中华人民共和国药品管理法释义-药品生产企业管理

中华人民共和国药品管理法释义-药品生产企业管理

第七条开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品

监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政

管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。

《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。

药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外,

还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。

【释义】本条是关于开办药品生产企业审批的规定。

一、药品生产企业，按照本法第一百零二条的规定，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。

药品是关系人体健康和人身安全的特殊商品，为确保药品生产的质量，各国对药品的生产通常都实

行行政许可制度，即由法定的行政监督管理机关依照法律规定的条件和程序，对开办药品生产企业

的申清进行审查，经审查确认符合法律规定的开办药品生产企业的各项条件的，方予批准，发给许

可证书，授予其从事药品生产的资格。本条第一款对在我国开办药品生产企业的审批程序作了明确

规定。包括以下几层意思：

1.开办药品生产企业的审查批准机关，是拟开办企业所在地的省、自治区、直辖市人民政府的

药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门不直接审批开办药品生产企业，省以下的药品监督管

理部门无权批准开办药品生产企业。

2.受理开办药品生产企业申请的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，应当依照法

定的条件和程序对开办申请进行审查，经审查确认符合法定条件的，方可予以批准，并发给《药品

生产许可证》；对不符合条件的，不予批准。药品监督管理部门未依法履行审批职责，对不符合法

定条件的单位发给《药品生产许可证》，准予开办药品生产企业的，将依照本法第九十四条的规定

追究其法律责任。

3.《药品生产许可证》是取得药品生产资格的法定凭证，企业应当持《药品生产许可证》到工

商行政管理部门办理从事药品生产活动的工商登记注册，没有取得《药品生产许可证》的，工商行

政管理部门不予办理从事药品生产的工商登记，不得生产药品。未经依法批准并取得《药品生产许

可证》而从事药品生产活动的，属于违法行为，将依照本法第七十三条的规定追究其法律责任。

二、本条第二款对《药品生产许可证》应当标明的两项主要内容作了规定，这两项主要内容是:

1.许可证的有效期限。药品监督管理部门应在发给企业的《药品生产许可证》上标注有效期限。

在许可证期限届满时，药品监督管理部门应根据企业的申请，对企业的各项条件重新进行全面审查;

经审查符合法定条件的，发给新的《药品生产许可证》。

2.牛产范围。《药品牛产许可证》应当根据持讦企业大同的牛产条件，标明牛产范围，即标明

允许持证企业生产药品的范围。药品生产企业只能按照《药品生产许可证》规定的生产范围以及依

法取得的药品批准文号从事药品生产活动。超过规定的生产范围生产药品的，属于违法行为，将依

法追究其法律责任。

三、本条第三款是关于药品监督管理部门批准开办药品生产企业应当符合国家药品行业发展规

划和产业政策的规定。按照这一规定，药品监督管理部门对开办药品生产企业的审批，除了要审查

申请人是否符合本法第八条规定的各项条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政

策。药品监督管理部门应当加强与药品生产行业主管部门的协调配合，对不符合药品行业发展规划

和产业政策的申请，药品监督管理部门不予批准。

第八条开办药品生产企业，必须具备以下条件:

（-）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；

（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;

（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪

器设备；

（四）具有保证药品质量的规章制度。

【释义】本条是关于药品生产企业开办条件的规定。

为保证药品生产的质量，要求开办药品生产企业必须具备相应的质量保证条件。按照本条规定,

开办药品生产企业，必须具备以下条件：

一、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。药品生产行业

是技术含量较高的产业，因此对其从业人员应有较高的要求。这里所讲的“依法经过资格认定”的

药学技术人员、工程技术人员，是指依照国家有关规定，取得有关药师、工程师等专业技术职称,

具有有关的药品生产所需要的专业技术知识的技术人员。这里所讲的“相应的技术工人”，是指能

够掌握有关药品生产技能的工人。

二、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件。例如，药品生产企业的厂房应按生产

工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局;厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施，应考

