裂解(裂化)工艺考试题及答案

裂解(裂化)工艺考试题及答案一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1.在石油炼制过程中，催化裂化工艺的主要目的是将重质原料油转化为（）。A.高辛烷值汽油、柴油和液化气B.润滑油基础油C.高等级沥青D.石蜡和焦炭2.催化裂化反应过程中，最主要的化学反应类型是（）。A.自由基反应B.离子反应C.正碳离子反应D.链式反应3.在流化催化裂化（FCC）装置中，再生器的主要作用是（）。A.进行裂化反应B.回收催化剂C.烧去催化剂上的积炭，恢复催化剂活性D.分馏反应产物4.裂解工艺（蒸汽裂解）生产乙烯、丙烯时，通常需要在高温下进行，其反应温度范围一般为（）。A.300~400℃B.400~500℃C.500~600℃D.750~870℃5.催化裂化装置中，提升管反应器出口通常设有旋风分离器，其作用是（）。A.分离油气和催化剂B.分离汽油和柴油C.分离液化气和干气D.分除烟气中的粉尘6.下列哪种因素会显著提高催化裂化反应的转化率？（）A.降低反应温度B.降低剂油比C.缩短接触时间D.提高反应温度7.在蒸汽裂解过程中，向原料烃中注入稀释蒸汽的主要目的不包括（）。A.降低原料烃的分压B.减少结焦生成C.提高裂解温度D.保护炉管材质8.催化裂化催化剂的主要活性组分是（）。A.氧化铝B.硅铝酸盐（沸石/分子筛）C.氧化硅D.铂金属9.关于催化裂化反应的化学热力学，下列说法正确的是（）。A.裂化反应是放热反应B.裂化反应是吸热反应C.裂化反应体积减小D.裂化反应无需加热即可进行10.重油催化裂化（RFCC）与蜡油催化裂化相比，其主要操作特点是（）。A.反应温度更高，再生温度更低B.剂油比更大，生焦率更高C.反应压力更低，停留时间更长D.催化剂活性更低11.催化裂化分馏塔底部的油浆系统，其主要作用是（）。A.回收重质循环油B.作为产品出装置C.仅作为塔底回流D.冷凝反应油气12.在裂解炉辐射段炉管中，烃类裂解反应的主要特点是（）。A.强吸热，反应极快B.强放热，反应极快C.强吸热，反应较慢D.强放热，反应较慢13.催化裂化过程中，氢转移反应会导致（）。A.丙烯和丁烯产率增加B.汽油辛烷值提高C.汽油安定性变差，烯烃饱和D.催化剂积炭减少14.某催化裂化装置为了提高汽油辛烷值，常采用（）。A.降低反应温度B.使用ZSM-5助剂C.提高反应压力D.增大回炼比15.蒸汽裂解的急冷系统，其最主要目的是（）。A.加热裂解气B.终止裂解反应，防止二次反应C.增加裂解深度D.回收热量16.催化裂化再生器中烧焦的主要化学反应方程式可概括为（）。A.C+O2→CO2(放热)B.C+H2O→CO+H2(吸热)C.C+CO2→2CO(吸热)D.C+2H2→CH4(放热)17.在催化裂化工艺中，“剂油比”的定义是（）。A.催化剂循环量与总进料量之比B.催化剂藏量与原料油处理量之比C.催化剂循环量与原料油处理量之比D.催化剂活性与原料油性质之比18.延迟焦化工艺属于（）。A.催化裂化B.热裂化C.加氢裂化D.氧化裂化19.催化裂化装置中，主风机的作用是（）。A.为再生器提供烧焦用空气B.为提升管提供提升蒸汽C.为分馏塔提供真空D.输送原料油20.下列关于裂解原料的说法，错误的是（）。A.乙烷裂解的乙烯收率最高B.石脑油是生产乙烯的主要原料C.原料越重，裂解技术难度越低D.原料氢含量越高，裂解气中乙烯收率通常越高【答案】1.A2.C3.C4.D5.A6.D7.C8.B9.B10.B11.A12.A13.C14.B15.B16.A17.C18.B19.A20.C【解析】1.催化裂化主要生产高辛烷值汽油、柴油及液化气等轻质油品。2.催化裂化遵循正碳离子反应机理，而热裂解（蒸汽裂解）遵循自由基反应机理。3.