河北省衡水市武强中学2024-2025学年高二下学期期中考试化学试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGE试卷第=18页，共=sectionpages1818页PAGE1河北省衡水市武强中学2024-2025学年高二下学期期中考试一、单选题1．化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是A．乙烯可用作植物生长调节剂 B．聚氯乙烯薄膜常用作食品包装袋C．二氧化硫可用作食品添加剂 D．氯乙烷可用于制作关节扭伤的镇痛药【答案】B【解析】乙烯有催熟的作用，可用作植物生长调节剂，A正确；聚氯乙烯中含有氯元素，有毒，不能用于制造食品包装材料，B错误；二氧化硫的含量在一定范围内，可以用作食品添加剂，C正确；液态氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果，因此复方氯乙烷气雾剂可用于运动中急性损伤的镇痛，D正确。2．下列各组混合物不能用分液漏斗分离的是A．硝基苯和水 B．苯和水 C．溴苯和NaOH溶液 D．氯仿酒精【答案】D【解析】硝基苯和水不互溶，可以用分液漏斗分离，A正确；苯和水不互溶，可以用分液漏斗分离，B正确；溴苯和NaOH溶液不互溶，可以用分液漏斗分离，C正确；氯仿酒精互溶，不能用分液漏斗分离，D错误。3．在下列四种有机物中，分子内所有原子均在同一平面的是A．丙烯 B．乙烷C．苯 D．甲苯()【答案】C【解析】丙烯(CH2=CH—CH3)、乙烷、甲苯()中均含—CH3，—CH3中的C与其他原子形成四面体结构，所有原子不可能在同一平面，A、B、D错误；苯分子为平面正六边形结构，分子内所有原子均在同一平面，C正确。4．分子式为C4H10的烷烃的各种同分异构体，分别与Cl2反应，若都生成一氯代物，可能的有机化合物共有A．1种 B．3种 C．4种 D．2种【答案】C【解析】分子式为C4H10的烷烃有两种同分异构体，分别为CH3CH2CH2CH3和，分别与Cl2反应，若都生成一氯代物，可能为：、、、共4种，C正确。5．常温常压下为液态，且密度比水小的有机物为A．溴苯 B．硝基苯 C．己烷 D．一氯甲烷【答案】C【解析】溴苯、硝基苯常温常压下为液态，不溶于水且密度比水大，A、B错误；己烷常温常压下为液态，不溶于水且密度比水小，C正确；一氯甲烷常温常压下是气体，D错误。6．某有机物的分子式为C5A．含有一个碳碳三键 B．含有两个环状结构C．含有一个碳碳双键 D．含有一个环状结构和一个碳碳双键【答案】C【解析】分子式为C5H8Br2，可以看做2个氢原子被27．下列物质互为同系物的是A．与 B．CH3-CH3C．CH3CH2Cl与CH2【答案】B【解析】CH4为正四面体结构，与为甲烷的二取代物，为同一种物质，A错误；CH3-CH3与CH3CHCH3CH3两者结构相似，相差2个CH2原子团，互为同系物，B正确；CH3CH28．下列相关化学用语不正确的是A．2-甲基丁烷的键线式：B．乙醇的结构式：C．顺-2-丁烯的球棍模型：D．乙酸的分子式为：CH【答案】D【解析】2-甲基丁烷的主链上有4个碳原子，2号碳上有1个甲基，键线式为：，A正确；乙醇的结构简式为CH3CH2OH，结构式为：，B正确；顺-2-丁烯中甲基位于碳碳双键的同一侧，球棍模型为：，C正确；乙酸的分子式为C2H4O2，D错误。9．能说明苯分子的碳碳键不是单双键交替的事实是①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；②苯环中碳碳键的键长都相等；③邻二氯苯只有一种；④间二甲苯只有一种；⑤在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷A．①②③④ B．①②③ C．②③④⑤ D．①②③⑤【答案】B【解析】①苯分子结构稳定，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含典型碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，①正确；②苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，②正确；③如果苯分子中碳碳键是单双键交替结构，则苯的邻位二氯取代物应有两种同分异构体，但实际上只有一种结构，能说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，③正确；④无论苯环结构中是否存在碳碳双键和碳碳单键，间二甲苯都是只有一种，所以不能证明苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，④错误；⑤苯虽然并不具有典型的碳碳双键，但在镍作催化剂的条件下加热，也能够与H2加成生成环己烷，所以不能说明苯分子中碳碳键是否是单、双键相间交替的结构，⑤错误；综上所述可知：能说明苯分子的碳碳键不是单双键交替的事实是①②③，故合理选项是B。