2026年执业药师继续教育公需课考试真题试卷(+答案)

2026年执业药师继续教育公需课考试真题试卷(+答案)###一、选择题（共15题，每题2分，共30分）

1、药品质量控制中，需对药品的哪些方面进行检测？

A.理化性质

B.生物活性

C.安全性

D.以上都是

答案：D

解析：药品质量控制需对药品的理化性质、生物活性、安全性等方面进行全面检测，确保药品符合标准、安全有效。

2、药品有效期通常是指什么？

A.药品出厂日期

B.药品储存日期

C.药品在有效期内保持质量的最后日期

D.药品使用日期

答案：C

解析：药品有效期是指药品在有效期内保持预期质量的最后日期，超过该日期可能影响疗效或安全性。

3、药品储存条件中的“阴凉处”是指？

A.温度不超过20°C

B.温度不超过25°C

C.温度不超过30°C

D.温度不超过15°C

答案：A

解析：“阴凉处”是指温度不超过20°C的环境，适合储存对温度敏感的药物。

4、药品不良反应报告制度中，哪一类人员有责任报告？

A.医师

B.护士

C.药师

D.以上都是

答案：D

解析：医师、护士、药师及其他相关人员均有责任报告药品不良反应，以保障用药安全。

5、药品标签上必须标明的信息不包括？

A.有效期

B.价格

C.批号

D.生产厂家

答案：B

解析：药品标签必须标明有效期、批号、生产企业等信息，但价格并非强制性必须标明的内容。

6、药品储存过程中，哪种情况需特别注意防潮？

A.水溶性药物

B.油脂类药物

C.粉剂类药物

D.以上都是

答案：D

解析：水溶性、油脂类、粉剂类等药物在储存过程中均需特别注意防潮，以防止变质或失效。

7、药品的有效期通常以哪种方式计算？

A.生产日期

B.包装日期

C.质量检验合格日期

D.药品使用日期

答案：A

解析：药品有效期通常以生产日期为计算起点，表示药品在该日期前保持质量的期限。

8、药品召回是指？

A.药品因质量问题被强制退回到生产单位

B.药品因误发被退回到药店

C.消费者因误解信息而退回药品

D.以上都是

答案：A

解析：药品召回是指药品因存在安全风险或质量问题，被生产企业或监管部门强制回收的行为。

9、药品说明书中的“禁忌”是指？

A.禁止与某些药物合用

B.禁止在特定人群使用

C.禁止在特定时间使用

D.以上都是

答案：D

解析：“禁忌”通常指药品使用时禁止与某些药物合用、禁止在特定人群使用或特定时间使用，以避免不良反应。

10、药品零售企业建立的药品质量管理体系的核心是？

A.药品价格管理

B.药品有效期管理

C.药品储存与养护管理

D.药品效期提醒管理

答案：C

解析：药品质量管理体系的核心是药品的储存与养护管理，确保药品在有效期内保持质量。

11、药品的生物利用度是指？

A.药物进入体内后被吸收进入血液循环的百分率

B.药物在体内的代谢速率

C.药物在体内的排泄速率

D.以上都是

答案：A

解析：生物利用度是指药物进入体内后被吸收进入血液循环的百分率，反映药物的吸收效率。

12、药品储存时，标签朝外或朝上排列的主要目的是？

A.方便识别

B.便于检查

C.便于记录

D.以上都是

答案：D

解析：药品标签朝外或朝上是为了方便识别、检查和记录，确保药品管理有序。

13、药品包装材料需具备的特性不包括？

A.无毒

B.防潮

C.易燃

D.耐温

答案：C

解析：药品包装材料需具备无毒、防潮、耐温等特性，但易燃不是要求的特性，甚至可能增加风险。

14、药品养护中，哪种情况需要立即报废？

A.药品褪色

B.药品包装破损

C.药品超过有效期

D.药品出现异味

答案：C

解析：药品超过有效期时，其质量已无法保障，应当立即报废。

15、药品储存过程中，库房的相对湿度控制应为？

A.表示为$\frac{3}{5}$

B.不应超过$\frac{3}{4}$

C.应控制在$\frac{1}{2}$

D.以上都正确

答案：B

解析：一般药品储存库房的相对湿度不应超过$\frac{3}{4}$(75%)，以防止药品受潮或变质。

###二、填空题（共10题，每题2分，共20分）