催化剂在反应器吸附积炭后活性下降，需在再生器中通过燃烧积炭恢复活性。4.蒸汽裂解是高温吸热反应，通常需在750℃以上进行。5.提升管出口油气与催化剂混合物流速极快，需通过旋风分离器快速分离。6.提高反应温度可加快裂化反应速率，从而提高转化率。7.注入蒸汽主要为了降低烃分压（利于裂解）、抑制结焦、保护炉管，而非直接提高温度（温度由燃料燃烧控制）。8.现代FCC催化剂主要活性组分为沸石分子筛（如Y型、ZSM-5），基质为氧化铝等载体。9.裂化反应是大分子变小分子，C-C键断裂，需要吸收热量，且体积通常增大。10.重油含更多重组分和杂质，需要更高的剂油比来转化，且生焦率通常高于蜡油。11.油浆主要含未转化的重质油和催化剂粉末，部分回炼，部分排出。12.辐射段是主要反应区，反应极快且强烈吸热。13.氢转移反应使烯烃转化为烷烃和芳烃，虽然提高了辛烷值和安定性，但消耗了烯烃（导致液化气产率下降），并生成芳烃和焦炭前身物。14.ZSM-5择形裂化剂能将低辛烷值组分裂化为烯烃和芳烃，从而提高汽油辛烷值。15.裂解气在高温下会继续发生聚合或结焦等二次反应，必须急冷以“冻结”反应产物分布。16.再生器主要发生碳的燃烧反应，放出大量热量，维持系统热平衡。17.剂油比（C/O）是催化剂循环量（重量）与原料油进料量（重量）的比值，是影响裂化深度的重要参数。18.延迟焦化是利用高温使重油发生热裂化和缩合反应，生成焦炭、汽油、柴油的过程，无催化剂参与。19.主风机将空气送入再生器，供催化剂烧焦再生使用。20.原料越重（如柴油、加氢尾油），不仅结焦趋势大，且对裂解炉管的材质和工艺要求更高，技术难度增加。二、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题给出的四个选项中，有多项是符合题目要求的。全部选对得2分，少选得1分，多选、错选得0分）1.催化裂化装置通常由以下哪些主要单元组成？（）A.反应-再生系统B.分馏系统C.吸收稳定系统D.脱硫系统2.影响催化裂化反应深度的主要操作变量有（）。A.反应温度B.反应压力C.剂油比D.原料油性质3.蒸汽裂解工艺中，裂解深度（KSF或P/E比）过高会导致的不良后果包括（）。A.乙烯收率下降B.丙烯收率下降C.结焦量增加，清焦周期缩短D.燃料气产量增加4.催化裂化催化剂失活的主要原因包括（）。A.积炭失活B.高温热失活（老化）C.重金属污染（Ni,V,Fe等）D.毒物中毒（硫,氮）5.在催化裂化分馏系统中，下列关于气液分离流程的描述，正确的有（）。A.富气进入吸收稳定系统B.粗汽油作为吸收剂C.柴油侧线抽出后需汽提D.回炼油返回反应器继续裂化6.裂解炉的对流段主要作用包括（）。A.预热原料烃B.过热稀释蒸汽C.加热锅炉给水产生高压蒸汽D.进行裂解反应7.催化裂化工艺中，平衡催化剂的性质对操作的影响主要体现在（）。A.活性B.选择性C.比表面积D.重金属含量8.下列关于裂解气分离顺序流程（顺序分离流程）的说法，正确的有（）。A.先脱甲烷，后脱乙烷B.先脱乙烷，后脱甲烷C.适用于以回收乙烯为主的装置D.冷冻负荷相对较低9.为了降低催化裂化再生器的NOx排放，可以采取的措施有（）。A.采用CO助燃剂完全燃烧B.采用分段供风或低NOx燃烧器C.在再生烟气出口设置脱硝设施D.提高再生温度10.催化裂化装置中，沉降器的作用包括（）。A.提供裂化反应空间B.实现油气与催化剂的快速分离D.回收待生催化剂C.储存再生催化剂【答案】1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABC7.ABCD8.AC9.BC10.ABD【解析】1.FCC装置核心为反应-再生、分馏、吸收稳定三大系统，脱硫通常在产品精制部分，视装置配置而定，但主体工艺通常指前三者。