油脂在酸性条件下能够水解，可用于制肥皂C.乙烯具有可燃性，可用作催熟剂D.乙二醇水溶液凝固点低，可作汽车发动机的抗冻剂5.实验室以铁粉、液溴和苯为原料制溴苯并分离提纯，下列相关装置及操作不正确的是溴的溴的丁甲丁A.用装置甲制备溴苯B.乙试管中四氯化碳可吸收溴及苯C.用丙装置分离溴苯、液溴D.用装置丁除去溴苯中的苯6.在指定条件下，下列选项所示的物质间转化均可实现的是高二化学第2页，共8页7.构成有机物的基团之间存在相互影响。下列关于有机物基团间影响的说法正确的是A.CF₃COOH的酸性强于乙酸，是由于F₃C一使羧基更易电离出氢离子B.苯酚能与溴水反应而乙醇不能，是因为苯环使羟基易被取代C.甲苯能使酸性高锰酸钾褪色而苯不能，是由于甲基使苯环活性增强D.乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于使O-H键的极性减弱8.化合物Z是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关Z的说法，正确的是A.Z可以和Na₂CO₃发生反应B.Z分子中含有3种含氧官能团C.1molZ最多能消耗4molNaOHD.Z能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键9.以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如图所示，下列说法不正确的是A.若M+X→N原子利用率为100%,则X是甲醛B.N→P发生了加成反应、消去反应C.P分子不存在顺反异构体10.合成药物异搏定的路线中某一步骤如下：下列说法不正确的是A.X中所有碳原子可能在同一平面内B.X与足量H₂加成后的产物中含有2个手性碳原子C.Y在NaOH乙醇溶液中加热能发生消去反应D.1molZ最多能与5molH₂加成11.下列实验操作、现象及结论均正确的是选项实验操作实验现象实验结论ABr₂的CCl4溶液，观察溶液颜色变化Br₂的CCl₄溶B向饱和的苯酚水溶液中滴加几滴浓溴水未观察到白色苯酚与溴水不C向淀粉溶液中加入少量稀硫酸，加热一段时间，冷却至室温，取样，滴加碘水溶液不变蓝D将溴乙烷与NaOH水溶液混合，加热，向冷却后的溶液中滴入少量AgNO₃溶液色沉淀12.化合物Q是合成某抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下图所示，下列说法正确的是A.1molM与溴水充分反应最多消耗2molBr₂B.M→N反应中的K₂CO₃可以用H₂CO₃代替C.可用FeCl₃溶液检验N中是否含有QD.一定条件下，Q能与甲醛发生缩聚反应13.已知丙烯的某种反应历程如下：下列说法正确的是A.丙烯分子中所有原子可能共平面B.由C→D过程可知，a处碳氧键比b处更易断裂C.X是比产物C多两个碳的同系物，X属于醛类的同分异构体有3种D.已知物质Y为CO₂,则C→E属于缩聚反应二、非选择题：共4题，共61分。14.(15分)有机化学涉及结构确定、物质转化等方面。(1)利用李比希法、现代分析仪器测定等可以确定有机物的结构。将20.4g化合物A(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在过量氧气中充分燃烧，将燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸质量灰质量增加52.8g。现代分析仪器测定的相关结果如题14图-1、题14图-2、题14质谱H核磁共振谱红外吸收光谱题14图-1题14图-2题14图-3②A的分子式为▲,A的结构简式为▲。(2)人名反应在有机合成中应用广泛。部分醛、酮可发生Aldol缩合反应。例如：②C与氢气完全反应后产物的系统命名是▲o④A→B还可能生成一种含有2种化学环境氢原子的副产物(C₉H₁₄O),该副产物的结构简式为▲15.(15分)有机物E是合成某种药物的重要中间产物，其合成路线如下(部分试剂和条①能与新制Cu(OH)₂反应生成砖红色沉淀；②核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为6:1:1:1。(6)已知：②氨基(—NH₂)易被氧化的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用)。16.(17分)环己醇是重要的化工原料，某化学小组以环己醇制备环己烯、1-溴环己烷、环己酮等物质。相关数据如下表所示。物质密度(gmL-¹)沸点(℃)能溶于水环己酮I.以环己醇制备环己烯，装置如图所示(1)制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。①导管B除了导气外还具有的作用是▲o②试管C置于冰水浴中的目的是▲③制备环己烯的化学方程式为▲(2)制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在▲_层(填“上”或“下”),分液后用▲(填入编号)洗涤，再加入无水氯化钙，干燥后蒸馏，制得精品环己烯。A.KMnO₄溶液B.稀硫酸C.Na₂CO₃溶液II.以环己醇制备1-溴环己烷向蒸馏烧瓶中加入蒸馏水、浓硫酸、环己醇、NaBr固体，缓慢加热，制得1-溴环己烷。(3)向蒸馏烧瓶中加入NaBr固体和浓硫酸的目的是为了制备▲(4)若温度控制不当，反应生成的有机副产物主要有▲0Ⅲ.以环己醇制备环己酮向三颈烧瓶中依次加入冰水、浓硫酸、10mL环己醇，滴加Na₂Cr₂O₇溶液，维持反应温度为55～60℃,最终制得7.8g环己酮。主反应如下：(5)环己醇的沸点高于环己酮的主要原因为▲(6)环己酮的产率为▲(保留2位有效数字)。17.(14分)有机物G的一种合成路线如下图所示(部分试剂和条件略去)。(1)B的结构简式为▲(2)D分子中sp²和sp³杂化的碳原子数目之比为▲(3)F所含官能团名称为▲(4)E的一种芳香族同分异构体符合下列条件，写出该同分异构体的结构简式▲①能发生银镜反应、水解反应；②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。(5)写出以1,3-丁二烯、路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用)。1234567BDCDCBA89ADBCDB(1)①136、4(每空1分，共2分)②C₈H₈O₂(2分)、(2分)①(2分)②4-甲基-2-戊醇(2分)③④(2分)15.(15分)(2)氨基；酰胺基(写对1个得1分，共2分)或(本题共15分)1