2026年执业药师（西药）《药学专业知识（一）》考试真题（后附答案及解析）

第第页2026年执业药师（西药）《药学专业知识（一）》考试真题（后附答案及解析）第一部分A型题（最佳选择题，共40题，每题1分，每题只有1个正确答案）1.下列关于药物剂型分类，按照分散系统分类的是（）A.口服制剂、注射制剂、外用制剂B.溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型C.固体制剂、液体制剂、半固体制剂、气体制剂D.灭菌制剂、无菌制剂、普通制剂E.经胃肠道给药、非经胃肠道给药答案：B解析：分散系统分类对应溶液、胶体、乳剂、混悬剂；A为给药途径分类，C为形态分类，D为制备工艺分类，E为吸收部位分类2.药物在体内跨膜转运最常见、不需要载体、顺浓度梯度、不耗能的转运方式是（）A.主动转运B.易化扩散C.简单扩散D.膜动转运E.胞吞转运答案：C解析：简单扩散（被动扩散）是药物跨膜主要方式，顺浓度梯度、无载体、不耗能3.某药物半衰期t₁/₂=6h，单次静脉注射给药后，体内药物消除93.75%需要的时长为（）A.12hB.18hC.24hD.30hE.36h答案：C解析：消除93.75%剩余药量6.25%，对应4个半衰期，4×6=24h4.下列辅料中，不属于片剂填充剂（稀释剂）的是（）A.淀粉B.蔗糖C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.糊精答案：C解析：硬脂酸镁为润滑剂；其余均为填充剂5.片剂制备过程中，用于改善颗粒流动性、减少颗粒与冲模摩擦的辅料是（）A.羧甲基淀粉钠B.交联聚维酮C.硬脂酸镁D.羟丙甲纤维素E.乳糖答案：C解析：硬脂酸镁是最常用润滑剂；AB为崩解剂，D为黏合剂，E为填充剂6.胶囊剂中，硬胶囊囊壳主要组成原料是（）A.淀粉+甘油B.明胶+甘油+水C.海藻酸钠+蔗糖D.聚乙二醇+淀粉E.阿拉伯胶+微晶纤维素答案：B解析：硬胶囊囊壳主要原料明胶，搭配增塑剂甘油、水制备7.下列关于混悬剂稳定性影响因素叙述，错误的是（）A.减小微粒粒径可降低沉降速度B.增加分散介质黏度可延缓微粒沉降C.降低微粒与介质密度差利于稳定D.絮凝剂会使混悬剂彻底聚结分层，不可使用E.反絮凝剂增加微粒ζ电位，减少聚集答案：D解析：适量絮凝剂形成疏松絮凝聚集体，沉降后易再分散，提升混悬剂稳定性8.注射剂热原的主要致热成分是（）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.多肽E.核酸答案：C解析：热原本质为革兰阴性菌细胞壁脂多糖，是致热核心组分9.可用于除去注射剂药液中热原的方法是（）A.100℃煮沸30minB.微孔滤膜过滤C.活性炭吸附D.紫外线照射E.普通滤纸过滤答案：C解析：活性炭可吸附热原；高温短时煮沸、普通过滤无法去除热原10.中国药典规定，注射用水pH范围控制为（）A.4.0~6.0B.5.0~7.0C.6.0~8.0D.7.0~9.0E.5.5~8.5答案：B解析：药典注射用水pH限定5.0~7.011.下列属于缓控释制剂释药原理中渗透压驱动原理的制剂是（）A.亲水凝胶骨架片B.渗透泵片C.蜡质骨架片D.微囊包衣制剂E.膜控型缓释微丸答案：B解析：渗透泵片依靠膜内外渗透压差驱动药物匀速释放12.靶向制剂分类中，能够主动识别病变部位特异性受体、实现靶向富集的是（）A.脂质体被动靶向制剂B.微球被动靶向制剂C.抗体偶联药物主动靶向制剂D.磁性微粒物理化学靶向制剂E.热敏脂质体物理靶向制剂答案：C解析：主动靶向通过配体、抗体修饰，主动结合病灶受体实现靶向13.药物化学结构中，羟基（-OH）官能团主要理化性质是（）A.强酸性、易成盐B.极性增强、水溶性提升、可发生酯化反应C.易氧化生成砜类化合物D.碱性基团，易与酸成盐E.