此处选ABC最为核心，若包含产品处理则D也可，但通常工艺学考试中ABC为核心单元。2.反应温度、压力、剂油比、停留时间、原料性质均是影响反应深度的关键变量。3.裂解深度过高，乙烯和丙烯会进一步反应生成芳烃、甲烷和焦炭，导致双烯收率下降，结焦加剧。4.催化剂失活主要源于积炭（暂时性）、高温结构破坏（永久性）、重金属污染导致脱氢生焦增加。硫氮主要是暂时性中毒或影响反应，不如前三者为主要失活原因。5.FCC分馏塔顶油气经冷凝后分离为富气和粗汽油；富气去吸收稳定；柴油需汽提去除轻组分；回炼油和油浆通常返回反应器。6.对流段利用烟气余热预热原料、过热蒸汽、发生超高压蒸汽，反应主要在辐射段进行。7.平衡剂的活性、选择性、比表面积（反映老化程度）、重金属含量（影响产品分布和污染）都是日常监控的关键指标。8.顺序分离流程是先脱甲烷塔，再脱乙烷塔等，这是最经典的流程，乙烯回收率高。9.CO助燃剂会提高密相床温度，反而可能增加热力型NOx；低NOx燃烧器、分段燃烧、烟气脱硝是降低NOx的主要手段。10.沉降器包含提升管出口（反应空间）、旋风分离器（气固分离）、汽提器（汽提待生剂催化剂上的油气）。再生催化剂主要储存在再生器。三、判断题（本大题共15小题，每小题1分，共15分。正确的打“√”，错误的打“×”）1.催化裂化反应过程中，生成的焦炭主要沉积在催化剂的活性中心上，导致催化剂暂时失活。（）2.蒸汽裂解过程中，裂解气在急冷锅炉中冷却得越快，温度越低，越有利于防止二次反应。（）3.催化裂化装置中，再生器的压力通常高于沉降器的压力，以确保催化剂能顺利循环回反应器。（）4.原料油的残炭值越高，催化裂化生焦率通常越高。（）5.在裂解炉操作中，提高烃分压有利于提高乙烯收率。（）6.催化裂化使用的分子筛催化剂具有很好的择形催化作用，这有利于提高汽油的辛烷值。（）7.延迟焦化工艺中，焦炭塔是间歇操作的，但整个装置可以做到连续生产。（）8.催化裂化反应温度越高，汽油的烯烃含量就一定越低。（）9.裂解气的深冷分离过程中，氢气通常是最先被分离出来的组分。（）10.催化裂化装置中的主风机组一旦停机，再生器内催化剂将停止流化。（）11.提高催化裂化的剂油比，相当于增加了原料油与活性中心的接触几率，从而提高转化率。（）12.裂解炉管表面温度监测（COT）是控制裂解深度的重要参数，但不是唯一参数。（）13.催化裂化分馏塔底油浆系统的主要任务是将塔底最重的产物全部排出装置，不能回炼。（）14.在脱乙烷塔中，控制塔顶温度主要是为了保证塔顶不含乙烷以下的轻组分。（）15.催化裂化过程中，原料中的硫元素全部转化为H2S进入气体产品，无其他形态。（）【答案】1.√2.√3.×4.√5.×6.√7.√8.×9.√10.√11.√12.√13.×14.×15.×【解析】1.正确。积炭覆盖活性中心，通过再生可烧去。2.正确。急冷是为了终止反应，防止烯烃进一步聚合或结焦。3.错误。通常再生器压力略高于沉降器（差压控制），是为了将再生后的催化剂压入提升管（或待生剂压入再生器，视具体压力平衡设计而定，但一般再生器压力>沉降器压力以推动催化剂循环）。4.正确。残炭高意味着芳烃和胶质沥青质多，易缩合生焦。5.错误。提高烃分压会促进聚合和结焦，降低烯烃收率，因此需注入稀释蒸汽降低分压。6.正确。分子筛的孔道结构限制了大分子的反应，利于生成异构烷烃和芳烃，提高辛烷值。7.正确。通常一台进料生焦，另一台除焦切换，切换时装置连续。8.错误。高温虽然促进氢转移（饱和烯烃），但也促进热裂化（生成小分子烯烃），且汽油烯烃含量受反应深度、催化剂性质多因素影响，并非单纯线性关系。9.正确。氢气沸点极低，在冷箱中最先冷凝分离或作为不凝气排出。10.正确。流化需要风，主风停则流化停止，床层塌落。11.正确。剂油比大，活性中心多，反应深度增加。12.正确。还有原料流量、汽烃比等参数。