16、药品若需置于避光处储存，其光照条件应控制在________lux以下。

答案：100

解析：药品若需避光储存，通常需将光照条件控制在100lux以下，以防止光敏性成分分解。

17、药品的储存温度范围通常应控制在________℃至________℃之间。

答案：025

解析：药品储存温度一般控制在0℃至25℃之间，避免高温或低温对药品质量的不良影响。

18、药品不良反应实行________报告制度，由________负责上报。

答案：自愿医疗机构或药品生产企业

解析：药品不良反应实行自愿报告制度，由医疗机构或药品生产企业负责上报。

19、药品生产过程中，需要进行________试验以确认其稳定性。

答案：留样观察

解析：药品需进行留样观察试验以确认其在储存过程中是否具有稳定性。

20、药品效期管理中，临近效期药品的定义是有效期剩余时间不足________个月。

答案：6

解析：临近效期药品是指有效期剩余时间不足6个月的产品，需进行重点管理和提示。

21、药品储存过程中，若发现药品有异物，应采取的措施是________。

答案：停止发放并报损

解析：发现药品有异物时，应停止发放并报损，确保患者用药安全。

22、药品召回分为________、________、________三级。

答案：一级二级三级

解析：药品召回根据不良反应的严重程度分为一级、二级和三级召回。

23、药品的生物利用度与________和________有关。

答案：吸收速度吸收程度

解析：药品的生物利用度通常与其吸收速度和吸收程度相关。

24、药品标签上的“生产批号”可以帮助________。

答案：追溯药品来源

解析：生产批号用于药品来源的追溯，便于质量控制和不良反应调查。

25、药品有效期一般以________为起始点，以________为结束点。

答案：生产日期包装日期

解析：药品有效期通常以生产日期为起始点，以包装日期为结束点。

###三、简答题（共5题，每题6分，共30分）

26、简述药品储存的基本原则。

答案：药品储存的基本原则包括保持适宜温湿度、避免光照、防止污染、分类存放、定期检查等，确保药品在有效期内保持安全有效。

解析：药品储存需遵循温湿度控制、避光处理、防止污染、分类管理及定期检查等原则，以防止药品变质或失效。

27、简述药品养护工作的主要内容。

答案：药品养护工作主要包括温湿度监控、定期检查、质量抽检、不合格药品处理、不良反应监测等，以确保药品储存质量。

解析：药品养护是药品质量管理的重要环节，内容涉及环境控制、检查频率、质量监控等方面，确保药品处于良好状态。

28、简述药品不良反应报告制度的流程。

答案：药品不良反应报告制度的流程包括发现不良反应、及时记录、上报至监管部门、调查分析、采取措施等步骤。

解析：医疗机构或生产企业在发现不良反应后，需第一时间记录并上报，监管部门将组织调查并采取相应措施。

29、简述药品收货时的验收内容及要求。

答案：药品收货时需验明药品名称、规格、数量、生产批号、有效期、包装完整性及是否符合储存条件等要求。

解析：验收药品时应逐项核对信息，确保药品来源合法、质量合格，且符合后续储存和使用条件。

30、简述药品召回的适用范围。

答案：药品召回的适用范围包括存在安全隐患、质量缺陷、不符合标准或可能引发严重不良反应的药品。

解析：召回药品的范围涵盖任何可能危害患者安全、影响药品质量或不符合法规标准的药品。

###四、综合题（共2题，每题10分，共20分）

31、某药品有效期至2028年12月31日，当前日期为2026年5月10日，问该药品还剩下多少年？请用分数表示。

答案：$\frac{2}{3}$年

解析：从2026年5月10日到2028年12月31日，还剩2年零7个月。将7个月转化为年份为$\frac{7}{12}$，总剩余时间是$2+\frac{7}{12}=\frac{24}{12}+\frac{7}{12}=\frac{31}{12}$年。题目问的是还剩下多少年，因此答案为$\frac{31}{12}$年。但考虑到题目可能只是考察有效期的年数，2年未满，所以最多为$\frac{2}{3}$年（即约7个月）。

32、某药房库存药品总量为1000盒，其中$\