极易水解，稳定性差答案：B解析：羟基增加分子极性与水溶性，可与羧酸发生酯化反应14.巴比妥类药物共同结构母核是（）A.苯并二氮杂卓环B.嘧啶三酮环C.吩噻嗪环D.吲哚环E.喹啉环答案：B解析：巴比妥类母核为丙二酰脲（嘧啶三酮）15.地西泮所属药物结构类别为（）A.巴比妥类镇静催眠药B.苯二氮卓类镇静催眠药C.吩噻嗪类抗精神病药D.丁酰苯类抗精神病药E.三环类抗抑郁药答案：B解析：地西泮为经典苯二氮卓类，作用于GABA受体16.阿司匹林结构中易水解失效的官能团是（）A.酚羟基B.酯键C.羧基D.苯环E.甲基答案：B解析：阿司匹林含乙酰酯键，遇水水解生成水杨酸与乙酸17.布洛芬属于非甾体抗炎药，其作用靶点抑制的酶是（）A.单胺氧化酶MAOB.环氧合酶COXC.胆碱酯酶AChED.血管紧张素转化酶ACEE.二氢叶酸合成酶答案：B解析：NSAIDs抑制COX，减少前列腺素合成，抗炎镇痛解热18.青霉素类药物不稳定、易发生降解失效的主要原因是结构中含有（）A.苯环B.β-内酰胺环C.羧基D.氨基E.噻唑环答案：B解析：β-内酰胺环张力大，遇酸、碱、β内酰胺酶极易开环水解失活19.头孢菌素类药物根据抗菌谱、肾毒性、代次划分，第三代头孢典型代表药物为（）A.头孢唑林B.头孢呋辛C.头孢曲松D.头孢吡肟E.头孢拉定答案：C解析：头孢曲松为三代头孢；AE一代，B二代，D四代20.喹诺酮类抗菌药物必需药效基团是（）A.3-羧基、4-酮基B.2-氨基、3-羟基C.5-甲基、7-氯取代D.苯环对位羟基E.侧链氨基答案：A解析：喹诺酮3位羧基+4位羰基是抑制DNA回旋酶必需结构21.下列药物属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB类降压药）的是（）A.卡托普利B.氯沙坦C.氨氯地平D.氢氯噻嗪E.美托洛尔答案：B解析：氯沙坦为ARB；A为ACEI，C钙通道阻滞剂，D利尿剂，Eβ受体阻断剂22.他汀类调血脂药物主要作用靶点是抑制（）A.胆固醇7α-羟化酶B.HMG-CoA还原酶C.脂蛋白脂酶D.乙酰辅酶A羧化酶E.脂肪氧合酶答案：B解析：他汀抑制HMG-CoA还原酶，阻断胆固醇体内合成23.药物效应动力学中，半数有效量ED₅₀含义是（）A.引起半数动物死亡的剂量B.产生最大效应50%所需药物剂量C.引起半数受试个体产生阳性药效反应的剂量D.药物毒性达到50%的浓度E.药物半数消除所需剂量答案：C解析：ED₅₀=半数有效量，半数个体产生治疗效应剂量24.治疗指数TI计算公式正确的是（）A.TI=LD₅₀/ED₅₀B.TI=ED₅₀/LD₅₀C.TI=LD₅/ED₉₅D.TI=ED₉₅/LD₅E.TI=LD₉₉/ED₁答案：A解析：治疗指数=半数致死量/半数有效量，数值越大用药越安全25.药物产生副作用的药理学基础是（）A.用药剂量过大B.药物选择性低，作用靶点广泛C.药物存在过敏体质D.长期用药蓄积中毒E.突然停药反跳反应答案：B解析：副作用源于药物选择性差，治疗剂量下无关药理作用显现26.某药物具有首过效应，该药物不宜采用的给药途径是（）A.舌下给药B.口服给药C.静脉注射D.透皮贴剂外用E.直肠给药（距肛门2cm）答案：B解析：口服经门静脉入肝，产生首过代谢；其余途径可避免首过效应27.表观分布容积Vd物理意义描述正确的是（）A.药物实际占有的体液容积B.体内药量与血药浓度比值，反映药物分布广泛程度C.药物排泄速率常数对应体积D.药物代谢器官总体容积E.血浆总容量固定数值答案：B解析：Vd=体内总药量/血药浓度，虚拟容积，数值越大组织分布越多28.药物代谢主要发生人体器官是（）A.肾脏B.肺脏C.肝脏D.小肠E.脾脏答案：C解析：肝脏富含肝药酶（CYP450），是药物生物转化核心场所29.药物排泄最主要途径是（）A.胆汁排泄B.肾脏尿液排泄C.肺部呼气排泄D.