13.错误。油浆可以部分回炼（回炼油），部分排出（外甩油浆以控制重金属平衡）。14.错误。脱乙烷塔顶是甲烷、氢气等C1及更轻组分，乙烷是塔底或侧线产品（视流程），塔顶主要控制不含C2。15.错误。硫元素会转化为H2S、硫醇、硫醚、COS等多种形态分布在各产品中。四、填空题（本大题共20空，每空1分，共20分）1.催化裂化工艺中，反应器（提升管）出口温度通常控制在______℃左右。2.蒸汽裂解制乙烯的原料中，______的乙烯潜在收率最高。3.催化裂化再生器烧焦过程中，主要生成______和______（气体产物）。4.裂解炉炉管材质通常采用高合金钢，主要为了抵抗______和______。5.催化裂化装置中，沉降器顶部的旋风分离器回收的催化剂通过______管返回再生器。6.在裂解气分离工艺中，将裂解气中除甲烷和氢气以外的其他组分分离出来的过程称为______。7.催化裂化催化剂的三大物理性能指标是活性、选择性和______。8.为了提高催化裂化汽油的辛烷值，常在催化剂中加入______助剂。9.蒸汽裂解的急冷方式主要分为______急冷和______急冷。10.催化裂化反应中，原料油中的重金属（如镍、钒）会沉积在催化剂上，导致______气体产率增加和选择性变差。11.延迟焦化装置的原料通常是减压渣油，其四个主要产品是______、柴油、蜡油和______。12.催化裂化装置的能量回收系统（烟机）利用再生器排出的______的压力能和热能做功。13.裂解炉运行一段时间后，炉管内壁会结焦，需进行______操作以恢复生产。14.催化裂化分馏塔顶循环回流的主要作用是取出塔顶______热量，并控制塔顶温度。15.在吸收稳定系统中，利用______作为吸收剂来回收裂解气中的C3、C4组分。16.衡量裂解深度的指标常用P/E比，即丙烯与______的质量比。17.催化裂化装置中，单动滑阀（或塞阀）主要用于控制催化剂的______和压力平衡。18.在脱甲烷塔中，为了提高乙烯回收率，塔顶通常采用______冷剂（如乙烯制冷压缩机提供的冷量）。19.催化裂化原料油雾化效果越好，油气接触越充分，越有利于减少______生焦。20.现代乙烯装置通常采用______工艺来回收裂解气中的乙烯和丙烯。【答案】1.480~520（或500左右）2.乙烷3.CO2，CO（或CO，CO2）4.高温，蠕变（或高温氧化）5.待生斜（或汽提段/待生）6.脱甲烷（或气体分离）7.稳定性8.辛烷值（或ZSM-5）9.直接，间接（或油冷，水冷）10.氢（或H2）11.气体（或焦化气），石油焦（或焦炭）12.烟气13.清焦（或烧焦）14.过剩（或相变/冷凝）15.粗汽油（或稳定汽油/吸收油）16.乙烯17.循环量（或流量）18.乙烯（或复叠制冷中的低温级）19.过度（或非选择性/催化）20.深冷分离五、简答题（本大题共5小题，每小题6分，共30分）1.简述催化裂化反应中正碳离子生成的机理主要有哪些途径？2.蒸汽裂解工艺中，为什么要向裂解原料中注入稀释蒸汽？请列举至少三点原因并解释。3.简述延迟焦化工艺中“延迟”的含义及其在工艺流程中的体现。4.催化裂化装置反再系统（反应-再生系统）维持热平衡的原理是什么？如果再生温度过高，应采取哪些调节措施？5.对比催化裂化与蒸汽裂解在原料、反应条件、主产物及反应机理上的主要区别。【答案与详细解析】1.答：催化裂化正碳离子生成主要有三种途径：(1)烯烃质子化：原料中或反应生成的少量烯烃与催化剂酸性中心（B酸）上的质子（H+）结合生成正碳离子。这是最主要、最易发生的途径。(2)烷烃质子化：烷烃在酸性极强的催化剂表面（L酸中心）发生C-H键断裂，脱去H-（负氢离子），生成正碳离子。此途径较难，需高温或强酸性中心。