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文档简介
药剂学练习试卷1(共7套)
(共518题)
药剂学练习试卷第1套
一、A1型题(本题共26题,每题7.0分,共26分。)
1、下列物质中,对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是()。
A、对羟基苯甲酸乙酯
B、苯甲酸钠
C、苯扎澳镂
D、山梨酸
E、桂皮油
标准答案:D
知识点解析:本题考查液体药剂的溶剂和附加剂。
2、根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比()。
A、混悬微粒的半径
B、混悬微粒的粒度
C、混悬微粒的半径平方
D、混悬微粒的粉碎度
E、混悬微粒的直径
标准答案:C
知识点解析:本题考查混悬剂。
3、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用()。
A、西黄蓍胶
B、海藻酸钠
C、硬酯酸钠
D、竣甲基纤维素钠
E、硅皂土
标准答案:C
知识点解析:本题考查混悬剂。
4、最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是()。
A、HLB值在5〜20之间
B、HLB值在7〜9之间
C、HLB值在8〜16之间
D、HLB值在7〜13之间
E、HLB值在3〜8之间
标准答案:B
知识点解析:本题考查表面活性剂。
5、不宜制成混悬剂的药物是()。
A、毒药或剂量小的药物
B、难溶性药物
C、需产生长效作用的药物
D、为提高在水溶液中稳定性的药物
E、味道不适、难于吞服的U服药物
标准答案:A
知识点解析:本题考查混悬剂。
6、有关HLB值的错误表述是()。
A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
B、HLB值在8〜16的表面活性剂,适合用作O/W乳化剂
C、亲水性表面活性剂有较低的HLB值,亲油性表面活性剂有较高的HLB值
D、非离子表面活性剂的HLB值有加和性
E、根据经验,一般将表面活性剂的HLB值限定在。〜20之间
标准答案:C
知识点解析:本题考查表面活性剂。
7、关于高分子溶液的错误表述是()。
A、高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷
B、高分子溶液是黏稠性流动液体,黏稠性大小用钻度表示
C、高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D、高分子溶液形成凝胶与温度无关
E、高分子溶液加入脱水剂,可因脱水而析出沉淀
标准答案:D
知识点解析:本题考查溶胶剂和高分子溶液剂。
8、单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少()。
A、70%
B、75%
C、80%
D、85%
E、90%
标准答案:D
知识点解析:本题考查溶液剂、糖浆剂和芳香水剂。
9、关于药品稳定性的正确叙述是()。
A、盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响,与pH值无关
B、药物的降解速度与离子强度无关
C、固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性
D、药物的降解速度与溶剂无关
E、零级反应的反应速度4反应物浓度无关
标准答案:E
知识点解析:本题考查影响药物制剂降解的因素及稳定化方法。
10、下列有关药物稳定性正确的叙述是()。
A、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用
B、乳剂的分层是不可逆现象
C、为增加混悬液稳定性,加入能降低,电位,使粒子絮凝程度增加的电解质
D、乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散,恢复成原来状态的乳剂
E、凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
标准答案:C
知识点解析:木题考查影响药物制剂降解的因素及稳定化方法.
II、以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的固化剂是()。
A、甲醛
B、硫酸钠
C、乙醇
D、丙酮
E、氯化钠
标准答案:A
知识点解析:本题考查微囊化方法。
12、渗透泵型片剂控释的基本原理是()。
A、减小溶出
B、减慢扩散
C、片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E、片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
标准答案:D
知识点解析:本题考查缓控释制剂的释药原理及方法。
13、若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的
缓控释制剂()。
A、8h
B、6h
C、24h
D、48h
E、36h
标准答案:C
知识点解析:本题考查缓释、控释制剂的处方设计。
14、测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点()。
A1个
、
B2个
、
c3个
、
D4个
、
E、5个
标准答案:C
知识点解析:本题考查缓控释制剂体内、体外评价。
15、药物透皮吸收是指()。
A、药物通过表皮到达深层组织
B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C、药物通过表皮在用药部位发挥作用
D、药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E、药物通过破损的皮肤,进入体内的过程
标准答案:D
知识点解析:本题考查药物的经皮吸收。
16、对透皮吸收制剂的错误表述是()。
A、皮肤有水合作用
B、透过皮肤吸收起局部治疗作用
C、释放药物较持续平衡
D、透过皮肤吸收起全身治疗作用
E、根据治疗要求,可随时终止给药
标准答案:B
知识点解析:本题考查药物的经皮吸收。
17、大多数药物吸收的机制是()。
A、逆浓度进行的消耗能量过程
B、消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C、需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D、不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E、有竞争转运现象的被动扩散过程
标准答案:D
知识点解析:本题考查生物药剂学概述。
18、不影响药物胃肠道吸收的因素是()。
A、药物的解离常数与脂溶性
B、药物从制剂中的溶出速度
C、药物的粒度
D、药物旋光度
E、药物的晶型
标准答案:D
知识点解析:本题考查药物的胃肠道吸收及其影响因素。
19、不是药物胃肠道吸收机制的是()。
A、主动转运
B、促进扩散
C、渗透作用
D、胞饮作用
E、被动扩散
标准答案:c
知识点解析:本题考查生物药剂学概述。
20,下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律().