虑有利于减少灰尘积聚和便于清洁等。设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易亍清洗、消毒、

灭菌，便于生产操作和维修保养;与药品直接接触的设备表面应光洁、平整、耐腐蚀，不与药品发

生化学变化或吸附药品；设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染等。在卫生条件

方面，药品生产企业必须有整洁的生产环境，生产区内应当做到环境整洁、无积水、无尘土、无杂

物，废弃物及时处理，药品生产车间、工序、卤位均应按生产和空气洁净度级别的要求制定厂房、

设备、容器等清洁规程。对药品牛产企业依照本项规定应当具备的具体条件，应当按照《药品牛产

质量管理规范》的相关规定执行。

三、具有能对所生产的药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备。企业

内部的质量管理和质量检验，是保证药品质量的重要环节。企业必须对本企业生产的药品质量负责,

建立健全与本企业生产的药品的品种、规模适应的质量管理机构和质量检验机构，配备合格的人员

和必要的仪器设备。不具备此项条件的，不得生产药品。

科、具有保证药品质量的规章制度。药品生产企业应当建立健全本企业保证药品质量的规章制

度，确保从原材料的采购到生产、检验等各个环节，都有严格的质量管理和操作规范，都要严格把

关，以确保所生产的药品符合药品标准的要求。对没有制定出能够保证药品质量的企业质量管理制

度的，药品监督管理部门不得批准开办药品生产企业。

第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品

生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符

合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的，发给认证证书。

《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理

部门规定。

【释义】本条是关于药品生产企业实施《药品生产质量管理规范》的规定，包括以下三层含

义：

一、药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》

组织生产。《药品生产质量管理规范》（英文全称为“GoodManufacturingPracticeforDrugs”,

简称为“GMP〃），是针对药品生产的特点，为确保药品生产质量而制定的一套系统的、科学的质量

保证措施和管理规范，是药品生产过程中的质量管理基本准则。美国在20世纪60年代初即制定了

本国的GMP,并以立法形式要求本国的制药企业必须按GMP的规定组织生产，对保证药品生产质量

发挥了重要作用。这一做法很快被其他一些发达国家所效仿，纷纷制定并实施本国的GMP。世界卫

生组织在1969年召开的第22届世界卫生大会上，建议各成员国在本国的药品生产中采用GMP制度,

并于1975年11月公布了世界卫生组织制定的GMP,推荐给各国采用。1977年第28届世界卫生大

会时廿界卫生组织再次向成员国推荐GMP。到目前为止，已有100多个国家和地区制定、实施了本

国、本地区的GMP,GMP已成为国际上通行的对药品生产全过程实施质量管理所采用的法定技术规

范。严格按照GMP的要求组织生产成为保证药品质量的重要措施，监督药品生产企业实施GVP成为

药品监督管理工作的重要内容。我国自20世纪80年代开始在药品生产企业中推行GMP制度，已经

取得了明显成效，这是从整体上提高我国药品生产企业的素质，保证药品生产质量的重要措施。为

此，本条以法律形式明确规定，药品生产企业必须依照国务院药品监督管理部门依法制定的GMP

组织生产。

二、由药品监督管理部门对药品生产企业依法实施GMP的情况进行认证，是保障GMP制度有效

实施的重要措施.本条对实施G1IP认证制度作了明确规定，即由药品监督管理部门按照规定对药品

生产企业是否符合GMP的要求法行认证，对认证合格的，发给认证证书。按照国家药品监督管理局

现行的有关规定，由国家药品监督管理局负责全国药品GMP认讦工作，国家药品监督管理局所属的

药品认证管理中心承办GMP认证的具体工作。申请GMP认证的药品生产企业应按规定填报认证申请

书并报送有关资料，认证中心按国家药品监督管理局的规定组织专家进行现场检查，检查合格并经

国家药品监督管理局批准后，由国家药品监督管理局发给GMP认证证书，证书有效期为五年。

三、考虑到我国实行GMP制度起步较晚，目前推行GMP工作的基础也还比较薄弱，一些企业实

施GMP改造仍有一定的困难，在药品生产企业中全面强制推行GMP还需要有一个过程，有关的实施

办法也需要不断完善，实施的步骤应当积极稳妥。为此，衣条第二款规定，《药品生产质量管理规

范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。目前.，国家药品监督管理局已对

药品生产企业提出了按照剂型分类分阶段限期实施GMP的要求，对逾限仍达不到要求的，不准从事

相关药品的生产。到2000年底，我国血液制品生产企业、药品粉针剂生产企业、大容量注射剂生

产企业以及近几年新建的药品生产企业已经全部按GMP组织生产，对其中达不到GMP要求的已经责

令停产。依照本法的规定，国家药品监督管理局已要求在“十五”期间我国药品生产企'也全部要按

GMP组织生产，具体类别、剂型的实施时限将陆续公布。

第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管

理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响

药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。

中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、

自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直

辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备

