2008 贵金属合金化学分析方法 铂合金中钨量的测定 三氧化钨重量法

犌犅／犜１５０７２．１７—２００８

前言

本标准是对ＧＢ／Ｔ１５０７２—１９９４《贵金属及其合金化学分析方法》（所有部分）的整合修订，分为

１９个部分：

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１—２００８贵金属合金化学分析方法金、铂、钯合金中金量的测定硫酸亚铁

电位滴定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．２—２００８贵金属合金化学分析方法银合金中银量的测定氯化钠电位滴

定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．３—２００８贵金属合金化学分析方法金、铂、钯合金中铂量的测定高锰酸钾

电流滴定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．４—２００８贵金属合金化学分析方法钯、银合金中钯量的测定二甲基乙二醛

肟重量法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．５—２００８贵金属合金化学分析方法金、钯合金中银量的测定碘化钾电位滴

定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．６—２００８贵金属合金化学分析方法铂、钯合金中铱量的测定硫酸亚铁电流

滴定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．７—２００８贵金属合金化学分析方法金合金中铬和铁量的测定电感耦合等

离子体原子发射光谱法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．８—２００８贵金属合金化学分析方法金、钯、银合金中铜量的测定硫脲析出

ＥＤＴＡ络合返滴定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．９—２００８贵金属合金化学分析方法金合金中铟量的测定ＥＤＴＡ络合返滴

定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１０—２００８贵金属合金化学分析方法金合金中镍量的测定ＥＤＴＡ络合返滴

定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１１—２００８贵金属合金化学分析方法金合金中钆和铍量的测定电感耦合等

离子体原子发射光谱法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１２—２００８贵金属合金化学分析方法银合金中钒量的测定过氧化氢分光光

度法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１３—２００８贵金属合金化学分析方法银合金中锡、铈和镧量的测定电感耦

合等离子体原子发射光谱法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１４—２００８贵金属合金化学分析方法银合金中铝和镍量的测定电感耦合等

离子体原子发射光谱法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１５—２００８贵金属合金化学分析方法金、银、钯合金中镍、锌和锰量的测定

电感耦合等离子体原子发射光谱法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１６—２００８贵金属合金化学分析方法金合金中铜和锰量的测定电感耦合等

离子体原子发射光谱法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１７—２００８贵金属合金化学分析方法铂合金中钨量的测定三氧化钨重

量法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１８—２００８贵金属合金化学分析方法金合金中锆和镓量的测定电感耦合等

离子体原子发射光谱法；

Ⅰ

书

犌犅／犜１５０７２．１７—２００８

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１９—２００８贵金属合金化学分析方法银合金中钒和镁量的测定电感耦合等

离子体原子发射光谱法。

本部分为ＧＢ／Ｔ１５０７２—２００８的第１７部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１５０７２．１７—１９９４《贵金属及其合金化学分析方法铂合金中钨量的测定》。

本部分与ＧＢ／Ｔ１５０７２．１７—１９９４相比，主要有如下变动：

———标准名称由ＧＢ／Ｔ１５０７２．１７—１９９４《贵金属及其合金化学分析方法铂合金中钨量的测定》

变更为《贵金属合金化学分析方法铂合金中钨量的测定三氧化钨重量法》；

———按新标准编写的要求对溶液的配制、浓度的表示等进行了修订；

———将原标准范围ＰｔＷ８、ＰｔＷ８．５修改为本标准适用于ＰｔＷ合金中钨含量的测定；

———按照ＧＢ／Ｔ２０００１．４—２００１格式要求重新编写。

本部分由中国有色金属工业协会提出。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。

本部分由贵研铂业股份有限公司负责起草。

本部分主要起草人：罗一江、郭秋泉、陶赛祥、杨媛媛。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１７—１９９４。

Ⅱ

犌犅／犜１５０７２．１７—２００８

贵金属合金化学分析方法

铂合金中钨量的测定

三氧化钨重量法

１范围

本部分规定了铂合金中钨含量的测定方法。

本部分适用于ＰｔＷ合金中钨含量的测定。测定范围（质量分数）：７％～１０％。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。

ＹＳ／Ｔ３７１贵金属合金化学分析方法总则及一般规定

３方法提要

试料用混合酸溶解，钨成黄色三氧化钨析出，重量法测定钨量。

４试剂和材料

除非另有说明，试剂、器皿等均应符合ＹＳ／Ｔ３７１标准的规定。

４．１盐酸（ρ１．１９ｇ／Ｌ）。

４．２硝酸（ρ１．４２ｇ／Ｌ）。

４．３混合酸：３单位体积的盐酸与１单位体积的硝酸（４．２）相混合，用时现配。

４．４硝酸（１＋９）。

４．５硝酸银溶液（１０ｇ／Ｌ）。

４．６氨水（１＋１）。

５试样

样品加工成碎屑，用丙酮去除油污，用水洗净，烘干，混匀。

６分析步骤

６．１试料

称取０．５ｇ试样，精确至０．００００１ｇ。

６．２测定次数

独立进行两次测定，取其平均值。

６．３空白试验

随同试料做空白试验。

６．４测定

６．４．１将试料置于２５０ｍＬ烧杯中，加２０ｍＬ～３０ｍＬ混合酸，盖上表面皿，于电炉上低温加热溶解。

溶解时，可反复添加混合酸，直至观察不到黑色颗粒即为完全溶解。蒸发至约１０ｍＬ，取下，冷却至

１

犌犅／犜１５０７２．１７—２００８

室温。

６．４．２加３０ｍＬ水，在Ф５ｃｍ的漏斗中用双层致密无灰滤纸过滤。用硝酸（４．４）洗涤烧杯四次，每次

约６ｍＬ，并用带橡皮头的玻璃棒擦洗烧杯壁，尽量把沉淀完全转入漏斗中，继续用硝酸（４．４）洗涤烧杯

和沉淀至无氯离子（硝酸银溶液检验）。沉淀连同滤纸转入已恒重的坩埚中。原烧杯经低温烘干，用一

小片经氨水润湿过的无灰滤纸擦洗粘附于烧杯壁上的钨酸，重复三次。将滤纸并入坩埚中。

６．４．３将坩埚连同滤纸低温烘干，灰化，于８５０℃灼烧２０ｍｉｎ。取下，稍冷，置于干燥器中放置６０ｍｉｎ，

称重。再灼烧，直至恒重。

７分析结果的计算

按（１）式计算钨的质量分数，狑Ｗ数值以％表示：

（犿１－犿２）×０．７９３０

狑Ｗ＝×１００…………（１）

犿０

式中：

犿１———三氧化钨和坩埚的质量，单位为克（ｇ）；

犿２———坩埚的质量，单位为克（ｇ）；

犿０———试料的质量，单位为克（ｇ）；

０．７９３０———三氧化钨换算成钨的因数。

所得结果应表示至二位小数。

８允许差

实验室之间分析结果的差值应不大于０．１０％。

２

８

０

０

—

２

７

１

２

７

０

５

１

犜

／

犅

犌

中华人民共和国

国家标准

贵金属合金化学分析方法

铂合金中钨量的测定

三氧化钨重量法

ＧＢ／Ｔ１５０７２．１７—２００８

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２００８年６月第一版２００８年６月第一次印刷

书号：１５５０６６·１３１５４２

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