A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D、达稳态时的累积因子与剂量有关
E、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
标准答案:B
知识点解析:本题考查单室模型静脉注射给药。
21、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l,则它的生物半衰期()。
A、4h
B、1.5h
C、2.0h
D、0.693h
E、Ih
标准答案:C
知识点解析:本题考查基本概念。
22、下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是()。
A、表观分布容积人,表明药物在血浆中浓度小
B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C、表观分布容积不可能超过体液量
D、表观分布容积的单位是“升/小时”
E、表现分布容积具有生理学意义
标准答案:A
知识点解析:本题考查基本概念。
23、静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15Rg/ml,其表观分布容积V为
()O
A、20L
B、4ml
C、30L
D、4L
E、15L
标准答案:D
知识点解析:本题考查基本概念。
24、下列有关生物利用度的描述正确的是()。
A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B、无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C、药物微粉化后都能增加生物利用度
D、药物脂溶性越大,生物利用度越差
E、药物水溶性越大,生物利用度越好
标准答案:B
知识点解析:本题考查生物利用度和药物动力学模型判别方法。
25、地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几()。
A、35.88%
B、40.76%
C、66.52%
D、29.41%
E、87.67%
标准答案:A
知识点解析:本题考查基本概念。
26、假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个U/2药物消除99.9%()o
A、4tl/2
B、6tl/2
C、8tl/2
D、10tl/2
E、12tl/2
标准答案:D
知识点解析:本题考查单室模型静脉注射给药。
二、Al型题/单选题(本题共26题,每题1.0分,共26
分。)
27、下列物质中,对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是()。
A、对羟基苯甲酸乙酯
B、苯甲酸钠
C、苯扎溟筱
D、山梨酸
E、桂皮油
标准答案:D
知识点解析:本题考查液体药剂的溶剂和附加剂。
28、根据Slokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比()。
A、混悬微粒的半径
B、混悬微粒的粒度
C、混悬微粒的半径平方
D、混悬微粒的粉碎度
E、混悬微粒的直径
标准答案:C
知识点解析:本题考查混悬剂。
29、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用()。
A、西黄蓍胶
B、海藻酸钠
C、硬酯酸钠
D、叛甲基纤维索钠
E、硅皂土
标准答案:C
知识点解析:本题考查混悬剂。
30、最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是()。
A、HLB值在5〜20之间
B、HLB值在7〜9之间
C、HLB值在8〜16之间
D、HLB值在7〜13之间
E、HLB值在3〜8之间
标准答案:B
知识点解析:本题考查表面活性剂。
31、不宜制成混悬剂的药物是()。
A、毒药或剂量小的药物
B、难溶性药物
C、需产生长效作用的药物
D、为提高在水溶液中稳定性的药物
E、味道不适、难于吞服的口服药物
标准答案:A
知识点解析:本题考查混悬剂。
32、有关HLB值的错误表述是()。
A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
B、HLB值在8〜16的表面活性剂,适合用作O/W乳化剂
C、亲水性表面活性剂有较低的HLB值,亲油性表面活性剂有较高的HLB值
D、非离子表面活性剂的HLB值有加和性
E、根据经验,一般将表面活性剂的HLB值限定在0〜20之间
标准答案:C
知识点解析•:本题考查表面活性剂。
33、关于高分子溶液的错误表述是()。
A、高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷
B、高分子溶液是貂稠性流动液体,州稠性大小用黏度表示
C、高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D、高分子溶液形成凝胶与温度无关
E、高分子溶液加入脱水剂,可因脱水而析出沉淀
标准答案:D
知识点解析:本题考查溶胶剂和高分子溶液剂。
34、单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少()。
A、70%
B、75%
C、80%
D、85%
E、90%
标准答案:D
知识点解析:本题考查溶液剂、糖浆剂和芳香水剂。
35、关于药品稳定性的正确叙述是()。
A、盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响,与pH值无关
B、药物的降解速度与离子强度无关
C、固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性
D、药物的降解速度与溶剂无关
E、零级反应的反应速度与反应物浓度无关
标准答案:E
知识点露析:本题考查影响药物制剂降解的因素及稳定化方法。
36、下列有关药物稳定性正确的叙述是()。
A、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用
B、乳剂的分层是不可逆现象
C、为增加混悬液稳定性,加入能降低,电位,使粒子絮凝程度增加的电解质
D、乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散,恢复成原来状态的乳剂
E、凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
标准答案:C
知识点解析:本题考查影响药物制剂降解的因素及稳定化方法。