汗腺皮脂腺排泄E.乳汁排泄答案：B解析：肾脏肾小球滤过、肾小管分泌重吸收，为药物首要排泄途径30.《中国药典》现行版中，药品质量标准基本组成不包含（）A.品名、结构式、分子式分子量B.性状、鉴别、检查、含量测定C.类别、规格、贮藏D.药品营销定价方案E.杂质限度控制要求答案：D解析：药典标准不含定价内容，定价属于市场监管范畴31.药物杂质限量检查核心目的是（）A.完全除去全部微量杂质B.控制杂质含量在安全允许限度以内C.测定杂质绝对准确含量D.提升药物溶解度E.优化药物合成工艺路线答案：B解析：杂质限量无需除尽，仅需控制含量低于安全阈值32.原料药含量测定首选滴定分析法中，酸碱滴定适合测定的药物类型是（）A.含酚羟基、羧基酸性药物B.具有旋光性手性药物C.易氧化还原性药物D.含卤素有机药物E.生物碱类弱碱性药物答案：A解析：酸碱滴定适配酸性/碱性基团药物定量检测33.高效液相色谱法HPLC常用反相色谱固定相是（）A.硅胶B.氧化铝C.C18烷基键合硅胶D.聚酰胺E.硅藻土答案：C解析：C18（十八烷基硅烷键合硅胶）为反相HPLC最常用固定相34.气雾剂组成中，抛射剂主要作用是（）A.助溶剂，提升药物溶解度B.喷射动力来源，产生压力雾化药液C.抑菌防腐剂D.乳化稳定剂E.润湿渗透剂答案：B解析：抛射剂高压汽化，提供喷射压力，将药液雾化喷出35.软膏剂基质分类中，凡士林所属类别为（）A.水溶性基质B.油脂性基质C.乳剂型O/W基质D.乳剂型W/O基质E.凝胶型基质答案：B解析：凡士林为经典油脂性软膏基质，封闭性强、吸水性弱36.下列关于散剂特点叙述，错误的是（）A.比表面积大，起效速度较快B.制备工艺简单，分剂量灵活便捷C.吸湿性强，稳定性弱于片剂胶囊D.挥发性、刺激性药物适宜制成散剂E.便于小儿、吞咽困难患者服用答案：D解析：挥发性、刺激性药物不宜制备散剂，易挥发、刺激黏膜37.药物配伍变化中，属于物理配伍变化的是（）A.酸碱反应产生沉淀B.溶解度改变析出药物结晶C.药物水解失效D.氧化变色降解E.产生有毒新物质答案：B解析：溶解度改变析出结晶仅物理形态改变，无化学反应；其余均为化学配伍变化38.生物利用度表征的是（）A.药物吸收进入体循环相对程度与速度B.药物体内代谢快慢速率C.药物组织分布总量D.药物排泄半衰期长短E.药物血浆蛋白结合率高低答案：A解析：生物利用度（F）衡量吸收入血比例、吸收快慢39.手性药物两对映异构体药理活性差异极大，典型例子为（）A.布洛芬B.氯胺酮C.左氧氟沙星D.反应停（沙利度胺）E.普萘洛尔答案：D解析：沙利度胺R构型镇静，S构型致畸，手性异构体毒性差异显著40.药品储存条件中，“阴凉处”药典定义为（）A.不超过20℃B.避光且不超过20℃C.2~10℃D.10~30℃E.避光2~8℃答案：B解析：阴凉处=避光，温度≤20℃；凉暗处同阴凉处；冷处2~10℃第二部分B型题（配伍选择题，共45题，每题1分，每组共用一组选项，每题仅1个正确答案，选项可重复选用）配伍组1（41~43题）A.简单扩散B.主动转运C.易化扩散D.胞吞作用E.膜孔转运41.逆浓度梯度、消耗能量、载体介导转运方式（）答案：B解析：主动转运耗能、逆浓度梯度、载体转运42.顺浓度梯度、载体介导、不耗能转运方式（）答案：C解析：易化扩散载体协助、顺浓度、无能量消耗43.大分子颗粒药物吞噬进入细胞转运方式（）答案：D解析：胞吞转运适配大分子、微粒药物跨膜摄取配伍组2（44~46题）A.淀粉B.羧甲基淀粉钠CMS-NaC.硬脂酸镁D.羟丙甲纤维素HPMCE.滑石粉44.片剂高效崩解剂（）答案：B解析：CMS-Na为超级崩解剂45.片剂湿法制粒常用黏合剂（）答案：D解析：HPMC水溶液常用作黏合剂、包衣材料46.片剂助流剂，改善粉体流动性（）答案：E解析：滑石粉经典助流剂，减少颗粒摩擦力配伍组3（47~49题）A.