执业药师资格考试药学专业知识(一)试题及答案

执业药师资格考试药学专业知识(一)试题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物剂型的重要性，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可降低或消除药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.某些剂型可产生靶向作用2.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.防腐剂E.矫味剂3.关于药物通过生物膜转运的特点，正确的是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运速度与膜两侧的浓度差成反比B.易化扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.膜动转运包括吞噬、胞饮和出胞，蛋白质和多肽可通过此方式吸收E.滤过是指药物通过水通道的被动转运，分子量大于1000的药物易通过4.属于肝药酶诱导剂的是A.氯霉素B.西咪替丁C.异烟肼D.苯巴比妥E.胺碘酮5.关于药物量效关系的说法，错误的是A.量效关系是指药理效应与剂量在一定范围内成比例B.量反应曲线可求得药物的效价和效能C.质反应曲线可求得药物的半数有效量（ED50）和半数致死量（LD50）D.治疗指数（TI）是LD50与ED50的比值，TI越大越安全E.安全范围是指ED95和LD5之间的距离，其值越大越安全6.下列属于对因治疗的是A.硝酸甘油缓解心绞痛B.铁剂治疗缺铁性贫血C.阿司匹林解热D.硝苯地平降低血压E.吗啡镇痛7.关于药品不良反应（ADR）的分类，属于A型不良反应的是A.过敏反应B.特异质反应C.副作用D.致癌作用E.致畸作用8.制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂9.关于表面活性剂的说法，错误的是A.表面活性剂分子具有亲水基团和亲油基团B.表面活性剂在水溶液中达到临界胶束浓度后，才能形成胶束C.表面活性剂均有起昙现象D.非离子表面活性剂的毒性通常小于离子型表面活性剂E.聚山梨酯类（吐温）常用作O/W型乳化剂或增溶剂10.关于热原性质的说法，错误的是A.耐热性B.过滤性C.水不溶性D.不挥发性E.可被强酸强碱破坏11.注射剂的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.无可见异物D.等渗E.pH值尽可能与血液相等12.关于眼用制剂的说法，正确的是A.滴眼剂应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，可添加抑菌剂C.增加滴眼剂的黏度可延长药物在眼内的停留时间，但不利于药物的吸收D.洗眼剂属于无菌制剂，开封后最多可使用4周E.眼用制剂的pH值应严格控制在7.413.下列辅料中，可作片剂崩解剂的是A.乙基纤维素B.羟丙甲纤维素C.微晶纤维素D.羧甲淀粉钠E.糊精14.关于片剂包衣的目的，错误的是A.掩盖药物的不良气味B.增加药物的稳定性C.控制药物在肠道内定位释放D.加快药物的溶出速度E.改善片剂的外观15.下列属于非经胃肠道给药的剂型是A.栓剂B.胶囊剂C.舌下片D.口服乳剂E.颗粒剂16.关于药物稳定性试验的说法，正确的是A.影响因素试验（高温、高湿、强光）旨在为制剂处方、工艺、包装和贮存条件提供依据B.加速试验是在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行6个月C.长期试验（留样观察法）是在接近实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据D.经典恒温法预测药物有效期是基于零级反应动力学原理E.药物降解反应速度与温度的关系遵循Van'tHoff方程17.属于主动靶向制剂的是A.脂质体B.微球C.纳米粒D.免疫纳米球E.pH敏感脂质体18.关于药物配伍变化的说法，错误的是A.两种注射液混合后产生沉淀属于物理配伍变化B.维生素C与氨茶碱混合后颜色加深属于化学配伍变化C.磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖注射液混合后析出磺胺嘧啶结晶属于化学配伍变化D.配伍变化可能导致疗效降低、毒性增加或产生不良反应E.利用药理学作用上的拮抗作用来解救药物中毒属于有益的配伍变化19.关于药物代谢的说法，错误的是A.肝脏是药物代谢的主要器官B.药物代谢的主要反应类型包括氧化、还原、水解和结合反应C.药物经代谢后均失去药理活性D.P450酶系是主要的药物代谢酶，具有多态性E.首过效应明显的药物不宜设计为口服给药20.关于生物利用度的说法，错误的是A.是评价药物制剂质量的重要指标B.分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.用血药浓度**时间曲线下面积（AUC）计算C.用血药浓度**时间曲线下面积（AUC）计算D.生物利用度应包含吸收速度和吸收程度E.药物微粉化一定能提高生物利用度21.苯妥英钠在体内代谢具有饱和动力学特点，当剂量增加时，其A.半衰期延长B.半衰期缩短C.清除率增加D.表观分布容积增加E.AUC与剂量成比例增加22.关于非线性药物动力学的说法，错误的是A.药物的消除呈现非一级动力学特征B.可能由酶饱和、载体饱和或自身抑制引起C.其米氏方程可描述为-dC/dt=Vm·C/(Km+C)D.半衰期与剂量无关E.AUC与剂量不成正比23.关于药物流行病学的研究方法，属于分析性研究的是A.病例报告B.生态学研究C.横断面调查D.病例对照研究E.实验性研究24.关于药品标准的说法，错误的是A.《中国药典》是国家药品标准的核心B.药品注册标准不得低于《中国药典》的规定C.企业标准可以低于国家药品标准D.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据E.药品标准的内容一般包括名称、性状、鉴别、检查、含量测定、类别、规格、贮藏和制剂等25.通过抑制HMG-CoA还原酶，降低胆固醇合成的药物是A.洛伐他汀B.非诺贝特C.烟酸D.考来烯胺E.普罗布考26.下列药物中，属于β-内酰胺酶抑制剂的是A.氨曲南B.头孢西丁C.拉氧头孢D.克拉维酸E.美罗培南27.关于药物结构与活性的关系，说法正确的是A.药物的脂水分配系数（logP）越大，亲脂性越强，越容易通过生物膜B.引入卤素原子通常降低分子的脂溶性C.羟基的引入总是增加药物的水溶性和药理活性D.羧酸成酯后，脂溶性降低，吸收减少E.磺酸基的引入通常增加药物的生物活性28.关于镇静催眠药，说法错误的是A.地西泮属于苯二氮䓬类，通过增强GABA能神经功能发挥作用B.佐匹克隆属于环吡咯酮类，作用于GABA受体C.苯巴比妥随剂量增加可产生镇静、催眠、抗惊厥、麻醉作用D.水合氯醛长期使用可产生依赖性E.唑吡坦选择性作用于GABA受体亚型，几乎不改变睡眠结构29.关于解热镇痛抗炎药的说法，正确的是A.对乙酰氨基酚有较强的抗炎作用B.阿司匹林不可逆抑制COX，故作用持续时间长C.布洛芬为COX-2选择性抑制剂D.塞来昔布主要通过抑制COX-1发挥抗炎作用E.吲哚美辛不良反应少，是常用的首选药30.属于血管紧张素II受体阻断剂（ARB）的药物是A.卡托普利B.依那普利C.氯沙坦D.硝苯地平E.普萘洛尔31.关于利尿药的说法，错误的是A.呋塞米作用于髓袢升支粗段，抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体B.氢氯噻嗪作用于远曲小管近端，抑制Na+-Cl-同向转运体C.螺内酯结构与醛固酮相似，为醛固酮受体拮抗剂D.氨苯蝶啶直接抑制远曲小管和集合管的Na+通道E.呋塞米可导致低钾血症，而螺内酯可导致高钾血症32.关于口服降糖药的说法，错误的是A.格列本脲通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素降糖B.二甲双胍的主要作用机制是抑制肝糖输出，改善胰岛素敏感性C.阿卡波糖通过抑制α-葡萄糖苷酶，延缓碳水化合物吸收D.罗格列酮属于胰岛素增敏剂，主要不良反应是低血糖E.西格列汀通过抑制DPP-4，增加内源性GLP-1水平33.属于喹诺酮类抗菌药的是A.磺胺嘧啶B.氧氟沙星C.甲硝唑D.异烟肼E.利福平34.关于抗肿瘤药的作用机制，属于干扰核酸生物合成的是A.环磷酰胺B.顺铂C.长春新碱D.