37、以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的固化剂是()。
A、甲醛
B、硫酸钠
C、乙醇
D、丙酮
E、氯化钠
标准答案:A
知识点解析:本题考查微囊化方法。
38、渗透泵型片剂控释的基木原理是()v
A、减小溶出
B、减慢扩散
C、片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E、片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
标准答案:D
知识点解析:本题考查缓控释制剂的释药原理及方法。
39、若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的
缓控释制剂()。
A、8h
B、6h
C、24h
D、48h
E、36h
标准答案:C
知识点解析:本题考查缓释、控释制剂的处方设计。
40、测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点()。
A1个
、
B2个
、
c3个
、
D4个
、
E、5个
标准答案:C
知识点解析:本题考查缓控释制剂体内、体外评价。
41、药物透皮吸收是指()。
A、药物通过表皮到达深层组织
B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C、药物通过表皮在用药部位发挥作用
D、药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
匕、药物通过破损的皮辰,进入体内的过程
标准答案:D
知识点解析:本题考查药物的经皮吸收。
42、对透皮吸收制剂的错误表述是()。
A、皮肤有水合作用
B、透过皮肤吸收起局部治疗作用
C、释放药物较持续平衡
D、透过皮肤吸收起全身治疗作用
E、根据治疗要求,可随时终止给药
标准答案:B
知识点解析:本题考查药物的经皮吸收。
43、大多数药物吸收的机制是()。
A、逆浓度进行的消耗能量过程
B、消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C、需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D、不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E、有竞争转运现象的被动扩散过程
标准答案:D
知识点解析:本题考查生物药剂学概述。
44、不影响药物胃肠道吸收的因素是()。
A、药物的解离常数与脂溶性
B、药物从制剂中的溶出速度
C、药物的粒度
D、药物旋光度
E、药物的晶型
标准答案:D
知识点解析:本题考查药物的胃肠道吸收及其影响因素。
45、不是药物胃肠道吸收机制的是()。
A、主动转运
B、促进扩散
C、渗透作用
D、胞饮作用
E、被动扩散
标准答案:C
知识点解析:本题考查生物药剂学概述。
46、下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律()。
A^平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
8、达稳念时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D、达稳态时的累积因子与剂量有关
E、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
标准答案:B
知识点解析:本题考查单室模型静脉注射给药。
47、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l,则它的生物半衰期()。
A、4h
B、1.5h
C、2.0h
D、0.693h
E、Ih
标准答案:C
知识点解析:本题考查基本概念。
48、下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是()。
A、表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C、表观分布容积不可能超过体液量
D、表观分布容积的单位是“升/小时”
E、表现分布容积具有生理学意义
标准答案:A
知识点解析:本题考查基本概念。
49、静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为其表观分布容积V为
()O
A、20L
B、4ml
C>30L
D、4L
E、I5L
标准答案:D
知识点解析:本题考查基本概念。
50、下列有关生物利用度的描述正确的是()。
A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B、无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C、药物微粉化后都能增加生物利用度
D、药物脂溶性越大,生物利用度越差
E、药物水溶性越大,生物利用度越好
标准答案:B
知识点解析:本题考查生物利用度和药物动力学模型判别方法。
51、地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几()。
A、35.88%
B、40.76%
C、66.52%
D、29.41%
E、87.67%
标准答案:A
知识点解析:木题考查基木概念j
52、假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%()o
A、411/2
B、6tl/2
C、8tI/2
D、10tl/2
E、12tl/2
标准答案:D
知识点解析:本题考查单室模型静脉注射给药。
三、B1/B型题(含4小题)(本题共76题,每题7.0
分,共加分。)
A.裂片B.松片C.粘冲D.色斑E.片重差异超限
53、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起()。
A、
B、
C、
D、
E、
标准答案:C
知识点解析:本题考查片剂制备中可能发生的问题及解决办法。
54、片剂硬度过小会引起()。
A、
B、
C、
D、
E、
标准答案:B
知识点解析:本题考查片剂制备中可能发生的问题及解决办法。
55、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生()。
A、
B、
C、
D、
E、
标准答案:E
知识点解析:本题考查片剂制备中可能发生的问题及解决办法。
56、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成().