10．根据以下数据推断丙烷的沸点可能是物质甲烷乙烷正丁烷正戊烷沸点-164℃-89℃-0.5℃36℃A．约-40℃ B．低于-160℃C．低于-89℃ D．高于36℃【答案】A【解析】烷烃的熔、沸点随分子中碳原子数的增加而升高，丙烷的沸点应介于乙烷和正丁烷之间即-89℃~-0.5℃，A正确。11．按照官能团可以给有机物进行分类，下列有机物类别划分正确的是A．含有醛基，属于醛类物质B．CH3CH2Br含有溴原子，属于卤代烃C．含有苯环，属于芳香烃D．含有苯环和羟基，属于醇类物质【答案】B【解析】为甲酸乙酯，属于酯类化合物，A项错误；CH3CH2Br含有溴原子，为卤代烃，B项正确；中含有N、O两种元素，不属于烃，属于烃的衍生物，C项错误；含有的官能团名称为羧基，属于羧酸类，D错误。12．下列指定物质的化学用语正确的是A．邻二甲苯：B．丙烯的结构简式：CHC．3-丁醇的结构简式：D．的名称：2，3，3—三甲基丁烷【答案】B【解析】中两个甲基处于间位，名称应为间二甲苯，A错误；丙烯的官能团为碳碳双键，结构简式：CH2=CH-CH3，B正确；应命名为：2-丁醇，C错误；应命名为：2，2，3-三甲基丁烷，D错误。13．下列反应属于加成反应的是A．CH2Cl2＋Br2→光照CHBrCl2＋B．CH3OH＋HCl→ΔCH3Cl＋H2C．CH2=CH2＋H2O→Δ催化剂CH3CHD．【答案】C【解析】反应CH2Cl2＋Br2→光照CHBrCl2＋HBr中-Br取代了CH2Cl2中的-H，为取代反应，A错误；反应CH3OH＋HCl→ΔCH3Cl＋H2O中-Br取代了CH3OH中的-OH，为取代反应，B错误；CH2==CH2＋H2O→Δ催化剂CH3CH2OH为加成反应，C正确；反应中-NO2取代了中甲基邻位上的-H，为取代反应，14．在一定条件下可以转化为，下列关于两种物质的叙述错误的是A．常温下都是液态 B．和Cl2C．均能作为溴水的萃取剂 D．二氯代物都有三种【答案】D【解析】苯和环己烷常温下都是无色液体，A正确；苯与Cl2是在FeCl3的催化下发生取代反应，而环己烷和在光照下发生取代反应，故条件不同，B正确；环己烷和苯均不溶于水，溴在其中的溶解度均比水大，故两种物质均能萃取溴水中的溴，C正确；苯的二氯代物有邻、间、对三种，环己烷的二氯代物有邻、间、对和两个氯原子连在同一个碳原子上，共有四种，D错误。15．如图是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是A．反应①为取代反应，其产物可能是B．反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟C．反应③为取代反应，反应条件是50～60℃D．反应④是1mol甲苯与1molH2发生加成反应【答案】B【解析】在光照条件下氯气与甲苯发生取代反应，取代的是甲基上的H原子，在催化剂条件下，取代苯环上的H原子，A错误；由于甲苯分子中含碳量比较高，故甲苯燃烧时，燃烧不充分有浓烟，所以燃烧现象为火焰明亮并伴有浓烟，B正确；甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、50～60℃条件下发生取代反应生成三硝基甲苯，C错误；反应④是1mol甲苯与3molH2发生加成反应，D错误。16．下列反应能说明苯环对取代基的影响的是A．甲苯可与氢气发生加成反应B．甲苯和浓硝酸、浓硫酸反应生成TNTC．甲苯在一定条件下反应生成对氯甲苯D．甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化【答案】D【解析】甲苯可与氢气发生加成反应，是苯环具有的性质，没有体现苯环对取代基的影响，A错误；甲苯和浓硝酸、浓硫酸反应生成TNT，是甲基影响苯环，使甲基所连苯环碳邻、对位上的氢原子变得活泼，B错误；甲苯在一定条件下反应生成对氯甲苯是苯环上的氢原子被取代，与苯的性质相似，没有体现苯环对取代基的影响，C错误；甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则表明苯环使甲基变得活泼，D正确。