甲氨蝶呤E.放线菌素D35.关于药物立体结构与活性的关系，说法错误的是A.手性药物的对映体之间药理活性可能相同、相反或不同B.氯胺酮的右旋体具有麻醉和镇痛作用，左旋体则产生中枢兴奋作用C.沙利度胺的致畸性主要与R构型有关D.左旋多巴能被吸收并进入中枢，而右旋多巴则不能E.对映体之间可能存在不同的药代动力学特征36.将氟奋乃静制成庚氟奋乃静的主要目的是A.提高药物的稳定性B.延长药物的作用时间C.改善药物的溶解性D.降低药物的毒副作用E.消除药物的不良气味37.关于药物与受体相互作用的学说，错误的是A.占领学说认为药理效应与受体被药物占领的数量成正比B.速率学说强调药物与受体结合后产生效应的速率C.二态模型认为受体存在活化态和失活态，药物可与不同状态结合D.诱导契合学说认为药物与受体结合时，相互诱导发生构象改变E.占领学说可以完全解释所有受体激动剂和拮抗剂的作用38.关于药品不良反应监测的说法，正确的是A.我国药品不良反应报告主体是医疗机构，药品生产企业无需报告B.新的、严重的药品不良反应应在15日内报告，死亡病例须立即报告C.药品不良反应报告原则是“可疑即报”，无需待因果关系完全确定D.已知的、轻微的不良反应无需报告E.药品不良反应监测的目的是限制药品的使用39.关于药物体内过程，决定药物起效快慢的主要因素是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除40.制备维生素C注射液时，以下不属于加入抗氧剂措施的是A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节pH至6.0-6.2D.加入依地酸二钠E.使用100℃流通蒸汽灭菌15分钟二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。请为每道试题选择一个最准确的答案）【41-43】A.泡腾崩解剂B.润滑剂C.黏合剂D.填充剂E.润湿剂41.淀粉浆在片剂制备中可作为42.硬脂酸镁在片剂制备中可作为43.羧甲淀粉钠在片剂制备中可作为【44-46】A.胃溶型包衣材料B.肠溶型包衣材料C.水不溶型包衣材料D.增塑剂E.遮光剂44.丙烯酸树脂II号属于45.羟丙甲纤维素（HPMC）属于46.邻苯二甲酸二乙酯属于【47-49】A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.动脉注射47.用于诊断与过敏试验的给药途径是48.血流量大，适用于急救或需要快速起效情况的给药途径是49.用于治疗脑部疾病的给药途径是【50-52】A.首过效应B.肝肠循环C.血浆蛋白结合率D.表观分布容积E.生物等效性50.药物随胆汁排入十二指肠，经肠道重新吸收回肝脏的过程称为51.口服药物在通过肠黏膜和肝脏时，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象称为52.假设药物在体内均匀分布时，由血药浓度推算得到的体液容积称为【53-55】A.丙磺舒B.西咪替丁C.利福平D.苯妥英钠E.奎尼丁53.可抑制肝药酶CYP3A4，减慢其他药物代谢的药物是54.可诱导肝药酶CYP3A4，加速其他药物代谢的药物是55.可抑制肾小管主动分泌，提高青霉素血药浓度的药物是【56-58】A.阿托品B.毛果芸香碱C.新斯的明D.碘解磷定E.肾上腺素56.属于M胆碱受体激动剂的是57.属于易逆性胆碱酯酶抑制剂的是58.属于M胆碱受体阻断剂的是【59-61】A.利多卡因B.胺碘酮C.维拉帕米D.普萘洛尔E.地高辛59.属于钠通道阻滞剂（Ia类）的抗心律失常药是60.属于β受体阻断剂的抗心律失常药是61.属于延长动作电位时程药（III类）的抗心律失常药是【62-64】A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌核酸合成D.影响细菌细胞膜通透性E.抑制细菌叶酸代谢62.青霉素类药物的作用机制是63.喹诺酮类药物的作用机制是64.磺胺类药物的作用机制是【65-67】A.耐受性B.耐药性C.依赖性D.戒断症状E.继发反应65.长期应用抗生素，细菌对药物的敏感性降低称为66.长期用药后，机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原有效应称为67.