A、
B、
C、
D、
E、
标准答案:A
知识点解析:本题考查片剂制备中可能发生的问题及解决办法。
A.结晶压片法B.干法制粒法C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒
法
57、药物的可压性不好,在湿热条件下不稳定者应最佳的片剂生产工艺是
()O
A、
B、
C、
D、
E、
标准答案:B
知识点解析:本题考查干法压片。
58、药物呈结晶型,流动性和可压性均较好者应最佳的片剂生产工艺是()。
A、
B、
c、
D、
E、
标准答案:A
知识点解析:本题考查干法压片。
59、辅料具有相当好的流动性和可压性,与一定量药物混合后仍能保持上述特性者
应最佳的片剂生产工艺是()。
A、
B、
C、
D、
E、
标准答案:C
知识点解析:本题考查干法压片。
60、性质稳定,受温遇热不起变化的药物应最佳的片剂生产工艺是()。
A、
B、
C、
D、
E、
标准答案:D
知识点解析:本题考查干法压片。
A.按甲基淀粉钠B.硬酯酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素溶液E.水
61、粘合剂为()。
A、
B、
C、
D、
E、
标准答案:D
知识点解析:本题考查片剂的常用辅料。
62、崩解剂为()。
A、
B、
C、
D、
E、
标准答案:A
知识点解析:本题考查片剂的常用辅料。
63、润湿剂为()。
A、
B、
C、
D、
E、
标准答案:E
知识点解析:本题考查片剂的常用辅料。
64、填充剂为().
A、
B、
C、
D、
E、
标准答案:C
知识点解析:本题考查片剂的常用辅料.
A.丙烯酸树酯口号B.羟丙基甲基纤维素C.虫胶D.滑石粉E.川蜡
65、隔离层应选择的材料是()。
A、
B、
C、
D、
E、
标准答案:C
知识点至析:本题考查包衣的材料与工序。
66、薄膜衣应选择的材料是()。
A、
B、
C、
D、
E、
标准答案:B
知识点解析:本题考行包衣的材料与工序。
67、粉衣层应选择的材料是()O
A、
B、
c、
D、
E、
标准答案:D
知识点解析:本题考查包衣的材料与工序。
68、肠溶衣应选择的材料是()。
A、
B、
C、
D、
E、
标准答案:A
知识点解析:本题考查包衣的材料与工序。
药剂学练习试卷第2套
一、A1型题(本题共40题,每题1.0分,共40分。)
1、下列物理稳定性变化为()。
A、多酶片吸潮
B、药物溶液容易遇金属离子后变色加快
C、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降
D、片剂中有关物质增加
E、维生素C片剂发生变色
标准答案:A
知识点解析:本题考查配伍变化的类型。
2、药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时,析出沉淀或分层属于()
A、物理配伍变化
B、化学的配伍变化
C、药理的配伍变化
D、生物配伍变化
E、液体配伍变化
标准答案:A
知识点解析:本题考查配伍变化的类型。
3、含有生物碱盐的溶液与含有鞍酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为()。
A、物理配伍变化
B、环境的配伍变化
C、生物配伍变化
D、药理配伍变化
E、化学配伍变化
标准答案:E
知识点解析:本题考查配伍变化的类型。
4、药物发生变色属于(:)。
A、物理配伍变化
13、化学的配伍变化
C、混合的配伍变化
D、溶剂配伍变化
E、离子配伍变化
标准答案:B
知识点解析:本题考查配伍变化的类型。
5、竣甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料()。
A、稀释剂
B、崩解剂
C、粘合剂
D、抗粘着剂
E、润滑剂
标准答案:B
知识点解析:本题考查片剂的常用辅料。
6、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用()。
A、增加颗粒的流动性
B、防止颗粒粘附在冲头上
C、促进片剂在胃中的润湿
D、减少冲头、冲模的磨损
E、使片剂易于从冲模中推出
标准答案:C
知识点解析:本题考查片剂的常用辅料。
7、可作片剂辅料中的崩解剂的是()。
A、乙基纤维素
B、交联聚乙烯叱咯烷酮