(3)正碳离子异构化：已生成的正碳离子通过氢负离子转移或甲基转移，发生异构化，生成更稳定的正碳离子（如叔碳离子>仲碳离子>伯碳离子）。2.答：注入稀释蒸汽的主要原因如下：(1)降低烃分压：根据化学平衡原理，裂解反应是体积增大的反应。降低烃分压有利于向生成小分子烯烃的方向进行，从而提高乙烯和丙烯的收率。(2)抑制结焦：蒸汽的存在可以稀释烃类浓度，减少烃类在高温下的聚合和缩合反应，从而减缓炉管内壁的结焦速率，延长运行周期。(3)保护炉管材质：高温水蒸气在高温下能与炉管表面的氧化铁层发生反应（水煤气反应等），但这层氧化膜若控制得当可防止金属进一步氧化渗碳；同时蒸汽能冲刷表面，减少积炭对金属的腐蚀（注：此处主要指减缓渗碳，且作为稀释剂是首要目的）。(4)回收热量：稀释蒸汽在裂解炉对流段被过热，并在急冷锅炉中发生相变，可回收高位热能，产生超高压蒸汽供装置使用。3.答：(1)“延迟”的含义：指让油品在炉管中虽然达到高温反应条件，但由于流速很快，反应时间很短，使其来不及发生充分的缩合生焦反应，将生焦反应“延迟”到焦炭塔中去进行。(2)流程体现：原料油在加热炉中迅速被加热至约500℃（注：延迟焦化温度通常低于裂解，约480-505℃），然后通过转油线高速进入焦炭塔。在焦炭塔内，油品在较高温度和压力下停留较长时间，充分发生热裂化和缩合反应，最终生成的石油焦沉积在塔底，从而避免了焦炭在加热炉管内沉积，保证加热炉长周期运行。4.答：(1)热平衡原理：催化裂化是吸热反应（反应需热），再生是强放热反应（烧焦放热）。装置的热平衡是指再生器烧焦产生的热量=反应器裂化吸收的热量+系统热损失+焦炭脱附热+其他热输出。热量通过循环催化剂从再生器带到反应器。(2)再生温度过高的调节措施：降低原料油中的残炭值或重金属含量（从源头减少生焦率）。降低反应温度或降低剂油比（减少转化率，从而降低生焦率）。增加外取热器（或内取热器）的取热量（如果有取热设施）。适当提高主风量（增加过剩氧，但可能加剧NOx排放，需权衡）。注入冷催化剂（如果两器再生器有冷催化剂循环）。5.答：比较项目催化裂化(FCC)蒸汽裂解原料重质油（减压蜡油、渣油等）轻质烃（乙烷、丙烷、石脑油、柴油）反应条件温度：450~550℃；压力：微正压或稍负压；有催化剂温度：750~870℃；压力：低压（低于裂解压力）；操作时间极短主产物汽油、柴油、液化气乙烯、丙烯（聚合单体）反应机理正碳离子机理（催化反应）自由基机理（热反应）目的生产高辛烷值燃料油品生产基本有机化工原料六、综合计算与分析题（本大题共3小题，共40分）1.（本题12分）某催化裂化装置日处理量为3000吨原料油。已知原料油的密度为0.92g/cm³，平衡催化剂活性为65。在标定期间测得数据如下：干气产率3.5%，液化气产率15%，汽油产率45%，柴油产率20%，油浆产率3%，焦炭产率8%，损失0.5%。(1)计算该装置的转化率。(2)计算该装置的轻质油收率和总液体收率。(3)若焦炭中的碳含量为90%，氢含量为8%（其余为灰分等），计算再生器中完全燃烧生成CO2所需的理论空气量（假设空气中氧气体积含量为21%，标准状况下，仅计算氧气体积即可，保留整数）。2.（本题14分）一台裂解炉以石脑油为原料进行裂解，进料量为20t/h。原料的PONA值为：P（烷烃）60%，N（环烷烃）30%，A（芳烃）10%（O含量忽略不计）。已知该原料的乙烯潜在收率为28%，丙烯潜在收率为14%。实际操作中，测得出口产物分布为：氢气1.0%，甲烷12%，乙烯25%，丙烯14%，丁二烯4.5%，裂解汽油（C5-C9）25%，裂解燃料油（C10+）18.5%。(1)计算该裂解炉的乙烯收率和丙烯收率（相对于原料）。(2)计算乙烯+丙烯的总收率。(3)分析原料中芳烃含量对裂解过程的不利影响。(4)若要提高乙烯收率，在操作条件上应如何调整？3.