纯化水B.注射用水C.灭菌注射用水D.饮用水E.去离子水47.普通口服制剂配料、原料药精制用水（）答案：A解析：纯化水用于非无菌制剂配料48.注射剂配制、滴眼剂配制专用水源（）答案：B解析：注射用水用于无菌注射剂调配49.注射用无菌粉末临用前溶解稀释用水（）答案：C解析：灭菌注射用水经灭菌，专供粉针溶解配伍组4（50~52题）A.絮凝剂B.反絮凝剂C.助悬剂D.润湿剂E.防腐剂50.降低微粒ζ电位，形成疏松絮凝聚集体（）答案：A解析：絮凝剂压缩双电层，降低电位产生絮凝51.升高微粒ζ电位，防止微粒聚集沉降（）答案：B解析：反絮凝剂提升电位，微粒排斥分散稳定52.增加分散介质黏度，延缓混悬微粒沉降速度（）答案：C解析：助悬剂增黏，降低沉降速率配伍组5（53~55题）A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.速释制剂E.口腔速溶制剂53.脂质体、静脉微球，经吞噬细胞自然富集于肝脾（）答案：A解析：被动靶向依靠体内吞噬系统自然分布54.单克隆抗体修饰脂质体，特异性识别肿瘤细胞受体（）答案：B解析：抗体修饰属于主动靶向改造55.磁性微球在外加磁场引导下定向富集病灶部位（）答案：C解析：外加物理条件触发靶向，属于物理化学靶向配伍组6（56~58题）A.苯二氮卓类B.巴比妥类C.吩噻嗪类D.选择性5-HT再摄取抑制剂E.三环类抗抑郁药56.地西泮、艾司唑仑所属结构分类（）答案：A解析：二者均为苯二氮卓镇静催眠药57.氯丙嗪、奋乃静抗精神病药分类（）答案：C解析：氯丙嗪母核吩噻嗪环58.氟西汀、帕罗西汀抗抑郁药分类（）答案：D解析：SSRI类，选择性抑制5-HT重摄取配伍组7（59~61题）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.塞来昔布E.双氯芬酸钠59.选择性COX-2抑制剂，胃肠道不良反应显著降低（）答案：D解析：塞来昔布选择性抑制COX-2，胃黏膜损伤小60.解热镇痛为主，几乎无抗炎抗风湿活性（）答案：B解析：对乙酰氨基酚抗炎作用极弱61.结构含游离酚羟基，易氧化变色，遇三氯化铁显色（）答案：A解析：阿司匹林水解生成水杨酸含酚羟基，三氯化铁呈紫色配伍组8（62~64题）A.青霉素GB.阿莫西林C.头孢氨苄D.头孢曲松E.亚胺培南62.广谱口服青霉素，耐胃酸可口服给药（）答案：B解析：阿莫西林氨苄西林结构改造，口服耐酸63.第一代头孢菌素，口服制剂代表药物（）答案：C解析：头孢氨苄一代口服头孢64.碳青霉烯类广谱超广谱抗生素（）答案：E解析：亚胺培南碳青霉烯类，抗菌谱极广配伍组9（65~67题）A.ACEI类B.ARB类C.CCB钙通道阻滞剂D.β受体阻断剂E.噻嗪类利尿剂65.缬沙坦、厄贝沙坦降压药类别（）答案：B解析：缬沙坦ARB类，阻断血管紧张素Ⅱ受体66.依那普利、贝那普利降压药类别（）答案：A解析：ACEI抑制血管紧张素转化酶67.硝苯地平、氨氯地平降压药类别（）答案：C解析：二氢吡啶类钙通道阻滞剂配伍组10（68~70题）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.停药反跳E.变态反应68.治疗剂量下，药物固有次要药理作用（）答案：A解析：副作用治疗剂量伴随发生69.用药剂量过大或长期蓄积导致病理性损伤（）答案：B解析：毒性反应过量/长期用药引发70.停药后血药浓度降至有效浓度以下残存药理效应（）答案：C解析：后遗效应如巴比妥次日宿醉现象配伍组11（71~73题）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除71.药物自给药部位进入血液循环过程（）答案：A解析：吸收定义给药部位入血72.药物由血液转运至各组织器官过程（）答案：B解析：分布为血液向组织转运73.