C、微粉硅胶
D、甲基纤维素
E、甘露醇
标准答案:B
知识点解析:本题考查片剂的常用辅料。
8、有关片剂包衣错误的叙述是()。
A、可以控制药物在胃肠道的释放速度
B、滚转包衣法适用于包薄膜衣
C、包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯
D、用聚乙烯毗咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易,抗胃酸性强的特点
E、乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
标准答案:E
知识点解析:本题考查包衣的目的和种类。
9、在片剂的薄膜包衣液中加入蔑麻油作为()。
A、增塑剂
B、致孔剂
C、助悬剂
D、乳化剂
E、成膜剂
标准答案:A
知识点解析:本题考查包衣的材料与工序。
10、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是().
A、羟丙基纤维素
B、虫胶
C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
D、II号丙烯酸树脂
E、邻苯二甲酸醋酸纤维素
标准答案:A
知识点解析:本题考查包衣的材料与工序。
11、颗粒剂质量检查不包括()。
A、干燥失重
B、粒度
C、溶化性
D、热原检查
E、装量差异
标准答案:D
知识点解析:本题考查颗粒剂。
12、对散剂特点的错误表述是()。
A、比表面积人、易分散、奏效快
B、便于小儿服用
C、制备简单、剂量易控制
D、外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用
E、储存、运输、携带方便
标准答案:D
知识点解析:本题考查散剂。
13、粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
()O
A、堆密度
B、粒密度
C、真密度
D、高压密度
E、空密度
标准答案:A
知识点解析:本题考查粉体学简介。
14、最宜制成胶囊剂的药物为()。
A、风化性的药物
具苦味及臭味药物
C、吸湿性药物
D、易溶性药物
E、药物的水溶液
标准答案:B
知识点解析:本题考查胶囊剂。
15、胶囊剂不检查的项目是()。
A、装量差异
B、崩解时限
C、硬度
D、水分
E、外观
标准答案:C
知识点解析:本题考查胶囊剂。
16、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()。
A、接近直肠上静脉
B、应距肛门口2cm处
C、接近直肠下静脉
D、接近直肠上、中、下静脉
E、接近肛门括约肌
标准答案:B
知识点解析:本题考查嚏剂概述。
17、不作为栓剂质量检查的项目是()。
A、熔点范围测定
B、融变时限检查
C、重量差异检查
D、药物溶出速度与吸收试验
E、稠度检查
标准答案:E
知识点解析:本题考查栓剂的质量评价及包装储存。
18、关于可可豆脂的错误表述是()。
A、可可豆脂具同质多晶性质
B>p晶型最稳定
C、制备时熔融温度应高于40久
D、为公认的优良栓剂基质
E、不宜与水合氯醛配伍
标准答案:c
知识点露析:本题考查栓剂基质分类。
19、下列有关置换价的正确表述是()。
A、药物的重量与基质重量的比值
B、药物的体积与基质体积的比值
C、药物的重量与同体积基质重量的比值
D、药物的重量与基质体积的比值
E、药物的体积与基质重量的比值
标准答案:C
知识点解析:本题考查栓剂的制备。
20、下述哪一种基质不是水溶性软膏基质()。
A、聚乙二醇
B、甘油明胶
C、纤维素衍生物(MC、CMC-Na)
D、羊毛醇
E、卡波普
标准答案:D
知识点解析:本题考查软膏剂的基质。
21、对软膏剂的质量要求,错误的叙述是()。
A、均匀细腻、无粗糙感
B、软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的
C、软膏剂稠度应适宜,易于涂布
D、应符合卫生学要求
E、无不良刺激性
标准答案:B
知识点解析:本题考查软膏剂的质量评价及包装贮存。
22、不属于基质和软膏质量检查项目的是()。
A^熔点
B、黏度和稠度
C、刺激性
D、硬度
E、药物的释放、穿透及吸收的测定