（本题14分）某炼油厂催化裂化装置反应温度偏高，导致汽油烯烃含量超标，辛烷值虽高但安定性差。同时，再生器烟气中CO含量较高，存在二次燃烧风险。(1)请分析反应温度偏高的原因（至少列举三点）。(2)针对汽油烯烃含量高的问题，除了降低反应温度外，工艺上还有哪些改进措施？（请从催化剂配方、工艺流程两方面回答）(3)针对再生器烟气CO含量高的问题，应采取什么工艺措施？请简述其原理。【答案与详细解析】1.解：(1)计算转化率：转化率是指原料油转化为气体和汽油等产物的程度。在FCC中，未转化的部分通常指柴油以上的组分（视具体定义，回炼油和油浆算未转化，柴油有时算产品有时算未转化，此处按常规定义：转化率=100%(柴油产率+油浆产率+损失)）。或者按：转化率=干气+液化气+汽油+焦炭转化率=3.5%+15%+45%+8%=71.5%(注：若将柴油视为未转化，则1002030.5=76.5%。通常工业上转化率指生成气体和汽油的量，即100柴油油浆损失=76.5%。但有些定义将柴油算作产品，转化率仅指气体+汽油+焦炭。这里采用最通用的定义：转化率=100(柴油+油浆+损失)=100(20+3+0.5)=76.5%。或者更精确的工业定义：转化率=气体+汽油+焦炭。让我们按气体+汽油+焦炭计算：3.5+15+45+8=71.5%。鉴于题目给出了柴油和油浆，通常柴油是产品，油浆和未转化油是未转化。但为了符合常规教科书定义，转化率=气体+汽油+焦炭=71.5%。)(注：若将柴油视为未转化，则1002030.5=76.5%。通常工业上转化率指生成气体和汽油的量，即100柴油油浆损失=76.5%。但有些定义将柴油算作产品，转化率仅指气体+汽油+焦炭。这里采用最通用的定义：转化率=100(柴油+油浆+损失)=100(20+3+0.5)=76.5%。或者更精确的工业定义：转化率=气体+汽油+焦炭。让我们按气体+汽油+焦炭计算：3.5+15+45+8=71.5%。鉴于题目给出了柴油和油浆，通常柴油是产品，油浆和未转化油是未转化。但为了符合常规教科书定义，转化率=气体+汽油+焦炭=71.5%。)修正：在催化裂化工艺计算中，转化率通常定义为：转化率=(气体+汽油+焦炭)产率之和。故：转化率=3.5+15+45+8=71.5%。(2)计算轻质油收率和总液体收率：轻质油收率=汽油产率+柴油产率=45%+20%=65%。总液体收率=汽油产率+柴油产率+液化气产率=45%+20%+15%=80%。(3)计算理论空气量：日处理量=3000t/d=3000000kg/d。焦炭产率8%。焦炭生成量=30000008%=240000kg/d。焦炭生成量=30000008%=240000kg/d。焦炭中碳含量=24000090%=216000kg/d。焦炭中碳含量=24000090%=216000kg/d。焦炭中氢含量=2400008%=19200kg/d。焦炭中氢含量=2400008%=19200kg/d。假设完全燃烧：C+O2→CO212kgC需要32kgO2。所需O2(来自C)=216000/1232=576000kg/d。所需O2(来自C)=216000/1232=576000kg/d。2H2+O2→2H2O4kgH需要32kgO2。所需O2(来自H)=19200/432=153600kg/d。所需O2(来自H)=19200/432=153600kg/d。总需O2质量=576000+153600=729600kg/d。氧气密度（标况）≈1.429kg/m³。氧气体积=729600/1.429≈510,636m³/d。理论空气量（体积）=氧气体积/21%=510,636/0.21≈2,431,600m³/d。换算为每小时：2,431,600/24≈101,317m³/h。答：(1)转化率为71.5%；(2)轻质油收率65%，总液体收率80%；(3)