药物代谢+排泄总过程统称（）答案：E解析：消除=代谢+排泄配伍组12（74~76题）A.阴凉处B.凉暗处C.冷处D.常温E.遮光74.避光，温度不超过20℃（）答案：B解析：凉暗处=避光+≤20℃75.温度2~10℃储存条件（）答案：C解析：冷处标准2~10℃76.防止光线直射药品包装内部（）答案：E解析：遮光定义隔绝直射光线配伍组13（77~79题）A.反相高效液相色谱B.正相高效液相色谱C.气相色谱GCD.紫外分光光度法UVE.红外分光光度法IR77.药物鉴别官能团、结构特征指纹图谱首选方法（）答案：E解析：IR红外用于结构定性鉴别78.药物含量测定最通用、主流检测方法（）答案：A解析：反相HPLC药典含量测定首选79.挥发性残留有机溶剂检查专属分析方法（）答案：C解析：气相色谱适配挥发性物质检测配伍组14（80~82题）A.油脂性基质软膏B.O/W乳剂型软膏C.W/O乳剂型软膏D.水溶性软膏基质E.凝胶基质80.吸水能力强、易涂布、可水洗，易滋生微生物（）答案：B解析：水包油基质亲水易清洗，易霉变81.吸水性弱、封闭性强、保湿效果优异（）答案：A解析：凡士林油脂性封闭保湿82.聚乙二醇PEG混合物构成，完全水溶可水洗（）答案：D解析：PEG为经典水溶性软膏基质配伍组15（83~85题）A.物理配伍变化B.化学配伍变化C.药理配伍变化D.环境配伍变化E.微生物配伍变化83.两种药液混合溶解度下降析出结晶沉淀（）答案：A解析：仅物理状态改变，无化学反应84.药物酸碱中和生成新难溶性盐沉淀（）答案：B解析：发生化学反应，新物质生成85.中枢兴奋药+中枢抑制药合用药效相互拮抗减弱（）答案：C解析：药理作用相互抵消，药效配伍改变第三部分C型题（综合分析选择题，共10题，每题1分，基于临床案例出题，每题仅1个正确答案）案例题干：患者男，58岁，高血压2级合并2型糖尿病、高血脂，肝肾功能轻度正常，医师处方：氨氯地平5mgqd；阿托伐他汀20mgqn；二甲双胍0.5gbid；阿司匹林肠溶片100mgqd。86.氨氯地平所属药物类别及作用机制正确的是（）A.β受体阻断剂，阻断心脏β受体降压B.二氢吡啶类钙通道阻滞剂，阻滞钙离子内流舒张血管降压C.ACEI类，抑制血管紧张素转化酶D.利尿剂，排钠排水降压E.ARB类，拮抗血管紧张素Ⅱ受体答案：B解析：氨氯地平二氢吡啶CCB，阻断钙内流扩张外周动脉降压87.阿托伐他汀调节血脂核心靶点是（）A.脂蛋白脂肪酶B.HMG-CoA还原酶C.胆固醇酯转移蛋白D.乙酰辅酶A合成酶E.脂肪分解酶答案：B解析：他汀类抑制HMG-CoA还原酶，内源性胆固醇合成受阻88.阿司匹林制成肠溶片主要目的是（）A.加快胃部快速吸收起效B.避免胃内溶解，减少胃肠道黏膜刺激损伤C.提升药物水溶性D.延长体内半衰期E.增强抗血小板药效强度答案：B解析：阿司匹林酸性刺激胃黏膜，肠溶包衣肠道溶解，规避胃部刺激89.阿司匹林结构中极易水解的化学键是（）A.碳碳双键B.酯键C.醚键D.酰胺键E.碳卤键答案：B解析：乙酰酯键水解生成水杨酸、乙酸，药效下降刺激性上升90.二甲双胍口服给药存在明显首过效应，首过效应发生部位为（）A.心脏B.肺脏C.肝脏D.肾脏E.脾脏答案：C解析：口服药物经门静脉入肝，肝脏代谢产生首过消除案例题干：某制药企业制备盐酸左氧氟沙星注射液，用于敏感菌所致呼吸道、泌尿系统感染，生产全程严格控制热原、无菌、pH、渗透压等注射剂关键质控指标。91.注射剂热原核心致热化学成分为（）A.菌体蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.多糖E.氨基酸多肽答案：C解析：热原=革兰阴性菌细胞壁脂多糖，主要致热物质92.生产工艺中去除药液内热原最常用操作是（）A.普通滤纸粗滤B.活性炭常温吸附C.