初级药士药剂学专项试题附答案

初级药士药剂学专项试题附答案1.下列关于剂型的表述错误的是A.剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种答案：D解析：剂型是药物供临床使用的应用形式，制剂才是某一药物的具体品种，如阿司匹林片、布洛芬胶囊中，“片”“胶囊”是剂型，阿司匹林片、布洛芬胶囊是制剂。2.下列关于散剂特点的描述错误的是A.分散度大、起效速度快B.便于婴幼儿、老年患者服用C.制备工艺简单，剂量易于调整D.药物之间不易发生配伍禁忌答案：D解析：散剂的比表面积较其他固体剂型大，药物之间接触更充分，更易发生配伍变化，同时吸湿性、刺激性、化学不稳定性等问题也更突出，因此吸湿性强、刺激性大、遇光热不稳定的药物不宜制成散剂。3.下列辅料中属于片剂常用崩解剂的是A.微晶纤维素B.交联聚维酮C.聚乙二醇4000D.羟丙甲纤维素答案：B解析：交联聚维酮属于超级崩解剂，吸水膨胀性强，是常用的片剂崩解剂；微晶纤维素为填充剂，兼具一定黏合和助崩解作用；聚乙二醇4000常用作片剂润滑剂或固体分散体载体；羟丙甲纤维素常用作黏合剂、缓控释制剂的骨架材料或薄膜包衣材料。4.下列关于热原性质的表述错误的是A.具有良好的耐热性，常规热压灭菌条件无法将其彻底破坏B.体积小，可通过常规的除菌滤器C.具有较强的挥发性，可随水蒸气蒸馏进入注射用水D.可被活性炭、石棉等多孔性材料吸附去除答案：C解析：热原本身不具有挥发性，蒸馏法制备注射用水时，热原可能随水蒸气夹带的雾滴进入蒸馏水中，因此蒸馏水器需设置隔沫装置阻断雾滴，避免热原污染。其余选项均为热原的正确性质。5.乳剂放置后，因分散相和分散介质之间存在密度差，出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为A.分层B.絮凝C.转相D.破裂答案：A解析：分层是乳剂的可逆性不稳定现象，振摇后可重新恢复均匀分散状态；絮凝是分散相粒子发生聚集形成疏松聚集体的现象，也是可逆的；转相是乳剂的类型发生转变，如O/W型乳剂转为W/O型乳剂；破裂是分散相粒子发生合并，乳剂彻底分为互不相溶的两相，属于不可逆的不稳定现象。6.下列栓剂基质中属于水溶性基质的是A.可可豆脂B.半合成椰子油酯C.甘油明胶D.硬脂酸丙二醇酯答案：C解析：栓剂基质分为油脂性基质和水溶性基质两类，可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯类（半合成椰子油酯、硬脂酸丙二醇酯等）均属于油脂性基质，甘油明胶、聚乙二醇类、泊洛沙姆等属于水溶性基质。7.下列关于注射剂灭菌要求的表述错误的是A.耐热、性质稳定的注射剂应首选热压灭菌法，121℃热压灭菌15分钟是常用的灭菌条件B.对热不稳定的小剂量注射剂可采用流通蒸汽灭菌法或过滤除菌法C.灭菌仅需要杀灭所有微生物繁殖体即可达到注射剂的质量要求D.紫外线灭菌法穿透力差，仅适用于操作室空气、物体表面和空安瓿的灭菌答案：C解析：注射剂属于灭菌制剂，要求达到无菌保证水平，灭菌需要杀灭所有微生物包括细菌芽孢，仅杀灭繁殖体无法满足注射剂的无菌要求。8.下列不属于片剂包衣目的的是A.掩盖药物的不良嗅味，提高患者用药依从性B.隔离性质不稳定的药物，避免配伍禁忌C.加快药物的崩解速度，提高药物的生物利用度D.改善片剂外观，便于识别答案：C解析：包衣通常会延缓药物的崩解释放速度，尤其是肠溶包衣、缓控释包衣，无法加快药物崩解，其余选项均属于片剂包衣的目的。[9-11题共用备选答案]A.助悬剂B.助溶剂C.潜溶剂D.乳化剂9.苯巴比妥在90%乙醇溶液中溶解度最大，90%乙醇的作用是10.制备复方碘溶液时加入碘化钾，碘化钾的作用是11.制备静脉脂肪乳时加入泊洛沙姆188，泊洛沙姆188的作用是答案：9.C10.B11.D解析：9.潜溶剂是指能通过形成氢键缔合改变溶剂极性，从而提高难溶性药物溶解度的混合溶剂，通常由水和乙醇、丙二醇、聚乙二醇等极性溶剂按特定比例混合组成，90%乙醇是苯巴比妥的潜溶剂；10.