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化学计算能力(有机、原理)最终评估试题一、有机化学计算综合题(一)有机物分子式与结构推断燃烧法测定分子式某液态有机物A由C、H、O三种元素组成,摩尔质量为74g/mol。取3.7gA在足量O₂中完全燃烧,将产物依次通过浓H₂SO₄和碱石灰,测得浓H₂SO₄增重2.7g,碱石灰增重6.6g。(1)计算A的分子式(写出计算过程);(2)若A能与Na反应生成H₂,且分子中无甲基,写出A的结构简式。核磁共振氢谱与结构计算有机物B的分子式为C₅H₁₀O₂,其核磁共振氢谱有3组峰,面积比为3:2:2,红外光谱显示分子中含酯基。(1)计算B的不饱和度;(2)写出所有符合条件的B的结构简式,并标注等效氢种类。(二)有机反应限量计算酯化反应产率计算用20.0g乙酸(CH₃COOH)和18.4g乙醇(C₂H₅OH)在浓H₂SO₄催化下加热反应,实际得到乙酸乙酯22.0g。(1)计算理论上生成乙酸乙酯的质量;(2)计算该反应的产率(保留1位小数)。加聚反应链节数计算1,3-丁二烯(C₄H₆)发生加聚反应生成顺式聚1,3-丁二烯,若生成聚合物的平均相对分子质量为5.2×10⁴,计算该聚合物的平均链节数(保留整数)。(三)立体异构与手性分子计算二氯代物同分异构体数量立方烷(C₈H₈)的结构为正方体,计算其二氯代物的同分异构体数目,并写出所有结构简式的键线式。手性碳原子判断与计算化合物C的结构简式为CH₃CH(OH)CH(NH₂)COOH,计算分子中手性碳原子的数目,并标注其位置。二、化学反应原理计算(一)反应热与盖斯定律燃烧热与热化学方程式已知:①2H₂(g)+O₂(g)=2H₂O(l)ΔH₁=-571.6kJ/mol②C₂H₄(g)+3O₂(g)=2CO₂(g)+2H₂O(l)ΔH₂=-1411.0kJ/mol③C₂H₅OH(l)+3O₂(g)=2CO₂(g)+3H₂O(l)ΔH₃=-1366.8kJ/mol(1)计算H₂的燃烧热;(2)利用盖斯定律计算反应C₂H₄(g)+H₂O(l)=C₂H₅OH(l)的ΔH。键能与反应热计算已知N≡N键能为946kJ/mol,H-H键能为436kJ/mol,N-H键能为391kJ/mol,计算合成氨反应N₂(g)+3H₂(g)⇌2NH₃(g)的ΔH。(二)化学平衡常数与转化率计算平衡常数与转化率综合计算在2L密闭容器中,通入2molCO和1molH₂O(g),发生反应CO(g)+H₂O(g)⇌CO₂(g)+H₂(g)。800℃时反应达到平衡,此时CO的转化率为60%。(1)计算800℃时该反应的平衡常数K;(2)若温度不变,再通入1molH₂O(g),重新达到平衡时CO的转化率。分压平衡常数(Kp)计算一定温度下,在恒容密闭容器中发生反应2NO₂(g)⇌N₂O₄(g)。起始时NO₂的分压为100kPa,平衡时总压为75kPa。(1)计算平衡时NO₂和N₂O₄的分压;(2)计算该温度下反应的Kp(用分压表示,单位kPa⁻¹)。(三)电解质溶液与离子浓度计算弱电解质电离平衡计算25℃时,0.1mol/LCH₃COOH溶液的pH=2.87。(1)计算CH₃COOH的电离平衡常数Ka(保留2位有效数字);(2)若向该溶液中加入等体积0.1mol/LCH₃COONa溶液,计算混合后溶液的pH(已知lg1.8=0.26)。溶度积(Ksp)计算已知25℃时,Ksp(AgCl)=1.8×10⁻¹⁰,Ksp(Ag₂CrO₄)=1.1×10⁻¹²。(1)计算25℃时AgCl饱和溶液中c(Ag⁺);(2)向浓度均为0.01mol/L的Cl⁻和CrO₄²⁻混合溶液中滴加AgNO₃溶液,判断先沉淀的离子,并计算当第二种离子开始沉淀时,第一种离子的浓度(忽略溶液体积变化)。(四)电化学计算原电池电极反应与电子转移计算锌铜原电池中,电解质溶液为1mol/LCuSO₄溶液,两极材料分别为Zn片和Cu片。(1)写出正极的电极反应式;(2)若电路中转移0.2mol电子,计算正极增重的质量。电解池产物与电量计算用惰性电极电解500mL0.1mol/LCuSO₄溶液,当电路中通过0.05mol电子时停止电解。(1)计算阴极和阳极生成产物的物质的量;(2)计算电解后溶液的pH(假设溶液体积不变)。三、综合应用题化工流程与计算综合工业上用黄铁矿(FeS₂)制备硫酸的流程如下:FeS₂→SO₂→SO₃→H₂SO₄(1)煅烧120t含FeS₂80%的黄铁矿(杂质不反应),理论上可生成SO₂的体积(标准状况下);(2)若SO₂催化氧化为SO₃的转化率为95%,SO₃吸收为H₂SO₄时的吸收率为98%,计算最终可制得98%的浓硫酸的质量。配位化合物组成计算某配位化合物的组成为CoCl₃·4NH₃·H₂O,取0.1mol该化合物溶于水,加入足量AgNO₃溶液,生成0.2molAgCl沉淀。(1)推断该配合物的内界和外界;(2)写出该配合物的化学式,并指出中心离子的配位数。化学动力学计算某反应2A(g)→B(g)+C(g)为一级反应,在600K时半衰期为30min。(1)计算该反应在600K时的速率常数k(单位:min⁻¹);(2)若起始浓度c(A)=0.1mol/L,计算反应进行90min后A的浓度。有机合成路线中的限量计算以乙烯为原料合成乙酸乙酯的路线如下:CH₂=CH₂→CH₃CH₂OH→CH₃CHO→CH₃COOH→CH₃COOCH₂CH₃已知各步反应的转化率分别为:①90%、②85%、③92%、④88%。若要制备500g乙酸乙酯(纯度99%),计算所需乙烯的质量(保留整数)。四、拓展计算题同位素标记与反应机理计算用¹⁸O标记的乙醇(CH₃CH₂¹⁸OH)与乙酸发生酯化反应,反应结束后检测到产物乙酸乙酯中含有¹⁸O。(1)写出该反应的化学方程式(标注¹⁸O的位置);(2)若起始时CH₃CH₂¹⁸OH的物质的量为1mol,反应达到平衡时转化率为60%,计算平衡体系中含有¹⁸O的物质种类及各自的物质的量。复杂氧化还原反应配平与计算配平下列离子方程式,并计算当生成1molCr³⁺时,转移电子的物质的量:Cr₂O₇²⁻+Fe²⁺+H⁺

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