长期用药后，突然停药出现原有疾病加剧的现象称为【68-70】A.丙戊酸钠B.苯妥英钠C.卡马西平D.乙琥胺E.苯巴比妥68.主要用于治疗癫痫大发作和局限性发作的药物是69.主要用于治疗癫痫小发作（失神性发作）的药物是70.为广谱抗癫痫药，可用于多种类型癫痫的药物是【71-73】A.依那普利B.硝苯地平C.氯沙坦D.氢氯噻嗪E.美托洛尔71.属于血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的是72.属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是73.属于血管紧张素II受体阻断剂（ARB）的是【74-76】A.格列本脲B.二甲双胍C.阿卡波糖D.罗格列酮E.西格列汀74.属于磺酰脲类胰岛素促泌剂的是75.属于双胍类降糖药的是76.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是【77-79】A.环磷酰胺B.多柔比星C.紫杉醇D.甲氨蝶呤E.长春新碱77.作用于DNA化学结构，属于烷化剂的是78.干扰微管蛋白装配，属于植物药的是79.干扰核酸生物合成，属于抗叶酸药的是【80-82】A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除80.药物从给药部位进入体循环的过程称为81.药物在体内发生化学结构变化的过程称为82.药物及其代谢产物排出体外的过程称为【83-85】A.单室模型B.双室模型C.多室模型D.非线性动力学模型E.统计矩模型83.药物进入体内后迅速分布到全身各组织器官，并立即达到动态平衡，可视为84.药物在体内分布速度不同，可分为中央室和周边室的模型是85.适用于描述具有酶饱和等特征的药物体内过程的模型是【86-88】A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.苯扎溴铵E.硬脂酸钠86.属于非离子型表面活性剂，常用作O/W型乳化剂的是87.属于阳离子型表面活性剂，常用作消毒防腐剂的是88.属于两性离子型表面活性剂，可用于制备脂质体的是【89-91】A.糖衣片B.薄膜衣片C.肠溶衣片D.泡腾片E.舌下片89.可避免药物受胃酸破坏及对胃的刺激的是90.含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而迅速崩解的是91.药物经舌下黏膜吸收，可避免首过效应的是【92-94】A.气雾剂B.喷雾剂C.粉雾剂D.栓剂E.软膏剂92.药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂是93.药物与适宜基质制成的供腔道给药的固体制剂是94.借助手动泵的压力将内容物以雾状等形式喷出的制剂是【95-97】A.缓释制剂B.控释制剂C.靶向制剂D.透皮给药制剂E.黏膜给药制剂95.在规定释放介质中，能按要求缓慢地非恒速释放药物的制剂是96.在规定释放介质中，能按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物的制剂是97.能导向并浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂是【98-100】A.亲和力强，内在活性强B.亲和力强，内在活性弱C.亲和力强，无内在活性D.亲和力弱，内在活性强E.亲和力弱，无内在活性98.完全激动剂的特点是99.部分激动剂的特点是100.竞争性拮抗剂的特点是三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）案例一：患者，男，65岁，因“反复胸闷、心悸5年，加重1周”入院。诊断为“高血压病3级，冠心病，稳定性心绞痛”。既往有胃溃疡病史。入院后给予药物治疗。101.针对该患者的降压治疗，不宜选用的药物是A.卡托普利B.硝苯地平控释片C.氯沙坦D.氢氯噻嗪E.美托洛尔102.为缓解心绞痛症状，可选用硝酸酯类药物。关于硝酸甘油的说法，错误的是A.舌下含服可避免首过效应，起效迅速B.主要药理作用是松弛血管平滑肌C.连续用药易产生耐受性D.