17．下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是①CH3Cl②CH3CHBrCH3③④⑤A．①③⑤ B．③④⑤ C．②④⑥ D．①②⑥【答案】C【解析】卤代烃中与卤素原子直接相连碳原子的邻碳上含氢原子，能发生消去反应；卤代烃在氢氧化钠溶液中水解能得到醇。①③⑤不能发生消去反应，能水解得到醇；②④⑥既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇；故选C。18．下列实验装置可以达到实验目的的是A．分离苯和甲苯B．酒精萃取碘水中的碘C．制备溴苯D．制备并检验乙炔【答案】C【解析】利用蒸馏的方法对苯和甲苯进行分离，蒸馏时温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口下沿处，A错误；酒精易溶于水，不能从碘水中萃取出碘，B错误；溴苯应用苯与液溴在FeBr3催化下反应制备，C正确；电石与水反应剧烈且放热，不能用启普发生器，且生成的乙炔气体中含有硫化氢等杂化，检验前需要进行除杂，D错误。19．某有机物分子结构如图所示()，其分子中含有的手性碳原子数是A．0 B．1 C．2 D．3【答案】D【解析】该分子中手性碳原子如图：，共3个，D正确。20．某烃的结构简式如图所示，若分子中共线碳原子数为a，可能共面的碳原子最多为b，含四面体结构碳原子数为c，则a、b、c分别是A．3，14，5 B．4，l0，2 C．3，14，4 D．3，l0，3【答案】C【解析】分子中，与碳碳三键相连的碳原子为同一直线，即原子10、13、14在同一直线，因此a=3；与苯环和碳碳双键相连的碳原子为同一平面，即原子1~6、7、8、10、11、13一定位于同一平面，由于原子10、13、14位于同一直线，原子8-9、11-12之间的碳碳单键可能旋转到两个碳原子共平面的位置，因此所有的碳原子可能位于同一平面，则b=14；具有sp3杂化的碳原子具有四面体结构，碳原子8、9、11、12为sp3杂化，则c=4，故答案为C。21．有机化合物M是一种食品香料，主要用于配制香水、精油，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是A．M属于芳香烃B．M的分子式为CC．M可被酸性KMnO4D．1molM与1molBr2反应仅能生成2【答案】C【解析】不含有苯环不属于芳香烃，A错误；M的分子式为C10H16，B错误；M含有碳碳双键不饱和键，可被酸性KMnO4溶液氧化成酮，C正确；该分子含有1,3-丁二烯的结构，与等物质的量的Br2可发生1，2加成、3，4加成、1，4加成，能生成22．某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是A．1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4C．该有机物在一定条件下能发生加成反应或取代反应D．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀【答案】D【解析】苯环、碳碳双键都能与氢气发生加成反应，则1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应，A正确；该有机物中含碳碳双键，因此既能与溴水发生加成褪色，也能使酸性KMnO4溶液被还原褪色，B正确；该分子中存在碳碳双键，可发生加成反应，同时含-Cl23．下列除杂试剂和方法的选择均正确的是选项物质(杂质)除杂试剂方法A溴苯(溴)水过滤B甲烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气CCO2(HCl)浓硫酸洗气D苯甲酸(泥沙，NaCl)蒸馏水重结晶【答案】D【解析】溴苯与溴互溶，且溴在溴苯中溶解度大于在水中的溶解度，不能选用水，应选用NaOH溶液后分液，A错误；乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2，在乙烯中又引入了CO2杂质，B错误；除去CO2中的HCl应用饱和碳酸氢钠溶液洗气，C错误；苯甲酸的溶解度随温度升高而增大，氯化钠的溶解度受温度影响变化不大，可配成热饱和溶液，趁热过滤，降温结晶，为进一步提纯，可采取重结晶的方法，D正确。24．设NAA．标准状况下，2.24L苯在O2中完全燃烧，得到0.6 NB．0.1 molCHC．15 g甲基-D．