案。

【释义】本条是关于药品应当按照药品标准及批准的生产工艺进行生产的规定。

一、本条第一款是对中药饮片炮制以外的药品生产基本要求的规定，包括：

1.药品必须按照国家药品标准生产。按照本法第三十二条的规定，国务院药品监督管理部门颁

布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国家药品标准是国家对药品质量规格及

检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。由于

药品是涉及人体健康和人身安全的特殊商品，因而药品标准是必须执行的强制性标准。依照本条规

定，除了中药饮片的炮制外，所有药品的生产都必须执行统一的国家标准。

2.药品必须按照经国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。这里所讲的“生产工

艺”，是指药品生产的工艺流程等对药品生产质量直接发生影响、由国务院药品监督管理部门在

药品审批时一并审批的药品基本生产工艺，不是指药品生产的所有工艺操作细节。因为药品的生产

工艺同其他产品的生产工艺一样，既包括基本的工艺流程，也包括生产的各项操作具体要求。要求

每一个细小的操作规程都要由国务院药品监督管理部门审批，没有必要，实践中也难以做到°药品

生产是否符合经国务院药品监督管理部门批准的基本生产工艺，直接关系药品的质量，药品生产企

也必须按照经依法批准的牛产工艺进行牛产，不得擅改变。药品牛产企业改变会影响药品质量的牛

产工艺的，必须依照本条规定，报原批准部门审核批准。至于各药品生产企业在符合经批准的基本

生产工艺的前提下，根据本企业具体的生产技术特点，采用或者改变有助于保证药品生产质量、提

高生产效率的辅助性生产工艺的，不需要都报经国务院药品监督管理部门审批。

3.药品的生产记录必须完整准确。药品生产记录是药品生产管理的基础性资料。建立完整准确

的药品生产记录，真实地反映药品生产全过程的实际情况，有利于企业加强对药品生产质量的控制,

也有利于药品监督管理部门对药品生产质量实施监督;在发生药品质量争议时，还可以为处理争议

提供证据。为此，本法明确规定，药品生产企业必须有准确完整的药品生产记录。国家药品监督管

理局制定的《药品生产质量管理规范》中规定，药品生产企业必须按照规定建立药品的批生产记录

和批检验记录，并对记录中应当载明的基本内容作了具体规定。药品生产企业应当按照本法和《药

品生产质量管理规范》的规定严格执行。

二、本条第二款对中药饮片的炮制标准问题作了特别规定。所谓中药饮片，是指在中医药理论

指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品。中药饮片又

是中成药的原料。中药饮片的炮制问题情况比较特殊，目前都由国家制定统一的炮制标准，条件不

具备，也不符合实际情况。应当根据各中药品种的具体情况，采取相应的管理措施。对于条件成熟、

可以由国家制定统一的药品标准的中药饮片品种，应当依照本法第三十一条的规定，由国务院药品

监督管理部门会同国务院中医药管理部门将其纳入实施批准文号管理的品种目录，同时公布其国家

药品标准。对己有国家标准的中药饮片，应按国家药品标准炮制。对其他还没有国家标准的中药饮

片品种，则应由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定炮制规范，生产企业应按照省、

自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药

品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案，以便于国务院药品监督管理

部门全面掌握全国的中药饮片炮制及其规范的情况。

第十一条生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。

【释义】本条是关于生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求的规定。

这里说的生产药品所需的“原料”，是指形成药品的主要有效成份和制剂处方中包含的各种初

始物料。这里所说的“辅料•”，按照本法第一百零二条的规定，是指生产药品和调配处方时所用的

赋形剂和附加剂。药品原料和轴料的质量对药品质量起着决定性的作用。因此，本条规定，生产药

品所需的原料、辅料必须符合药用要求。例如，按照卫生部1986年发布的《药品卫生标准》的规

定，药用原料、辅料的卫生指标原则上参照中药、化学药制剂的有关卫生标准执行，不符合药品卫

生标准的原料、辅料，不能作为药品的原料、辅料使用。

第十二条药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标

准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制

规范炮制的，不得出厂。

【释义】本条是关于药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验和禁止不符合规定标准

的药品出厂的规定。

一、药品质量包括药品的有效性、安全性、稳定性和性能均一件等方面的要求，是通过一系列

相关的技术指标来体现的。药品质量直接关系到患者的健康甚至生命安全，药品生产企业对其生产

的药品出厂前必须进行质量检验。这就要求药品生产企业必须依法设置相应的药品质量检验机构,

配备足够的专业技术人员和必要的仪器、设备，负责对出厂的药品实施质量检验，将本厂生产的药

品与国家规定的质量标准进行比较，从而对药品作出合格与不合格的判定。

二、不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中

药饮片炮制规范炮制的药品，不得出厂。国家药品标准是保证药品质量的法定标准，是判断药品质

量是否合格的法定依据。不符合国家药品标准的药品属于假药或者劣药，会直接危及人民的用药安

全，当然必须禁止其出厂。不按省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮

制规范炮制的中药饮片，其质量难以得到保证，也必须禁上其出厂。至于企业为保证其生