碘化钾可与碘形成可溶性络合物，大幅提高碘在水中的溶解度，属于助溶剂；11.泊洛沙姆188是无刺激性、无溶血作用的非离子型乳化剂，是制备静脉脂肪乳的常用乳化剂。[12-14题共用备选答案]A.裂片B.黏冲C.崩解超限D.片重差异超限12.片剂颗粒含水量过高、润滑剂用量不足、冲头表面粗糙易导致13.压片时压力过大、黏合剂黏性过强或用量过多、崩解剂性能差易导致14.颗粒流动性差、颗粒粗细相差悬殊、加料斗物料量不稳定易导致答案：12.B13.C14.D解析：12.黏冲是指压片时片剂表面被冲头黏去，出现凹痕、麻点的现象，题干所述均为黏冲的常见诱因；13.崩解超限是指片剂的崩解时间超出药典规定的限度，题干所述为崩解超限的常见诱因；14.片重差异超限是指片剂的重量差异超出药典规定的限度，题干所述因素会导致颗粒无法均匀填充模孔，从而引发片重差异超限。15.下列属于液体制剂通用质量要求的有A.均相液体制剂应是澄明溶液B.非均相液体制剂的分散相粒子应小而均匀，静置后无快速沉降或分层现象C.口服液体制剂应外观良好、口感适宜，外用液体制剂应无刺激性D.所有液体制剂都应达到无菌要求答案：ABC解析：只有用于创面、手术、注射的液体制剂要求达到无菌标准，普通口服、外用液体制剂仅要求微生物限度符合药典标准，无需完全无菌，其余选项均为液体制剂的通用质量要求。16.下列关于软膏剂基质的表述正确的有A.油脂性基质润滑性好、无刺激性，适用于遇水不稳定的药物B.水溶性基质释药速度快、无油腻性，可用于湿润、糜烂创面C.乳剂型基质分为O/W型和W/O型，其中O/W型基质又称“冷霜”，不适用于分泌物较多的创面D.凡士林属于油脂性基质，本身吸水性差，加入适量羊毛脂可提高其吸水性能答案：ABD解析：O/W型乳剂基质含水量高，易涂布，又称“雪花膏”，W/O型基质才被称为“冷霜”；O/W型基质的分泌物可反向吸收进入皮肤，会加重炎症，因此不适用于分泌物较多的创面，C选项表述错误，其余选项均正确。17.下列影响药物制剂稳定性的因素中，属于处方因素的有A.溶液pH值B.溶剂极性C.贮存温度D.表面活性剂种类答案：ABD解析：影响药物制剂稳定性的因素分为处方因素和外界因素，处方因素包括pH值、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中添加的辅料等，外界因素包括温度、光线、空气、湿度、包装材料等，因此温度属于外界因素，C选项不选。18.某医院药房需配制1000ml5%葡萄糖注射液（葡萄糖的摩尔质量为180g/mol），请回答以下问题：（1）需要称取葡萄糖的质量为多少？（2）该注射液的渗透压是否属于等渗范围？请说明依据。答案：（1）需要称取葡萄糖的质量=5%×1000ml=50g；（2）该注射液属于等渗溶液。血浆渗透压的正常范围为280~320mOsm/L，5%葡萄糖注射液的渗透压约为278mOsm/L，与血浆渗透压基本一致，属于临床常用的等渗溶液之一。19.某药厂生产布洛芬普通片的处方为：布洛芬200g，乳糖100g，10%淀粉浆适量，交联羧甲基纤维素钠15g，硬脂酸镁3g，共制成1000片。请分别写出处方中各成分的作用。答案：（1）布洛芬为主药，是发挥解热镇痛抗炎作用的活性成分；（2）乳糖为填充剂，用于增加片剂的重量和体积，改善颗粒的可压性，便于压片操作；（3）10%淀粉浆为黏合剂，用于使药物和辅料粉末黏合形成硬度适宜、流动性好的颗粒；（4）交联羧甲基纤维素钠为崩解剂，可促进片剂进入胃肠道后快速崩解为细小颗粒，加快药物的溶出速度；（5）硬脂酸镁为润滑剂，可降低颗粒与冲头、模孔之间的摩擦力，保证压片过程顺利进行，改善片剂的表面光洁度。20.请简述口服缓控释制剂的主要特点。答案：（1）优势：①可减少给药次数，提高患者的用药依从性，尤其适合需要长期用药的高血压、糖尿病等慢性病患者；②血药浓度平稳，避免普通制剂多次给药产