1 mol【答案】B【解析】标准状况下苯为液体，不能用气体摩尔体积进行计算其物质的量，A错误；CH2Cl2的结构式为，故0.1 molCH2Cl2中含有共价键的数目为0.4 NA，B正确；1个甲基中含有9个电子，故15 g甲基所含有的电子数是1525．实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是A．“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒B．“操作②”为过滤，所得的石油醚可循环利用C．“乙醇洗涤”可提高桂花精油的收率D．“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质【答案】B【解析】“操作①”是分离难溶性固体与可溶性液体混合物的操作，该操作名称为过滤，所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒，A正确；“操作②”为分离互溶的、沸点不同的混合物，名称为蒸馏，所得的沸点较低的石油醚可循环利用，B错误；残留在固体上的桂花精油能够溶于乙醇，“乙醇洗涤”抽滤时的固体残渣，可提高桂花精油的收率，C正确；桂花精油不稳定，高温易变质。利用物质沸点随压强的减小而降低的性质进行“减压蒸馏”就可防止桂花精油在较高温度下变质，D正确。二、填空题26．现有A、B、C、D四种烃，其结构如下图所示，代表H原子，代表C原子，请回答下列问题：(1)以上模型属于。A．球棍模型B．空间填充模型(2)上述A、B、C、D四种分子，所有原子一定在同一平面上的是_______。(3)写出D的结构简式：；物质D在一定条件下可反应得到高分子聚合物，该反应方程式。(4)为了鉴别C和D可选用(填试剂名称)。(5)等质量的上述A、B、C、D四种物质，完全燃烧消耗氧气最多的是_______。(6)工业上可用物质B和水在一定条件下反应制备乙醇，该反应方程式为，反应类型为。乙醇中所含官能团的名称为。【答案】(1)A(2)B(3)CH2=CHCH3(4)酸性高锰酸钾溶液（溴水等）(5)A(6)CH2【解析】（1）题图中的模型有明显的“棒”连接“球”，故属于“球棍模型”，A正确。（2）四种分子中只有乙烯是平面结构，B正确。（3）D的结构简式为CH2=CHCH3，分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，化学方程式为：（4）D分子中含有碳碳双键，C为乙烷，为饱和烃，可选用溴水或酸性高锰酸钾溶液进行鉴别。（5）H元素质量分数越大，耗氧量越多，等质量的甲烷、乙烯、乙烷、丙烯中，H元素质量分数分别为25%、14.3%、18.2%、14.3%，完全燃烧消耗氧气最多的是甲烷，A正确。（6）工业上可用乙烯和水在一定条件下发生加成反应制备乙醇，该反应方程式为CH227．I.青蒿素(分子结构如图所示)是我国科学家从传统中药中发现的治疗疟疾的有机化合物。(1)东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是(填字母)。A．过滤B．煮沸C．分液(2)青蒿素的分子式为。(3)下列关于青蒿素的说法正确的是(填字母)。a.属于芳香族化合物b.属于有机高分子化合物c.在一定条件下，青蒿素能与NaOH溶液发生反应II.有机化合物X用作工程塑料的原料。研究有机化合物X的分子结构、性质的过程如下。(4)确定X的分子式。通过燃烧法确定X的实验式为C3H5O2，然后通过质谱法测量结果如图，则X的相对分子质量为，则X的分子式为。(5)确定X的分子结构。使用仪器分析法测定X的分子结构，结果如下表：序号谱图数据分析结果①只含有-COOH②峰面积比为2：2：1①中的仪器分析方法为。(选填红外光谱法或X-射线衍射法)②中的仪器分析方法为核磁共振氢谱法，X的结构简式是。[选填HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH或CH3CH2CH2CH(COOH)2](6)根据X的分子结构推测，其可以发生的反应类型有(填字母)。a．中和反应b．取代反应c．