标准答案:D
知识点解析:本题考查软膏剂的质量评价及包装贮存。
23、凡士林基质中加入羊毛脂是为了()。
A、增加药物的溶解度
B、防腐与抑菌
C、增加药物的稳定性
D、减少基质的吸水性
E、增加基质的吸水性
标准答案:E
知识点漏析:本题考查软膏剂的基质。
24、下列哪项不代表气雾剂的特征()。
A、药物吸收不完全、给药不恒定
B、皮肤用气雾剂,有保护创面,清洁消毒、局麻止血等功能,阴道黏膜用气雾剂
常用O/W型泡沫气雾剂
C、能使药物迅速达到作用部位
D、混悬气雾剂是三相气雾剂
E、使用剂量小,药物的副作用也小
标准答案:A
知识点解析:本题考查气雾剂概述。
25、气雾剂中的氟利昂(如F12)主要用作()。
A、助悬剂
B、防腐剂
C、潜溶剂
D、消泡剂
E、抛射剂
标准答案:E
知识点解析:本题考查气雾剂的组成。
26、下列关于气雾剂的表述错误的()。
A、药物溶于抛射剂及潜溶剂者,常配成溶液型气雾剂
B、药物不溶于抛射剂或潜溶剂者,常以细微粉粒分散于抛射剂中
C、抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
D、气雾剂都应进行漏气检查
E、气雾剂都应进行喷射速度检查
标准答案:E
知识点解析:本题考查气雾剂的制备工艺及质量评价。
27、关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的()。
A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B、微生物只包括细菌、真菌
C、细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
D、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
E、物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌
标准答案:B
知识点解析:本题考查注射剂的灭菌及无菌技术。
28、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种()。
A、尼泊金类
B、三氯叔丁醇
C、碘仿
D、山梨酸
E、苯氯乙酹
标准答案:C
知识点解析:本题考查注射剂的溶剂与附加剂。
29、大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是()。
A、大于1000000级
B、100000级
C、大于10000级
D、10000级
E、100级
标准答案:E
知识点解析:本题考查空气净化技术。
30、制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()。
A、精滤、灌封、灭菌为洁净区
B、精滤、灌封、安甑干燥灭菌后冷却为洁净区
C、配制、灌封、灭菌为洁净区
D、灌封、灭菌为洁净区
E、配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
标准答案:B
知识点解析:本题考查注射剂的制备。
31、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是()。
A、F值
值
B、
FO
D值
c、
值
D
、zft值
Nt
E、
:B
答基
标准
。
菌技术
菌及无
剂的灭
查注射
本题考
解析:
知识点
)。
是(
叙述
误的
剂错
滴眼
有关
32、
剂
体制
用液
的外
眼部
用于
直接
剂是
滴眼
A、
9.U
.U〜
值为5
的pH
耐受
眼可
正常
B、
m
过50p
不得超
子大小
要求粒
滴眼剂
混悬型
C、
虹膜
进入
房再
至前
角膜
通过
膜内,
进入角
物首先
中的药
滴入眼
D、
收
的吸
药物
利于
,不
减小
散速度
药物扩
度,使
剂的黏
加滴眼
E、增
:E
答案
标准
剂。
查滴眼
本题考
解析:
知识点
)。
用(
可选
方法
灭菌
质的
性基
油脂
33、
灭菌
热压
A、
灭菌
干热
B、
灭菌
气体
C、
菌
线灭
紫外
D、
菌
汽灭
通蒸
E、流
案:B
标准答
。
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