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文档简介
2026年黑龙江吉林辽宁内蒙古普通高中学业水平选择性考试预测卷化学试卷一、单选题1.绿色芳香族聚合材料的合成示范线中涉及原料制备、中间体合成及提纯以及高分子材料制备等多个环节。下列环节不涉及化学变化的是
A.初始原料制备阶段:烯烃的加成B.基础无机化工单元:氨的催化氧化C.中间体提纯阶段:对苯二甲酸的重结晶D.产品合成阶段:涤纶的合成2.作为中国古代四大发明之一的黑火药,其反应原理为。下列有关化学用语或说法错误的是
A.的电子式:B.的晶体类型:离子晶体C.S的基态原子核外电子排布式:D.中的空间结构:平面三角形3.氮及其化合物的部分转化关系如图所示。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.反应①中,22.4L(标准状况下)完全反应生成的分子数为B.反应②中,0.1mol完全反应生成的产物中含键的数目为C.反应③中,0.1mol完全反应,转移电子的数目为D.500mL溶液中,的数目为4.聚碳酸酯材料可用于制作可降解包装。以碳酸二甲酯(E)与乙二醇(F)为原料,在催化剂作用下可制得环状碳酸酯M;M在下可开环聚合生成聚合物P,P在下又可以解聚成环M(如图所示)。下列说法正确的是
A.F可以被过量酸性溶液氧化为乙二酸B.合成的理论副产物为C.M聚合为P的反应需要在强碱性体系中进行D.P解聚为M的过程存在的断裂和形成5.某化学兴趣小组通过颜色变化分析反应实质,记录如下表所示。下列对颜色变化的解释错误的是
选项颜色变化解释A向悬浊液中滴加过量氨水,蓝色沉淀逐渐溶解并变为澄清深蓝色溶液生成的呈蓝色B向酸性溶液中滴加适量溶液,溶液由橙色变为浅绿色橙色的被还原为浅绿色的C含锂元素的烟花燃烧时放出洋红色的光生成的为洋红色D向盛有鸡蛋清溶液的试管中加入滴浓硝酸,产生白色沉淀,加热后沉淀变黄色含有苯环的蛋白质的显色反应
A.AB.BC.CD.D6.我国学者成功合成出二聚体分子。X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,X的价电子数是其内层电子数的2倍,在同周期主族元素中,Y的第一电离能仅比Z的小,W的价层电子排布式为。下列说法错误的是
A.该分子中的X原子采取杂化B.元素的电负性:C.该分子中的W原子显较高的正电性D.元素最高价氧化物对应的水化物的酸性:7.下列实验设计无法达到实验目的的是
A.除去中的B.将酸碱中和设计为原电池C.促进从过饱和溶液中析出D.制备胶体
A.AB.BC.CD.D8.下列离子方程式正确的是
A.卤素互化物与溶液反应:B.向水杨酸()溶液中滴加足量NaHCO3溶液:C.用足量NaClO溶液吸收烟气中的SO2:D.向酸性KMnO4溶液中滴加H2C2O4溶液:9.一种潜在的抗炎药物(Ⅲ)的部分合成路线如图所示。下列说法错误的是
A.该反应的原子利用率为100%B.化合物Ⅰ的分子式为C12H12N4C.化合物Ⅱ中所有碳原子共面D.化合物Ⅲ具有两性10.FeO为NaCl型晶体:立方晶胞中O2-占据顶角和面心,Fe2+占据棱的中点和体心。实际晶体中,部分Fe2+被氧化为Fe3+并产生空位,形成含晶体缺陷的Fe1-xO(),其立方晶胞结构如图所示。为阿伏加德罗常数的值,晶胞棱长为。下列说法错误的是
A.理想FeO晶体中,Fe2+与O2-的配位数均为6B.x增大时,晶体中Fe的平均化合价升高C.理想FeO晶体中,Fe2+位于由O2-构成的八面体空隙D.时,Fe1-xO晶体的密度为11.某工厂利用甘蔗渣从含MnO2、NiO和少量Fe2O3的冶炼废渣中提取金属元素的流程如图所示。已知“沉镍”温度下,。下列说法正确的是
A.“还原浸出”中,甘蔗渣将Mn(Ⅳ)还原为Mn(Ⅱ)B.“沉铁”时需要控制溶液的C.“沉铁”与“沉镍”的顺序可以互换D.“沉镍”后上层清液中,12.有效氯含量(每克含氯消毒剂的氧化能力相当于多少克Cl2的氧化能力)是评价含氯消毒剂氧化性强弱的指标。用碘量法测定某漂白液的有效氯含量,流程如下:Ⅰ、取一定体积的样品,加入过量KI溶液与少量稀硫酸,避光、加盖密闭反应5min。Ⅱ、用Na2S2O3标准溶液滴定至淡黄色,加入少量淀粉指示剂继续滴定至蓝色褪去。下列说法错误的是
A.Ⅰ中发生的主要反应为B.Ⅰ中避光、加盖的主要目的是防止NaClO见光分解出有毒气体C.Ⅱ中滴定前需要重新标定溶液的浓度D.若样品中含有,则测定结果会偏高13.“液钒电池-光伏耦合制氢储能”的工作原理如图所示,白天时将太阳能储存在电池中,夜晚时将电池的化学能储存在体系中。下列说法错误的是
A.白天时镍网电极的电极反应为B.双极膜中的a、b分别为阳离子交换层、阴离子交换层C.夜晚时闭合K,总反应为D.理论上需要定期向A区和氢储罐中补充稀硫酸14.在一定条件下,将、、、四种原料按固定流速不断注入连续流动反应器中,发生反应①②③④(总称BZ反应),体系的氧化还原电位E随时间出现周期性振荡(如图所示)。①②③④已知:在BZ反应体系中,E随增大而升高,随增大而降低;反应①在溶液中的浓度较高时迅速进行。下列说法错误的是