加成反应【答案】(1)A(2)C(3)c(4)146C6H10O4(5)红外光谱法HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH(6)ab【解析】（1）“以水升渍”应是用水溶解，“绞取汁”则是过滤去其渣，故其中涉及的操作是过滤，A正确；（2）根据分子结构图判断青蒿素的分子式为C15（3）青蒿素分子结构中没有苯环，不属于芳香族化合物，a错误；青蒿素相对分子质量小，不属于高分子化合物，b错误；青蒿素中含有酯基，能氢氧化钠反应，c正确；（4）根据核磁共振氢谱中质荷比最大为146.0，故X的相对分子质量为146；X的实验式为C3H5O2，设分子式为(C3H5O2)n，73n=146，n=2，则X的分子式为C6H10O4；（5）根据谱图，①中的仪器能找到X中的官能团为羧基，则该仪器分析方法为红外光谱法；②中的仪器分析方法为核磁共振氢谱法，分子内的氢原子有3种、数目之比即峰面积比为2：2：1，则X结构对称，X的结构简式HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH；（6）X含羧基，故可发生中和反应，a正确；X含羧基，故可发生取代反应，b正确；X不含不饱和键，不能发生加成反应，c不正确。28．有机化合物是生命活动的物质基础，也是能源开发和新型合成材料研制的基础物质。(1)实验室制备乙炔的化学方程式为，为防止气体生成的速率过快，常用代替水来制取乙炔，制取的乙炔气体中常含有H2S等杂质，可将气体先通过(填字母序号)洗气后再收集乙炔。a．高锰酸钾溶液b．溴水c．硫酸铜溶液(2)由芳香烃A可以合成两种有机化合物B和C，如下图所示：①A的结构简式为，化合物C的名称为。②反应①、②的条件和反应物分别是，。③有关有机化合物B和C的下列说法正确的是(填字母)。a．互为同系物b．都含有一个官能团c．都属于卤代烃d．都属于芳香族化合物e有机化合物C的核磁共振氢谱中有4组峰(3)为检验1-溴丁烷中的溴元素，下列实验操作说法正确的是(填序号)。①加入氢氧化钠溶液加热煮沸后冷却，加入硝酸银溶液②直接加入硝酸银溶液③取少量1-溴丁烷，加入氢氧化钠乙醇溶液加热煮沸后冷却，加入硝酸银溶液④取少量1-溴丁烷，加入氢氧化钠溶液加热煮沸后冷却，加入硝酸酸化的硝酸银溶液(4)写出(3)中③有机反应的反应类型：。【答案】(1)CaC2+2H(2)对溴甲苯光照、Cl2FeBr3、Br2bcd(3)④(4)消去反应【解析】A为芳香烃，说明含有苯环，根据A的分子式知，A为，A和氯气在光照条件下发生取代反应生成B，A和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应生成C。（1）碳化钙（CaC2）与水反应生成氢氧化钙[Ca（OH）2]和乙炔，可用于验室常制备乙炔，化学方程式为CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑，碳化钙和水之间的反应十分剧烈，为减慢反应速率，可以将水换成饱和食盐水；酸性KMnO4溶液能氧化硫化氢，也能氧化乙炔为二氧化碳，故A错误；二者均与溴水反应，不能除杂，故B错误；CuSO4溶液能与硫化氢反应生成硫化铜沉淀，和乙炔不反应，可除杂，故C正确；（2）①A为芳香烃，说明含有苯环，根据A的分子式知，A为，C名称为对溴甲苯；②反应①中，甲苯和氯气在光照条件下发生取代反应生成B，反应条件为光照、反应物是氯气；反应②中甲苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应生成C，反应条件是FeBr3作催化剂、反应物是液溴和Fe，故答案为：光照、Cl2；FeBr3、Br2；③B的官能团是碳氯键，C是碳溴键，二者所含官能团不同，所以不互为同系物，故a错误；B的官能团是碳氯键，C是碳溴键，苯环不属于官能团，B和C都含有一个官能团，故b正确；都含有卤素原子，所以都属于卤代烃，故c正确；都含有苯环，所以都属于芳香族化合物，故d正确；有机化合物C有3种氢，核磁共振氢谱中有3组峰，故e错误；故答案为：bcd；（3）1－溴丁烷为非电解质，无法电离，但可以在NaOH水溶液中加热水解得到Br-，酸化后可以和硝酸银生成沉淀，实验操作为：取少量1-溴丁烷，加入氢氧化钠溶液加热煮沸后冷却，加入硝酸酸化的硝酸银溶液，故选④；（4）1-溴丁烷在氢氧化钠乙醇溶液加热条件下，发生消去反应生成1-丁烯，反应类型：消去反应。29．苯及芳香族化合物在生活生产中有着非常广泛的应用，人们对苯及芳香族化合物的认识有一个不断深化的过程。回答下列问题：(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出一种分子式为C6H6的含两个三键且无支链的链烃的结构简式：(写出一种即可)。(2)已知分子式为C6H6的有机物有多种，其中的两种为。①这两种结构的区别表现在以下两方面：定性方面(即化学性质方面)：Ⅱ能发生而Ⅰ不能发生的反应为(填字母)。a．被酸性高锰酸钾溶液氧化b．与溴水发生加成反应c．与溴发生取代反应d．与氢气发生加成反应②定量方面：与H2加成时Ⅰ