常见不良反应是直立性低血压和搏动性头痛E.与西地那非合用可增强降压效果，是安全的案例二：某药厂研发一种新型口服降糖药，为评价其与已上市原研药的生物等效性，进行了一项随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性试验。103.生物等效性评价的主要药动学参数是A.达峰时间（Tmax）、峰浓度（Cmax）和消除半衰期（t1/2）B.达峰时间（Tmax）、峰浓度（Cmax）和血药浓度**时间曲线下面积（AUC）B.达峰时间（Tmax）、峰浓度（Cmax）和血药浓度**时间曲线下面积（AUC）C.表观分布容积（Vd）、清除率（CL）和消除半衰期（t1/2）D.峰浓度（Cmax）、平均滞留时间（MRT）和血药浓度**时间曲线下面积（AUC）D.峰浓度（Cmax）、平均滞留时间（MRT）和血药浓度**时间曲线下面积（AUC）E.吸收速率常数（Ka）、分布速率常数（α）和消除速率常数（β）104.通常认为，受试制剂与参比制剂的AUC几何均值比值的90%置信区间在哪个范围内，可认为吸收程度生物等效？A.70%~143%B.80%~125%C.90%~110%D.75%~133%E.85%~115%案例三：药师在审核处方时，发现一张处方开具了“0.9%氯化钠注射液100ml+注射用乳糖酸红霉素0.5g，静脉滴注”。105.该处方存在的主要问题是A.溶剂选择不当B.给药途径不当C.药物配伍不当D.剂量不当E.浓度不当106.注射用乳糖酸红霉素正确的溶解方法是A.直接用0.9%氯化钠注射液溶解B.直接用5%葡萄糖注射液溶解C.先用注射用水完全溶解后，再加入0.9%氯化钠注射液中稀释D.先用注射用水完全溶解后，再加入5%葡萄糖注射液中稀释，且浓度不超过0.1%E.先用5%葡萄糖注射液溶解后，再加入0.9%氯化钠注射液中稀释案例四：患者，女，28岁，因“发热、咳嗽、咳黄痰3天”就诊。诊断为社区获得性肺炎。医生拟开具抗菌药物治疗。107.根据常见病原菌及耐药情况，不宜作为经验治疗首选的药物是A.阿莫西林B.阿莫西林/克拉维酸C.左氧氟沙星D.头孢呋辛E.多西环素108.若患者对青霉素过敏，可考虑选用的药物不包括A.阿奇霉素B.左氧氟沙星C.克林霉素D.头孢曲松（皮试阴性）E.万古霉素案例五：某药物在体内的消除符合一级动力学过程，静脉注射给药后，测得初始血药浓度为100μg/ml，消除速率常数k=0.1h-1。109.该药物的消除半衰期（t1/2）约为A.1.0hB.2.0hC.5.0hD.6.93hE.10.0h110.静脉滴注该药物，欲达到稳态血药浓度（Css）的90%，需要的时间约为A.3.3hB.6.9hC.10.0hD.16.0hE.23.0h四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意。错选、少选均不得分）111.影响药物溶解度的因素包括A.药物的化学结构B.溶剂C.温度D.药物的晶型E.粒子大小112.关于注射剂生产环境的说法，正确的有A.最终灭菌小容量注射剂的灌封应在C级洁净区进行B.非最终灭菌无菌注射剂的配制应在B级背景下的A级进行C.直接接触药品的包装材料最终清洗后的处理应在C级洁净区进行D.注射用无菌粉末的分装应在B级背景下的A级进行E.注射剂浓配应在C级洁净区进行113.属于固体分散体技术特点的有A.可掩盖药物的不良气味和刺激性B.可延缓药物的水解和氧化C.可使药物高度分散，加快溶出，提高生物利用度D.可使药物具有缓释或肠溶特性E.久贮可能出现药物晶型改变、结晶粗化等问题114.药物在胃肠道吸收的机制包括A.被动扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.滤过115.属于药源性疾病的防治原则的有A.加强认识，慎重用药B.加强管理，减少不良反应C.加强临床药学服务，实现个体化给药D.加强药品上市后监测E.加强患者用药教育116.联合用药可能产生的作用包括A.协同作用B.拮抗作用C.减少不良反应D.延缓耐药性产生E.增加毒性117.关于抗菌药物作用机制的叙述，正确的有A.β-内酰胺类抑制细菌细胞壁合成B.大环内酯类抑制细菌蛋白质合成C.氟喹诺酮类抑制细菌DNA旋转酶D.多黏菌素类影响细菌细胞膜通透性E.利福平抑制细菌RNA合成118.可用于治疗