A.对BZ反应起催化作用B.进料中的不会影响振幅和周期C.A→B过程主要发生反应③D.颜色的变化也可表征反应的振荡效应15.常温下的强酸性“”体系中,在时,Fe(Ⅲ)仅以三种形式存在:、、,逐步配位反应为、,强酸性溶液中的水解可忽略。该条件下,在的“”平衡体系中,、、与的关系如图所示。下列说法错误的是
A.曲线a、b分别代表、B.常温下,C.P点溶液中:D.O点溶液中:二、解答题16.某企业回收废旧锂离子电池制备电池级、金属Co,并联产肥料。将电池拆解后得到的正极粉末的主要成分为,含少量、和导电剂C等,工艺流程如下:已知:相关金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子开始沉淀的pH完全沉淀的pH2.23.63.44.67.89.4回答下列问题:(1)电池拆解前需要进行的安全操作是______;“酸浸还原”步骤中,正极粉末溶解后发生的氧化还原反应的离子方程式为______。(2)“调pH=5”步骤需要缓缓加热,其原因是①防止氨水分解,②______。(3)“调pH=10”步骤中鼓入空气的目的是______。(4)“加热还原”步骤发生反应的化学方程式为______。(5)“系列操作”包括______。(6)“工业用水”用于循环配制Na2CO3溶液,其溶质的主要成分是______。(7)某次生产中,处理100.0kg正极粉末,最终得到22.6kg电池级Li2CO3,若各步骤中Li的损失均可忽略,且正极粉末中只含LiCoO2一种含锂化合物,则原正极粉末中LiCoO2的质量分数为______(保留3位有效数字)。17.工业上采用固相Cu-ZnO-Al2O3催化二氧化碳加氢制甲醇的反应为,常温常压下该反应的、。回答下列问题:(1)二氧化碳加氢制甲醇的反应从非自发反应向自发反应转变的临界温度为______K(保留一位小数);工业上在非平衡条件下不断分离出CH3OH(g)和H2O(g)进行连续生产,设定反应条件为550K、10MPa,采用这一反应条件综合考虑的因素有______。(2)为解决“反应速率-平衡”的矛盾,提出如图所示的两段恒压串联系统生产甲醇。前段逆水煤气变换:;后段固相催化合成甲醇:、。①下列说法正确的是______(填字母)。a.前段适当升温有利于提高总生产速率b.两段同温运行即可同时最优地兼顾反应速率与平衡c.后段温度宜比前段温度低以提高甲醇的平衡产率②已知后段发生甲烷化副反应:、。后段投料时,设,工程上最宜设定______。若SN小于设定值,则可能产生的不利结果是______;若SN大于设定值,则可能产生的不利结果是______。③前段经冷凝除水后得到的干燥气作为后段进料,其中各物质的体积分数为,,,总摩尔流速为Fmol·h-1.为使后段进料的SN满足工程上最宜设定值,需要补加氢气的摩尔流速为______mol·h-1。(3)某条件下测得总速率方程为,根据下表数据进行计算,______。
实验123418.利用氧气绿色氧化苯甲醇制备苯甲酸的原理及装置如下:实验步骤如下:Ⅰ、向三颈烧瓶中加入0.12g苯甲醇和10.0mL乙腈(CH3CN,作溶剂),再加入少量有机光敏催化剂,室温下通入O2,用LED灯照射并搅拌。Ⅱ、反应一定时间后,取少量反应液稀释,用气相色谱仪检测。测得0h、1h、3h时的气相色谱图如图所示。已知物质i在气相色谱图中的峰面积Ai(峰上方a、b的值)与其物质的量ni的关系为Ai=kini,其中ki是物质i的响应因子(不同物质具有不同的响应因子)。已知:气相色谱图中2.1min左右的峰代表苯甲醇,3.7min左右的峰代表苯甲酸。Ⅲ、反应结束后,将乙腈蒸入锥形瓶;向三颈烧瓶中加入适量稀溶液并振荡分液,弃去有机层,保留水层。Ⅳ、用稀盐酸调节水层,析出粗苯甲酸,过滤、重结晶、洗涤,得到较纯净的固体产物。回答下列问题:(1)本实验选择乙腈作为溶剂而不用水,其主要原因是______(写出一点即可)。(2)由步骤Ⅱ反应3h时的数据估算,此时苯甲醇的转化率为______(保留3位有效数字)。(3)步骤Ⅲ分液时,有机层主要含有______;该步骤的目的是______。(4)步骤Ⅳ重结晶提纯苯甲酸的操作是热水溶解、______、过滤、洗涤、干燥。(5)用代替进行反应,反应结束后分离得到苯甲酸,用质谱仪测得其相对分子质量为124。结合有机物的相对分子质量计算,可得出的结论是______。(6)简要评价该方法在绿色化学方面的优点:______(写出两点即可)。19.本芴醇(G)是一种抗疟原虫药,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A→B的化学方程式为______。(2)C中官能团的名称为______。(3)B→C中,生成的与C互为同分异构体的副产物的结构简式
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